Darmtumor-Marker

Melanom

Das Screening auf Tumormarker des Darms ist eine Untersuchung des Blutes auf Substanzen, die durch Tumorerkrankungen des Verdauungstrakts erzeugt werden. Dies ist eine Labormethode zur Bestätigung oder Widerlegung der Diagnose, die vor komplexen und unsicheren instrumentellen Forschungsmethoden angewendet wird. Die Diagnose dauert nicht lange und verursacht keine nennenswerten Beschwerden.

Was sind die Analysen?

Eine allgemeine Blutuntersuchung auf Darmkrebs ist nicht aussagekräftig. Er ist in der Lage, einen Anstieg der ESR in der Onkologie und Anämie festzustellen, dies ist jedoch nicht spezifisch für die Erkennung von Karzinomen. Aus diesem Grund werden andere Substanzen, die in malignen Neoplasmen synthetisiert werden, im Blut nachgewiesen. Darmtumor-Marker werden in 2 große Gruppen unterteilt:

  • Spezifisch. Zeigen Sie einen Tumor in einem bestimmten Bereich des untersuchten Systems an.
  • Unspezifische Marker, die bei Krebs mehrerer Organe freigesetzt werden, können daher nicht lokalisiert werden. Die Identifizierung erfordert eine detailliertere Diagnose und Forschung..
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Spezifische Marker

Die Diagnose von Darmkrebs umfasst die folgenden in der Tabelle beschriebenen Substanzen:

TumormarkerCharakteristisch
REAVeränderungen bei Dickdarmneoplasma
Der abgekürzte Name des krebsembryonalen Antigens
Es normalisiert sich aufgrund der Wirksamkeit der Therapie stark
CA 242Übertrifft die Norm in den frühen Stadien der Entwicklung atypischer Gewebe
Zeigt Krebs des Rektums und des Dickdarms
Entsprechend der Dynamik dieses Stoffes kann eine weitere Prognose abgegeben werden
CA 72-4Darmkrebs wird durch Indikator diagnostiziert.
Die Klinik wird parallel zur CEA erkannt
Tu M2-RKEs erfordert eine Stuhlanalyse
Zeigt den Zustand des Tumormetabolismus an

In der Zeitschrift „Modern Oncology“ für 2016 werden die Ergebnisse einer Patientenstudie veröffentlicht, die bestätigen, dass vorbeugende Tests auf Tumormarker zur Früherkennung von Karzinomen beitragen.

Unspezifische Marker für Darmkrebs

Strukturproteine
TumormarkerEigenschaften
alpha FetoproteinZeigt ein Leberkarzinom an
Darmkrebs-Marker, Sigma
Sa 125Spricht über Schäden am Verdauungssystem
Eine signifikante Konzentration tritt bei Sigmoid-Neoplasma auf
CYFRA 21-1Steigt mit Rektumläsionen auf
Lasa-pEs charakterisiert die Onkologie des Verdauungstrakts als Ganzes ohne spezifische Lokalisation
SCCEine Konzentrationsänderung tritt bei Krebs des distalen Trakts auf
CA 19-9Oncomarker, der auf ein Sigma-Karzinom, eine Gallenblase und einen Dünndarm hinweist
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Indikationen zur Diagnose

Es wird empfohlen, Oncomarker für Darm- und Rektumkrebs zu untersuchen, um die Wirksamkeit der Behandlung zum Zwecke der Prävention sowie zur Früherkennung eines erneuten Auftretens von Krebs zu untersuchen. Darüber hinaus wird empfohlen, zu bestehen, wenn es Momente gibt wie:

  • Genetische Veranlagung zur Entwicklung von Neoplasmen.
  • Fälle von Familienkarzinomen.
  • Negative biochemische Analyse.
  • Symptome einer malignen Läsion des Verdauungstrakts:
    • Bauchschmerzen;
    • Aufstoßen;
    • Übelkeit;
    • periodisches Erbrechen;
    • Sodbrennen;
    • Stuhlstörungen;
    • Appetitlosigkeit;
    • Gewichtsverlust;
    • Darmbeschwerden;
    • Blähung;
    • Aufblähen.
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Wie vorzubereiten?

Um den Darm auf Onkologie zu überprüfen, müssen Sie die Regeln einhalten, die die Möglichkeit von Abweichungen von den tatsächlichen Ergebnissen minimieren können. Die wichtigsten sind:

  • Befolgen Sie 3-4 Tage vor dem Diagnoseverfahren eine Diät. Junk Food, fetthaltige Lebensmittel, leicht verdauliche Kohlenhydrate und Lebensmittel, die die funktionelle Belastung des Darmtrakts erhöhen, müssen ausgeschlossen werden.
  • Trinken Sie 3-4 Tage vor der Diagnose keinen Alkohol und keinen Kaffee.
  • Der Eingriff wird morgens auf nüchternen Magen durchgeführt. Sie können den Test erst nach 10-12 Stunden nach dem Essen machen.
  • Stoppen Sie die Verwendung von Medikamenten, die das Blutbild beeinflussen können: Hormone, Sulfonamide, PPIs, Antazida. Wenn ein Drogenentzug nicht möglich ist, benachrichtigen Sie unbedingt den Arzt..
  • Rauchen Sie 12 Stunden vor dem Test nicht..
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Analyse

Für die Untersuchung von Tumormarkern wird venöses Blut benötigt. Für die Bequemlichkeit der Patienten wird empfohlen, den Eingriff im Liegen durchzuführen. Das Material wird am Morgen übergeben. Die Dauer der diagnostischen Maßnahme beträgt nicht mehr als 15 Minuten. Das resultierende Material wird in einen sterilen Behälter gegeben und zur Untersuchung geschickt. Jeder Marker erfordert spezifische Reagenzien und leitende Eigenschaften. Daher wird das Ergebnis für 6-7 Tage bereitgestellt.

Der Tumormarker für Darmkrebs Tu M2-PK unterscheidet sich von anderen. Um die Studie durchzuführen, benötigen Sie den Stuhl des Patienten. Zuvor können Sie keine Abführmittel oder einen Einlauf verwenden, damit die Analyse informativer ist. Aus verschiedenen Materialabschnitten werden mehrere Partikel isoliert und die Konzentration von Tu M2-PK bestimmt - eine spezielle Substanz, die die Stoffwechselprozesse des Tumors charakterisiert.

Um einen bösartigen Prozess aufgrund von Tumormarkern zu diagnostizieren, ist besondere Sorgfalt erforderlich. Zulässiger Fehler im Labor - 15-20%.

Interpretation der Ergebnisse

Normindikatoren

Bei Menschen ohne Pathologie entsprechen Blutuntersuchungen auf Krebsmarker den folgenden Werten:

  • CEA ist definiert als 0-3 ng / ml.
  • Normalerweise befindet sich CA 72-4 nicht im Blut, aber es ist zulässig, das Analyseergebnis in 1 ml Blut auf 4 STÜCKE zu erhöhen.
  • SCC in Abwesenheit von Pathologie beträgt 0-2,5 ng in 1 Milliliter Testmaterial.
  • CA 19-9 und CA 125 dürfen nicht mehr als 37 STÜCKE / ml betragen.
  • AFP in Abwesenheit von Krebs überschreitet 15 ng / ml nicht.
  • Bis zu 20 PIECES-Indikatoren für CA 242 und LASA-P sind keine Pathologie.
  • Tu M2-RK darf 15 Einheiten nicht überschreiten.
  • CYFRA 21-1 fehlt normalerweise im Körper.

Ein Anstieg der Krebsmarker bei Menschen ohne Beeinträchtigung wird als falsch positives Ergebnis bezeichnet. Dies kann passieren, wenn es entzündliche Prozesse im Verdauungstrakt, organische Veränderungen und gutartige Formationen gibt. Ein falsches Ergebnis ist auch aufgrund eines Verstoßes gegen die Regeln zur Vorbereitung der Analyse möglich. Daher ist es notwendig, die Interpretation des Niveaus der Tumormarker umfassend zu betrachten, um diagnostische Fehler zu vermeiden.

Abweichungen

Eine erhöhte Konzentration bedeutet das Auftreten eines atypischen Zellwachstums in einem der Abschnitte des Darms, der Bauchspeicheldrüse oder der Gallenblase. Ein leichter Anstieg der Tumormarker weist auf 1-2 Krebsstadien hin. Wenn der Gehalt dieser Substanzen mehrmals ansteigt, bedeutet dies das Vorhandensein von 3-4 Stadien von Darmschäden, die eine ungünstige Prognose haben.

Wenn nach dem chirurgischen Eingriff, der Einführung der Chemotherapie und dem Verlauf der Strahlentherapie die Tumormarker nicht abnehmen, deutet dies auf eine unvollständige Zerstörung der Krebszellen hin. Ein solches Ergebnis erfordert eine Änderung der Behandlungsmethoden und die Verwendung einer aggressiveren Therapie, um das Tumorgewebe vollständig auszurotten..

Kolorektale Tumoren

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Ausführungszeitraum

Die Analyse ist innerhalb eines Tages fertig (mit Ausnahme des Tages, an dem das Biomaterial entnommen wurde). Sie erhalten die Ergebnisse per E-Mail. Mail sofort fertig.

Frist: 2 Tage, außer Samstag und Sonntag (außer am Tag der Entnahme des Biomaterials)

Analysevorbereitung

Die Stuhluntersuchung erfolgt 48 Stunden nach der Einnahme von Abführmitteln, Arzneimitteln, die die Darmmotilität und die Färbung des Stuhls verbessern, sowie die Röntgenuntersuchung von Magen und Darm mit Kontrastmitteln, Einläufen, rektalen Zäpfchen, während der Menstruation oder innerhalb von 3 Tagen davor oder danach.
Blutende Hämorrhoiden und Blutungen mit längerer Verstopfung können das Ergebnis verzerren..

Machen Sie keine Blutuntersuchung unmittelbar nach Radiographie, Fluorographie, Ultraschall, Physiotherapie.

Besprechen Sie mit Ihrem Arzt Ihre Medikamente am Vorabend und am Tag der Blutuntersuchung sowie weitere zusätzliche Vorbereitungsbedingungen.

24 Stunden vor der Blutentnahme:

Begrenzen Sie fetthaltige und frittierte Lebensmittel, trinken Sie keinen Alkohol.

Beseitigen Sie schwere körperliche Anstrengung.

Mindestens 4 Stunden vor der Blutspende nichts essen, nur sauberes stilles Wasser trinken.

So sammeln Sie Kot:

  • in die Toilette urinieren,
  • Sammeln Sie Kot in einem sauberen, trockenen Gefäß, um das Eindringen von Urin und den Austritt aus den Genitalien zu verhindern,
  • Der mit dem Behälter gebündelte Löffel füllt den Behälter zur Analyse zu einem Drittel und entnimmt Kot aus verschiedenen Bereichen,
  • Kappe festziehen,
  • Bewahren Sie den Behälter mit Kot im Kühlschrank auf und bringen Sie ihn am Tag der Entnahme in das medizinische Zentrum.

60 Minuten vor der Blutentnahme nicht rauchen.

15-30 Minuten vor der Blutentnahme in einem ruhigen Zustand.

Analyseinformationen

Darmkrebs - ein bösartiger Tumor, der sich aus den Zellen des Rektumepithels entwickelt und sich innerhalb von 15 cm vom Anus (Anus) befindet..

Die Studie wird zur komplexen Diagnose von Darmkrebs verwendet und überwacht den Verlauf und die Prognose der Krankheit.

Die Studie wird auch mit dem Ziel durchgeführt, den Tumor frühzeitig zu erkennen (Screening-Untersuchungen von Risikogruppen), in einigen Fällen als Alternative zum endoskopischen Screening (Koloskopie)..

Mehr als 90% der Krebsfälle treten bei Frauen und Männern über 50 auf. Familienfälle mit Krebs und Polyposis erfordern jedoch ein Screening auf Personen über 40 Jahre..

Die Interpretation der Ergebnisse, Untersuchungs- und Behandlungstaktiken werden vom behandelnden Arzt festgelegt.

Forschungsmaterial - Blutserum, Kot

Zusammensetzung und Ergebnisse

  • Zusammensetzung einer umfassenden Studie
  • Probenergebnisse

Kolorektale Tumoren

Darmkrebs ist ein bösartiger Tumor, der sich aus den Zellen des Rektumepithels entwickelt und sich innerhalb von 15 cm vom Anus (Anus) befindet. Die durchschnittliche Inzidenzrate pro 100.000 Menschen ist weiterhin recht hoch (etwa 37,5). Obwohl die Erkennung von Krebs in den Stadien 1-2 fast 40% beträgt, bleibt der Krankheitsfall in den Stadien 3 und 4 zum ersten Mal hoch..

Risikofaktoren: Vorhandensein von ein oder zwei Patienten mit Darmkrebs, Verwandten des ersten Knies, familiärer adenomatöser Polyposis oder erblichem Darmkrebs in der Familie. Alter 50 Jahre und älter (mehr als 90% der Patienten) - für Männer und Frauen gleichermaßen.

Mögliche Symptome: Blähungen, fühlbare Schwellung des Abdomens. Verstopfung, gefolgt von Durchfall. Anämie. Krampfartige Bauchschmerzen, Darmblutungen (Blut im Stuhl). Das Gefühl eines Fremdkörpers im Anus. Ausscheidung von Schleim und Blut während eines Stuhlgangs, ein Gefühl der unvollständigen Entleerung des Rektums während eines Stuhlgangs, häufige, falsche Stuhlwünsche.

Eine umfassende Studie umfasst die Bestimmung der Konzentration von CEA (krebsembryonales Antigen), CA 19-9 im Blutserum und die Bestimmung von latentem Blut im Kot. Die Studie wird in einem Komplex zur Diagnose von Darmkrebs und zur Überwachung des Krankheitsverlaufs eingesetzt. Oncomarker sind makromolekulare Verbindungen, die im Blut, im Urin oder auf der Oberfläche von Zellen getestet werden. Die Identifizierung und Bestimmung ihres Spiegels wird zur Diagnose von Patienten und zur Planung der Behandlung verwendet. Oncomarker werden aus Tumorzellen oder von normalen Zellen in Gegenwart eines Tumors isoliert. Ihr diagnostischer Wert sollte jedoch nicht überschätzt werden, da bei Patienten mit Veränderungen, die nicht mit malignen Neoplasmen assoziiert sind, erhöhte Tumormarker auftreten können. Andererseits kann trotz des Vorhandenseins eines bösartigen Tumors der Tumormarkerwert innerhalb der Referenzwerte liegen. Dies geschieht häufig in den Anfangsstadien der Tumorentwicklung..

Die Definition von Tumormarkern in der klinischen Praxis wird als zusätzliche Methode zur Diagnose von Krebs in Kombination mit anderen Forschungsmethoden durchgeführt. Die Untersuchung von Tumormarkern wird auch mit dem Ziel der Früherkennung von Tumoren und Metastasen (Screening-Untersuchungen von Risikogruppen) und der Prognose des Krankheitsverlaufs durchgeführt. Ein weiteres wichtiges Anwendungsgebiet der Krebsmarkerforschung in der Klinik ist das Management von Krebspatienten: Überwachung der Therapie und Überwachung des Krankheitsverlaufs, Identifizierung mehrerer Tumoren und ihrer Metastasen, Überwachung der Vollständigkeit der Tumorentfernung (die Tumormarkerkonzentration nach der Behandlung kann aufgrund des Tumorverfalls erhöht werden, daher sind Kontrollstudien besser 2-3 Wochen nach Beginn der Behandlung verbringen).

Das allgemeine Schema des Zwecks der Untersuchung von Tumormarkern in der klinischen Praxis:

  • Vor Beginn der Behandlung wird empfohlen, Studien der erforderlichen Tumormarker durchzuführen und anschließend Studien der Tumormarker durchzuführen, deren Konzentration erhöht wurde.
  • Nach einer Behandlung oder Operation wird empfohlen, die Untersuchung von Tumormarkern innerhalb von 10 bis 21 Tagen (entsprechend der Halbwertszeit des Tumormarkers) durchzuführen, um das Anfangsniveau für die weitere Überwachung festzulegen.
  • Um die Wirksamkeit der Behandlung zu beurteilen, werden die Tumormarker in einem Monat untersucht. Anschließend wird empfohlen, die Tumormarkerkonzentration in einem Intervall von 3-4 Monaten für 2 Jahre und dann in einem Intervall von 6 Monaten für 3-5 Jahre durchzuführen.
  • Die Untersuchung der Konzentration von Tumormarkern wird vor jeder Änderung der Behandlung empfohlen.
  • Die Bestimmung von Tumormarkern erfolgt bei Verdacht auf Rückfall oder Metastasierung des Tumors.
  • Eine erneute Bestimmung des Tumormarkerspiegels wird nach 3-4 Wochen nach dem ersten Nachweis einer erhöhten Konzentration empfohlen.

Profilzusammensetzung

Interpretation der Ergebnisse der Studie "Neoplasmen des Rektums"

Die Interpretation der Testergebnisse dient zu Informationszwecken, ist keine Diagnose und ersetzt nicht die Konsultation eines Arztes. Die Referenzwerte können je nach verwendeter Ausrüstung von den angegebenen abweichen. Die tatsächlichen Werte werden auf dem Ergebnisformular angegeben.

Die Konzentration von CEA im Blutserum von Patienten mit Darmkrebs korreliert mit dem Stadium der Erkrankung und dient als Indikator für die Wirksamkeit von Operation, Chemotherapie und Strahlentherapie. Die Bestimmung der Serum-CEA-Spiegel wird als früher Marker für Metastasen und Rückfälle verwendet. Bei unbehandelten bösartigen Tumoren steigt die Konzentration von CEA ständig an, und in der Anfangsphase ist das Wachstum ausgeprägt.

Zum ersten Mal wurde CA 19-9-Antigen bei Patienten mit Darmkrebs gefunden, anschließend wurde es bei Patienten mit Leber-, Magen-, Speiseröhren-, Bauchspeicheldrüsen- und Gallengangskrebs nachgewiesen. Ein Anstieg der Antigenkonzentration CA 19-9 wird bei gutartigen Erkrankungen beobachtet, zu denen Hepatitis, Pankreatitis, Zirrhose, Cholangitis sowie nicht maligne Magen-Darm-Erkrankungen gehören.

Die Bestimmung des Antigenspiegels CA 19-9 zusammen mit CEA im Blutserum kann als Hilfstest zur Beurteilung der Wirksamkeit der Therapie bei Patienten mit Darmkrebs verwendet werden. Ein konstanter Anstieg des Spiegels dieser Tumormarker kann auf ein Fortschreiten der Krankheit hinweisen, auf eine unzureichende Wirkung der Therapie hinweisen, während ein Abfall des Spiegels dieser Marker auf einen positiven therapeutischen Trend hinweisen kann..

Es ist möglich, diesen Marker bei der Diagnose von Darmkrebs mit einem negativen Ergebnis der CEA-Studie zu verwenden. Die Erfahrung mit der immunochromatographischen Methode zur Bestimmung von okkultem Blut in Fäkalien durch ausländische Kliniken zeigt, dass die Untersuchung von Fäkalien auf okkultes Blut die Erkennung von Darmkrebs in den frühen Entwicklungsstadien ermöglicht und zu einer Verringerung der Mortalität um 25-33% führt. Darüber hinaus ist dieser Test eine Alternative zum endoskopischen (Koloskopie-) Krebs-Screening-Verfahren..

Regelmäßiges Screening des Kot auf okkultes Blut führt zu einer 50% igen Verringerung der Fälle von Krebserkennung im letzten Entwicklungsstadium. Die Ergebnisse der Studie müssen in Verbindung mit den Ergebnissen klinischer Untersuchungen, Röntgen- und Ultraschalluntersuchungen mit Vorsicht interpretiert werden. Der „Goldstandard“ für die Diagnose maligner Neoplasien ist die histologische Untersuchung einer Biopsieprobe oder eines punktierten Tumors.

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Darmkrebs-Marker

Was sind Tumormarker??

Ein Tumor-Biomarker ist eine Substanz (normalerweise ein Proteinmolekül), die entweder von den Krebszellen selbst oder von anderen Zellen im Körper als Reaktion auf die Onkopathologie produziert wird. Manchmal sind gesunde Körperzellen in der Lage, solche Substanzen als Reaktion auf bestimmte gutartige (nicht krebsartige) Zustände zu produzieren.

Tumormarker geben Auskunft über den Tumor, beispielsweise wie aggressiv er ist, ob er mit einer gezielten Therapie behandelt werden kann und wie gut der Tumor auf die Behandlung anspricht..

Tumormarker sind Proteine ​​oder andere Substanzen, die von Krebszellen in höheren Mengen als normal produziert werden. Solche Biomarker finden sich in Blut, Urin, Stuhl oder anderen Körpergeweben oder -flüssigkeiten..

Bei einigen Arten von Neoplasien spiegelt das Niveau des Tumormarkers das Stadium (den Grad) der Krankheit und / oder die Prognose des Patienten (den wahrscheinlichen Ausgang oder Verlauf der Krankheit) wider. Ein Beispiel für diese Art von Tumormarker ist α-Fetoprotein, das im Blut gemessen wird, um das Stadium, die Prognose und das Ansprechen auf die Behandlung von Keimzelltumoren zu beurteilen.

Als Tumormarker werden jedoch immer häufiger genomische Indikatoren wie mutierte Genformen, Tumorgenexpressionsmuster oder nicht genetische Veränderungen in der Krebszell-DNA verwendet..

Mittlerweile sind etwa 60 Tumormarker detailliert charakterisiert und werden klinisch eingesetzt. Einige von ihnen sind nur mit einer Art von Neoplasma (spezifische Tumormarker) assoziiert, während andere mit verschiedenen Arten von Krebspathologie (unspezifische Tumormarker) assoziiert sind..

Diese Zahl enthält keine Tumormarker, die mithilfe von Immunphänotypisierung und Immunhistochemie getestet wurden, um die Diagnose der Onkologie und die Unterscheidung zwischen Tumortypen zu erleichtern..

Gleichzeitig konnte der „universelle“ Tumormarker, der das Vorhandensein jeglicher Art von Krebspathologie nachweisen konnte, erst nachgewiesen werden.

Was sind Tumormarker?

Es gibt zwei Haupttypen von Tumormarkern, die in der Onkologie unterschiedlich verwendet werden - zirkulierende Tumormarker und Tumorgewebemarker..

Zirkulierende Tumormarker können im Blut, Urin, Stuhl oder anderen Körperflüssigkeiten einiger Patienten gefunden werden. Zirkulierende Tumormarker werden verwendet für:

  • prognostizierte Schätzungen;
  • Erkennung eines Tumors, der nach der Behandlung (Resterkrankung) oder einem Rückfall verbleibt;
  • Einschätzung des Ansprechens auf die Behandlung;
  • Kontrolle der Entwicklung einer Tumorresistenz gegen die Behandlung.

Obwohl ein erhöhtes Niveau eines zirkulierenden Tumormarkers auf das Vorhandensein eines Tumors hinweisen kann, reicht dies allein für die Diagnose nicht aus. Beispielsweise können nicht krebsartige Erkrankungen manchmal zu einer Erhöhung des Spiegels einiger Tumormarker führen. Darüber hinaus weist nicht jeder mit einer bestimmten Art von Onkopathologie einen höheren Grad an Tumormarker auf, der mit diesem Krebs assoziiert ist..

Daher werden Messungen von zirkulierenden Tumormarkern immer mit den Ergebnissen anderer Tests wie Biopsie oder Bildgebung zur Diagnose von Krebs kombiniert.

Tumormarker können auch regelmäßig während der Behandlung eines bösartigen Tumors gemessen werden. Beispielsweise kann eine Abnahme des Niveaus eines zirkulierenden Tumormarkers anzeigen, dass der Tumor auf die Behandlung anspricht, während eine Zunahme oder ein konstantes Niveau anzeigen kann, dass der Tumor nicht anspricht.

Zirkulierende Tumormarker können auch nach der Behandlung gemessen werden, um einen Rückfall festzustellen..

Beispiele für zirkulierende Tumormarker.

  • Calcitonin (gemessen im Blut), das zur Bewertung des Ansprechens auf die Behandlung, zur Überprüfung auf Rückfälle und zur Bewertung der Prognose für medullären Schilddrüsenkrebs verwendet wird.
  • CA-125 (gemessen im Blut), um zu überwachen, wie gut die Behandlung von Eierstockkrebs funktioniert..
  • Beta-2-Mikroglobulin (gemessen in Blut, Urin oder Liquor cerebrospinalis) zur Beurteilung der Prognose und Überwachung des Ansprechens auf die Behandlung des multiplen Myeloms, der chronischen lymphatischen Leukämie und bestimmter Lymphome.

Tumorgewebemarker befinden sich in den Tumoren selbst, üblicherweise in einer Tumorprobe, die während einer Biopsie entnommen wird..

Tumorgewebemarker werden verwendet, um:

  • Diagnose, Inszenierung und / oder Klassifizierung eines Neoplasmas;
  • die Prognose bewerten;
  • Festlegen der Behandlungstaktik (z. B. Behandlung mit gezielter Therapie;

Tumormarker können vor der Behandlung gemessen werden, um Ärzten bei der Planung einer geeigneten Therapie zu helfen. Beispielsweise werden einige Tests, die als Begleitdiagnostik bezeichnet werden und zusammen mit dem geeigneten Medikament für eine gezielte Therapie entwickelt wurden, verwendet, um die Angemessenheit der Behandlung unter Verwendung einer spezifischen Zieltherapie zu bestimmen. Einige dieser Tests messen, wie viele Tumormarker vorhanden sind, andere erkennen einfach das Vorhandensein eines bestimmten Markers, beispielsweise einer Genmutation.

Tumorgewebemarker werden häufig zu Zielen für eine gezielte Therapie..

Beispiele für Tumormarker

  • Östrogen- und Progesteronrezeptoren (Brustkrebs), mit denen festgestellt wird, ob eine Behandlung mit Hormontherapie angemessen ist;
  • Mutationsanalyse des EGFR-Gens (nicht-kleinzelliger Lungenkrebs) zur Bestimmung der Behandlung und Bewertung der Prognose;
  • PD-L1 (viele Arten von malignen Neoplasien), um festzustellen, ob eine Behandlung mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren angemessen wäre.

Unspezifische Marker

Unspezifische Marker werden bei verschiedenen bösartigen Tumoren und häufig bei nicht krebsartigen Pathologien bestimmt..

Bei Darmkrebs werden häufiger mehrere unspezifische Tumormarker verwendet. Die Definition jedes einzelnen von ihnen hat seine eigene Aufgabe - Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber einer bestimmten Therapie, Diagnose eines Rückfalls, Überwachung der Wirksamkeit der Behandlung

Beispiele für Marker bei Darmkrebs.

DPD-Genmutation im Blut. Arten von Neoplasien: Magen-, Bauchspeicheldrüsen-, Brust- und Darmkrebs. Wird verwendet, um das Risiko toxischer Reaktionen auf die 5-Fluorouracil-Therapie vorherzusagen.

Mutationen von BRAF V600 - in einem Tumor. Arten von Neoplasmen: Hautmelanom, Erdheim-Chester-Krankheit, Darmkrebs und nichtkleinzelliger Lungenkrebs. Wird verwendet, um Patienten auszuwählen, die am wahrscheinlichsten von einer Behandlung mit bestimmten gezielten Behandlungen profitieren..

Die KRAS-Genmutation befindet sich im Tumor. Arten von Neoplasmen: Darmkrebs und nichtkleinzelliger Lungenkrebs. Wird verwendet, um die Angemessenheit der Behandlung mit einer bestimmten Art der gezielten Therapie zu bestimmen.

Spezifische Marker

Das Vorhandensein dieser Tumormarker oder eine signifikante Erhöhung ihrer Konzentration ist charakteristisch für Tumoren eines genau definierten Typs oder spezifischen Organs.

Für Darmkrebs wird UGT1A1 (die 28. Variante der Homozygotie) ein so hochspezifischer Indikator sein. Es ist spezifisch für Rektal- und Sigmoidkrebs..

Dieser Krebstest für Darmkrebs wird durch Abkratzen von der Wangenschleimhaut und manchmal bei der Analyse einer Blutmaske bestimmt. Es wird verwendet, um die Wirksamkeit der Irinotecan-Therapie vorherzusagen. Aber viele Astern stellen ihren Wert in Frage..

Dies sind möglicherweise alle derzeit bekannten spezifischen Tumormarker für Darmkrebs sowie Krebsmarker für Sigma-Dickdarmkrebs.

Wie geben Biomarker auf?

Darmkrebsmarker werden unterschiedlich gemessen und erfordern unterschiedliche Tests. Einige Marker befinden sich im Blut oder im Urin. Dazu müssen Sie eine kleine Menge Blut oder eine Urinprobe bereitstellen..

Andere Biomarker, wie diejenigen, die an der Analyse von okkultem Stuhlblut (FOBT) beteiligt sind, können aus Fäkalien isoliert werden und erfordern eine Stuhlprobe..

Gewebeproben können auch Tumorbiomarker enthalten und eine Tumorbiopsie enthalten. Dies ist ein invasiveres Verfahren als die Einnahme von Urin oder Kot. Nachdem der Arzt die Probe entnommen hat, wird sie zum Testen an das Labor geschickt, wobei verschiedene Methoden zur Bestimmung des Biomarkergehalts verwendet werden.

Das Schema und die Zusammensetzung der Diät vor der Durchführung der Tests können einen Unterschied machen. Der behandelnde Arzt gibt dem Patienten individuelle Empfehlungen. Beispielsweise können bestimmte Lebensmittel wie rotes Fleisch oder Obst und Gemüse die Analyse beeinflussen und zu falsch positiven Ergebnissen führen, selbst wenn sie ein oder zwei Tage vor der Analyse verzehrt wurden.

Wann nehmen?

Bei Verdacht auf Krebs werden in der Regel erstmals diagnostische zirkulierende Tumormarker für Darmkrebs verabreicht..

Insbesondere in Europa und Belgien wird FOBT mit der Bestimmung von Tumor-DNA für Screening-Tests verwendet, wenn keine Symptome vorliegen oder ein primärer Verdacht auf Darmkrebs besteht. Im Kot-Test werden mutierte KRAS-, TP53-, APC-Gene und Mikrosatelliten-Instabilitätsmarker (MSI) nachgewiesen. Das durchschnittliche Empfindlichkeitsniveau eines solchen Tests liegt zwischen 25 und 65%.

Bei begründetem Verdacht auf Darmkrebs wird eine Blutuntersuchung für das karzinoembryonale Antigen oder auch als embryonales Krebsantigen bezeichnet durchgeführt.

Mit einem signifikanten Gehalt dieses Markers wird gezeigt, dass ein Komplex diagnostischer Studien eine endgültige Diagnose erstellt.

Welcher Tumormarker zeigt Darmkrebs an?

Es gibt keinen spezifischen Tumormarker, mit dem mit hinreichender Sicherheit über das Vorhandensein eines bösartigen Tumors im Darm gesprochen werden könnte. Eine umfassende Analyse mit der Identifizierung mehrerer verschiedener Biomarker kann jedoch einen begründeten Verdacht aufkommen lassen und zur Grundlage für eine ernsthafte diagnostische Studie werden.

Bluttestmarker

Der Gehalt an karzinoembryonalen Antigenen (CEA) ist der am häufigsten bei Darmkrebs verwendete Tumormarker. Das Niveau kann vor der Operation auf Prognose überprüft, während der Therapie zur Beurteilung des Ansprechens auf die Behandlung oder nach Abschluss der Therapie zur Überwachung des Rückfalls verwendet werden.

CA 19-9 - unspezifischer Tumormarker für Blut, der bei Darmkrebs erhöht sein kann.

Chromosom 18q-Verlust der Heterozygotie (18qLOH) - ein Gewebemarker wird häufig bei Patienten mit Darmkrebs im Stadium II oder III verwendet. Kann die Prognose beeinflussen.

Tumorgewebemarker (Stuhl- und Biopsiematerialanalyse)

MSI (Mikrosatelliteninstabilität) ist eine Methode zur Messung des Mismatch Repair Mangels (MMR) in der Tumor-DNA. Ein Mangel an MMR führt zu einer Zunahme von Mutationen in den Zellen des Dickdarms, was teilweise zur Entwicklung von Dickdarmkrebs beiträgt.

  • MSI kann verwendet werden, um Darmkrebs in einem frühen Stadium zu erkennen, das möglicherweise eine aggressivere Behandlung erfordert, oder um Patienten zu identifizieren, die aufgrund des Risikos eines familiären Syndroms, das mit verschiedenen Arten der Onkologie verbunden ist, weiteren Gentests unterzogen werden sollten.
  • MSI identifiziert Tumore als MSI-hoch (MSI-H) oder MSI-stabil und MSI-niedrig.

K-RAS-Mutationen - Spezifische Mutationen im K-RAS-Gen können vorhersagen, ob ein Patient von einer Behandlung mit mehreren biologischen Methoden profitieren kann..

Mutationen BRAF - normalerweise mit einer Mutation V600E assoziiert. Kann ein Prädiktor für die Prognose nach Diagnose von Darmkrebs sein.

Ergebnisse entschlüsseln

Bei den Biomarkern, für die eine quantitative Bewertung verwendet wird, ist die Interpretation der Ergebnisse häufig mit gewissen Schwierigkeiten verbunden. Bei einer gesunden Person kann ihr Blutspiegel bis zu 5 ng / ml und bei Rauchern bis zu 20 ng / ml betragen. Gleichzeitig sollte eine Erhöhung auf 25-26 ng / ml den Arzt bereits alarmieren, während bei einigen Nicht-Tumor-Erkrankungen der Spiegel auf 60-80 ng / ml ansteigen kann.

Der Tumormarker CA 19-9 hat normalerweise eine Konzentration von bis zu 37 U / ml. Bei Hepatitis oder Cholezystitis kann der Spiegel auf 500 U / ml ansteigen. Höhere Werte weisen auf die Wahrscheinlichkeit eines onkologischen Prozesses hin. Sehr hohe Konzentration - bis zu 10.000 U / ml - ein Indikator für die wahrscheinliche Metastasierung des Tumors.

Erfahren Sie mehr über die richtige Verwendung von Tumormarkern bei der Diagnose, Behandlung und Prognose von bösartigen Tumoren - schreiben Sie uns oder fordern Sie einen Rückruf an.

Was sind Krebsmarker für Darmkrebs: Namen, wie zu nehmen

Bei den meisten Patienten, die medizinische Hilfe suchen, werden bösartige Tumoren, einschließlich Magen-Darm-Krebs, diagnostiziert. Die Gefahr dieser Krankheit liegt in der Komplexität der Diagnose in einem frühen Stadium. Die Symptome kommen oft zu spät. Gelegentlich kann während einer Routineuntersuchung eine Pathologie vermutet werden, dann wird der Patient zur Analyse geschickt.

Durch die Analyse von Tumormarkern auf Darm- und Rektumkrebs anhand ihres Inhalts kann der Arzt die Krankheit, ihre Art und ihr Stadium feststellen.

Was sind Tumormarker?

Oncomarker sind bestimmte Arten von Proteinen, die im Blut gefunden werden. Sie können bei einem gesunden Menschen nur in geringen Mengen gefunden werden, wobei die normalen Werte nicht überschritten werden. Maligne Tumoren tragen zur Produktion des entsprechenden Proteins bei, was zu einer Erhöhung der Konzentration des Tumormarkers führt. Mit dem Auftreten von Krebstumoren des Dickdarms können die Analysen die Lokalisation der Pathologie klären und das Stadium der Krankheit bestimmen.

Sorten von Krebsmarkern für Darmkrebs

Unter den Proteinen, die auf Probleme mit dem Verdauungstrakt hinweisen, werden 2 Gruppen unterschieden:

  • Spezifisch - Aufdecken von Tumorbildungen an einer bestimmten Stelle im Körper.
  • Nicht spezifisch - Onkologie erkennen, Lokalisierung jedoch nicht korrigieren.

Die folgende Gruppe von Tumormarkern gehört zur ersten Gruppe:

  • Kohlenhydratantigen (CA 242) - zeigt in einem frühen Stadium eine Krebspathologie des Dickdarms und des Rektums oder der Bauchspeicheldrüse. Die Studie ermöglicht es zu bestimmen, wie sich der Tumor in den nächsten fünf Monaten verhalten wird.
  • Krebsembryonales Antigen - ist für den Nachweis der Onkologie im Rektum verantwortlich. Die Analyse der Ergebnisse der Studie ermöglicht es uns, über die Natur von Krebs, die Dynamik der Zunahme der Tumorgröße zu sprechen und die Periode des Fortschreitens der Krankheit zu berechnen. Mit Hilfe von CEA bewerten Onkologen die Wirksamkeit der Therapie und bestimmen das Rückfallrisiko..
  • CA 72-4 wird als Zusatz zu CEA zugewiesen. Dieser Tumormarker wird in malignen Zellen der Lunge und des Dickdarms gefunden, wenn kleinzelliger Krebs auftritt. Die kolorektale Pathologie wird ebenfalls durch dieses Antigen bestimmt..
  • Tu M2-RK (der zweite Name ist der Tumormarker der Wahl) - ermöglicht die Identifizierung aller Stoffwechselprozesse, die in Krebszellen auftreten. Diese Art der Studie wird für bestimmte Stoffwechselparameter verschrieben. Es hilft, den onkologischen Tumor der Organe des Magen-Darm-Trakts, einschließlich des Karzinoms, zu bestimmen.

Die folgenden Indikatoren sind in der Gruppe der unspezifischen Marker enthalten:

  • Alpha-Fetoprotein (AFP) - äußert sich in einer Erhöhung des Gehalts an α-Fetoprotein, was auf das Auftreten eines tumorähnlichen Neoplasmas im Rektum und Sigma hinweist.
  • CA 19-9 - ein Marker, der Krebspathologien des Dickdarms, der Gallenwege und der Blase selbst, der Speiseröhre und der Bauchspeicheldrüse identifiziert.
  • CA 125 - Mit diesem Indikator wird der pathologische Prozess bestimmt, der im Sigma auftritt und zur Bildung eines Tumors führt.
  • CYFRA 21-1 - hohe Raten für diesen Marker weisen auf eine maligne Verdichtung im Rektum hin.
  • SCC - hilft bei der Erkennung von Krebserkrankungen des Analkanals.
  • LASA-P - erhöhte Antigenspiegel signalisieren einen Verdacht auf Malignität in anderen Teilen des Darms.

Dank Studien zur Identifizierung von Krebsmarkern ist es möglich, die Krankheit vor den ersten Manifestationen und Symptomen zu identifizieren. Es ist jedoch wichtig zu berücksichtigen, dass das Überschreiten der normalen Grenzen der Antigenkonzentration im Blut an sich nicht das Vorhandensein von Onkologie garantiert. Wenn die Tests des Patienten alarmierende Ergebnisse zeigten, wird er aufgefordert, zusätzlich untersucht zu werden, um die vorläufige Diagnose zu bestätigen oder zu widerlegen.

Video: Was ist ein Tumormarker und wie wird Krebs behandelt?

Wann sind die Tests?

Um den Gehalt an Tumormarkern zu bestimmen, spendet der Patient Blut als untersuchtes Biomaterial. Das Probenahmeverfahren wird am frühen Morgen durchgeführt. In diesem Fall ist es wichtig, dass der Patient vor der Analyse acht Stunden lang nichts isst. Ärzte empfehlen, keinen Kaffee, Tee und Säfte zu trinken, um saubere Antworten zu erhalten, und diese durch Wasser zu ersetzen.

Die Ergebnisse der Studie werden ein oder zwei Tage nach der Sammlung von biologischem Material vorliegen. Analysen zur Bestimmung des Proteinantigenspiegels CA 72-4 werden unter Berücksichtigung der möglichen Aufnahme von Biotin durchgeführt, da eine tägliche Dosierung von mehr als 5 mg die Richtigkeit der Ergebnisse verletzt. Es wird dann empfohlen, die Studie um 8 Stunden zu verschieben, bis das Medikament ausgeschieden ist.

Der Gehalt an Tu M2-PK wird durch Kotanalyse bestimmt. Die Besonderheit dieses Verfahrens ist das Verbot, Biomaterial durch Einlauf oder mit Hilfe von Abführmitteln zu erhalten. Kot wird ausschließlich auf natürliche Weise gewonnen. Ergebnisse werden nach 7 Tagen veröffentlicht.

Wie und wo man Tests macht

Oncomarker für Magen- und Darmkrebs werden von Mitarbeitern eines privaten oder öffentlichen Labors entdeckt. Geben Sie dazu Ihr biologisches Material an.

Analysevorbereitung

Vor der Blutspende muss der Patient die vom Onkologen gegebenen Richtlinien sorgfältig befolgen, um zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten. Maßnahmen zur Vorbereitung des Verfahrens sind wie folgt:

  • Schließen Sie für eine Woche gebratene, geräucherte, fettige und süße Lebensmittel von der Ernährung aus.
  • Trinken Sie nur Wasser und vernachlässigen Sie andere Getränke.

Am Morgen sollte der Patient auf nüchternen Magen ins Labor kommen, wo die Krankenschwester Blut aus einer Vene entnimmt. Innerhalb einer Woche wird eine Untersuchung des Biomaterials durchgeführt, dann werden die Ergebnisse gebildet und veröffentlicht. Wenn bei einer Person gleichzeitig Neoplasien unterschiedlicher Art diagnostiziert wurden, sollte die Überwachung auf Tumormarker regelmäßig durchgeführt werden.

Experten ziehen keine Schlussfolgerungen über das Vorhandensein oder Fehlen von onkologischen Erkrankungen für einen bestimmten Marker, da eine solche Aussage möglicherweise nicht immer zutreffend ist. Bei der Diagnose werden häufig die Ergebnisse kombinierter Studien berücksichtigt. Z.B:

  • CEA- und CA 242-Indikatoren zeigen maligne pathologische Formationen des Magens.
  • Der CEA-Marker in Verbindung mit CA 19-9 ist für die Diagnose von Rektumkrebs verantwortlich.
  • Die Kombination von CEA, CA 242 und CA 19-9 ist erforderlich, um das Vorhandensein von Darmkrebs zu bestimmen.

Zum Nachweis von Pyruvatkinase, einem Enzym, das von malignen Zellen des Magen-Darm-Trakts produziert wird, wurde eine Tumormarker-Studie von Tu M2-PK durchgeführt.

In einigen Fällen kann eine erhöhte Konzentration von Antigenen das Vorhandensein anderer Pathologien im Körper signalisieren. Beispielsweise weist eine hohe CEA-Konzentration häufig auf Anomalien im Venensystem hin. Solche Anzeichen sind auch charakteristisch für Morbus Crohn und Zirrhose..

Die Ergebnisse jeder biochemischen Analyse werden mithilfe zusätzlicher Studien (Ultraschall, Magnetresonanz oder Computertomographie) überprüft..

Welcher Tumormarker zeigt Darmkrebs?

Nachdem die Ergebnisse der Analysen an den Händen eingegangen sind, sollte bei der Untersuchung der Indikatoren berücksichtigt werden, dass die Daten auf unterschiedliche Weise interpretiert werden können. Es hängt alles vom Labor ab, in dem die Studie durchgeführt wurde. Verschiedene Kliniken verwenden ein unterschiedliches Messsystem. Daher ist es wichtig, die erhaltenen Zahlen mit allgemein anerkannten Standards zu vergleichen:

  • CA 72-4 - überschreitet 6,3 IE / ml nicht.
  • CA 19-9 - bis zu 40 IE / ml.
  • CA 242 - im Bereich von 0-30 IE / ml.
  • CEA - überhaupt keine (0 IE / ml).

In einigen Situationen können Tumormarker reduziert sein. Dies weist auf das Fehlen von Krebs hin, aber auf das Vorhandensein möglicher Schäden an Nieren oder Leber.

Darmkrebs zeigt eine Kombination der Marker CA 242, CA 19-9 und RAE.

Video: Darmkrebs-Tumormarker

Meinung des Arztes

Die Spezialisten untersuchen die Indikatoren für das Vorhandensein krebsartiger Darmläsionen und vergleichen die Testergebnisse mit den für gesunde Männer und Frauen typischen Standardnormen. Abweichungen werden basierend auf der Konzentration des Tumormarkers im Blut berechnet. Wenn der Wertunterschied zu gravierend ist, kann von einer Onkologie ausgegangen werden.

Um Darmkrebs oder andere Organe des Magen-Darm-Trakts rechtzeitig zu erkennen, muss jedes Jahr eine vorbeugende Untersuchung durchgeführt werden, um den Gehalt an Tumormarkern zu bestimmen. Je früher Krebs diagnostiziert wird, desto höher sind die Heilungschancen des Patienten.

Tumormarker

Im Klinischen Krankenhaus auf Yauza können Sie frühzeitig eine umfassende Diagnose von Krebs verschiedener Organe erhalten (Bestrahlung - CT, MRT, Endoskopie, Ultraschall, Genetik, Konsultation von Fachärzten). Unsere Klinik forscht auch an Tumormarkern, die bei der schnellen Diagnose von Krebs mit verschiedenen Lokalisationen helfen..

Dienstleistungen

Onkologie

Was sind Tumormarker??

Tumorzellmarker oder Tumormarker sind Substanzen, häufig Proteine, die vom Gewebe eines Krebstumors selbst oder vom Körper als Reaktion auf das Wachstum von Krebszellen produziert werden.

In jüngerer Zeit wurden andere Arten von onkologischen Markern eingeführt, die auf den Definitionen von Veränderungen im genetischen Material (RNA, DNA) von Patienten basieren, was die Genauigkeit bei der Früherkennung von Krebs signifikant erhöht.

Warum werden Tumormarker benötigt??

Zunächst werden Tumormarker oder Tumorzellmarker zur rechtzeitigen Erkennung oder Diagnose von Krebszellen verwendet. Es wird auch verwendet, um die Wirksamkeit der Behandlung und die Ernennung einer wirksameren Krebstherapie zu bewerten, und spiegelt dementsprechend die mögliche Prognose oder das wahrscheinliche Ergebnis einer malignen Onkologie wider.

Die Diagnose von bösartigem Krebs wird nicht nur anhand der Ergebnisse der Analyse von Tumormarkern gestellt. Für eine zuverlässige Diagnose müssen viele Faktoren und die Daten einer umfassenden Untersuchung, die von einem Onkologen vorgeschrieben wird, berücksichtigt werden.

Welche Tumormarker verwenden wir??

Wir verwenden die meisten bekannten Marker für die Früherkennung verschiedener Krebsarten: Leber, Magen, Lunge, Brustdrüsen, Gebärmutter, Bauchspeicheldrüse usw. Und auch um die Möglichkeit zu diagnostizieren, während der Schwangerschaft eine maligne Onkologie des Fetus zu entwickeln, ohne invasive diagnostische Methoden anzuwenden.

Lebertumormarker

Alpha-Fetoprotein (AFP oder AFP) wird als Tumormarker verwendet, um Leberkrebs zu erkennen und zu diagnostizieren. Es ist für Patienten mit chronischen Lebererkrankungen (Zirrhose, Hepatitis B und C) aufgrund des lebenslangen Risikos der Entwicklung einer malignen Onkologie der Leber, insbesondere des hepatozellulären Karzinoms, angezeigt. Neben der Diagnose von Leberkrebs wird es zur Früherkennung von Ovarial- und Hodentumoren eingesetzt..

CA-Antigen (CA19-9) - erhöht bei etwa 65% der Patienten mit Gallengangskrebs (Cholangiokarzinom). Es kann zur Überwachung der Behandlung und Früherkennung bei Menschen mit dieser Krebsart verwendet werden (hauptsächlich zur Diagnose von Bauchspeicheldrüsenkrebs)..

Brusttumor-Marker

Krebsantigen (CA15-3), ein Protein, das von verschiedenen Krebszellen, insbesondere Brustkrebszellen, produziert wird. Auch ein Anstieg des CA-Spiegels tritt bei Endometriose, entzündlichen Erkrankungen der Beckenorgane und Lebererkrankungen auf, der Indikator kann während der Schwangerschaft ansteigen.

Pankreastumor-Marker

CA-Antigen (CA19-9) - wird zur Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs sowie zur Bewertung der Wirksamkeit der Behandlung dieser Krankheit verwendet.

Ovarialtumor-Marker

CA 125-Antigen (CA125) - wird zur Früherkennung von Eierstockkrebs (Epitheltyp) und zur Überwachung der Wirksamkeit der Behandlung dieser Krankheit verwendet. Der Anstieg kann bei entzündlichen Erkrankungen der Beckenorgane und während der Schwangerschaft auftreten. Fragen Sie daher unbedingt einen Spezialisten nach der Angemessenheit dieses diagnostischen Tests..

Krebsantigen CA (CA72-4) - Zusätzlich zur Früherkennung von Magen- und Darmkrebs dient es zur Bestimmung maligner Neubildungen der Eierstöcke.

Tumormarker HE 4 (HEP4) - ein relativ neuer Tumormarker-Test zum Screening von Eierstockkrebs.

Vorhersagewahrscheinlichkeit (ROMA-Wert) (einschließlich Bestimmung des CA 125-Antigens und des Tumormarkers) - wird verwendet, um die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Eierstockkrebs zu bestimmen. Es wird in Form von ROMA1 und ROMA2 angewendet, abhängig vom Vorhandensein von Post- und Prämenopause bei Frauen.

Darmtumor-Marker

Krebsantigen CA 242 (CA 242) - zur Früherkennung von Dickdarm- und Rektumkrebs (kolorektales Adenokarzinom).

Krebsantigen CA (CA72-4) - ist auch zur Diagnose von Darmkrebs vorgesehen. Seine diagnostische Sensitivität beträgt fast 80%, was es ermöglicht, es für das Screening dieser Onkopathologie zu verwenden.

Bestimmung von Hämoglobin im Kot mittels quantitativer immunochromatographischer Methode (FOB Gold Test) - ein Oncomarker für die Früherkennung und das Risiko von Darmkrebs (Darmkrebs).

Magen-Tumor-Marker

Krebsantigen CA (CA72-4) - zusätzlich zur Diagnose von Eierstockkrebs und

Därme dienen auch zur Diagnose von Magenkrebs. Hat eine hohe diagnostische Empfindlichkeit bei der Bestimmung des Wiederauftretens dieser Krankheit.

Hauttumor-Marker

Protein S-100 (S100-Protein) - wird in Form von Serum des entsprechenden Proteins zur Bestimmung des malignen Melanoms verwendet. Wird zusätzlich als Screening für Patienten mit Hirnschäden verwendet..

Harnkrebsmarker

Beta-2-Mikroglobulin (B2M) - zur Diagnose der Nierenonkologie. Häufiger in Form einer Urinanalyse. Es wird zusätzlich zur Bestimmung der Onkologie des Lymphsystems verwendet..

Blasenkrebsspezifisches Antigen (UBC) - Wird als Urinanalyse zur Diagnose von Blasenkrebs verwendet. Die Empfindlichkeit bei der Bestimmung des Blasenkarzinoms beträgt fast 90%.

Uterustumor-Marker

Plattenepithelkarzinom-Antigen (SCCA oder TA4) - ist eine Determinante des Zervixkarzinoms. Darüber hinaus wird es verwendet, um Krebszellen in Karzinomen der Speiseröhre, Lunge, Haut usw. zu bestimmen..

Oncomarker der Lunge und der Bronchien

Neuronenspezifische Enolase (NSE) - wird zur Bestimmung des Krebsprozesses in der Lunge verwendet und ist der wichtigste primäre diagnostische Test für kleinzelligen Krebs. Die Sensitivität dieses Tests für die maligne Onkologie der Bronchien beträgt fast 82%. Es wird zusätzlich zur Diagnose von Neuroblastomen, Seminomen und APUDomen eingesetzt..

Fragment von Cytokeratin 19 (Cyfra - ein diagnostischer Test zur Bestimmung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Als zusätzlicher Zweck wird es verwendet, um die Wirksamkeit der Onkotherapie bei Blasenkrebs zu bewerten.

Prostatatumor-Marker

Prostataspezifisches Antigen (PSA) häufig (TPSA) - zur Früherkennung von Prostatakarzinomen sowie zum Screening auf die Diagnose von Prostatakrebs bei Männern über 40.

Prostataspezifisches Antigen (PSA) frei (FPSA) - zur direkten Differenzialdiagnose von Prostatakrebs und zur gutartigen Vergrößerung der Prostata.

Zusätzliche Tumormarker

Die Untersuchung von Kot auf Transferrin und Hämoglobin wird verwendet, um den Tumorprozess in Leber und Dünndarm zu bestimmen.

Krebsembryonales Antigen (CEA) - zur Früherkennung von Patienten mit Darmkrebsdiagnose. Es kann auch als Tumormarker für Krebs der Schilddrüse, des Rektums, der Lunge, der Brust, der Leber, der Bauchspeicheldrüse, des Magens und der Eierstöcke verwendet werden.

Chromogranin A (CgA) - wird zur Diagnose von Tumoren der neuroendokrinen Genese verwendet. Dazu gehören Karzinoidtumoren, Insulinome, kleinzelliger Lungenkrebs und Neuroblastome..

Wenn Sie überlegen, wo Sie sich einer Untersuchung zum Ausschluss der Onkopathologie und zur Blutspende an Krebsmarker in Moskau unterziehen sollen, wenden Sie sich an das Klinische Krankenhaus in Yauza. Bei uns werden Sie einer umfassenden Diagnose unterzogen, sich von kompetenten Spezialisten beraten lassen und alle Krebsrisiken ausschließen.

Warum sind wir

  • Ärzte Die Spezialisten unseres medizinischen Zentrums sind hochqualifiziert und erfahren, auch in ausländischen Kliniken.
  • Alle wichtigen Tumormarker. Wir führen eine breite Palette von Studien zu Tumormarkern verschiedener Organe durch.
  • Kompetente Diagnose. Der moderne diagnostische Komplex des Krankenhauses ermöglicht mit hoher Genauigkeit sowohl Screening- als auch eingehendere Studien (Bestrahlung, endoskopisch, genetisch) zur Bestimmung von Krebs.
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Primärer Onkologe Termin (Untersuchung, Beratung) 3 900 reiben.
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