Was zeigt eine Blutuntersuchung auf Tumormarker: Typen und Dekodierung

Melanom

Ist es möglich, Krebs im Anfangsstadium zu erkennen oder herauszufinden, ob eine Tendenz zur Tumorbildung besteht? Die heutige Medizin ist auf der Suche nach Möglichkeiten zur Früherkennung von Krebs. Heutzutage können Sie einen allgemeinen Bluttest für "Onkologie" durchführen, um das Vorhandensein eines Tumors durch Tumormarker zu bestimmen.

Was sind Tumormarker??

Dies sind spezifische Proteine, die bei einem Labortest durch Untersuchung von Blut oder Urin im präklinischen Stadium der Krankheit nachgewiesen werden können. Tumorzellen sezernieren diese diagnostizierten Substanzen..

Anhand des Werts von Tumormarkern können Ärzte das Vorhandensein eines Tumors im Körper erkennen. Und auch eine Schlussfolgerung über die Wirksamkeit der Behandlung ziehen. Wenn Sie die Werte von Tumormarkern in der Dynamik beobachten, können Sie das Anfangsstadium des Wiederauftretens der Krankheit identifizieren.

Mit dem Tumormarker-Test kann man bestimmte vom Tumor produzierte Substanzen nachweisen. Es ist viel einfacher, mit einer solchen Krankheit umzugehen, wenn sie frühzeitig erkannt wurde..

Die Indikationen für Tumormarker nehmen jedoch aufgrund von Krankheiten ohne Krebs zu.

Was zeigt eine Blutuntersuchung auf Tumormarker? Nachdem wir die Ergebnisse untersucht haben, können wir Folgendes feststellen:

Informieren Sie sich über das Vorhandensein / Fehlen von Tumorprozessen im Körper (als Ergänzung zu anderen Methoden zur Durchführung von Forschungsarbeiten).,

Lernen Sie die Natur des Tumors,

Blutuntersuchungen (vor und nach der Behandlung) werden verglichen, um Rückschlüsse auf die Wirksamkeit der Methoden zur Bekämpfung der Krankheit zu ziehen,

Krankheitskontrolle nach seiner Beendigung,

Es besteht eine hohe Wahrscheinlichkeit, dass im Anfangsstadium ein Rückfall auftritt..

Wie wird die Studie durchgeführt??

Für diese Studie wird eine Blutentnahme aus einer Vene durchgeführt. Wenn eine Person zuvor behandelt wurde, wird empfohlen, diesen Test konstant mit einer Häufigkeit von 3-4 Monaten durchzuführen.

Die Notwendigkeit einer Analyse wird vom Arzt bestimmt, der den Patienten leitet.

Wie man Blut an Tumormarker spendet?

Es ist erforderlich, einige Empfehlungen einzuhalten, dann zeigt eine Analyse der Tumormarker ein objektives Bild des Gesundheitszustands:

Blutspenden an Tumormarker ist nur morgens auf nüchternen Magen erlaubt,

Drei Tage vor der Blutentnahme müssen Sie aufhören, alkoholhaltige Produkte, Tabak und fetthaltige Lebensmittel zu konsumieren. Geräucherte und eingelegte, würzige Speisen werden ebenfalls nicht empfohlen.,

Vor dem Tag der Analyse sollte jede körperliche Aktivität ausgeschlossen werden.,

Brechen Sie die Einnahme von Medikamenten ab, mit Ausnahme derjenigen, die gemäß den Vitalindikatoren für Sie erforderlich sind (lassen Sie sich von Ihrem Arzt beraten).,

Abstinenz vom Geschlechtsverkehr kann für einige Zeit erforderlich sein..

Der Arzt kann einen bestimmten Bluttest für Krebszellen oder mehrere Tests gleichzeitig anordnen, um genauere Daten zu erhalten..

Wichtig! Alle bekannten und verwendeten Marker für die Etablierung von Tumorzellen können nicht spezifisch für einen bestimmten Tumor mit bösartiger Natur sein. Es ist anzumerken, dass der akzeptable (innerhalb normaler Grenzen) Markerwert die Entwicklung eines Tumors im Körper oder dessen Rückfall nicht ausschließt.

Tumormarker werden in der Medizin verwendet, um die Entwicklung der Krankheit zu verfolgen und die Wirksamkeit der verwendeten Behandlungsmethode (Operation, Anwendung von Chemo-, Radio- oder Hormontherapie) zu überwachen. Am informativsten ist die Dynamik des Niveaus der Studie im Vergleich zu einem einzelnen Analyseergebnis.

Die Untersuchung der Dynamik des Markers ermöglicht die Unterscheidung von Krankheiten in bösartig und gutartig gemäß einer Änderung des Markerspiegels (im Falle einer gutartigen Natur der Krankheit steigt der Markerindikator auf ein Mindestniveau und bleibt innerhalb dieser Grenzen)..

In einigen Fällen kann mit einem korrekt zugewiesenen Konzentrationsprofil von Tumormarkern der Beginn von Veränderungen der Tumorbildung 1-6 Monate schneller bestimmt werden als mit anderen diagnostischen Methoden. Bei einer regelmäßigen Abnahme der Konzentration der Analyseparameter nach Ernennung und Beginn einer Chemotherapie kann der Schluss gezogen werden, dass die Behandlung wirksam ist.

Wenn sich jedoch keine Veränderungen ergeben oder die Indikationen zunehmen, sollte im Zusammenhang mit der Immunität der Behandlung eine Anpassung der therapeutischen Methode vorgenommen werden.

Sorten von Tumormarkern

Wie kann man Krebs mithilfe von Markern identifizieren? Oncomarker werden in spezifische und unspezifische unterteilt. Spezifisch sind diejenigen Substanzen, die die Diagnose und Art des Tumorprozesses genau angeben. Zu unspezifischen Markern gehören Proteine, die einen wahrscheinlichen und unspezifischen onkologischen Prozess oder dessen Simulation, die bei anderen Krankheiten auftritt, nachweisen können.

Sorten von Tumormarkern in der Tabelle

SpezifischArt des TumorprozessesNicht spezifischArt des Tumors
PSAProstata-AdenokarzinomREALungenkrebs, Lymphom, Ovarialtumor, Brustkrebs, medialer Schilddrüsenkrebs, Melanom, Gebärmutterhalskrebs, gutartige Tumoren, Hepatitis, Pankreatitis, Tuberkulose, Autoimmunerkrankungen
CA 15-3Brustkrebs, weibliche GeschlechtsorganeASKrebs der Eierstöcke, Leber, Hoden, Hepatitis, Zirrhose, Nierenversagen
CA 242DarmschadenCA 125Tumoren der Eierstöcke, Gebärmutter, Brust, Bauchspeicheldrüse, Menstruation, Schwangerschaft, Endometriose
B-2-MGMyelom, Blutleukämie, Nierenversagen, Autoimmunerkrankungen
CA 19-9Magenkrebs, Dickdarm, Gallenwege, Bauchspeicheldrüse
HCGEierstock- und Hodenkrebs

Oncomarker-Kombinationen

Welche Tests werden verwendet, um die richtige Diagnose zu stellen? Um Krebs zu identifizieren, betrachten Ärzte immer kombinierte Tumormarker, um die richtige Diagnose zu stellen. Die wichtigsten spezifischen Markerpaare werden unterschieden:

Ein Paar CEA + CA 242 ist spezifisch für einen Magen-Tumor,

Ein Paar SF 242 + CA 19-9 entspricht dem Malignitätsprozess der Bauchspeicheldrüse,

Bei Hodenkrebs wird ein Paar AFP + hCG nachgewiesen.

Oncomarker CYFRA 21-1

Es ist am spezifischsten bei der Diagnose eines Tumorprozesses der Blase mit bösartigem Charakter oder einer Art von bösartigem Tumor in der Lunge.

Es ist zu beachten, dass die Studie für diesen Tumormarker gleichzeitig mit der Studie für den CEA-Tumormarker zugeordnet wird.

Interpretation: Die Norm des Tumormarkers beträgt 0-3,3 ng / ml. In diesem Fall tritt eine Wertsteigerung bei chronischen Entzündungen in Leber / Nieren und bei fibrotischen Veränderungen in der Lunge auf.

Nach den Ergebnissen der Studie kann mit einem erhöhten Tumormarker Krebs bestimmt werden:

Prostata-spezifisches Antigen

Prostataspezifisches Antigen - PSA - wird in den Zellen der Prostata gebildet, sorgt für die Beweglichkeit der Spermien und verdünnt die Spermien, was für die Befruchtung sehr wichtig ist.

Vor der Blutentnahme zur Prostata-Onkologie sollte ein Mann beim Geschlechtsverkehr keine Ejakulation zulassen, da sich der PSA-Wert als unzuverlässig herausstellen kann. Blasenkatheterisierung, transrektaler Ultraschall und Prostata-Biopsie können die Konzentration dieses Proteins beeinflussen. Am Vorabend der Blutspende lohnt es sich, sie auszuschließen.

Es gibt zwei Fraktionen des prostataspezifischen Antigens: frei und insgesamt. Mit ihnen können Sie die Onkologie des männlichen Fortpflanzungssystems bestimmen. Wenn der Gesamtanteil der Antigene in freier Form vorliegt und mit Chymotrypsin assoziiert ist. Es ist sehr wichtig bei der Diagnose von Prostatakrebs. Die freie Fraktion zeigt Antigene, die sich in einem freien Zustand befinden. Anhand des Verhältnisses dieser beiden Fraktionen im Blut können bösartige Tumoren nachgewiesen werden.

Normale PSA-Fraktionen:

frei - 0,04-0,5 ng / ml, insgesamt - bis zu 4 ng / ml.

Bei Männern, die älter als 60 Jahre sind, steigt der Anteil der Gesamtfraktion auf 4,5 ng / ml, älter als 70 Jahre - auf 6,5 ng / ml. Laut hohem PSA bei älteren Männern diagnostiziert der Arzt Prostatakrebs.

Marker CA 15-3

Der Marker CA15-3 ist spezifisch für maligne Brustläsionen. Dieses Protein wird durch Östrogene, Progesteronrezeptoren und andere Proteine ​​dargestellt..

Zeigt der Marker das Anfangsstadium von Krebs? Der Prozentsatz seiner Erkennung im ersten und zweiten Stadium von Brustkrebs ist gering. Es wird häufiger in späteren Stadien des onkologischen Prozesses nachgewiesen..

Ärzte verwenden diesen Marker, um die Qualität der Antitumor-Therapie zu bewerten und Informationen über Tumormetastasen vor ihren klinischen Manifestationen zu erhalten. CA 15-3 zeigt das mögliche Vorhandensein von Gebärmutterhalskrebs an. Die Norm für Frauen mittleren Alters beträgt 28 Einheiten / ml. Während der Schwangerschaft ändert sich der Marker und steigt auf 50 IE / ml.

Wenn ein hoher CA 15-3-Spiegel festgestellt wird, der auf eine hohe Wahrscheinlichkeit von Brustkrebs hinweist, greift der Arzt auf eine zusätzliche Studie zurück und schickt ihn zu einem Onkologen.

Nach den Ergebnissen der Umfrage können Sie feststellen, ob der Tumormarker erhöht ist:

Brustkarzinom (in den letzten Stadien der Entstehung der Krankheit wird ein erhöhtes Maß an Analyse festgestellt, was ebenfalls auf das Vorhandensein von Metastasen hinweist),

Bauchspeicheldrüsenkrebs,

Krebs der Eierstöcke, der Gebärmutter und des Endometriums (in den späteren Stadien der Krankheit),

Nichtspezifische Krebsmarker

Wie kann Krebs durch eine Blutuntersuchung auf unspezifische Marker bestimmt werden? Nichtspezifische Krebstumor-Marker umfassen: CEA, AFP, hCG, CA 125, B-2-MG, CA 19-9. Sie dienen zur Ersterkennung des Tumorprozesses und bestätigen die Diagnose mit einer zusätzlichen Untersuchung.

Krebs-embryonales Antigen

CEA ist kein spezifisches Antigen. Diese Art von Tumormarker wird von den gebildeten Zellen des Verdauungssystems des Fötus gebildet. In kleinsten Mengen kann bei Erwachsenen nachgewiesen werden.

Entschlüsselung: Die Norm des Tumormarkers beträgt 0-5 ng / ml. Bei einem Analysewert von 5 oder mehr ng / ml besteht die Möglichkeit, dass sich im Körper eine bösartige Formation entwickelt. Es ist erwähnenswert, dass die Leistung dieses Markers bei Rauchern leicht erhöht ist..

Nach den Ergebnissen der Studie können Sie mit einem erhöhten Tumormarker (bis zu 10 ng / ml) Folgendes bestimmen:

das Vorhandensein von pathologischen Prozessen in der Leber,

Pankreaserkrankung,

Nach den Ergebnissen der Studie zu Tumormarkern mit einem erhöhten Markerspiegel (mehr als 20 ng / ml) können Sie Folgendes identifizieren:

Magen-Darm-Tumor,

Bösartiger Brusttumor,

Schilddrüsen-Neoplasien,

Neubildungen in der Prostata oder im Fortpflanzungssystem (bei beiden Geschlechtern),

Die Ausbreitung von Metastasen in Knochen und Leber.

Choriongonadotropin

Was wird hCG zeigen? Die hCG-Sekretion erfolgt im embryonalen Gewebe - dem Chorion, der Mutter und Fötus bindet. Die Hormonnorm bei gesunden Frauen und Männern beträgt nicht mehr als 5 IE / ml. Basierend auf Tests auf hCG können Sie einen Anstieg des Hormonspiegels feststellen. Dies zeigt das Vorhandensein von Krebs der Hoden, Eierstöcke, Gebärmutter, Lunge, Speiseröhre, Magen, Nieren.

alpha Fetoprotein

Es gibt spezifische Tumormarker in Lebertumoren. Dazu gehört der AFP-Marker. Eine Blutuntersuchung auf den Wert von Alpha-Fetoprotein wird durchgeführt, um im Anfangsstadium eines hepatozellulären Karzinoms bei Personen mit hohem Risiko - Patienten mit chronischer Hepatitis und Zirrhose - festzustellen.

Entschlüsselung: Die Norm des Tumormarkers für Leberkrebs beträgt 0-10 IE / ml. Bei einem Analyselevel von 10 oder mehr IE / ml besteht die Wahrscheinlichkeit, dass sich eine maligne Formation entwickelt. Auch der Oncomarker der Leber nimmt mit bestimmten Krankheiten anderer Art zu - Leberzirrhose, akute oder chronische Hepatitis, Nierenversagen chronischer Natur.

Wenn während der Geburt eines Kindes ein Anstieg des AFP festgestellt wurde, kann dies auf bestehende Missbildungen des Kindes hinweisen.

Marker CA 125 und CA 19-9

Der Tumormarker CA 125 ist charakteristisch für Eierstockkrebs und hilft auch bei der Erkennung von Krebs anderer Organe (Magen, Bauchspeicheldrüsenleber). Der Marker CA 19-9 wird in die Bauchspeicheldrüse und die Gallenwege ausgeschieden. Es kann auch das Vorhandensein von Krebs der Gallenwege und der Bauchspeicheldrüse zeigen. Die Norm von CA 125 ist 0-30 IE / ml, CA 19-9 - 37 IE / ml. Entsprechend diesen Markern wird auch die Wirksamkeit der Chemotherapie bewertet..

Oncomarker CA 72-4

Es ist der informativste Marker zur Bestimmung des Vorhandenseins / Nichtvorhandenseins von Magenkrebs. Bestätigt seltener das Vorhandensein eines vorhandenen Tumors in der Lunge oder den Eierstöcken.

Erklärung: Die Norm des Tumormarkers beträgt 0-6,9 U / ml.

Nach den Ergebnissen der Studie kann mit einem erhöhten Tumormarker Krebs bestimmt werden:

GIT (insbesondere des Magens),

Eierstöcke, Gebärmutter und sogar Brust.

Zusätzlich können erhöhte Marker durch Tumormarker nachgewiesen werden, deren Analyse in Gegenwart von:

Gynäkologische Entzündung,

Autoimmunprozesse bei einem Patienten,

Faserveränderungen und Zysten in den Eierstöcken,

Leberzirrhose und entzündliche Veränderungen in der Leber.

Betta-2-Mikroglobulin

Der Tumormarker B-2-MG ist Teil des Immunsystems, es ist notwendig, Fremdkörperzellen zu erkennen. Der Normalwert dieser Proteinverbindung liegt im Bereich von 20 bis 30 ng / ml. Hohe Werte helfen bei der Erkennung von Blutkrebs. Eine Blutuntersuchung kann die Früherkennung bösartiger Blutkrankheiten beeinträchtigen..

Krebsdiagnose: Warum Tumormarker "nicht funktionieren"

Eine Blutuntersuchung auf Tumormarker ist eine der beliebtesten Studien, die sich Menschen „nur für den Fall“ verschreiben. Warum dies nicht möglich ist und welche diagnostischen Methoden tatsächlich dazu beitragen, Krebs frühzeitig zu erkennen, sagt der EMC-Onkologe MD Helena Petrovna Gens.

Gelena Petrovna, ist es möglich, Krebs mit Hilfe von Tumormarkern frühzeitig zu diagnostizieren?

In der Tat glauben viele Patienten fest daran, dass Tumorzellen bestimmte Substanzen absondern, die seit dem Einsetzen des Neoplasmas im Blut zirkulieren, und es reicht aus, regelmäßig einen Bluttest auf Tumormarker durchzuführen, um sicherzustellen, dass kein Krebs vorliegt.

Es gibt im Internet viele Materialien zu diesem Thema, die leider völlig falsche Behauptungen enthalten, dass es möglich ist, die Krankheit frühzeitig zu erkennen, wenn Blut auf Tumormarker untersucht wird.

Tatsächlich hat sich die Verwendung von Tumormarkern zur zuverlässigen Erkennung von Krebs in keiner Studie als wirksam erwiesen, weshalb sie für die Erstdiagnose von Krebs nicht empfohlen werden können.

Nicht immer korrelieren die Werte der Tumormarker mit der Krankheit. Als Beispiel möchte ich einen Fall aus meiner Praxis anführen: Ich hatte kürzlich eine Patientenbehandlung - eine junge Frau, bei der metastasierter Brustkrebs diagnostiziert wurde, während die Werte des CA 15.3-Tumormarkers im normalen Bereich blieben.

Andere Ursachen als Krebs können zu einem Anstieg der Tumormarker führen?

In der Diagnostik gibt es zwei Kriterien, anhand derer wir jede Studie bewerten - Sensitivität und Spezifität. Marker können hochempfindlich, aber niedrigspezifisch sein. Dies deutet darauf hin, dass ihr Anstieg von einer Reihe von Gründen abhängen kann, die völlig unabhängig von Krebs sind. Beispielsweise kann der Eierstockkrebsmarker CA 125 nicht nur bei Tumoren oder entzündlichen Erkrankungen der Eierstöcke erhöht werden, sondern beispielsweise bei beeinträchtigter Leberfunktion, entzündlichen Erkrankungen des Gebärmutterhalses und der Gebärmutter selbst. Oft steigt bei eingeschränkter Leberfunktion ein krebsembryonales Antigen (CEA) an. Daher hängen die Werte von Tumormarkern von einer Reihe von Prozessen ab, einschließlich entzündlicher, die im Körper auftreten können..

Darüber hinaus kommt es vor, dass ein leichter Anstieg des Oncomarkers als Beginn für den Beginn einer Reihe von diagnostischen Verfahren bis zu einer harmlosen Studie wie der Positronenemissionstomographie (PET / CT) dient, und wie sich später herausstellt, waren diese Verfahren für diesen Patienten völlig unnötig.

Wofür werden Tumormarker verwendet??

Oncomarker werden hauptsächlich verwendet, um den Krankheitsverlauf zu überwachen und die Wirksamkeit der medikamentösen Therapie von Tumorerkrankungen zu bewerten. Für den Fall, dass der Patient zum Zeitpunkt der Diagnosestellung einen Anstieg des Tumormarkers zeigte, können wir später damit überwachen, wie die Behandlung verläuft. Oft sehen wir nach einer Operation oder Chemotherapie, wie das Niveau des Markers von mehreren tausend Einheiten buchstäblich auf normale Werte "zusammenbricht". Die Zunahme der Dynamik kann darauf hinweisen, dass entweder ein Rückfall des Tumors aufgetreten ist oder der verbleibende, wie die Ärzte sagen, „restliche“ Tumor Resistenz gegen die Behandlung zeigte. Zusammen mit den Ergebnissen anderer Studien kann dies als Signal für Ärzte dienen, über eine Änderung der Behandlungstaktik und eine weitere vollständige Untersuchung des Patienten nachzudenken.

Gibt es Studien, die wirklich dazu beitragen, Krebs frühzeitig zu erkennen??

Es gibt Studien zum Nachweis bestimmter Krebsarten, die in großen epidemiologischen Studien ihre Zuverlässigkeit und Wirksamkeit bewiesen haben und für die Verwendung in einem Screening-Modus empfohlen werden..

Beispielsweise empfiehlt die United States Preventive Service Task Force (USPSTF), die auf jüngsten klinischen Studien basiert, eine niedrig dosierte Computertomographie für das Lungenkrebs-Screening. Eine niedrig dosierte CT wird für Personen in der Altersgruppe von 55 bis 80 Jahren empfohlen, die gleichzeitig eine 30-jährige Geschichte des Rauchens haben oder vor nicht mehr als 15 Jahren mit dem Rauchen aufgehört haben. Heute ist es die genaueste Methode zur Früherkennung von Lungenkrebs, deren Wirksamkeit durch evidenzbasierte Medizin bestätigt wird..

Weder die Röntgenuntersuchung noch insbesondere die Röntgenaufnahme des Brustkorbs, die früher verwendet wurden, können die niedrig dosierte CT ersetzen, da Sie mit ihrer Auflösung nur große Fokusformationen erkennen können, die auf späte Stadien des onkologischen Prozesses hinweisen.

Gleichzeitig werden die Ansichten zu einigen Arten von Screening, die seit mehreren Jahrzehnten weit verbreitet sind, heute überarbeitet. Zum Beispiel empfahlen Ärzte Männern, eine Blutuntersuchung auf PSA durchzuführen, um auf Prostatakrebs zu untersuchen. Jüngste Studien haben jedoch gezeigt, dass PSA-Werte nicht immer eine verlässliche Grundlage für die Einleitung diagnostischer Maßnahmen darstellen. Daher empfehlen wir jetzt die Einnahme von PSA nur nach Rücksprache mit einem Urologen.

Für das Brustkrebs-Screening bleiben die Empfehlungen gleich - für Frauen, bei denen kein Brustkrebsrisiko besteht, eine obligatorische Mammographie nach 50 Jahren alle zwei Jahre. Bei einer erhöhten Dichte des Brustgewebes (bei etwa 40% der Frauen) ist es erforderlich, zusätzlich zur Mammographie einen Ultraschall der Brustdrüsen durchzuführen.

Ein weiterer sehr häufiger Krebs, der durch Screening erkannt werden kann, ist Darmkrebs..

Zur Erkennung von Darmkrebs wird eine Darmspiegelung empfohlen, die ab dem 50. Lebensjahr alle fünf Jahre durchgeführt werden kann, wenn keine Beschwerden vorliegen und die Vererbung dieser Krankheit belastet ist. Auf Wunsch des Patienten kann die Untersuchung unter Narkose durchgeführt werden und verursacht keine Beschwerden, während sie die genaueste und effektivste Methode zur Diagnose von Darmkrebs ist.

Heutzutage gibt es alternative Methoden: Mit der CT-Kolonographie oder der „virtuellen Koloskopie“ können Sie eine Untersuchung des Dickdarms ohne Einführung eines Endoskops durchführen - auf einem Computertomographen. Die Methode hat eine hohe Empfindlichkeit: 90% für die Diagnose von Polypen über 1 cm bei einer Studiendauer von ca. 10 Minuten. Es kann Personen empfohlen werden, die sich zuvor einer traditionellen Screening-Koloskopie unterzogen haben, bei der keine Abweichungen festgestellt wurden..

Was Sie jungen Menschen beachten sollten?

Ein Screening, das in einem früheren Alter beginnt, ist ein Screening auf Gebärmutterhalskrebs. Ein Abstrich auf Onkozytologie (PAP-Test) muss nach amerikanischen Empfehlungen ab dem 21. Lebensjahr gemacht werden. Darüber hinaus muss ein Test auf humanes Papillomavirus (HPV) durchgeführt werden, da die langfristige Beförderung bestimmter onkogener HPV-Typen mit einem hohen Risiko für Gebärmutterhalskrebs verbunden ist. Ein zuverlässiger Weg zum Schutz vor Gebärmutterhalskrebs ist die Impfung von Mädchen und jungen Frauen gegen HPV.

Leider hat die Inzidenz von Hautkrebs und Melanomen in letzter Zeit zugenommen. Daher ist es ratsam, einem Dermatologen einmal im Jahr die sogenannten „Muttermale“ und andere pigmentierte Hautläsionen zu zeigen, insbesondere wenn Sie einem Risiko ausgesetzt sind: Sie haben helle Haut, es gab Fälle von Hautkrebs oder Melanomen in der Familie, es gab Fälle von Sonnenbrand oder Sie sind Amateur Besuchen Sie Sonnenstudios, deren Besuch in einigen Ländern übrigens bis zum Alter von 18 Jahren verboten ist. Es wurde nachgewiesen, dass zwei oder mehr Sonnenbrand-Episoden das Risiko für Hautkrebs und Melanome erhöhen..

Ist es möglich, den "Maulwürfen" selbst zu folgen??

Skeptische Haltung gegenüber Selbstuntersuchungen bei Fachleuten. Beispielsweise hat die früher so geförderte Selbstuntersuchung der Brustdrüsen ihre Wirksamkeit nicht bewiesen. Dies wird als schädlich angesehen, da es die Wachsamkeit lullt und keine rechtzeitige Diagnose ermöglicht. Auch Inspektion der Haut. Besser, wenn ein Dermatologe es durchführt.

Kann Krebs vererbt werden??

Glücklicherweise werden die meisten Krebsarten nicht vererbt. Von allen Krebsarten sind nur etwa 15% erblich bedingt. Ein bemerkenswertes Beispiel für erblichen Krebs ist die Übertragung von Mutationen in den Anti-Onkogenen BRCA 1 und BRCA 2, die mit einem erhöhten Brustkrebsrisiko und in geringerem Maße mit Eierstockkrebs verbunden sind. Jeder kennt die Geschichte von Angelina Jolie, deren Mutter und Großmutter an Brustkrebs gestorben sind. Solche Frauen sollten regelmäßig überwacht und auf Brust und Eierstock untersucht werden, um die Entwicklung von Erbkrebs zu verhindern..

Die restlichen 85% der Tumoren sind Tumoren, die spontan auftreten und nicht von einer erblichen Veranlagung abhängen.

Wenn jedoch mehrere Blutsverwandte in der Familie an Krebs leiden, können ihre Kinder möglicherweise weniger in der Lage sein, Karzinogene zu metabolisieren sowie DNA zu reparieren, dh die DNA in einfachen Worten zu „reparieren“.

Was sind die Hauptrisikofaktoren für Krebs??

Zu den Hauptrisikofaktoren zählen Arbeiten in gefährlichen Industrien, Rauchen, häufiger (mehr als dreimal wöchentlicher) und langfristiger Alkoholkonsum, täglicher Verzehr von rotem Fleisch, ständiger Verzehr von Lebensmitteln, die einer Wärmebehandlung unterzogen wurden, eingefroren und in verzehrfertiger Form verkauft wurden. Solche Lebensmittel sind arm an Ballaststoffen, Vitaminen und anderen essentiellen Substanzen, was zu einem erhöhten Risiko für beispielsweise Brustkrebs führen kann. Rauchen ist einer der häufigsten und größten Risikofaktoren - es führt nicht nur zu Lungenkrebs, sondern auch zu Krebs der Speiseröhre, des Magens, der Blase, des Kopfes und des Halses: Krebs des Kehlkopfes, Krebs der Schleimhaut der Wange, Krebs der Zunge usw..

Ein Risikofaktor für Hautkrebs und Melanome ist, wie bereits erwähnt, die Sonneneinstrahlung vor Sonnenbrand..

Die Langzeitanwendung von Hormonen wie der Hormonersatztherapie über einen Zeitraum von mehr als 5 Jahren und nicht unter ärztlicher Aufsicht kann zu einem erhöhten Risiko für Brust- und Gebärmutterkrebs bei Frauen führen. Daher sollte die Verwendung solcher Arzneimittel unter strenger Aufsicht eines Mammologen und Gynäkologen erfolgen.

Wie oben erwähnt, können Viren auch ein Risikofaktor sein, einschließlich onkogener Typen des HPV-Virus, die zu Genitalkrebs und Mundkrebs führen. Einige nicht krebserregende Viren können auch Risikofaktoren sein. Zum Beispiel Hepatitis B- und C-Viren: Sie verursachen nicht direkt Leberkrebs, sondern führen zu einer chronisch entzündlichen Lebererkrankung - Hepatitis. Nach 15 Jahren kann ein Patient mit chronischer Hepatitis B und C an Leberzellkrebs erkranken.

Wann sollte ein Arzt konsultiert werden??

Wenn es Risikofaktoren gibt oder eine Person Angst hat, konsultieren Sie am besten einen Onkologen. Was auf keinen Fall getan werden sollte, ist, die Prüfungen selbst zu verschreiben. Sie können viele falsch positive und falsch negative Ergebnisse erzielen, die Ihr Leben komplizieren und zu Stress, unnötigen Diagnoseverfahren und Eingriffen führen können. Wenn plötzlich alarmierende Symptome auftreten, muss natürlich ein Onkologe konsultiert werden, unabhängig von den Risiken.

Bei der Beratung stellen wir viele Fragen, wir interessieren uns für alles: Lebensstil, Raucherlebnis, Alkoholkonsum, Stresshäufigkeit, Essgewohnheiten, Appetit, Body-Mass-Index, Vererbung, Arbeitsbedingungen, wie der Patient nachts schläft usw. Wenn dies eine Frau ist, ist es wichtig Hormonstatus, Fortpflanzungsgeschichte: Wie alt war das erste Kind, wie viele Geburten, ob die Frau stillte usw. Dem Patienten mag es so erscheinen, als ob diese Fragen nicht mit seinem Problem zusammenhängen, aber für uns sind sie wichtig. Sie ermöglichen es Ihnen, ein individuelles Porträt einer Person zu erstellen, die Risiken der Entwicklung bestimmter Krebserkrankungen zu bewerten und genau die von ihm benötigten Untersuchungen vorzuschreiben.

Tumormarker

Unter allen Krankheiten der Menschheit gibt es echte "Mörder", vor denen Wissenschaft und praktische Medizin oft machtlos sind. Sie fordern jedes Jahr das Leben von Millionen aktiver Menschen..

Dazu gehören maligne Neoplasien, die mit dem allgemeinen Begriff "Krebs" kombiniert werden. Heutzutage bedeuten die Stufen 3 und 4 dieses Prozesses eine Strafe für den Patienten. Der früheste Weg, um diesen Kampf ums Leben zu gewinnen, ist die frühzeitige Diagnose..

Wir zeigen Ihnen, wie Sie einen bösartigen Prozess gleich zu Beginn seiner Entstehung erkennen können - eine Blutuntersuchung auf Tumormarker.

Was sind Tumormarker?

Ein Tumor in einem Organ (bösartig oder gutartig) bildet sich nicht aus dem Nichts. Dies ist eine Gruppe eigener Zellen, die den Regulationsmechanismen „nicht mehr gehorchten“ und „nach ihren eigenen Gesetzen zu leben begannen“..

Diese Zellen erfüllen nicht mehr ihre beabsichtigte Funktion, vermehren sich intensiv und scheiden Produkte ihrer lebenswichtigen Aktivität ins Blut aus.

Moderne Methoden der Labordiagnostik ermöglichen die Erfassung von Plasmasubstanzen, die für einen gesunden Menschen nicht charakteristisch sind und Tumore produzieren. Dies sind Tumormarker.

Was für Typen sind

Die meisten Tumormarker sind von Natur aus Protein. Normalerweise werden sie auch von Geweben produziert, jedoch in sehr geringen Mengen. Wenn eine Tumorentartung von Zellen auftritt, erhöhen sie die Freisetzung von Tumormarkern in das Blut.

Tumormarker werden aufgrund ihrer Struktur in verschiedene Typen unterteilt:

  1. Oncofetal. Das häufigste Typmerkmal des malignen Prozesses. Normalerweise werden solche Substanzen von den Zellen des Embryos produziert. Sie sind typisch für Zellen mit einer geringen differenzierten Struktur. Nur wenn dies für embryonales Gewebe normal ist, ist es für reife Körperzellen ein Zeichen für ihre maligne Degeneration.
  2. Enzyme Sie werden von einer Tumorzelle für ihr Leben produziert..
  3. Hormone.
  4. Rezeptoren.

Bluttumormarker nehmen auch mit einer anderen, weniger gefährlichen Pathologie zu: Entzündung, Trauma, Stoffwechselstörung und hormonelles Ungleichgewicht.

Daher sollte die Interpretation eines Bluttests für verschiedene Tumormarker immer umfassend sein und die klinischen Manifestationen, die Dynamik und die absolute Anzahl an Indikatoren für steigende Konzentrationen berücksichtigen.

Pankreastumor-Marker

Die Bauchspeicheldrüse hat als Teil des Magen-Darm-Trakts einen Marker CA-19-9, der allen Organen dieses Systems gemeinsam ist. Zusätzlich zur Pathologie der Bauchspeicheldrüse deutet eine Zunahme dieser Substanz auf einen Tumorprozess in den folgenden Organen hin:

  • Bauch;
  • Doppelpunkt;
  • Gallengänge;
  • Lebermetastasen;
  • Gebärmutter;
  • Eierstöcke.

Bei einer durchschnittlichen Rate von 10 U / ml ist die Interpretation der Ergebnisse wie folgt:

  1. 1000 U / ml - der maligne Prozess ging über die Grenzen des Organs hinaus und beeinflusste das Lymphsystem (die Operation kann in 5% der Fälle zu einem günstigen Ergebnis führen);
  2. mehr als 10000 U / ml - Verallgemeinerung der Pathologie, schlechte Prognose.

Der Tumormarker CA-19-9 ist nicht spezifisch, daher ist er für eine spezifische Diagnose nicht geeignet. Es wird zur Überwachung der Chemotherapie verwendet..

Ein weiterer Tumormarker ist SA-242. Es ist spezifischer und zeigt nur Krebs der Bauchspeicheldrüse oder des Rektums an. Sein Wert liegt in der Diagnose des Prozesses in den Anfangsstadien..

Tumoren des weiblichen Genitalbereichs

Mit ihnen begann die Untersuchung von Substanzen zur Früherkennung von Krebs. Viele der Substanzen sind nicht spezifisch, werden in der Pathologie und anderen Organen nachgewiesen. Wir listen die bekanntesten Tumormarker dieser Gruppe auf..

CEA (krebsembryonales Antigen)

Unspezifischer Indikator. Normalerweise wird diese Substanz von den Zellen des Verdauungssystems des Fötus produziert. Bei nicht schwangeren Frauen wird häufiger ein Anstieg bei Krebs der Eierstöcke, der Gebärmutter und der Brust beobachtet. Kann auf Tumoren anderer Organe hinweisen:

  • Leber
  • Dickdarm;
  • Pankreas.

Nähere Informationen zur CEA-Änderung finden Sie in der Tabelle..

Krebs-embryonales AntigenInterpretation der Ergebnisse
Bis zu 10 ng / ml
  • Leberzirrhose, Hepatitis;
  • Morbus Crohn, Darmpolypen;
  • Pankreas-Pathologie (Pankreatitis);
  • Lungenerkrankungen (Tuberkulose, Lungenentzündung, Mukoviszidose);
  • Metastasierung nach radikaler Operation zur Entfernung von Tumoren.
Über 20 ng / ml
  • Magenkrebs, Dickdarmkrebs (Rektum);
  • bösartige Tumoren der Brustdrüse;
  • Tumoren des Drüsengewebes (Schilddrüse, Prostata, Eierstock, Hoden);
  • Metastasen von bösartigen Tumoren in Leber und Knochengewebe.

WICHTIG! Die Studie von CEA liefert ein positives Ergebnis bei Abwesenheit von Krankheiten - bei Rauchern. Daher erfordert eine Blutuntersuchung auf Tumormarker für eine Weile, um von dieser schlechten Angewohnheit Abstand zu nehmen.

AFP (Alpha-Fetoprotein)

Es wurde erstmals 1964 beschrieben. Es nimmt mit verschiedenen, hauptsächlich bösartigen Pathologien zu:

  • Brustkrebs;
  • Krebs der Lunge, der Leber und des Magen-Darm-Trakts;
  • Leukämie;
  • Nicht-Tumorerkrankungen der Leber und der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis, Zirrhose, Hepatitis und andere).

Ein mehrfacher Anstieg des Markers (über 400 ng / ml) weist höchstwahrscheinlich auf primären hepatozellulären Leberkrebs hin. Dieser Indikator variiert während der Schwangerschaft stark, daher sollte die Interpretation der Ergebnisse diesen Moment berücksichtigen..

CA-125

Eine spezifischere Substanz, die von Eierstockzellen produziert wird. Der Marker kann zur Früherkennung der Krankheit verwendet werden, da bei Vorhandensein einer malignen Gewebedegeneration eine verstärkte Produktion von CA-125 beginnt (der Indikator überschreitet sofort die Norm von 35 U / ml)..

Manchmal nimmt es mit Tumoren einer anderen Lokalisation zu, aber dann ist seine Konzentration nicht so signifikant. Beispielsweise kann CA-125 bei primärem Eierstockkrebs 520 U / ml und bei gutartigen Genitaltumoren nur 52 U / ml betragen.

CA 15-3

Oncomarker charakteristisch für Brustkrebs (metastatische Form). Der Prozentsatz der Bestätigung der Diagnose beim Nachweis dieses Proteins erreicht 80%.

HCG (humanes Choriongonadotropin)

Eine weniger informative, aber „billigere“ Methode, um Onkologie zu vermuten, ist die Analyse von hCG. Normalerweise steigt es während der Schwangerschaft signifikant an. Wenn das hCG bei nicht schwangeren Frauen oder Männern erhöht ist, können Sie an Eierstock- und Hodenkrebs denken.

Prostatatumorrate

Prostata-spezifisches Antigen (PSA), dessen Name für sich spricht. Ihr Anstieg hängt vom Alter des Mannes ab (je älter, desto höher die Grenze der Normalwerte).

Der Indikator ist sehr "launisch", daher müssen Sie aus Gründen der Zuverlässigkeit alle Regeln für die Einnahme des Materials befolgen (sexuelle Abstinenz, mangelnde Manipulation der Prostata und andere)..

PSA zirkuliert in freier und gebundener Form. Das Verhältnis dieser Fraktionen und die Menge an freiem Antigen (weniger als 15% mit einem Anstieg des Gesamt-PSA) ist wichtig für die Bestimmung des malignen Prozesses.

Es gibt andere Tumormarker, die ebenfalls mit dem Fortpflanzungssystem zusammenhängen, von denen einer der HE4-Tumormarker ist..

Tumoren des lymphoiden Gewebes

Für ihre Diagnose wird b-2-Mikroglobulin verwendet. Normalerweise ist diese Substanz an der Immunantwort beteiligt und wird im Urin ausgeschieden. Wenn der Indikator leicht ansteigt, leiden die Nieren am wahrscheinlichsten. Wenn der Tumormarker die normalen Indikatoren deutlich überschreitet, müssen Sie nach dem Tumorprozess im lymphoiden Gewebe suchen - Lymphomen, Myelomen und anderen.

Marker für Nervengewebeschäden

Aus Zellen des Nervensystems wurde eine enzymneuronenspezifische Enolase (NSE) isoliert, deren Zunahme häufiger auf ein Neuroblastom hinweist (ein sehr bösartiger Tumor aus den Vorläufern von Neuronen von Neuroblasten)..

Eine weitere mögliche Ursache sind Tumoren des APUD-Systems (neuroendokrine Zellen, die in fast allen Organen vorhanden sind)..

NCE ist ein spezifischer Marker für kleinzelligen Lungenkrebs, Schilddrüsenkarzinom und Inselzellen der Bauchspeicheldrüse, Phäochromozytom. Alle diese Formationen sind mit Zellen des neuroendokrinen Systems assoziiert..

Bluttest auf Tumormarker

Wie bereite ich mich auf das Studium vor?

Für die Zuverlässigkeit der Ergebnisse muss der Patient vor der Blutentnahme mehrere Regeln einhalten:

  • streng auf nüchternen Magen, besser morgens;
  • in einem Zustand physischer und psychischer Ruhe;
  • Es ist notwendig, den Konsum von Alkohol und Drogen auszuschließen und das Rauchen zu minimieren.
  • PSA-Tests zeigen sexuelle Abstinenz.

Detaillierte Informationen zu möglichen Einschränkungen beim Bestehen einer Analyse auf Tumormarker sollten Sie mit Ihrem Arzt besprechen.

Wem wird eine Blutuntersuchung auf Tumormarker verschrieben?

Wie jedes Verfahren in der Medizin hat die Untersuchung von Tumormarkern ihre eigenen Indikationen:

  1. Um die Wirksamkeit der Antitumor-Behandlung zu bewerten.
  2. Frühzeitige Diagnose von bösartigen Tumoren und deren Unterscheidung von einer anderen Pathologie.
  3. Trennung von gutartigen und bösartigen Prozessen.
  4. Früherkennung von Metastasen (diese gewaltige Komplikation kann durchschnittlich 6 Monate früher als klinische Manifestationen bestätigt werden).
  5. Zusammen mit anderen Methoden zur endgültigen Diagnose.

Für die Diagnose von Rückfällen und die Überwachung der Behandlung wurde ein Algorithmus für Blutuntersuchungen auf Tumormarker entwickelt:

Dauer der Krankheit (nach einer Behandlung)Die Häufigkeit der Analyse auf Tumormarker
Erstes Jahr1 Mal pro Monat
Zweites Jahr2 mal im Monat
Drittes JahrEinmal im Jahr
Viertes, fünftes Jahr2 mal pro Jahr

Mit diesem Schema können Sie rechtzeitig eine neue Welle der Krankheit identifizieren, die häufig auftritt, und rechtzeitig mit der Behandlung beginnen. So kann das Leben des Patienten um mehrere Jahre verlängert werden..

Interpretation der Ergebnisse

Wir haben bereits erwähnt, dass der Nachweis erhöhter Konzentrationen von Tumormarkern im Blut keine endgültige Diagnose ermöglicht. Die Interpretation der Ergebnisse ist eine komplexe und verantwortungsvolle Angelegenheit, die am besten einem professionellen Onkologen anvertraut wird.

Wir werden nur einige Indikatoren für Normalwerte nennen, von denen es sich lohnt, bei der Diagnose maligner Neoplasien auszugehen.

IndexZulässiger Wert
CEA (krebsembryonales Antigen)0-3 ng / ml
AFP (Alpha-Fetoprotein)0-15 ng / ml
CA-19-90-37 U / ml
CA 72-40-4 U / ml
CA 15-3 (Mucin-ähnliches Krebsantigen)0-28 Einheiten / ml
CA-1250-35 U / ml
SCC0-2,5 ng / ml
NSE (neuronenspezifische Enolase)0-12,5 ng / ml
CYFRA 21-10-3,3 ng / ml
HCG (humanes Choriongonadotropin)0-5 IE / ml (bei Männern und nicht schwangeren Frauen)
PSA (Prostata-spezifisches Antigen)bis zu 2,5 ng / ml (Männer unter 40)

bis zu 4 ng / ml (Männer über 40)

b-2 Mikroglobulin1,2-2,5 mg / l

Der Nachweis von Zahlen, die die angegebenen Standards überschreiten, ermöglicht es uns, einen bösartigen Tumor in dem Stadium zu vermuten, in dem er sich überhaupt nicht mit Symptomen manifestiert. Dies erhöht die Chancen des Patienten auf ein erfolgreiches Behandlungsergebnis dramatisch..

Um eine endgültige Diagnose zu stellen, wird eine zusätzliche Untersuchung durchgeführt:

  • Überprüfung der Tumormarker und ihrer Kombinationen (Konzentration sollte sich verfünffachen);
  • MRT (Magnetresonanztomographie);
  • Ultraschall der zuständigen Behörde;
  • Urinzytologie und Zystoskopie (bei Blasenkrebs);
  • Biopsie (Organzellentnahme und zytologische Untersuchung);
  • Mammographie (bei Brustkrebs);
  • Koloskopie, Sigmoidoskopie, Kot für okkultes Blut (maligner Prozess im Darm);
  • Röntgenuntersuchung der Lunge.

Darüber hinaus ist diese Studie für die Überwachung der Behandlung unverzichtbar. Schließlich versuchen sie im ersten Stadium eines Tumors meistens, eine Chemotherapie anzuwenden.

Wenn sich nach den Daten einer wiederholten Blutuntersuchung auf Oncomaras ihre Konzentration nicht ändert oder erhöht, ist die Frage der Notfalloperation gelöst.

Oft wird zur Diagnose eine Blutuntersuchung für mehrere Tumormarker gleichzeitig verschrieben.

Hier sind die bekanntesten Kombinationen:

  1. Bestätigung von Hodenkrebs: ein gemeinsamer Anstieg von AFP und hCG.
  2. Pankreastumor wird eher durch einen Anstieg von CA-19-9 und CA-242 bestätigt.
  3. Magenkrebs ist durch einen Anstieg von CA-242 und CEA gekennzeichnet.

Die Onkologie ist sicherlich ein sehr komplexes Gebiet der Medizin. Die Interpretation der Analyseergebnisse auf Tumormarkern berücksichtigt viele Nuancen. Daher ist es nach der Studie besser, einem kompetenten Onkologen zu vertrauen und seinen Empfehlungen zu folgen.

Was zeigt eine Blutuntersuchung auf Tumormarker?

In den letzten Jahren ist es üblich geworden, Blut an Tumormarker zu spenden, während in der jüngeren Vergangenheit die Menschen Angst hatten, ins Labor zu gehen, um die Neigung des Körpers zu Krebstumoren zu bestimmen. Was zeigt eine Blutuntersuchung auf Tumormarker und wie kann eine gefährliche Krankheit verhindert werden?.

Was sind Tumormarker?

Das Konzept der Oncomaker ist sehr umfangreich, da es etwa zweihundert Arten gibt, obwohl zehnmal weniger aktiv genutzt werden. Eine allgemeine Definition bedeutet, dass es sich um Blutproteine ​​handelt, deren Wert sich erhöhen kann, wenn ein Tumor im menschlichen Körper vorhanden ist oder gerade auftaucht. Diese Art von Protein kann vom Tumor selbst oder von Zellen in der Nähe sekretiert werden..

Wann ist eine Analyse durchzuführen?

Wenn Sie die Analyse auf Tumormarker bestehen, können Sie nach Erhalt des Ergebnisses das Vorhandensein einer kleinen Menge eines bestimmten Proteins auch bei einem gesunden Erwachsenen feststellen. Daher gibt es für jede Art eine bestimmte Schwelle, deren Überschuss auf eine Krankheit hinweist. Kleine Abweichungen von der Norm bedeuten, dass der Körper Zysten, gutartige Tumoren, entzündliche oder ansteckende Krankheiten enthält..

Kann eine Blutuntersuchung Krebs feststellen? Ja, auch wenn die Krankheit nur auftritt und es unmöglich ist, sie mit Hilfe von Ultraschall, MRT oder Röntgen zu diagnostizieren. Viele moderne Ärzte bieten Patienten an, sich einer Analyse auf Krebszellen im Körper zu unterziehen, auch wenn ein leichter Verdacht auf den Übergang der Krankheit zu Onkostadie besteht, sowie auf die Prävention und Früherkennung von Krebs.

Wenn bereits ein Krebstumor diagnostiziert und eine geeignete Behandlung durchgeführt wurde, überwacht der Arzt im obligatorischen Fall den Zustand des Patienten mithilfe regelmäßiger biochemischer Blutuntersuchungen auf das Vorhandensein von Markern eines bestimmten Typs. Dies geschieht, um gegebenenfalls die zeitliche Ausbreitung von Metastasen festzustellen. Eine rechtzeitige Untersuchung, eine Blutuntersuchung auf Onkologie und die Früherkennung des Vorhandenseins der Krankheit geben eine große Garantie für ein erfolgreiches Behandlungsergebnis.

Was bedeuten Tumormarker?

Was zeigt die Blutuntersuchung auf Tumormarker? Bei Erkrankungen verschiedener Organe werden voneinander abweichende Labortests mit eigener Kodierung durchgeführt. Durch die Durchführung eines Tests auf das Vorhandensein von Tumormarkern im Blut eines bestimmten Typs kann der Arzt die Unterschiede zwischen einem gutartigen und einem bösartigen Tumor feststellen, den Krankheitsverlauf verfolgen und die Wirksamkeit der verschriebenen Behandlung aufzeichnen.

Was sa-125 zeigt

Es gibt Tumormarker für Frauen, die hauptsächlich in der Gynäkologie verwendet werden, um Krankheiten zu identifizieren, die nur für Frauen gelten. Der Arzt, der die Probleme der Patientin mit der Gesundheit der Frau sieht, verschreibt eine Blutspende zur Analyse. Was zeigt der sa-125 Tumormarker? Der Referenzwert von 0 bis 35 IE / ml wird als normal angesehen. Das Überschreiten des Füllstandsindikators, außer in Fällen einer Schwangerschaft oder einer Menstruationsperiode, zeigt die Entwicklung von Krebserkrankungen solcher Organe an:

  • Brustdrüse;
  • der Uterus einschließlich seiner inneren Schicht - das Endometrium (Endometriose-Krankheit);
  • Eierstöcke.

Entschlüsselung des Tumormarkers 19-9

Bei lang anhaltenden Magen-Darm-Erkrankungen mit Rückfällen verschreibt ein aufmerksamer Arzt eine Blutuntersuchung auf Krebszellen. Ein Oncomarker 19-9 eignet sich zur Überprüfung des Verdauungssystems. Normalwerte werden als 0-40 IE / ml angesehen. Ein Wert über 40 IE / ml zeigt an, dass der Patient an Krebs der inneren Organe erkrankt ist:

  • der Magen;
  • Pankreas;
  • Dickdarm oder Rektum;
  • Galle.

Norma Alpha Fetoprotein

Die primäre Diagnose von Leberkrebs ist AFP. Bei Erwachsenen wird eine Norm von mehr als 10 IE / ml als Pathologie angesehen. Nicht nur, wenn ein bösartiger Lebertumor entdeckt wird, steigt der AFP-Spiegel, manchmal spricht man auch von Metastasen, die von Krebstumoren anderer Organe stammen - Lunge, Brust, Darm. Es ist zu beachten, dass bei der Diagnose von Leberzirrhose und Hepatitis der AFP-Spiegel steigt. Schwangere und der Fötus haben ebenfalls einen erhöhten Alpha-Fetoprotein-Wert.

CEA-Tumormarker

Die im Mutterleib befindlichen Wände des Verdauungstrakts des Fötus können ein krebsembryonales Antigen produzieren. Ab dem Moment der Geburt und der sukzessiven Reifung hört die Synthese dieses Tumormarkers allmählich auf. Eine Person, die nicht krank ist, hat einen CEA von 0-5 ng / ml im Blut. Wenn das Ergebnis der Analyse zeigt, dass die Norm überschritten wird, sollten solche Organe dringend auf Krebstumoren überprüft werden:

  • Milchdrüsen;
  • die Gebärmutter;
  • Eierstöcke;
  • die Prostata;
  • Bauch;
  • das Rektum;
  • Dickdarm;
  • Lunge.

Prostata-spezifisches Antigen

PSA ist ein sehr wichtiger Tumormarker für jeden Mann, der die Altersgrenze von 40 Jahren erreicht hat. Ärzte, die ihre Gesundheit bei Männern überwachen, empfehlen, mindestens einmal im Jahr regelmäßig eine Blutuntersuchung auf Prostatakrebs durchzuführen, insbesondere wenn sie eine Prostatahyperplasie hatten. Um die richtige Diagnose rechtzeitig zu ermitteln, können Sie vor der Einnahme des PSA-Tumormarkers keine Massage oder Biopsie durchführen. Mechanische Exposition führt zu erhöhten Ergebnissen, deren Norm im Blut weniger als 4 ng / ml beträgt.

Der Wert von sa-15-3

Ein Indikator für Brustkrebs, der ein spätes Stadium erreicht hat, ist der Tumormarker CA-15-3. Die erhöhte Rate von 30 IE / ml weist auf das Vorhandensein von Krebs hin. Eine Ausnahme bildet die Schwangerschaftsperiode, in der der Tumormarkerwert höher als normal ist. Bei Verdacht auf einen Rückfall der Krankheit und Metastasen folgender Organe wird eine Blutspende zur Analyse dieser Art verschrieben:

  • Endometrium, Gebärmutter;
  • Eierstöcke;
  • Lunge;
  • Blase;
  • der Magen;
  • Leber
  • Schilddrüse;
  • Pankreas.

Wie man auf Krebszellen getestet wird

Nach der Ernennung eines Arztes zur Durchführung einer Blutuntersuchung auf bestimmte Arten von Tumormarkern wird der Tag des Laborbesuchs ausgewählt. Es wird am Morgen durchgeführt, bevor Sie den Test machen, können Sie nicht mindestens 8, sondern besser als 12 Stunden essen, sodass auf leeren Magen Blut aus der Vene entnommen wird. Darf Wasser trinken, aber nicht viel. Zur Bestimmung des Ergebnisses reichen 5 ml aus. Die Dauer der Studie hängt von der Art des Tumormarkers ab und reicht von einem bis sieben Tagen.

Die Kosten für Tumormarker

Die Kosten für verschiedene Studien, nach denen herausgefunden werden kann, was eine Blutuntersuchung für bestimmte Tumormarker zeigt, hängen von der Art des Termins und der Krankheit ab. In einigen Situationen ist es dringend erforderlich, die Ergebnisse zu kennen, wenn das Stadium des Krebses davon abhängt und die Zählung Tage dauert. Für eine dringende Blutuntersuchung verdoppelt sich der Preis.

In Laboratorien betragen die Kosten für die Analyse eines Tumormarkers durchschnittlich 600 bis 1350 Rubel. Einige medizinische Einrichtungen bieten Kunden, die wiederholt kommen, ein System von Rabatten an. In Ausnahmefällen, die einzeln betrachtet werden, ist das Labor kostenlos, wobei nur die Kosten für die zu analysierenden Reagenzien zu tragen sind.

Video: Ist es möglich, die Onkologie durch eine Blutuntersuchung zu bestimmen?

Bewertungen

Elena, 45 Jahre alt: Vor ein paar Jahren musste ich ein onkologisches Zentrum aufsuchen, wo ich mit Hilfe von Labortests an CA-72-4 rechtzeitig das Anfangsstadium von Magenkrebs zeigte. Eine rechtzeitige Behandlung half, eine Operation und Entfernung zu vermeiden. Ich bin den Ärzten dankbar, die die Diagnose anhand des Tumormarkers schnell feststellen konnten.

Svetlana, 34 Jahre alt: Mein Gynäkologe, der mich seit mehreren Jahren beobachtet, war besorgt über das häufige Auftreten von Zysten an meinen Eierstöcken. Sie beauftragte mich mit einer Untersuchung und sagte, dass sie einen Bluttest für die Tumormarker CA-125 und CEA zeigte. Ich bin froh, dass die Ergebnisse die Norm zeigten, ich kann die Behandlung einer funktionellen Ovarialzyste sicher fortsetzen.

Michael, 38 Jahre alt: Meine Krankheit, die alle Männer fürchten, ist mit sitzender Arbeit verbunden. Dank der modernen Medizin wurde eine Entzündung der Prostata entdeckt, die sich im Grenzstadium zu dem vom Arzt diagnostizierten Krebs befindet. Eine Blutuntersuchung auf freies Prostataantigen wurde schnell durchgeführt. Eine verbesserte Behandlung rettete meine männliche Gesundheit.

Was sind Tumormarker und ist es wahr, dass sie helfen, Krebs zu erkennen

Oncomarker? Was ist das?

Wo machen solche Analysen? Wie viel kostet das?

Es klingt einfach! Daher wird jedem empfohlen, diese Tests durchzuführen.?

Und warum Krebsmarker nicht genau anzeigen können, ob ich Krebs habe?

Welche Analyse kann anstelle des Tumormarker-Tests durchgeführt werden??

Wann ist ein Gentest notwendig??

Was kann noch getan werden, um Ihre Risikofaktoren herauszufinden??

Was ist, wenn die Screening-Ergebnisse schlecht sind??

Aber was ist, wenn es keine Risikofaktoren gibt, aber ich habe immer noch Angst?

Alles darüber, wann und wann beliebte Tests durchgeführt werden müssen.

Oncomarker? Was ist das?

Der Tumormarker ist ein Sonderfall eines Biomarkers. Ein Biomarker ist ein Zeichen, das Ereignisse anzeigt, die im biologischen System auftreten. Zum Beispiel im menschlichen Körper. Um diese Eigenschaft zu isolieren, analysieren Ärzte menschliche Flüssigkeiten und Gewebe (Blut, Serum, Fettgewebe) und prüfen, ob der Gehalt bestimmter Substanzen die maximal zulässigen Werte nicht überschreitet.

Dementsprechend werden Tumormarker als Substanzen betrachtet, die der Körper als Reaktion auf den Tumorprozess produziert. Dies sind in der Regel Proteine ​​und Proteinkomplexe mit Kohlenhydraten.

In der Praxis ist ein Tumormarker-Test ein routinemäßiger Blut-, Urin-, Speichel- oder anderer biologischer Flüssigkeits- oder Gewebetest..

Wo machen solche Analysen? Wie viel kostet das?

Der Test auf Tumormarker wird von vielen kommerziellen Labors und Diagnosezentren durchgeführt. Die Analyse für einen Tumormarker kostet durchschnittlich etwa 1.000 Rubel.

In Kliniken können Sie Tests auf verschiedene Arten von Antigenen durchführen, um verschiedene onkologische Erkrankungen zu erkennen - manchmal bis zu 20 Stück.

Es klingt einfach! Daher wird jedem empfohlen, diese Tests durchzuführen.?

Nein. Spezialisten verwenden Tumormarker, um eine bereits etablierte Diagnose zu bestätigen, eine bestehende Krankheit zu überwachen, Rezepte anzupassen und vieles mehr. Veröffentlichungen des European Journal of Cancer, einer wichtigen onkologischen Zeitschrift. Trotzdem handelt es sich eher um ein Hilfsmittel, das bei Bedarf von einem Spezialisten verwendet wird, und nicht um Ihren Status zu klären.

Onkologen empfehlen den Patientenleitfaden für Tumormarker nicht, den Test auf Tumormarker für relativ gesunde Menschen durchzuführen, dh für diejenigen, die sich einfach fragen: „Habe ich Krebs?“ - und will auf Nummer sicher gehen. Und das alles, weil solche Tests kein genaues Ergebnis garantieren und nicht das ganze Bild ergeben..

Und warum Krebsmarker nicht genau anzeigen können, ob ich Krebs habe?

Tumoren können von verschiedenen Typen sein, und einige der Tumormarker können einen Typ anzeigen, und einige können mehrere anzeigen. Es gibt jedoch keine Marker, die alle Krebsarten im Frühstadium erkennen und nicht auf andere Anreize des National Cancer Institute reagieren würden: Was sind Tumormarker??.

Das heißt, niemand kann garantieren, dass das Auftreten des Tumormarkers spezifisch mit Krebs assoziiert ist. Nicht krebsartige Krankheiten wie Entzündungen können zum gleichen Ergebnis führen. Darüber hinaus haben nicht alle Menschen mit einer bestimmten Krebsart geeignete Tumormarker..

Obwohl Tumormarker helfen zu verstehen, ob ein Tumor auf die Behandlung anspricht, reichen ihre Sensitivität und Spezifität nicht aus, um das Cancer Institute zu diagnostizieren: Können Tumormarker bei der Krebsvorsorge verwendet werden?. Andere Tests sind erforderlich, um eine Krebsdiagnose zu stellen. Zum Beispiel Biopsie.

Welche Analyse kann anstelle des Tumormarker-Tests durchgeführt werden??

Die Wahrscheinlichkeit, an Krebs zu erkranken, wird durch Gentests auf das erbliche Tumorsyndrom gezeigt. Diese Studie half Angelina Jolie, drei nahe Verwandte, von denen sie an Brust- und Eierstockkrebs starb, bei der Entscheidung für eine vorbeugende Operation.

Die häufigsten Krebsarten bei Frauen sind Brust- und Eierstockkrebs, die durch Mutationen in den BRCA1- und BRCA2-Genen sowie den BRCA1- und BRCA2-Krebsrisiken erkannt werden. Bei Männern ist dies ein PSA-Test (übliches prostataspezifisches Antigen), der auf Prostatakrebs hinweist. Screening auf Prostatakrebs mit prostataspezifischem Antigentest: Vorläufige klinische Meinung der American Society of Clinical Oncology.

Im Sommer und Herbst 2018 führte das Moskauer Gesundheitsministerium im Rahmen des groß angelegten Programms zur Früherkennung von Krebs und zur Früherkennung von Krebs ein kostenloses Screening durch. Um kostenlose Tests in Ihrer Stadt zu erhalten, halten Sie sich auf dem Laufenden, um Informationen von Ihrem örtlichen Gesundheitsministerium zu erhalten..

Darüber hinaus können Gentests in Privatkliniken durchgeführt werden. Im Durchschnitt kostet es 3-4 Tausend Rubel für Frauen und bis zu 1 Tausend Rubel für Männer.

Die Laboratorien bieten auch Gentests für Genmutationen an, die Darmkrebs, Melanom und Lungenkrebs verursachen, und bewerten verschiedene Risikofaktoren im Hinblick auf die genetische Veranlagung. Zum Beispiel das Risiko, beim Rauchen oder beim Essen von frittierten und geräucherten Lebensmitteln an Krebs zu erkranken.

Die Preise für solche Studien variieren stark in verschiedenen Kliniken und reichen von mehreren tausend Rubel bis zu mehreren Zehntausend, je nachdem, wie breit eine Reihe möglicher Mutationen sein wird.

Wann ist ein Gentest notwendig??

Onkologische Erkrankungen entwickeln sich normalerweise bei Menschen unter dem Einfluss krebserzeugender Faktoren. Viele Krebsfälle sind jedoch das Ergebnis genetisch bedingter Mutationen, die vererbt werden..

Daher ist das Krebsrisiko in der Gattung ein Risikofaktor. Insbesondere wenn es mehrere solcher Episoden sowie Krebsarten gab, erkrankte ein Verwandter vor dem 50. Lebensjahr, gab es Tumore in jedem der gepaarten Organe oder in bestimmten (z. B. Eierstöcken), falls Sie einen Gentest auf Krebsrisiko erhalten sollten?.

Dies reicht aus, um Gentests für das erbliche Tumorsyndrom durchzuführen.

Was kann noch getan werden, um Ihre Risikofaktoren herauszufinden??

Sie können Online-Tests durchführen. Die Cancer Prevention Foundation und die Mitarbeiter des Onkologie-Forschungsinstituts N. N. Petrov haben ein individuelles Risikobewertungssystem SCREEN entwickelt. Sie müssen Fragen zu Ihrem Lebensstil und der Gesundheit von Familienmitgliedern beantworten. Sie wissen nicht, ob sich Ihr Krebs entwickeln wird, können jedoch Ihr Screening-Zeugnis bewerten..

Was ist, wenn die Screening-Ergebnisse schlecht sind??

Wenn Sie noch eine Analyse der Tumormarker durchgeführt haben und sich herausgestellt hat, dass einige davon erhöht sind, ist es zu früh, um in Panik zu geraten. Es ist möglich, dass im Körper eine Art Entzündungsprozess abläuft. Um sicherzugehen, können Sie sich an einen Onkologen wenden. Höchstwahrscheinlich wird er Ihre Ängste zerstreuen.

Wenn Gentests eine Veranlagung für das erbliche Tumorsyndrom gezeigt haben, gehen Sie zu einem guten Onkologen und besprechen Sie die Aussichten mit ihm. Möglicherweise ist eine vorbeugende Operation erforderlich, die jedoch nach gründlicher Diagnose nur von einem Spezialisten beurteilt werden kann.

Aber was ist, wenn es keine Risikofaktoren gibt, aber ich habe immer noch Angst?

Obsessive Gedanken über Krebs bei einem gesunden Menschen können über Karzinophobie sprechen. Wenn Ängste also keine Ruhe geben und das Leben verderben, lohnt es sich, dies mit einem Therapeuten zu besprechen. Um zu verstehen, dass Sie es selbst nicht können und es Zeit ist, um Hilfe zu bitten, hilft dieser Artikel von Lifehacker.