Bluttest auf Krebszellen in vitro

Teratoma

Hallo! Können Sie mir bitte sagen, ob es eine Analyse zur Bestimmung von Krebszellen gibt? Können Sie eine solche Analyse bestehen und wie viel kostet sie? Vielen Dank im Voraus!

Liebe Irina! Die diagnostische Suche nach Tumorerkrankungen erfolgt auf der Grundlage bestehender chronischer Krankheiten, Anamnese-Daten zum Lebensstil und des Vorhandenseins von schlechten Gewohnheiten, erblicher Veranlagung. Sie können unsere beratenden Ärzte in den Arztpraxen des INVITRO-Labors kontaktieren, um eine umfassende Beratung und Bestimmung des Untersuchungsspektrums zu erhalten. Es ist ratsam, dass jede Person eine jährliche vorbeugende Untersuchung (ärztliche Untersuchung) durchführt, die es ermöglicht, den Gesundheitszustand, die sogenannten Hintergrundkrankheiten, deren Vorhandensein ein Risikofaktor für die Entwicklung der Onkopathologie ist, zu beurteilen oder ein Neoplasma in einem frühen Stadium seiner Entwicklung rechtzeitig zu erkennen, was die Behandlung erheblich erleichtert und ihre Wirksamkeit erhöht. Hierzu ist ein klinischer Bluttest (Test Nr. 1515), ein biochemischer Bluttest (Profil Nr. 74), ein allgemeiner Urintest (Test Nr. 116), Blut für Tumormarker CA-125, CA-15-3, CEA, CA-19- durchzuführen. 9, CA-242 (Tests Nr. 141–144, 1280), ein Abstrich aus dem Gebärmutterhals für die Zytologie (Test Nr. 505), Analyse von Kot auf okkultes Blut (Test Nr. 2401), Fluorographie der Atmungsorgane, Ultraschall der Bauchorgane, Ultraschall der Organe Becken- und Brustdrüsen am 5.-7. Tag des Menstruationszyklus. Nähere Informationen zu Forschungspreisen und deren Vorbereitung finden Sie auf der Website des INVITRO-Labors in den Abschnitten „Analysen und Preise“ und „Forschungsprofile“ sowie unter der Telefonnummer 363-0-363 (ein einziges Referenzlabor von INVITRO)..

Oncomarker: Invitro

Invitro-Tumormarker sind ein moderner Ansatz zur Diagnose von Krebs und anderen Krankheiten / Prozessen, die im Körper auftreten. Laut Statistik steigt die Zahl der Patienten in Krebskliniken jedes Jahr um 15%. Dies erklärt die Notwendigkeit einer Qualitätserhebung, die von hochqualifizierten Spezialisten und technologischen Geräten der neuen Generation durchgeführt wird.

Was bedeutet Invitro-Analyse??

Invitro-Tumormarker - Dies bedeutet, dass im modernen, weltweit bekannten INVITRO-Labor eine Blutuntersuchung durchgeführt wird, um die Menge an Proteinsubstanzen zu bestimmen.

Heute arbeiten allein in Europa mehr als 900 Netzwerklabors. Es gibt auch Arztpraxen in Russland, der Ukraine, Kasachstan und Weißrussland mit insgesamt 1.700 Abteilungen, von denen jede mit den neuesten Geräten ausgestattet und mit hochqualifizierten Spezialisten besetzt ist. Daher sind die Ergebnisse zuverlässig, während die Kosten für Tumormarker in Invitro im verfügbaren Bereich liegen..

In jeder Niederlassung von INVITRO gibt es einen Außendienst für Menschen mit Behinderungen. Das gesamte Materialabholverfahren wird von einem Spezialisten zu Hause durchgeführt..

Wenn Sie sich an das Netzwerklabor wenden, können Sie sich darauf verlassen, dass Sie ein schnelles und vor allem 100% zuverlässiges Ergebnis erzielen. Falls gewünscht, kann es außerdem sowohl über die Website der Organisation als auch über den Besuch der Institution aus der Ferne gefunden werden.

Die Häufigkeit der Untersuchung auf Tumormarker, wer die Analyse zeigt und wie man sich darauf vorbereitet

Es wird empfohlen, Invitro-Tumormarker jährlich für gefährdete Personen einzunehmen. Zuallererst sind dies diejenigen, bei denen in der Familie Krebs aufgetreten ist (Frauen sollten beispielsweise auf das Vorhandensein oder Fehlen von Onkologie bei Müttern, Großmüttern und Schwestern achten). Eine solche Analyse ist auch für diejenigen erforderlich, die prädisponiert sind: Zuvor wurden gutartige Robben, Arbeiter in gefährlichen Industrien, Menschen nach 45-50 Jahren, diejenigen, die regelmäßig Alkohol rauchen und missbrauchen, Drogen (Überprüfung von Onvitro- und Lungendarm-Tumormarkern) gefunden.

Alle diese Personen sollten Blut für eine onkologische Untersuchung spenden:

  • Schilddrüse.
  • Magen-Darmtrakt.
  • Leber, Lunge.
  • Blase, Niere und Nebenniere.
  • Fortpflanzungsorgane von Frauen und Männern.
  • Köpfe (Gehirn-, Halstumoren).
  • Lymphknoten und Blut.
  • Haut (besonders für Bräunungsliebhaber, die eine sehr helle und empfindliche Haut haben).

Dies ist nur der Teil, der am anfälligsten für pathologische Formationen ist..

Damit die Ergebnisse zuverlässig sind, ist es sehr wichtig, die Empfehlungen für die Vorbereitung zu befolgen. Es ist nichts Kompliziertes oder Besonderes erforderlich:

12 Stunden vor dem Start müssen Sie sich weigern, zuckerhaltige, starke Getränke (Tee, Kaffee, Saft, Nektar, Soda) zu essen und zu trinken. Sie können nur ohne Gas gießen, auch nicht vor der Analyse. Für mehrere Tage ist es ratsam, sich an die Diät zu halten.
Drei Tage vor der Analyse müssen Sie auf Alkohol, Nikotin und die Einnahme von Medikamenten verzichten. Zuletzt - im Einvernehmen mit dem Arzt.
Besuchen Sie am Vorabend der Untersuchung nicht den Massageraum, das Fitnessstudio und versuchen Sie, nicht gestresst zu sein.
Machen Sie vor dem Eingriff keine anderen Arten von Untersuchungen, insbesondere keine instrumentellen.

Alle Frauen müssen den Arzt über den Zustand des Fortpflanzungssystems informieren und klären, wann es am besten ist, basierend auf dem Tag des Menstruationszyklus Blut an Tumormarker in Invitro zu spenden.

Was sind die wichtigsten Krebsmarker, die Sie in Invitro überprüfen können??

Denken Sie daran, dass Tumormarker spezifische Verbindungen von Proteinen und Kohlenhydraten sind, die von Tumorzellen produziert werden oder in Gegenwart eines Tumors gesund sind. Dementsprechend ist die Norm des ersteren Null, und die letzteren befinden sich in einem bestimmten Rahmen, dessen Zunahme auf das Vorhandensein eines Problems hinweist.

Ein positives Ergebnis bedeutet nicht unbedingt Onkologie. Daher müssen Sie sich immer einer zusätzlichen Untersuchung unterziehen und das Blut auf eine Gruppe von Markern untersuchen.

Insgesamt sind mehr als 200 verschiedene Substanzen bekannt, aber nur etwa 20 werden als informativ anerkannt. Alle diese Invitro-Tumormarker können überprüft werden:

AFP, auch bekannt als Alpha-Fetoprotein (Alpha-Protein)zeigt das Vorhandensein oder Fehlen von Pathologien beim Fötus, Tumoren in der Leber und Hoden (Eierstöcke)
PSATumormarker der Prostata. Es wird ständig im Körper des Mannes produziert und mit zunehmendem Alter steigt seine Produktion, jedoch nur bis zu einem gewissen Grad
REAEin Protein, das in Lungen-, Brustdrüsen- und Darmkrebs exprimiert wird. Als intestinaler Tumormarker erkannt und in Invitro das Wachstum so genau wie möglich bestimmt oder verweigert.
CA15-3Brustkrebserkennung
CA19-9produziert in Pankreaskarzinom
CA125Zunahme im Alter und mit Verdichtung in den Eierstöcken. Der Indikator ROMA bezieht sich zusammen mit dem Marker HE4 auf Tumormarker für Frauen in Invitro, die gleichzeitig zugeordnet werden (Analyse einer Gruppe von Markern).
CA72-4verwendet, um Robben im Magen, Eierstöcke zu diagnostizieren
CYFRA21-1notwendig, um bösartige Erkrankungen in der Lunge zu erkennen
S100produziert in Hautzellen mit Krebs
CgA oder Chromogranin A.in Gegenwart eines neuroendokrinen Neoplasmas sowohl gutartigen als auch bösartigen Ursprungs nachgewiesen
CA-242Substanz mit einer Kohlenstoffkomponente. Seine Produktion in großen Mengen weist auf die mögliche Entwicklung eines Tumors in der Bauchspeicheldrüse hin
UBCzeigt die Anzahl der Partikel der Cytokeratine 8 und 18, die sich im Urin lösen, und zeigt auch das Vorhandensein veränderter Elemente in der Blase
Plattenepithelkarzinom-Markererkennt Neoplasien im Gebärmutterhals, in der Speiseröhre, in der Lunge. Auch in Invitro Kaluga kann ein Oncomarker für den Hals hergestellt werden, um eine gefährliche Krankheit zu bestätigen oder zu widerlegen
Beta-2-Mikroglobulin (im Blut)Marker für den Zustand einiger Arten von Pathologien des Immunsystems und lymphoiden Neoplasmen
LCC. Das Fortpflanzungs- und Ausscheidungssystem von Frauen (CEA, CA-125, CA-19-9, hCG, Inhibin B, CA 72-4, AMG)All dies sind Tumormarker für Frauen, und der Preis in Invitro ist erschwinglich

Das moderne INVITRO-Labor bietet somit die Möglichkeit, unter den besten Bedingungen eine rechtzeitige Diagnose durchzuführen und ein zuverlässiges Ergebnis zu erzielen. Denken Sie daran, dass Krebs, der im Frühstadium erkannt wurde, behandelt wird. Eine In-vitro-Analyse von Tumormarkern ermöglicht es Ihnen, die Krankheit bereits vor der Manifestation ihrer klinischen Form zu identifizieren.

Die Analysetechnik ist einfach und besteht aus der Entnahme von venösem Blut (Kapillarblut und Punktion können je nach Tumormarker verwendet werden). Nach der Entnahme wird das Material einer Hardware-Verarbeitung unterzogen, bei der das Serum abgetrennt wird. Antikörper werden in die resultierende Probe eingeführt. Das Ergebnis ihrer Interaktion ist die Reaktion, die in das Untersuchungsprotokoll eingegeben wird.

Moskau wird mit der Untersuchung auf Coronavirus beginnen, indem Blut aus einer Vene analysiert wird

In Moskau werden Coronavirus-Tests auf der Grundlage einer Analyse des venösen Blutes durchgeführt, sagte die stellvertretende Bürgermeisterin der Hauptstadt, Anastasia Rakova, in einem Interview mit Russland 1.

"In Moskau wird eine neue Methode aktiv eingesetzt - der enzymgebundene Immunosorbens-Assay, der eine Studie auf der Basis von venösem Blut umfasst", sagte sie..

Laut Cancer wird die neue Methode ab nächster Woche weit verbreitet sein und dazu beitragen, nicht nur infizierte Personen zu identifizieren, die sich im akuten Stadium der Krankheit befinden, sondern bereits Coronavirus hatten.

Die Behörden werden diese Testmethode zunächst Unternehmen anbieten, sie planen jedoch, sie später auf der Grundlage einer öffentlich-privaten Partnerschaft einzuführen, sagte der stellvertretende Bürgermeister. "Die Organisation der Blutentnahme wird auf Kosten des Arbeitgebers und die anschließenden Tests auf Kosten der Stadt durchgeführt", fügte sie hinzu.

Ab dem 12. Mai werden Industrieunternehmen und Bauprojekte ihre Arbeit in Moskau wieder aufnehmen. Für sie haben die Behörden besondere Anforderungen eingeführt. Bis Ende Mai sollten alle Unternehmen und Einzelunternehmer, die während der Coronavirus-Epidemie weiterarbeiten durften, mindestens 10% des Personals auf die Krankheit testen. Dann müssen Unternehmen alle 15 Tage mindestens jeden zehnten Mitarbeiter in zertifizierten Labors einchecken.

Ab dem 12. Mai müssen die Mitarbeiter an Arbeitsplätzen und in den Geschäftsräumen Schutzmasken und Handschuhe tragen. Mindestens alle vier Stunden sollten die Arbeiter die Temperatur messen. Wenn es unmöglich ist, einen Abstand von 1,5 m zwischen Personen einzuhalten, ist es vorgeschrieben, Trennwände zu errichten.

Oncomarker in Invitro

Die Erforschung von Tumormarkern ist eine der besten Möglichkeiten, um gefährliche Krankheiten zu Beginn der Entwicklung zu identifizieren. Nur in diesem Fall hat eine Person jede Chance, eine vollständige Genesung oder die längste Remissionsperiode zu erreichen. Onvitrocomarker werden am häufigsten vermietet, weil diese modernen Labors mit den neuesten technologischen Geräten ausgestattet sind und die in ihnen tätigen Spezialisten über ein hohes Qualifikationsniveau verfügen.

Oncomarker in Invitro

In der modernen Onkologie ist eine zunehmend verbreitete Analyse zum Nachweis von Krebsprozessen, die sich in verschiedenen Organen entwickeln, der Nachweis spezifischer Substanzen im Blutplasma, die vom Tumor selbst oder von gesunden Geweben als Reaktion auf eine maligne Läsion produziert werden. Eine solche Studie kann in jedem Labor durchgeführt werden, das über die entsprechende Lizenz verfügt. Die meisten Experten empfehlen jedoch, einen Test für den Tumormarker in Invitro durchzuführen. Dieses unabhängige Diagnosezentrum erfreut sich großer Beliebtheit, da es nahezu 100% zuverlässige Ergebnisse liefert, wenn der Patient die empfohlenen Regeln für die Vorbereitung der Blutentnahme einhält.

Tests auf an Invitro gelieferte Tumormarker sind sehr genau. Daher wird empfohlen, in folgenden Fällen die Dienste dieses diagnostischen medizinischen Zentrums in Anspruch zu nehmen:

  • Bestätigung oder Widerlegung der angeblichen Diagnose bei alarmierenden Symptomen;
  • Überwachung des Zustands des Patienten nach Resektion eines malignen Neoplasmas und Überwachung der Antitumorbehandlung zum Zwecke der Früherkennung eines Rückfalls.

Was kostet der Oncomarker in Invitro? Die Preise für den Nachweis von Antigenen in einem unabhängigen medizinischen Zentrum, das diagnostische Maßnahmen durchführt, liegen zwischen 300 und 1500 Rubel. 1 Marker. Es hängt alles davon ab, welches Antigen untersucht wird und in welcher Stadt sich die Einrichtung befindet..

Wichtig! Wenn Sie im Invitro-Labor Blut an Tumormarker spenden, haben Sie die Möglichkeit, die Krankheit rechtzeitig zu erkennen und eine angemessene Behandlung zu beginnen und damit Ihr Leben zu verlängern. Wenn Sie sich an dieses Zentrum wenden, können Sie sich darauf verlassen, dass Sie ein schnelles und korrektes Ergebnis erzielen.

Worüber sprechen die Tumormarker??

Die Bestimmung von Antigenen, die auf das Auftreten bösartiger Zellen im Körper reagieren, wird immer beliebter, obwohl nur wenige Menschen wissen, was diese Analyse ist und welche Ergebnisse sie dem Spezialisten mitteilen können. Auf die Fragen der Patienten nach dem Zweck solcher Tests und ihren Vorteilen erklären die behandelnden Ärzte, dass jede maligne Struktur in der Lage ist, ein bestimmtes Protein abzuscheiden. Derzeit sind der Wissenschaft etwa 200 organische Verbindungen bekannt, die von der Tumorstruktur selbst oder von gesunden Geweben als Reaktion auf ihr Auftreten produziert werden, obwohl etwa 20 von der WHO empfohlene Antigene diagnostischen Wert haben.

Die wichtigsten in der klinischen Praxis am häufigsten verwendeten sind:

  1. AFP zeigt primären Krebs des Leberparenchyms an.
  2. PSA zeugt vom onkologischen Prozess in der Prostata.
  3. HCG erhöht die Konzentration in der embryonalen Onkologie.
  4. CA 125 vermutet frühen Eierstockkrebs.
  5. CA 15-3 Tumormarker des malignen Prozesses in der Brustdrüse.
  6. CA 19-9 Verdauungskrebs-Antigen.

Die aufgeführten organischen Verbindungen sind für bestimmte Krebsarten am spezifischsten. Die übrigen von der WHO empfohlenen Markertypen weisen eine geringere Spezifität auf, zeigen jedoch eine hohe Empfindlichkeit gegenüber onkologischen Prozessen, die sich im menschlichen Körper entwickeln.

Fast alle Studien zu Tumormarkern können im Invitro-Labor durchgeführt werden. Dank dieser Substanzen können Spezialisten der beliebtesten Krebsforschungsinstitution für Krebspatienten die Diagnose vieler tödlicher Krankheiten bestätigen oder ablehnen.

Welche Tumormarker werden in Invitro untersucht??

Diese Frage wird auch oft von Spezialisten gestellt. Die Liste der identifizierten Tumormarker in Invitro, einem der beliebtesten Labors, ist ziemlich umfangreich..

In diesem spezialisierten Diagnosezentrum können Sie sich rechtzeitig über den Beginn der Malignität fast aller inneren Organe informieren:

  1. Brustkrebsmarker - CA 72-4, CA 15-3, CEA.
  2. Oncomarker des malignen Melanoms - Oncomarker S-100.
  3. Biomoleküle, die auf Malignität von Lungenzellen ansprechen - Cyfra 21-1.
  4. Der wichtigste intestinale Tumormarker in Invitro ist das CEA-Karzinogen.
  5. Marker für Magen-Darm-Krebs - CA 242, CA 19-9, CA 72-4, CEA, AFP, CA 50.
  6. Antigene von Tumoren weiblicher Fortpflanzungsorgane, Gebärmutter, Gebärmutterhals, Eierstöcke - dies sind CA 72-4, CA-125, CEA.
  7. Der Schilddrüsenkrebsmarker in Invitro ist NSE und CEA. Zusätzlich werden Thyreoglobulin und Calcitonin untersucht.
  8. Urogenitale organische Verbindungen: bei Frauen (AMG, CEA, CA 19-9, CA-125, Inhibin B, CA 72-4, hCG, HE 4) bei Männern (PSA-frei, allgemein, AFP, hCG) saure Phosphatase).

Im Invitro-Labor können Sie Blut an die Tumormarker von Hals und Kehlkopf (SCC) spenden, was auf ein Plattenepithelkarzinom und CYFRA 21-1, das Antigen einer bösartigen Läsion, hinweist.

Wichtig! Vor der Blutspende an den Tumormarker in Invitro muss ein Arzt konsultiert werden, da die Abweichung der Indikatoren von der Norm nicht auf die Entwicklung eines Krebstumors zurückzuführen ist, sondern auf eine Fehlfunktion bestimmter innerer Organe oder eine Schädigung des Körpers durch infektiöse und virale Erreger.

Wie oft muss ich auf Tumormarker getestet werden??

Es wird empfohlen, dass alle Personen in der Risikogruppe regelmäßig Tests unterzogen werden, um Substanzen zu erkennen, die auf das Auftreten bösartiger Zellen im Blut reagieren. Zuallererst gehören dazu diejenigen, die in der Familiengeschichte an Krebs erkrankt sind. Ein solcher Bluttest ist auch für Patienten mit einer Veranlagung für Krebstumoren erforderlich, d. H. Für Patienten, die bei einem Arzt mit Krebsvorstufen registriert sind. Diese Analyse ist auch für Menschen erforderlich, die in der Lebensweise zum onkologischen Prozess neigen - Arbeitnehmer in gefährlichen Industrien, Alkoholliebhaber, starke Raucher.

Alle oben aufgeführten Personen sollten regelmäßig, mindestens einmal im Jahr, auf Tumormarker der folgenden Organe untersucht werden:

Darüber hinaus sollte jeder ausnahmslos auf gastrointestinale Marker (der intestinale Oncomarker in Invitro sollte auch auf diejenigen überprüft werden, die nicht gefährdet sind, sondern nur unregelmäßig und falsch essen) und bösartige Melanom-Tumormarker (insbesondere auf diejenigen, die sich gerne sonnen und empfindlich sind) überprüft werden und sehr helle Haut). Es wird auch empfohlen, den Oncomarker regelmäßig zur Diagnose von Eierstockkrebs bei allen Frauen nach 40 Jahren zu Invitro zu bringen, da Frauen während der Perimenopause ein signifikant erhöhtes Risiko haben, an Krebs des Fortpflanzungssystems zu erkranken.

Dies ist nur ein kleiner Teil der Organe, der als am anfälligsten für krebsartige Läsionen gilt. Um das Auftreten einer gefährlichen Krankheit nicht zu verpassen, wird empfohlen, dass alle gefährdeten Personen zusammen mit einer jährlichen Screening-Diagnose in Invitro, einem Labor mit den zuverlässigsten Ergebnissen, Tests auf Tumormarker durchführen.

Vorbereitung eines Bluttests auf Tumormarker?

Diese organischen Verbindungen, mit deren Hilfe die meisten bösartigen Prozesse identifiziert werden können, reagieren sehr empfindlich auf endogene und exogene Einflüsse. Um zuverlässige Ergebnisse zu erzielen, sollten sie daher ordnungsgemäß hergestellt werden. Wenn Sie in Invitro Oncomarker einnehmen, erfordert jedes Antigen seine vorbereitenden Maßnahmen, über die der behandelnde Arzt Sie informiert, es gibt jedoch allgemeine Regeln für die Vorbereitung.

Sie sind wie folgt:

  1. Personen, die vom Arzt verschriebene Arzneimittel einnehmen, sollten einen Arzt konsultieren, der für eine Weile abgesetzt werden kann, und der Spezialist, der den diagnostischen Test durchführt, sollte über den Rest informiert werden..
  2. Die Blutspende sollte auf nüchternen Magen erfolgen (zwischen der letzten Mahlzeit und einem Besuch im Behandlungsraum müssen Sie 6-8 Stunden lang nichts essen)..
  3. 3 Tage vor dem bevorstehenden Eingriff sollten würzige und geräucherte Lebensmittel sowie alkoholische Getränke von Ihrer Ernährung ausgeschlossen werden.
  4. 48 Stunden vor der Studie ist es notwendig, alle körperlichen Aktivitäten zu minimieren.

Wissenswertes! Vor dem Testen auf Krebsmarker für Frauen am Tag vor der Blutentnahme sollte das faire Geschlecht versuchen, emotionale Ausbrüche, für die sie viel anfälliger sind als Männer, und psycho-emotionalen Stress zu vermeiden. Darüber hinaus muss ein Invitro-Arzt konsultiert werden, an welchem ​​Tag des Menstruationszyklus es am besten ist, diesen oder jenen Marker einzunehmen.

Wie man es leichter herausfindet?

Ein unabhängiges Labor kümmert sich um die Bequemlichkeit seiner Kunden und bietet daher verschiedene Möglichkeiten, um Informationen über die Bereitschaft der Testergebnisse zu erhalten.

Wenn eine Person Oncomarker an Invitro übergeben hat, kann sie wie folgt überprüft werden, ob die Ergebnisse vorliegen oder nicht:

  • per SMS-Benachrichtigung (bevor Sie in Invitro Tests auf Tumormarker durchführen, können Sie diesen Dienst kostenlos verbinden);
  • aus der Ferne, indem Sie sich den Standort des Diagnosezentrums ansehen. Seine Adresse kann auch am Tag der Studie über Tumormarker erhalten werden,.

Die Ergebnisse einer an Invitro gelieferten Blutuntersuchung können auch bei einem persönlichen Besuch in der Einrichtung telefonisch (hierfür müssen Sie ein spezielles Codewort hinterlassen, da die Informationen sehr wichtig sind) oder per Fax nach einer vorläufigen Bewerbung ermittelt werden. Es besteht auch die Möglichkeit der Kurierzustellung, dieser Service wird jedoch bezahlt.

Warum sollten Sie Invitro wählen?

Personen, denen empfohlen wird, einen solchen Test durchzuführen, sind immer daran interessiert, wo dies am besten ist. Experten zufolge wäre die beste Option, Blut an Tumormarker in Invitro zu spenden.

Warum empfehlen viele Ärzte dieses unabhängige Labor? Seit seiner Gründung hat es dank der Erfahrung von Spezialisten, die damit arbeiten, das Ergebnis jedes bestandenen Tests für den Tumormarker in Invitro äußerst korrekt zu machen, eine gewisse Glaubwürdigkeit erlangt, weshalb das Testergebnis in allen Kliniken der Welt anerkannt wird. Dank dessen gelang es dem Diagnosezentrum in kurzer Zeit, eine Vielzahl von Auszeichnungen zu gewinnen und eine führende Position unter den meisten Laboratorien der Welt einzunehmen.

Der große Vorteil des Diagnosezentrums ist das Vor-Ort-Programm. Es ist für Menschen gedacht, die selbst nicht gehen können, um Blut für die Untersuchung von Tumormarkern bei Invitro, bettlägerigen Patienten und Behinderten zu spenden. Sie müssen nur das Diagnosezentrum anrufen oder eine Online-Bewerbung hinterlassen, und die Außendienstspezialisten kommen zu sich und nehmen das Blut. Es lohnt sich, über das Serviceniveau zu sprechen, das in dieser medizinischen Einrichtung gefördert wird. Es fehlen völlig die Warteschlangen, die in normalen Kliniken existieren.

Die Kosten für die Analyse von Tumormarkern in diesem Diagnosezentrum sind im Vergleich zum diagnostischen Wert des angebotenen Dienstes recht niedrig. Aber für jede Stadt ist es anders.

Die Kosten für Tumormarker in Invitro setzen sich aus mehreren Faktoren zusammen:

  • der Standort des Diagnosezentrums, der die Kosten der erforderlichen Reagenzien bestimmt (in großen Megastädten ist er um eine Größenordnung höher als an der Peripherie);
  • den Preis, den die Blutentnahme für Tumormarker hat;
  • weitere Untersuchung von Biomaterial im Labor;
  • die Anzahl der untersuchten Marker;
  • Fachgehalt.

Wissenswertes! Wenn ein Patient mit Verdacht auf Onkologie Blut an Tumormarker in Invitro spendet, kann er völlig sicher sein, dass das Ergebnis eindeutig korrekt ist. Dies wird durch die große Anzahl von Menschen bestätigt, die dank der rechtzeitigen Erkennung einer gefährlichen Krankheit in dieser medizinischen Einrichtung ihr Leben retten konnten..

Intitro-Darmkrebs-Test

Diagnose und Überwachung von kleinzelligem Lungenkrebs, neuroendokrinen Tumoren, APUD.

Die Interpretation der Forschungsergebnisse enthält Informationen für den behandelnden Arzt und ist keine Diagnose. Die Informationen in diesem Abschnitt können nicht zur Selbstdiagnose und Selbstmedikation verwendet werden. Der Arzt stellt eine genaue Diagnose, indem er sowohl die Ergebnisse dieser Untersuchung als auch die erforderlichen Informationen aus anderen Quellen verwendet: Anamnese, Ergebnisse anderer Untersuchungen usw..

Beachtung! Die Ergebnisse der Studie variieren je nach angewandter Methode erheblich. Die mit verschiedenen Methoden erzielten Ergebnisse können nicht korrekt verglichen werden. Dies kann der Grund für eine falsche klinische Interpretation sein..

Die dynamische Überwachung sollte mit derselben Methode durchgeführt werden. Wenn sich die Bestimmungsmethode während der Überwachung ändert, sollte die parallele Prüfung der Probe mit zwei Methoden durchgeführt werden.

Darmkrebs und andere Organe des Verdauungssystems gehören zu den drei weltweit führenden Krebspathologen. Wie Sie wissen, hängt das Ergebnis der Behandlung weitgehend davon ab, in welchem ​​Stadium der maligne Prozess diagnostiziert wird. Daher ist es so wichtig, alle Möglichkeiten der Labordiagnostik zur Früherkennung zu nutzen.

Welche Tests zeigen Darmkrebs??

Tests auf vermuteten Darmkrebs zur Bestimmung des Tumors umfassen:

  • Versteckte Blutuntersuchung. Rote Blutkörperchen befinden sich im Kot, der normalerweise in Gegenwart eines bösartigen und gutartigen Tumors auftritt.
  • Analyse auf intestinale Tumormarker. Dies sind spezifische Proteine, die Krebszellen absondern oder die bei der Zerstörung pathologischer Zellen freigesetzt werden..

Zeigt eine Blutuntersuchung Darmkrebs? Diese Frage wird häufig von Patienten gestellt, daher beantworten wir sie als Teil dieses Artikels. Leider kann ein allgemeiner klinischer Bluttest, der in der routinemäßigen medizinischen Praxis weit verbreitet ist, die frühen Stadien des onkologischen Prozesses nicht identifizieren. Diese Analyse zeigt eine Folge der Tumortransformation von Zellen, wenn sich die primäre Reaktion des Körpers entwickelt (Leukozytose tritt auf und die ESR beschleunigt sich) oder eine Krebsvergiftung (toxische Anämie).

Oncomarker für Dünndarm- und Dickdarmkrebs, einschließlich des Rektums, sind nicht nur eine informative Methode zur präklinischen Diagnose, sondern helfen auch bei der Beurteilung des Tumorzustands nach der Behandlung. Durch die Konzentration dieser Proteine ​​im Blut:

  • die Wahrscheinlichkeit eines Rückfalls vorhersagen;
  • Metastasen erkennen;
  • die Wirksamkeit der Therapie bewerten (für ihre rechtzeitige Korrektur).

Was sind Tumormarker für Darmkrebs??

Es gibt keine eindeutige Antwort auf die Frage, welcher Tumormarker Darmkrebs zeigt. Der diagnostische Wert steigt, wenn mehrere Proteine ​​einer bestimmten Familie gleichzeitig bewertet werden. Wenn Sie einen bösartigen Prozess des Dünn- oder Dickdarms vermuten, werden die folgenden Tests empfohlen:

  • embryonales Krebsantigen (CEA);
  • CA 19–9;
  • CA 242;
  • CA 72-4;
  • Pyruvatkinase des zweiten Typs (Tumormarker 2).

Ein genaues Diagnoseprogramm wird von einem Spezialisten auf der Grundlage der Ergebnisse des Krankheitsbildes und der Genetik erstellt.

Analyse auf intestinale Tumormarker. Indikationen

Blut für Oncomarker des Darms und des Rektums ist in folgenden Fällen zur Spende indiziert:

  • belastete Vererbung (bei Verwandten der ersten oder zweiten Verwandtschaftslinie wurden zuvor bösartige Tumoren des Verdauungstrakts diagnostiziert);
  • anhaltende Verstopfung, insbesondere gefolgt von Durchfall;
  • Gewichtsverlust, allgemeine Schwäche und erhöhte Müdigkeit;
  • "Verdächtige" Ergebnisse eines allgemeinen klinischen Bluttests - Anämie, Leukozytose, beschleunigte ESR;
  • volumetrische Bildung in der Projektion des Darms, nachgewiesen mit instrumentellen Methoden;
  • zuvor identifizierte Darmpolypen.

Eine Blutuntersuchung auf Darmkrebs. Entschlüsselung

Die Norm der intestinalen Tumormarker ist ein günstiges Zeichen. Es ist jedoch nicht immer möglich, einen bösartigen Darmtumor mit 100% iger Sicherheit auszuschließen. Daher ist eine umfassende Bewertung der Ergebnisse der Studie erforderlich, die nur von einem Arzt durchgeführt werden sollte.

Manchmal können erhöhte Tumormarker in Abwesenheit einer Onkopathologie bestimmt werden. Dies liegt an der Tatsache, dass selbst normale Zellen im menschlichen Körper Krebsantigene synthetisieren, jedoch in sehr geringen Mengen (ihre physiologische Bedeutung ist noch nicht bekannt)..

Wo kann ich intestinale Tumormarker bekommen??

In St. Petersburg bietet das multidisziplinäre Zentrum MedProsvet Krebsmarker für Darmkrebs zu erschwinglichen Preisen an. Entsprechend der Testbereitschaft hilft der Onkologe unserer Klinik, die Ergebnisse der Labordiagnostik korrekt zu entschlüsseln.

Sie können täglich ohne Termin Blutuntersuchungen durchführen:

  • Mo-Sa: 08: 30-13: 00 Uhr (erster Zaun), 13: 00-17: 00 Uhr (zweiter Zaun)
  • So: 09: 30-14: 00 Uhr.

Um die Testergebnisse per E-Mail zu erhalten, müssen Sie eine schriftliche Einwilligung zum Senden an die Administratoren des medizinischen Zentrums hinterlassen.

Das Kohlenhydratantigen 72 4 ist ein Mucin-ähnliches Glykoprotein mit hohem Molekulargewicht, das in einigen Geweben des Fötus produziert wird. Normalerweise wird es bei Erwachsenen meistens nicht erkannt. Die Obergrenze der Norm ist der Indikator ca 72 4 von 2,0 bis 4,0 mU / ml.

Erhöhte Antigenspiegel bei nicht krebsartigen Erkrankungen.

Das CA 72 4 -Antigen kann bei Männern und Frauen mit gutartigen entzündlichen Prozessen leicht erhöht sein (bis zu 7 mU / ml), nämlich:

  • gutartige Erkrankungen des Magens (Magengeschwür, multiple Polyposis usw.),
  • Pankreaserkrankungen (Zysten, akute, chronische Pankreatitis),
  • Darmerkrankungen (Kolitis, Polyposis, Divertikulitis usw.),
  • Chronische Bronchitis,
  • Leberzirrhose.

Bei Gastritis zeigt der Oncomarker des Magens CA 72 4 einen Anstieg auf fast 13-16 ml / l.

Der Wert der Analyse zum Nachweis von bösartigen Tumoren

Die Analyse von CA 72 4 zeigt einen Anstieg des von bösartigen Tumoren produzierten Antigens bei folgenden Tumorerkrankungen:

  • Ösophagus-Karzinom;
  • Magenkarzinom;
  • Ovarialkarzinom;
  • Bauchspeicheldrüsenkrebs;
  • Darmkrebs;
  • Darmkrebs;
  • nicht-kleinzelligem Lungenkrebs;
  • Metastasierung der Leber;
  • Brustkrebs.

Forschungsnutzung

In folgenden Fällen wird eine Blutuntersuchung auf den Tumormarker CA 72 4 durchgeführt:

  • die Behandlung von Magenkrebs zu überwachen, Rückfälle dieser Krankheit zu identifizieren;
  • Identifizieren Sie Metastasen, um das Wachstum des Tumorprozesses zu klären.
  • die Behandlung von schleimigem Eierstockkrebs zu kontrollieren;
  • um gutartige, bösartige Ovarialneoplasmen zu diagnostizieren.

Studienvorbereitung

Eine Analyse der Tumormarker des Magens muss nach der vorläufigen Vorbereitung in Übereinstimmung mit bestimmten Empfehlungen durchgeführt werden, um zuverlässigere Ergebnisse bei der Dekodierung zu erhalten, nämlich:

  • eine Blutuntersuchung für ca. 72 4 wird auf nüchternen Magen durchgeführt;
  • in drei Tagen ist es notwendig, Alkohol, gebratene, würzige, fetthaltige Lebensmittel abzulehnen;
  • Unterbrechen Sie die Einnahme von Medikamenten (falls nicht möglich, benachrichtigen Sie den Arzt).
  • Es ist besser, vor 11 Uhr Blut an den Tumormarker CA 72 4 zu spenden. Es ist ratsam, vorher keine körperliche Anstrengung zu machen, nicht zu rauchen, sich unmittelbar vor der Analyse zu beruhigen und im Empfangslabor zu sitzen.

Die Krebsforschung wird vom INVITRO-Labor durchgeführt, das über moderne Geräte und die besten Spezialisten verfügt.

Es muss daran erinnert werden, dass die isolierte Verwendung dieser Studie für das Screening sowie die Diagnose von Krebs nicht zulässig ist. Es ist eine umfassende Untersuchung erforderlich, die die Ursachen bestimmter Forschungsindikatoren aufzeigt. Schlussfolgerungen können nur vom behandelnden Arzt gezogen werden.

  • In Kombination mit klinischen Forschungsmethoden zur Primärdiagnose und zu Prognosezwecken bei Magen- und Eierstockkrebs.
  • Bewertung der Wirksamkeit chirurgischer Eingriffe und anschließende Überwachung auf Magen-, Eierstock- und Darmkrebs (mit erhöhter Konzentration zum Zeitpunkt der Erstdiagnose).

Beachtung! Die Ergebnisse der Studie variieren je nach angewandter Methode erheblich. Die mit verschiedenen Methoden erzielten Ergebnisse können nicht korrekt verglichen werden. Dies kann der Grund für eine falsche klinische Interpretation sein..

Die dynamische Überwachung sollte mit derselben Methode durchgeführt werden. Wenn sich die Bestimmungsmethode während der Überwachung ändert, sollte die parallele Prüfung der Probe mit zwei Methoden durchgeführt werden.

Maßeinheiten im Labor INVITRO: Einheit / ml.

Analyse von Tumormarkern

Einzelne Tumoren produzieren spezielle Substanzen, die im Blut nachgewiesen werden können. Diese Substanzen werden Tumormarker genannt und kommen auch bei gesunden Personen in geringen Mengen im Blut vor. Mit aktivem Tumorwachstum steigt ihre Anzahl, was als Signal für die Entwicklung der Pathologie dient und Forschung erfordert.

Wofür ist eine Blutuntersuchung auf Tumormarker??

Es wird als eine der Methoden zur Suche nach malignen Neoplasmen verschiedener Lokalisation im Anfangsstadium verwendet. Ultraschalluntersuchung, Magnetresonanztomographie und Radiographie bestimmen das Neoplasma mit aktiver Tumorprogression. Für eine frühzeitige Krebsdiagnose ist eine Blutuntersuchung auf Tumormarker geeignet. Die Einbeziehung der Studie soll nicht die Krankheit bestimmen, sondern den Erfolg der verschriebenen Behandlung beurteilen und das Wachstum des Tumors bestimmen.

Haupttumor-Marker

Bisher haben Wissenschaftler mehr als 200 verschiedene Substanzen identifiziert, die als Tumormarker definiert sind. Zu diagnostischen Zwecken werden Blutuntersuchungen jedoch nur an den Hauptuntersuchungen durchgeführt. Jeder Tumormarker hat einen spezifischen numerischen Indikator für die Blutspiegel..

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Bluttest auf Tumormarker

Preis für Tumormarker

ForschungKostenDringend
PSA insgesamt6501.300
PSA gesamt / PSA frei.1.1502,250
REA8001,550
CA 15-38501.650
CA 19-98501.650
CA 1258501.650
UBC1 900-
Beta-2-Mikroglobulin1.3502 600
CA 72-41.2502.500
Cyfra 21-11.3502 600
Nse1.7003.200
SCC1.7003.200
NICHT 41.2502.500
Chromogranin A.2,550-
Protein S 1002 950-
CA 2421.250-
Prostata-Gesundheitsindex (Prostatakrebs-Wahrscheinlichkeits-Score)8.000
Förderung von Tumormarkern

Möchten Sie wissen, wo und wie Sie eine Analyse eines Tumormarkers mit Rabatten erhalten können? Wir haben ein spezielles Angebot in unserer Klinik - ein Rabattsystem, das von der Anzahl der Bewerber abhängt. Es ist billiger, Oncomarker nicht alleine, sondern zusammen weiterzugeben - drei zusammen. In der folgenden Tabelle finden Sie ein Sonderangebot für diese Tests. Für Gruppen von mehr als 5 Personen ist es notwendig, die Möglichkeiten und Bedingungen für die Erbringung von Dienstleistungen für diese Aktion zu klären.

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Analyseinformationen

Was der Tumormarker zeigt

Oncomarker sind spezifische Substanzen, die durch die Aktivität von Krebszellen (und manchmal normalen Zellen) gebildet werden und normalerweise im Blut und / oder Urin von Krebspatienten vorkommen. Sie sind in ihrer Struktur äußerst unterschiedlich, einige von ihnen sind hochspezifisch, d.h. Einige sind für eine Tumorart charakteristisch und können bei verschiedenen Krebsarten nachgewiesen werden.

Die Bedeutung der Forschung

Was bedeutet Blutspende für Tumormarker? Statistische Daten der letzten Jahre weisen auf einen Anstieg der Inzidenz der Weltbevölkerung mit verschiedenen Krebsarten hin. Onkologische Erkrankungen treten bei älteren und jungen Menschen, normalen Menschen und Präsidenten auf. Krebs wird jünger und es gibt immer mehr junge Menschen und sogar Kinder unter Krebspatienten. Dies wird durch schlechte Umweltbedingungen, schlechte Gewohnheiten und Stress erleichtert. Eine wichtige Rolle spielt die Vererbung - die Wahrscheinlichkeit, an Krebs zu erkranken, ist bei denen, deren Angehörige an dieser Krankheit leiden, viel höher..

Die moderne Medizin hat große Erfolge bei der Behandlung von Krebs erzielt. Krebs ist heilbar, aber nur im Frühstadium! Die Früherkennung von Krebs ist sehr schwierig, aber jetzt besteht die Möglichkeit, die Krankheit durch eine spezielle Analyse des Tumormarkers rechtzeitig zu erkennen. Die Analyse von Tumormarkern zielt darauf ab, einzigartige Proteine ​​im Blut zu identifizieren, die von Krebszellen produziert werden (Tumormarker). Für verschiedene Arten von malignen Neoplasmen ist der Satz dieser „Tags“, Tumormarker, unterschiedlich.

Es sollte jedoch berücksichtigt werden, dass die Tatsache, dass eine Erhöhung des Spiegels eines bestimmten Tumormarkers in den Ergebnissen einer Blutuntersuchung kein Hinweis auf das Vorhandensein von Krebs ist, da der Spiegel von Tumormarkern häufig mit verschiedenen Krankheiten oder Tumoren nicht malignen Ursprungs zunimmt. Damit die Menschen es nicht eilig haben, eine Diagnose zu stellen, ist es nützlich, sich daran zu erinnern: Die Konzentration von Tumormarkern steigt häufig mit gutartigen Prozessen an, die in verschiedenen Organen, während der Schwangerschaft sowie in einem bestimmten Alter (Wechseljahre, Wechseljahre) lokalisiert sind..

Was sind Tumormarker?

• CA 15-3 - Brustkrebs.
• CA-125 - Eierstockkrebs (sowie Krebs der Brustdrüsen, des Endometriums, der Lunge).
• CA 19-9 - Bauchspeicheldrüsenkrebs oder pathologische Formationen anderer Abschnitte des Magen-Darm-Trakts.
• AFP - Germinome, hepatozelluläres Karzinom.
• Chromogranin - neuroendokrine Tumoren.
• Embryonales Krebsantigen - Magen-Darm-Trakt, Gebärmutterhals, Lunge, Eierstöcke, Brust, Harnwege.
• Inhibin - Hämangioblastom, Nebennierenrindenkarzinom.
• Beta-2-Mikroglobulin - Myelom, chronische lymphatische Leukämie, einige Lymphome.
• Neuronenspezifische Enolase - neuroendokrine Tumoren, Lungenkarzinom, Brustkrebs.
• S100-Protein - Speicheldrüsenkrebs, Melanom, Adenokarzinom, Sarkom, Astrozytom, gastrointestinaler Stromatumor, histiozytischer Tumor.
• Humanes Choriongonadotropin - Choriokarzinome, trophoblastische Tumoren, Germinome.
• Prostataspezifisches Antigen - Prostatakrebs.

Oncomarker für Frauen

Es gibt sogenannte "weibliche Bluttumormarker", da die Fortpflanzungsorgane einer Frau mit größerer Wahrscheinlichkeit als andere bösartige Prozesse entwickeln. Solche Indikatoren sind beispielsweise CA-125, HE4, die intensiv vom Tumorgewebe des Eierstocks produziert werden, und einige andere. Unten finden Sie Beispiele für Schlüsselmarkierungen.

CA-125
Hochmolekulares Glykoprotein, das von Epithelzellen von Krebs im Eierstock produziert wird. Bei bestimmten Autoimmunerkrankungen und während der Schwangerschaft wird ein Anstieg des CA-125-Tumormarkers bei Frauen beobachtet.

CA-15.3
Ein spezifischer Marker für Brustkrebs, der sich jedoch nicht nur auf der Zelloberfläche in der Malignitätszone befindet, sondern (in viel geringeren Mengen!) Von normalen Epithelzellen in Brustdrüsen, Lunge, Bauchspeicheldrüse, Eierstöcken, Blase usw. synthetisiert wird. Dickdarm.

NICHT 4
Der Gehalt dieses Tumormarkers im Blut einer Frau nimmt mit den im Eierstock und im Endometrium lokalisierten Krebsprozessen stark zu. Seine Empfindlichkeit ist im Verhältnis zum frühen Stadium des epithelialen Ovarialkarzinoms viel höher als bei CA-125 (in 50% der Fälle war HE4 erhöht, während CA-125 das Auftreten des Tumors nicht „fühlte“ und auf einem normalen Niveau blieb)..

SCC
Es wird von praktischen Gynäkologen und Onkologen stark nachgefragt und ist eines der am meisten empfohlenen für die Abgabe von Tumormarkern für Frauen. Es ist ein Signal für das Vorhandensein eines Plattenepithelkarzinoms jeglicher Lokalisation (Lunge, Ohr, Nasopharynx, Speiseröhre, Gebärmutterhals). Eine kleine Menge wird von den Speicheldrüsen synthetisiert. Den Tumormarkern für Frauen wird Blut zugewiesen, um den Verlauf des onkologischen Prozesses und die Wirksamkeit therapeutischer Maßnahmen bei allen Plattenepithelkarzinomen zu überwachen. Ein erhöhter Gehalt dieses Tumormarkers kann bei Blutuntersuchungen schwangerer Frauen (ab dem Ende des 1. Trimesters) mit einer Reihe von gutartigen Hautprozessen, Asthma bronchiale sowie Nieren- oder Leberversagen festgestellt werden.

Technische Probleme

Vorbereitung auf die Studie:
Tumormarker sollten mindestens 3 Stunden nach der letzten Mahlzeit eingenommen werden. Sie können Wasser ohne Gas trinken.

Bereitschaftsbedingungen:
Forschungsergebnisse sind im Durchschnitt 2-3 Tage.

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Wir feiern den Tag des Sieges als Hauptfeiertag des Landes. In diesem Jahr jährt sich zum 75. Mal die Heldentat des sowjetischen Volkes. Unendliche Dankbarkeit und Ruhm für die Gewinner!

Wir gratulieren allen und wünschen Frieden in der Welt, Glück in der Familie und Seelenfrieden. Gesundheit für Sie und Ihre Lieben!

Wir arbeiten an Feiertagen. Bitte geben Sie vor dem Besuch die Arbeitszeit der Arztpraxis, an der Sie interessiert sind, unter der Nummer 8 (800) 200-363-0 an.

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In Russland verwendeten etwa 10% der Frauen mindestens einmal eine hormonelle Empfängnisverhütung. Wir werden über die Vor- und Nachteile einiger Typen sprechen.

Jede der Methoden weist eine Reihe schwerwiegender Kontraindikationen auf, die auf möglichen Nebenwirkungen beruhen. Besuchen Sie unbedingt einen Frauenarzt, um den für Sie geeigneten Typ auszuwählen.

Voll anzeigen...
Die hormonelle Empfängnisverhütung gilt als der wirksamste Weg, um eine ungewollte Schwangerschaft zu verhindern, wenn alle Regeln eingehalten werden. Alle Arten arbeiten nach dem gleichen Prinzip: Sie unterdrücken den Eisprung und lassen das Ei nicht auf der Oberfläche der Uterusschleimhaut Fuß fassen. Das heißt, eine kleine Menge synthetischer Sexualhormone gelangt ständig in den Körper, und die Unterdrückung des Eisprungs versetzt die Eierstöcke in einen Zustand künstlichen kontrollierten „Schlafes“: Sie nehmen an Größe ab und die Follikel werfen keine Eier mehr aus.

Kombinierte orale Kontrazeptiva

• zur Behandlung von Menstruationsstörungen;
• Sie können den Zyklus selbst steuern, um bei bestimmten Ereignissen eine Menstruation zu vermeiden.
• gutartige Erkrankungen der Brustdrüse und entzündliche Erkrankungen der Beckenorgane verhindern;
• die Stimulation der Eierstöcke von FSH und LH hemmen;
• Funktionszysten reduzieren;
• Bei korrekter Anwendung tritt eine Schwangerschaft ab 0,1% auf.

• Risiko einer Venenthrombose;
• tägliche Aufnahme zur gleichen Zeit;
• manchmal - Übelkeit, Empfindlichkeit der Brustdrüsen, Kopfschmerzen, erhöhter Druck.

Mini trank

• Mangel an negativen Manifestationen von Östrogen;
• Verringerung der Dysmenorrhoe und der Symptome des prämenstruellen Syndroms.

• Eine andere Verhütungsmethode sollte angewendet werden, wenn die Tabletten fehlen oder zu spät eingenommen werden.

Intrauterines Gerät

• hat keine schädlichen systemischen Wirkungen;
• Das Risiko einer Eileiterschwangerschaft und entzündlicher Erkrankungen der Beckenorgane wird verringert.

• In den ersten Zyklen kann es zu einer erhöhten Dysmenorrhoe kommen.
• Kontraindikationen: Anomalien der Gebärmutter, Genitalblutungen, Morbus Wilson, aktive Infektionen des Gebärmutterhalses oder des Endometriums.

• führt zu einer vollständigen Unterdrückung des Eisprungs;
• schnelle Wiederherstellung der Fruchtbarkeit.

• Kopfschmerzen;
• Vaginalausfluss;
• Der Ring kann beim Geschlechtsverkehr herausrutschen.

Keine Art der hormonellen Empfängnisverhütung schützt vor sexuell übertragbaren Krankheiten.

INVITRO Labor

Wenn Sie sich an das Zentrum für Labordiagnostik wenden, können Sie alle erforderlichen Untersuchungen bestehen. Hier können Sie eine Blutuntersuchung durchführen, deren Preis niedriger ist als der der konkurrierenden Organisationen. Wir können auch solche Arten von Forschung kostengünstig durchführen:

  • Urinanalyse.
  • Blutchemie.
  • Analyse von hCG, die während der Schwangerschaft erforderlich sein kann.
  • Blutuntersuchung auf Vitamine Invitro.
  • Für sexuell übertragbare Krankheiten, auch für HIV, Hepatitis.
  • Tests auf Schilddrüsenhormone, TSH und andere.

Wenden Sie sich an unseren Berater, um die Kosten für Blutuntersuchungen in Invitro-Labors zu erfahren. Sie können Biomaterial für die Forschung in unserem medizinischen Zentrum einreichen, wir arbeiten täglich. Dank eines kompetenten Ansatzes bei der Arbeitsorganisation haben wir keine Warteschlangen. Wenn der Kunde das Labor nicht besuchen kann, empfehlen wir, eine Krankenschwester anzurufen, um das Biomaterial zum Haus zu bringen.

PrüfungKosten, reiben.
Klinische Blutuntersuchung: allgemeine Analyse, Leukoformula, ESR (mit Mikroskopie eines Blutausstrichs bei Vorliegen pathologischer Veränderungen)720
Klinische Blutuntersuchung: allgemeine Analyse, Leukoformula, ESR mit obligatorischer "manueller" Blutausstrichmikroskopie1035
Komplettes Blutbild (ohne Leukozytenzahl und ESR) (Komplettes Blutbild, CBC)315
Thrombozyten, Mikroskopie (Zählen in einem gefärbten Abstrich nach der Fonio-Methode) (Thrombozyten, Mikroskopie (Manuelle Thrombozytenzahl (PLT-Zählung): Indirekte Methode von Fonio)) *250
Leukozytenformel (Differenzialzahl der Leukozyten, Leukozytogramm) mit Mikroskopie eines Blutausstrichs bei Vorhandensein pathologischer Veränderungen (Leukozytenformel (Differentialzahl der weißen Blutkörperchen) mit mikroskopischer Untersuchung des Blutausstrichs bei Vorhandensein pathologischer Veränderungen) *320
PrüfungKosten, reiben.
Leukozytenformel (differenzierte Leukozytenzahl, Leukozytogramm, Differenzielle Leukozytenzahl) mit der obligatorischen „manuellen“ Blutausstrichmikroskopie *490
Retikulozyten (Retikulozyten)350
ESR (Erythrozytensedimentationsrate, ESR)230
PrüfungKosten, reiben.
Blutgruppe (Blutgruppe, AB0)375
Rhesuszugehörigkeit (Rh-Faktor) (Rh-Faktor, Rh)375
Rh (C, E, c, e) Kell-Phänotypisierung (Rh C (E, c, e) Kell-Phänotypisierung)890
Alloimmunantikörper, einschließlich Antikörper gegen das Rh-Antigen (Anti-Rh)720
PrüfungKosten, reiben.
Aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT), Cephalin-Kaolin-Zeit) (aktivierte partielle Thromboplastinzeit, APTT)290
Prothrombin (Prothrombinzeit, PV), INR (International Normalized Ratio) (Prothrombin, Prothrombin Time, PT, International Normalized Ratio, INR)390
Fibrinogen (Fibrinogen, FG)370
Antithrombin III,% Aktivität (AT III, Antithrombin III,% Aktivität)510
Thrombinzeit (TV) (Thrombinzeit, TT)385
D-Dimer (D-Dimer)1430
Lupus-Antikoagulans (VA) (Lupus-Antikoagulans, LA)995
Protein C,% Aktivität (Protein C,% Aktivität)1920
Protein S frei (Protein S, frei)2210
Plasminogen (Plasminogen)610
PrüfungKosten, reiben.
Faktor VIII (antihemophiles Globulin A) (antihemophiles Globulin A, FVIII)990
Hämostasiogramm (Koagulogramm), Screening (Koagulation, Gemostaziogramm, Screening)1370
Hämostasiogramm (Koagulogramm) verlängert3620
PrüfungKosten, reiben.
Glukose (Glukose)270
Fructosamin (Fructosamin)410
Glykiertes Hämoglobin HbA1C (HbA1C, glykiertes Hämoglobin, GHB)660
Laktat (Laktat)750
Glukosetoleranztest mit Bestimmung der Glukose in venösem Blut auf nüchternen Magen und nach Belastung nach 2 Stunden (oraler Glukosetoleranztest, GTT, OGTT) Oraler Glukosetoleranztest, OGTT)770
Glukosetoleranter Test mit Bestimmung von Glukose und C-Peptid in venösem Blut auf nüchternen Magen und nach 2 Stunden Training1590
Glukosetoleranztest während der Schwangerschaft (oraler Glukosetoleranztest, GTT, OGTT) Oraler Glukosetoleranztest, OGTT, Schwangerschaft850
Triglyceride (TG) (Triglyceride)295
Gesamtcholesterin (Cholesterin) (Cholesterin insgesamt)290
HDL-Cholesterin (hochdichtes Lipoproteincholesterin, HDL, α-Cholesterin) (hochdichtes Lipoproteincholesterin, HDL-Cholesterin)320
LDL-Cholesterin (Lipoproteincholesterin niedriger Dichte, LDL, Cholesterin LDL, β-Cholesterin)295
VLDL-Cholesterin (Lipoproteincholesterin mit sehr niedriger Dichte, VLDL) (Lipoproteincholesterin mit sehr niedriger Dichte, VLDL-Cholesterin)600
PrüfungKosten, reiben.
Lipoprotein (a), LP (a) (Lipoprotein (a), Lp (a))880
Apolipoprotein A1 (Apoprotein A1, Apo A1) (Apolipoprotein A1, Apo A1)600
Apolipoprotein B (Apoprotein B, Apo B) (Apolipoprotein B, Apo B)600
Gallensäuren (Gallensäuren)2340
Eine Reihe von Studien "Gewichtsprobleme: Metabolisches Syndrom (Screening Primary Detection)" (diese Art von Service ist in Arztpraxen verfügbar, die einen Blutdruckmessdienst implementieren).
beinhaltet:
1470
Albumin340
Gesamtprotein (Protein insgesamt)295
Proteinfraktionen (Serumproteinelektrophorese, SPE, SPEP) *500
M-Gradienten-Screening. Serumelektrophorese, Immunfixierung mit polyvalentem Antiserum, Quantifizierung von M-Protein (ohne Typisierung) (M-Gradient, Screening. Serumproteinelektrophorese (SPEP), Immunfixierung mit polyvalentem Antiserum, Quantifizierung von M-Protein (ohne Typisierung))1990
M-Gradient-Eingabe. Serumelektrophorese, Immunfixierung mit einem Antiserum-Panel (getrennt für IgG, IgA, IgM, Kappa, Lambda), Quantifizierung des M-Proteins (M-Gradient, Typisierung. Serumprotein-Elektrophorese (SPEP), Immunfixierung mit Antiseren (IgG, IgA, IgM), Kappa, Lambda), Quantifizierung von M-Protein)3490
Urinproteinelektrophorese, Proteinurie-Typbestimmung (Urinproteinelektrophorese)1490
Urin-Bens-Jones-Protein, Immunfixierungs-Screening und Quantifizierung (Bence-Jones-Protein, Urin, Immunfixierung, Quantifizierung)1790
PrüfungKosten, reiben.
Bence-Jones-Protein im Urin: Immunfixierung, Quantifizierung, Typisierung von Kappa, Lambda (Bence-Jones-Protein, Urin, Elektrophorese, Immunfixierung, Kappa / Lambda-Typisierung, Quantifizierung)2990
Kappa und Lambda Serum Immunglobulin freie leichte Ketten mit Kappa / Lambda Index Berechnung1890
Kappa und Lambda von freien Immunglobulin-freien leichten Ketten (FLC) im Urin1290
Homocystein (Homocystein)1730
Kreatinin (Kreatinin)285
Glomeruläre Filtration, Berechnung nach der Formel CKD-EPI - Kreatinin (eGFR, geschätzte glomeruläre Filtrationsrate, CKD-EPI-Kreatinin-Gleichung)300
Cystatin C (Cystatin C)660
Glomeruläre Filtration, Berechnung gemäß der Formel CKD-EPI - Cystatin C (Geschätzte glomeruläre Filtrationsrate, eGFR, CKD-EPI-Systematin C-Gleichung)700
Harnstoff (Harnstoff)285
Harnsäure (Harnsäure)290
Bilirubin insgesamt (Bilirubin insgesamt)290
Direktes Bilirubin (konjugiertes, konjugiertes Bilirubin) (Direktes Bilirubin, DBIL, konjugiertes Bilirubin)290
Indirektes Bilirubinb / p
Alanin-Aminotransferase (AlAT, ALT, Glutamin-Brenztrauben-Transaminase, GPT) (Alanin-Aminotransferase, ALT, Serum-Glutam-Brenztrauben-Transaminase, SGPT)280
Aspartataminotransferase (AsAT, AST, Glutaminoxalessigsäuretransaminase, GST) (Aspartateaminotransferase, AST, Serumglutamicoxaloessigsäuretransaminase, SGOT)280
Alpha-Amylase (α-Amylase, Diastase) (Alpha-Amilase, α-Amylase)370
PrüfungKosten, reiben.
Pankreas-Alpha-Amylase (P-Amylase-P-Isoenzym) (Pankreas-α-Amylase)405
Gamma-Glutamyl-Transpeptidase (GGT, Glutamyl-Transpeptidase) (Gamma-Glutamyl-Transferase, GGT)290
Kreatinkinase (Kreatinphosphokinase, KK, KFK) (Kreatinkinase, CK, Kreatinphosphokinase, CPK)400
Kreatinkinase-MV (Kreatinphosphokinase-MV, KK-MV, KFK-MV) (Kreatinkinase-MB, CK-MB, Kreatinphosphokinase-MB, CPK-MB)500
Lipase (Triacylglycerolacylhydrolase) (Lipase)445
Lactatdehydrogenase (LDH, L-Lactat, NAD + Oxidoreduktase) (Lactatdehydrogenase, LDH)285
LDH-1 (Lactatdehydrogenase-1, 1. LDH-Isoenzym, Alpha-Hydroxybutyrat-Dehydrogenase) (Lactat-Dehydrogenase, Isoformen 1, Milchsäuredehydrogenase, LDH1, Alpha-Hydroxybutyrat-Dehydrogenase, Alpha-HBDH)400
Cholinesterase (S-Pseudocholinesterase, Cholinesterase II, S-CE, Acylcholinhydrolase) (Cholinesterase, Pseudocholinesterase, PCHE)380
Säurephosphatase (CF) (Säurephosphatase, ACP)340
Alkalische Phosphatase (ALP) (Alkalische Phosphatase, ALP)290
Antioxidansstatus (Total Antioxidant Status, TAS)4780
Vitamin B12 (Cyanocobalamin, Cobalamin) (Cobalamin)880
Folsäure970
25-OH-Vitamin D insgesamt (25-OH-Vitamin D insgesamt, 25 (OH) D, 25-Hydroxycalciferol)2710
Aktives Vitamin B12, Golotranscobalamin (Aktiv-B12, Holotranscobalamin)1190
Kalium (K +, Kalium), Natrium (Na +, Natrium), Chlor (Сl-, Chlorid)400
PrüfungKosten, reiben.
Gesamtcalcium (Ca) (Calcium insgesamt)290
Ionisiertes Calcium (Ca2 +, freies Calcium) (ionisiertes Calcium, freies Calcium)465
Magnesium (Mg) im Serum (Magnesium (Mg), Serum)350
Anorganischer Phosphor (P) (Phosphor (P))295
Serumeisen (Fe) (Eisen (Fe), Serum)295
Bindungskapazität für ungesättigtes Eisen (UIBC) Latente (ungesättigte) Bindungsfähigkeit für Eisen340
Gesamteisenbindungskapazität (TIBC) *b / p
Antistreptolysin-O (ASL-O, ASLO) (Antistreptolysin-O, ASO)525
C-reaktives Protein (CRP) (C-reaktives Protein, CRP)525
Hochempfindliches C-reaktives Protein (Cardio)505
Rheumafaktor (RF) (Rheumafaktor, RF)525
Ceruloplasmin (Ceruloplasmin)650
Haptoglobin (Haptoglobin)670
Alpha-2-Makroglobulin (Alpha-2-Makroglobulin, α2-Makroglobulin, A2M)610
Alpha-1-Antitrypsin (A1AT), Konzentration (Alpha-1-Antitrypsin, A1AT, AAT, Konzentration)1290
Alpha-1-Antitrypsin (A1AT), Phänotypisierung (Alpha-1-Antitrypsin, A1AT, AAT, Phänotypisierung)2290
Transferrin (Siderophilin) ​​(Transferrin)630
Ferritin670
Myoglobin (Myoglobin)780
Natriuretisches Hormon (B-Typ) N-terminales Propeptid (NT-proBNP, N-terminales Pro-Gehirn-Natriuretisches Peptid, Pro-B-Typ Natriuretisches Peptid)3260
Troponin-I (Troponin-I)840
Kohlenhydratarmes Transferrin (UDT) (kohlenhydratarmes Trancferrin, CDT)2850
PrüfungKosten, reiben.
Kohlenhydratarmes Transferrin mit Ergebnissen auf einem Elektrophoregramm (CDT)2990
PSA Allgemein (Prostata-spezifisches Antigen insgesamt, PSA insgesamt)610
Männlicher Oncorisk: Prostata1220
Beurteilung der Gesundheit der Prostata (PSA total., PSA St., -2proPSA, phi)7990
Calcitonin (Calcitonin)1190
Alpha-Fetoprotein (AFP) (α-Fetoprotein, AFP)540
Krebsembryonales Antigen (CEA, karzinoembryonales Antigen) (karzinoembryonales Antigen, CEA)820
CA-15-3 (Kohlenhydratantigen 15-3) (Kohlenhydratantigen CA-15-3, Krebsantigen CA-15-3)840
CA-72-4 (Kohlenhydratantigen 72-4) (Kohlenhydratantigen CA-72-4, Krebsantigen CA-72-4)1250
CA-19-9 (Kohlenhydratantigen 19-9) (Kohlenhydratantigen CA-19-9, Krebsantigen-GI)840
Cytokeratin-Fragment (Cyfra 21-1, Fragment von Cytokeratin 19) (Cytokeratin 19-Fragmente, C-Terminus von Cytokeratin 19, CK19-lösliche Fragmente, Cyfra 21-1)1270
CA-125 (Kohlenhydratantigen 125) (Kohlenhydratantigen CA-125, Krebsantigen CA-125)820
HE4 (Human Epididymis Protein 4) (Human Epididymis Protein 4, HE4)1190
Risiko des Ovarialmalignitätsalgorithmus, ROMA (vor den Wechseljahren), Ovarialkarzinom-Risikobewertung (ROMA) (Risiko des Ovarialmalignitätsalgorithmus, Risiko des Ovarialmalignitätsalgorithmus)2080
Risiko des Ovarialmalignitätsalgorithmus, ROMA (nach den Wechseljahren), Ovarialkarzinom-Risikobewertung (ROMA) (Risiko des Ovarialmalignitätsalgorithmus, Risiko des Ovarialmalignitätsalgorithmus)2080
PrüfungKosten, reiben.
CA-242 (Kohlenhydratantigen 242, Tumormarker CA-242) (Kohlenhydratantigen CA-242, Tumormarker CA-242)890
Beta-2-Mikroglobulin (β-2-Mikroglobulin) im Blutserum (Beta-2-Mikroglobulin, BMG, Serum)1250
Beta-2-Mikroglobulin (im Urin) (Beta-2-Mikroglobulin, Urin)1250
Neuronenspezifische Enolase (NSE) (Neuronenspezifische Enolase, NSE)1690
Chromogranin A (Chromogranin A, CgA)4780
Protein S100 (S100 Protein)2530
SCC (Plattenepithelkarzinom-Antigen, SCCA, SCCAg)2210
UBC (Harnblasenkrebs-Antigen, Untersuchung löslicher Fragmente der Cytokeratine 8 und 18 im Urin) Urin-Blasenkrebs-Antigen1820
M-Gradienten-Screening. Serumelektrophorese, Immunfixierung mit polyvalentem Antiserum, Quantifizierung von M-Protein (ohne Typisierung) (M-Gradient, Screening. Serumproteinelektrophorese (SPEP), Immunfixierung mit polyvalentem Antiserum, Quantifizierung von M-Protein (ohne Typisierung))1990
M-Gradient-Eingabe. Serumelektrophorese, Immunfixierung mit einem Antiserum-Panel (getrennt für IgG, IgA, IgM, Kappa, Lambda), Quantifizierung des M-Proteins (M-Gradient, Typisierung. Serumprotein-Elektrophorese (SPEP), Immunfixierung mit Antiseren (IgG, IgA, IgM), Kappa, Lambda), Quantifizierung von M-Protein)3490
PrüfungKosten, reiben.
Wachstumshormon (Wachstumshormon, Wachstumshormon) (Wachstumshormon, GH)720
Somatomedin C (Insulin-ähnlicher Faktor 1) (Somatomedin C, Insulin-ähnlicher Wachstumsfaktor 1, IGF-1)1360
PrüfungKosten, reiben.
Schilddrüsenstimulierendes Hormon (TSH, Thyrotropin) (Schilddrüsenstimulierendes Hormon, TSH)510
Gesamtthyroxin (Gesamt-T4, Gesamt-Tetraiodthyronin) (Gesamt-Thyroxin, TT4)550
Thyroxin frei (T4 frei) (Freies Thyroxin, FT4)540
Gesamt-Triiodthyronin (T3 insgesamt) (Gesamt-Triiodthyronin, TT3)550
Triiodothyronin frei (T3 frei) (Frei Triiodthyronin, FT3)540
Thyroxinbindungsfähigkeit (Schilddrüsenhormonabsorption; Thyroxinbindungsindex; freier Thyroxinindex) (Schilddrüsenaufnahme, T-Aufnahme, Thyroxinbindungskapazität, TBC, Thyroxinbindungsindex, TBI, freier T4Index, fT4I)740
Thyreoglobulin (TG) (Thyreoglobulin, TG)790
Antikörper gegen Thyreoglobulin (AT-TG) (Anti-Thyreoglobulin-Autoantikörper, Thyreoglobulin-Antikörper, Tg-Autoantikörper, TgAb, Anti-Tg-Ab, ATG)630
Antikörper gegen Schilddrüsenperoxidase (AT-TPO, mikrosomale Antikörper) (Autoantikörper gegen Schilddrüsenperoxidase, antimikrosomale Antikörper, TPO-Antikörper, TPOAb, Anti-TPO)640
Antikörper gegen die mikrosomale Fraktion von Thyrozyten (Antikörper gegen das mikrosomale Antigen von Schilddrüsenzellen, AT-MAG, AMAT, antimikrosomale Schilddrüsenantikörper) (Anti-Thyroid Microsomal Antibodies)640
Antikörper gegen TSH-Rezeptoren (AT gegen Serum-Schilddrüsen-stimulierende Hormonrezeptoren, At-rTTG) (Schilddrüsen-stimulierende Hormonrezeptor-Antikörper, TSH-Rezeptor-Antikörper, TSHRAbs, TSH-Bindungsinhibitor Immunglobulin, TBII)1490
Adrenocorticotropes Hormon (ACTH, Corticotropin) (Adrenocorticotropes Hormon, ACTH)895
Cortisol (Hydrocortison) (Cortisol, Hydrocortison)610
Freies Cortisol, täglicher Urin (freies Cortisol, freies Hydrocortison, 24-Stunden-Urin)940
Cortisol, Speichel (Cortisol, Speichel)570
PrüfungKosten, reiben.
Dehydroepiandrosteronsulfat (DEA-S04, Dehydroepiandrosteronsulfat, DHEA-S)570
Androstendion1370
Androstendiolglucuronid (Androstandiolglucuronid) (Androstandiolglucuronid, 3α-Androstandiolglucuronid, 3α-Diol G)1490
17-OH-Progesteron (17-Hydroxyprogesteron, 17-OHP)740
17-Ketosteroide (17-KS) im Urin (17-Ketosteroide, Urin)890
Aldosteron (Aldosteron)710
Calcitonin (Calcitonin)1190
Nebenschilddrüsenhormon (Nebenschilddrüsenhormon, Parathyrin, PTH) (Nebenschilddrüsenhormon, PTH)895
Follikelstimulierendes Hormon (FSH) (Follikelstimulierendes Hormon, FSH)570
Luteinisierendes Hormon (LH) (Luteinisierendes Hormon, LH)570
Prolaktin (Prolaktin)570
Macroprolactin (Macroprolactin) *1250
Estradiol (E2) (Estradiol, E2)570
Progesteron (Progesteron)570
Testosteron (Testosteron)570
Freies Testosteron (freies Testosteron)1250
Dihydrotestosteron (DHT) (Dihydrotestosteron, DHT)1490
Androstendion1370
Androstendiolglucuronid (Androstandiolglucuronid) (Androstandiolglucuronid, 3α-Androstandiolglucuronid, 3α-Diol G)1490
Dehydroepiandrosteronsulfat (DEA-S04, Dehydroepiandrosteronsulfat, DHEA-S)570
Dehydroepiandrosteron (nicht konjugiert)1290
17-Ketosteroide (17-KS) im Urin (17-Ketosteroide, Urin)890
PrüfungKosten, reiben.
17-OH-Progesteron (17-Hydroxyprogesteron, 17-OHP)740
Sexualhormon-bindendes Globulin (SHBG)570
Anti-Müller-Hormon (AMG) (Anti-Müller-Hormon, AMH, Müller-Hemmstoff, MIS)1290
Inhibin B (Inhibin B)1290
Trophoblastisches Beta-1-Glykoprotein (TBG) (Trophoblastisches Beta-1-Globulin, TBG)540
Humanes Choriongonadotropin (hCG, Beta-hCG, β-hCG) (Humanes Choriongonadotropin, HCG)550
Freies β-hCG (freie β-Untereinheit von menschlichem Choriongonadotropin) (freies menschliches Choriongonadotropin, freies HCG)720
Plazenta-Lactogen (Chorion-Somatomammotropin) (Plazenta-Lactogen, PL, Humanes Plazenta-Lactogen, hPL, Chorion-Somatomammotropin, CS, Human-Chorion-Somatomammotropin, hCS)920
Schwangerschaftsassoziiertes Plasmaprotein A (schwangerschaftsassoziiertes Plasmaprotein A, PAPP-A)895
Freies Estriol (Estriol Free, E3)640
Alpha-Fetoprotein (AFP) (α-Fetoprotein, AFP)540
Pränatales Trisomie-Screening: 1 Trimester (PRISCA-1)1725
Pränatales Trisomie-Screening: 2 Trimester (PRISCA-2)1810
Insulin710
Proinsulin (Proinsulin)1270
C-Peptid640
Bewertung der Insulinresistenz: Glukose (auf nüchternen Magen), Insulin (auf nüchternen Magen), Berechnung des HOMA-IR-Index (Insulinresistenz: Nüchternglukose / Insulin, Homöostasemodell Bewertung der Insulinresistenz, HOMA-IR)1025
PrüfungKosten, reiben.
Katecholamine (Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin) im Blutplasma - KATEPL (Katecholamine: Adrenalin / Adrenalin, Noradrenalin / Noradrenalin, Dopamin, Plasma)2210
Katecholamine (Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin) im Urin (Katecholamine: Adrenalin / Adrenalin, Noradrenalin / Noradrenalin, Dopamin, Urin)2210
Metaboliten von Katecholaminen und Serotonin: Vanillylmindalsäure (BMC), Homovanilsäure (HVA), 5-Hydroxyindolessigsäure (5-OIAA) (Katecholamine und Serotoninmetaboliten, 24 Stunden-Urin: Vanillylmandelsäure, Vida, VMA, 5, Säure, 5-HIAA)2950
Tägliche Urin-Metanephrine (Fraktionen): Methanephrin, Normetanephrin (Metanephrine, fraktiniert, 24-Stunden-Urin - Metanephrin, Normetanephrin)2850
Katecholamine (Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin) im Urin (Katecholamine: Adrenalin / Adrenalin, Noradrenalin / Noradrenalin, Dopamin, Urin)2200
Histamin im Blutplasma (Histamin, Plasma)2420
Serotonin im Serum (Serotonin, Serum)2200
Aldosteron (Aldosteron)710
Renin (Plasma-Renin, direkte Bestimmung) (direktes Renin, Plasma)1070
Aldosteron-Renin-Verhältnis (Aldosteron-Renin-Verhältnis, ARR)1780
Leptin (Leptin)1070
Erythropoetin (Erythropoetin)1380
PrüfungKosten, reiben.
Gastrin870
Pepsinogen I (Pepsinogen I)990
Pepsinogen II (Pepsinogen II)990
Pepsinogene I und II mit der Berechnung des Verhältnisses (Pepsinogen I / Pepsinogen II) (Pepsinogen I / Pepsinogen II, PG1 / PG2)1990
Gastropanel (GastroPanel)3790
Stimulationstest - Gastrin-17 (stimuliert) (Gastrin-17-Stimulationstest, Gastrin-17, G-17)1250
SteatoScreen6520
FibroMax (FibroMax)15490
FibroTest13490
FibroMax (FibroMax)13800
FibroTest10990
PrüfungKosten, reiben.
Osteocalcin (Bone Gla Protein) (Osteocalcin, N-Osteocalcin, Bone Gla Protein, BGP)970
25-OH-Vitamin D insgesamt (25-OH-Vitamin D insgesamt, 25 (OH) D, 25-Hydroxycalciferol)2710
C-terminale Kollagen-Telopeptide vom Typ I (Beta-CrossLaps, C-terminales Telopeptid, CT) (Carboxyterminal vernetzendes Telopeptid von Knochenkollagen, kollagenvernetztes C-Telopeptid, Beta-Cross-Laps, β-CrossLaps-Serum, C-Telopeptid, Kreuzlappen, Typ 1 Kollagen, CT, b-CTx Serum)1250
PrüfungKosten, reiben.
Procollagen Typ 1 N-terminales Propeptid, P1NP, Gesamt)1750
Desoxypyridinolin (DPID) im Urin (Deoxypyridinolinin, DPD, Urin)1640
PrüfungKosten, reiben.
Phenobarbital (Luminal) (Phenobarbitalum)2850
Phenytoin (Diphenin, Dilantin) (Phenytoin)2530
Valproinsäure (Depakin, Convulex) (Acidum Valproicum, Depakin, Convulexs)1490
Carbamazepin (Finlepsin, Tegretol) (Carbamazepin, Tegretol)2630
Cyclosporin (Cyclosporin, Cyclosporin A, Sandimmun)1290
Tacrolimus (Advagraf, Prograf, Protopic, Tacrosel) (FK506, Advagraf, Prograf, Protopic, Tacrosel)1490
Lamotrigin (Lamotrigin)3360
Levetiracetam (Levetiracetam, Keppra®)3360
Serumlithium (Li) (Lithium (Li), Serum)1000
PrüfungKosten, reiben.
Urinanalyse allgemein (Urinanalyse allgemein mit Sedimentmikroskopie) (Vollständige Urinanalyse, mikroskopische Untersuchung)360
Urinanalyse nach der Nechiporenko-Methode (Nechiporenko-Urintest)385
Kalzium im Urin (Sulkovich-Test)220
PrüfungKosten, reiben.
Kreatinin im Urin (Konzentration)fünfzig
Albumin, 24-Stunden-Urin (Albumin, 24-Stunden-Urin)460
Albumin, zufälliger Urin, mit Berechnung des Kreatinin- und Albumin / Kreatinin-Verhältnisses, UACR (mit Berechnung des Kreatinin- und Albumin / Kreatinin-Verhältnisses)730
Glukose, täglicher Urin (Glukose, 24-Stunden-Urin)280
Kreatinin Täglicher Urin (Kreatinin, 24-Stunden-Urin)280
Reberg-Test (endogene Kreatinin-Clearance, glomeruläre Filtrationsrate) (glomeruläre Filtrationsrate, GFR) *340
Amylase im Urin täglich oder über eine gemessene Zeit portioniert (Alpha-Amylase, Urindiastase) (Amylase, 24-Stunden- oder zeitgesteuerter Urin)340
Harnstoff, täglicher Urin (Harnstoff, 24-Stunden-Urin)280
Harnsäure, täglicher Urin (Harnsäure, 24-Stunden-Urin)310
Gesamtprotein, täglicher Urin (Protein insgesamt, 24-Stunden-Urin)300
Calcium (Ca), täglicher Urin (Calcium (Ca), 24-Stunden-Urin)310
Kalium (K), Natrium (Na), täglicher Urin (Kalium (K), Natrium (Na), 24-Stunden-Urin)310
Phosphor (P), täglicher Urin (Phosphor (P), 24-Stunden-Urin)330
Beta-2-Mikroglobulin (im Urin) (Beta-2-Mikroglobulin, Urin)1250
Oxalate, täglicher Urin (Oxalate, 24-Stunden-Urin)1050
Calcium-Kreatinin-Verhältnis im Urin (Calcium-Kreatinin-Verhältnis, zufälliger Urin)190
Protein, zufälliger Urin, mit Berechnung des Kreatinin- und Protein / Kreatinin-Verhältnisses)240
Magnesium, täglicher Urin (tägliche Ausscheidung), (Magnesium, 24 h Urinausscheidung)280
PrüfungKosten, reiben.
Magnesium, zufälliger Urin, mit Berechnung des Kreatinin- und Magnesium / Kreatinin-Verhältnisses)490
Phosphor, zufälliger Urin, mit Berechnung des Kreatinin- und Phosphor / Kreatinin-Verhältnisses)270
Harnsäure, eine einzelne Portion Urin, mit Kreatinin und der Berechnung von normalisiertem Kreatinin pok-la270
Oxalate, zufälliger Urin, mit Berechnung des Kreatinin- und Oxalat / Kreatinin-Verhältnisses)1290
Risikobewertung der Steinbildung - lithogene Substanzen des Urins, des täglichen Urins (Kalzium, Magnesium, Phosphor, Oxalate, Harnsäure, tägliches Urinkreatinin mit Berechnung der täglichen Ausscheidung)2430
Risikobewertung der Steinbildung - lithogene Substanzen des Urins, eine einzelne Portion Urin (Calcium, Magnesium, Phosphor, Oxalate, Harnsäure, Kreatinin einer einzelnen Portion Urin, mit Berechnung normalisierter Kreatininindikatoren)2050
Drogen- und psychotrope Substanzen - Screening (komplexe Urinanalyse auf Opiate, Amphetamin, Methamphetamin, Kokain, Cannabinoide und deren Metaboliten) (Drogen- und Psychopharmaka-Screening: Opiate, Amphetamine, Methamphetamin, Kokain, Cannabinoide, Cannabinoid-Metaboliten, Urin)3050
Cannabinoide (Marihuana) im Urin (Cannabinoide (Marihuana), Urin) *1680
Urinopiat (Morphin / Heroin) (Opiate (Morphin / Heroin), Urin) *1680
Urin-Barbiturate (Barbiturate, Urin) *1680
PrüfungKosten, reiben.
Ethanol (Alkohol) im Urin (Ethanol (Alkohol) Urin) *1680
„Schlechte Gewohnheiten“ (Urinanalyse für Nikotin, psychotrope und narkotische Substanzen, psychoaktive Drogen (Nikotin; psychotrope und narkotische Substanzen, psychoaktive Drogen) (schädliche Gewohnheiten: Nikotin, Drogen, Psychostimulanzien und psychotrope Substanzen, Urin) *3260
Nierensteinanalyse3890
Nierensteine, Analyse (Kalkül (Stein) -Analyse)3570
PrüfungKosten, reiben.
Coprogramm (Koprogramma, Stuhl)585
Stuhlanalyse für Helmintheneier (Wurmeier) (PRO Stool, Helmintheneier)440
Kotanalyse auf Protozoen (PRO-Stuhl)425
Forschung zu Enterobiose (Madenwurmeier), Tampon (Enterobiasis, Tupfer)420
Enterobiose-Test (Madenwurmeier, Enterobiasis), Spatel420
Stuhlzucker, reduzierende Substanzen, Kot690
Test auf okkultes Blut im Stuhl, Benzidin-Test (Kotanalyse im okkulten Blut)350
Verstecktes Blut im Kot (kolorektale Blutung), quantitative immunochemische Methode FOB Gold (Quantitatives immunochemisches okkultes Stuhlblut, Test FOB Gold)700
Elastase 1 (E1), Pankreas-Elastase 1 (Elastase 1, E1)2390
Alpha-1-Antitrypsin im Kot (Alpha-1-Antitrypsin, Kot)1490
Fäkales Calprotectin (Fäkales Calprotectin)2990
PrüfungKosten, reiben.
Antikörper IgA Klasse gegen Adenovirus (Anti-Adenovirus IgA)730
Antikörper der Klasse IgG gegen Adenovirus (Anti-Adenovirus IgG)730
IgG-Antikörper gegen Borrelia burgdorferi (Anti-Borrelia burgdorferi IgG)790
IgM-Antikörper gegen Borrelia burgdorferi (Anti-Borrelia burgdorferi IgM)790
IgM-Antikörper gegen Borrelia burgdorferi, nachgewiesen durch Western Blot (Anti-Borrelia burgdorferi IgM, Western Blot (WB))1460
IgG-Antikörper gegen Windpocken und Gürtelrose-Virus (Anti-Varicella-Zoster-Virus-IgG, Anti-VZV-IgG)810
IgM-Antikörper gegen Varicella-Zoster-Virus und Herpes-Zoster (Anti-Varicella-Zoster-Virus-IgM, Anti-VZV-IgM)880
Antikörper gegen HIV 1 und 2 und HIV-Antigen 1 und 2 (HIV Ag / Ab Combo)490
Hepatitis-A-Virus-IgG-Antikörper (Anti-HAV-IgG)740
IgM-Antikörper gegen das Hepatitis-A-Virus (Anti-HAV-IgM)920
Hepatitis B-Virus HBs-Antigen (HBs-Antigen, Hepatitis B-Oberflächenantigen, "australisches" Antigen), qualitativer Test (HBsAg, Hepatitis B-Oberflächenantigen, qualitativ)390
Hepatitis B HBe-Antigen (HBeAg)730
Antikörper der IgM + IgG-Klassen gegen das HB-Kernantigen des Hepatitis B-Virus (Anti-HB-Kern insgesamt)700
IgM-Klasse-Antikörper gegen HB-Core-Hepatitis-B-Virus-Antigen (Anti-HB-Core-IgM)870
Antikörper gegen das HBe-Antigen des Hepatitis B-Virus (Anti-HBe)700
Antikörper gegen das HBs-Antigen des Hepatitis B-Virus (Anti-HBs, HBsAb)720
PrüfungKosten, reiben.
Hepatitis B-Virus HBs-Antigen (HBs-Antigen, Hepatitis B-Oberflächenantigen, "australisches" Antigen), quantitativer Test (HBsAg, Hepatitis B-Oberflächenantigen, quantitativ)1360
Antikörper der Klassen IgM und IgG gegen das Hepatitis-C-Virus insgesamt (Anti-HCV-Gesamt (IgG + IgM)) *570
IgG-Antikörper gegen Hepatitis-C-Virus-Antigene, nachgewiesen durch Immunblotting (Anti-HCV-IgG, Immunoblot)5260
Interleukin-28B (IL-28B), Genotypisierung (Untersuchung genetischer Marker, die die Wirksamkeit der Behandlung von chronischer Hepatitis C mit Interferon und Ribavirin bestimmen) (Interleukin 28 Beta IL28B, Genotypisierung (Untersuchung genetischer Marker zur Bestimmung der Wirksamkeit der Behandlung chronischer Hepatitis C bei Interferon und Ribavirin) )1240
Hepatitis-D-Virus-IgM-Antikörper (Anti-HDV-IgM)760
Antikörper der Klassen IgM und IgG gegen das Hepatitis-D-Virus insgesamt (Anti-HDV-Gesamt (IgG + IgM))760
Hepatitis-E-Virus-IgM-Antikörper (Anti-HEV-IgM)850
Hepatitis-E-Virus-IgG-Antikörper (Anti-HEV-IgG)850
Klasse-IgG-Antikörper gegen Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2 (Anti-HSV-1, 2 IgG)640
Klasse-I-IgG-Antikörper gegen Herpes-simplex-Virus Typ 1 (Anti-HSV-1-IgG)720
Klasse-IgG-Antikörper gegen Herpes-simplex-Virus Typ 2 (Anti-HSV-2-IgG)630
Klasse-IgM-Antikörper gegen Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2 (Anti-HSV-1, 2 IgM)650
Antikörper der IgG-Klasse, Bestimmung der Avidität für Herpes-simplex-Virus Typ 1 und 2 (Anti-HSV-1, 2 IgG, Avidität)690
PrüfungKosten, reiben.
Antikörper der IgG-Klasse gegen menschliches Herpesvirus Typ 6 (Anti-HHV-6-IgG)740
Antikörper der Klasse IgG gegen menschliches Herpesvirus Typ 8 (Anti-HHV-8-IgG)740
Diphtherietoxoid-IgG-Antikörper (Anti-Diphtherietoxoid-IgG)870
IgA-Antikörper gegen Yersinia enterocolitica-Antigene (Anti-Yersinia enterocolitica IgA)695
IgG-Antikörper gegen Yersinia enterocolitica-Antigene (Anti-Yersinia enterocolitica IgG)695
IgG-Antikörper gegen Candida albicans (Anti-Candida albicans IgG)740
Candida albicans Schimmel, IgG (M5) (M5 Candida albicans, IgG)590
IgG-Antikörper gegen das durch Zecken übertragene Enzephalitis-Virus (Anti-Zecken-übertragenes Enzephalitis-Virus (TBEV) IgG)690
IgM-Antikörper gegen das durch Zecken übertragene Enzephalitis-Virus (Anti-Zecken-übertragenes Enzephalitis-Virus (TBEV) IgM)690
Ein Labortest einer Zecke zum Nachweis von RNA / DNA von durch Ixodid-Zecken übertragenen Infektionen: durch Zecken übertragene Enzephalitis, Borreliose (Lyme-Borreliose), Anaplasmose, Erlichiose (Nachweis von Pathogen-DNA / RNA in Zecken: durch Zecken übertragene Enzephalitis briefferlferitis Anaplasma Phagocytophillum, Ehrlichia muris / Chaffeensis (RNA / DNA), PCR)3920
IgA-Antikörper gegen Bordetella pertussis (Anti-Bordetella pertussis IgA)850
IgG-Antikörper gegen Bordetella pertussis (Anti-Bordetella pertussis IgG)850
IgM-Antikörper gegen Bordetella pertussis (Anti-Bordetella pertussis IgM)850
Masern-IgG-Antikörper (Anti-Masern-IgG)880
PrüfungKosten, reiben.
Anti-Masern-IgM-Klasse-Antikörper (Anti-Masern-IgM)820
Röteln-IgG-Antikörper (Anti-Röteln-IgG)570
Rötelnvirus-IgM-Antikörper (Anti-Röteln-IgM)730
IgG-Antikörper gegen Rötelnantigene, die durch Immunblotting nachgewiesen wurden (Anti-Röteln-IgG, Immunoblot)3990
Antikörper der Röteln-IgG-Klasse, Bestimmung der Avidität (Anti-Röteln-IgG, Avidität)890
IgM-Antikörper gegen Mycoplasma hominis (Anti-Mycoplasma hominis IgM) und IgG-Antikörper gegen Mycoplasma hominis (Anti-Mycoplasma hominis IgG)1140
IgM-Antikörper gegen Mycoplasma hominis (Anti-Mycoplasma hominis IgM)570
IgG-Antikörper gegen Mycoplasma hominis (Anti-Mycoplasma hominis IgG)570
IgA-Antikörper gegen Mycoplasma hominis (Anti-Mycoplasma hominis IgA)730
IgM-Antikörper gegen Mycoplasma pneumoniae (Anti-Mycoplasma pneumoniae IgM) und IgG-Antikörper gegen Mycoplasma pneumoniae (Anti-Mycoplasma pneumoniae IgG)1240
IgM-Antikörper gegen Mycoplasma pneumoniae (Anti-Mycoplasma pneumoniae IgM)610
IgG-Antikörper gegen Mycoplasma pneumoniae (Anti-Mycoplasma pneumoniae IgG)630
Anti-Mumps-IgG-IgG-Antikörper780
Antikörper Mumps IgM Antikörper (Anti-Mumps IgM)780
IgG-Antikörper gegen das Respiratory Syncytial Virus (Anti-Respiratory Syncytial Virus (RSV) IgG)780
PrüfungKosten, reiben.
IgM-Antikörper gegen das Respiratory Syncytial Virus (Anti-Respiratory Syncytial Virus (RSV) IgM)780
Syphilis RPR - Anticardiolipin-Test (Syphilis RPR (Rapid Plasma Reagins), Anticardiolipin-Test)385
Antikörper der IgM + IgG-Klasse gegen Treponema pallidum (Anti-Treponema pallidum IgG + IgM)620
IgM-Antikörper gegen Treponema pallidum (Anti-Treponema pallidum IgM)820
IgM-Antikörper gegen Treponema pallidum, nachgewiesen durch Immunblotting (Anti-Treponema pallidum IgM, Immunoblot)1690
IgG-Antikörper gegen Treponema pallidum, nachgewiesen durch Immunblotting (Anti-Treponema pallidum IgG, Immunoblot)1690
Tetanus-Toxoid-IgG-Antikörper (Anti-Tetanus-Toxoid-IgG)870
Antikörper der IgG-Klasse gegen humanes T-lymphotropes Virus Typ 1 und Typ 2 (Anti-HTLV-1, 2 IgG)760
IgG-Antikörper gegen Toxoplasma gondii (Anti-Toxoplasma gondii IgG)570
IgM-Antikörper gegen Toxoplasma gondii (Anti-Toxoplasma gondii IgM)735
IgG-Antikörper gegen Toxoplasma gondii, Bestimmung der Avidität (Аnti-Toxoplasma gondii IgG, Avidität)1020
IgG-Antikörper gegen Trichomonas vaginalis (Anti-Trichomonas vaginalis IgG)730
Immunologische Studie zu M. tuberculosis durch T-SPOT.TB (Kinder unter 10 Jahren) (T-SPOT TB - Interferon-Gamma-Freisetzungstests, IGRA (Kinder unter 10 Jahren))7990
PrüfungKosten, reiben.
Immunologische Studie zu M. tuberculosis unter Verwendung der T-SPOT.TB-Methode (Erwachsene und Kinder über 10 Jahre) (T-SPOT TB - Interferon-Gamma-Freisetzungstests, IGRA (Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren))7990
Antikörper der Klassen IgM, IgA, IgG gegen Mycobacterium tuberculosis, total (Anti-Mycobacterium tuberculosis IgM, IgA, IgG, Total)1650
IgG-Antikörper gegen Ureaplasma urealyticum (Anti-Ureaplasma urealyticum IgG)670
IgA-Antikörper gegen Ureaplasma urealyticum (Anti-Ureaplasma urealyticum IgA)670
IgG-Antikörper gegen Helicobacter pylori (Anti-Helicobacter pylori IgG)610
IgM-Antikörper gegen Helicobacter pylori (Anti-Helicobacter pylori IgM)870
IgA-Antikörper gegen Helicobacter pylori (Anti-Helicobacter pylori IgA)870
Antikörper-IgG-Klasse gegen Helicobacter pylori, nachgewiesen durch Immunblotting (Anti-Helicobacter pylori IgG, Immunoblot)2490
Antikörper-IgA-Klasse gegen Helicobacter pylori, nachgewiesen durch Immunblotting (Anti-Helicobacter pylori IgA, Immunoblot)2490
¹³С-Urease-Atemtest (¹³С-УДТ, 13C-Harnstoff-Atemtest, UBT). Identifizierung einer Helicobacter pylori-Infektion2250
IgA-Antikörper gegen Chlamydia trachomatis (Anti-Chlamydia trachomatis IgA)690
Antikörper der IgG-Klasse gegen Chlamydia trachomatis (Anti-Chlamydia trachomatis IgG)690
IgA-Antikörper gegen Chlamydia trachomatis (Anti-Chlamydia trachomatis IgA) und IgG-Antikörper gegen Chlamydia trachomatis (Anti-Chlamydia trachomatis IgG) - getrennt1380
PrüfungKosten, reiben.
IgM-Antikörper gegen Chlamydia trachomatis (Anti-Chlamydia trachomatis IgM)610
IgA-Antikörper gegen Chlamydophila pneumoniae (Anti-Chlamydophila pneumoniae IgA)690
IgM-Antikörper gegen Chlamydophila pneumoniae (Anti-Chlamydophila pneumoniae IgM)620
Antikörper der IgG-Klasse gegen Chlamydophila pneumoniae (Anti-Chlamydophila pneumoniae IgG)620
Antikörper der Chlamydia trachomatis IgG-Klasse gegen Hitzeschockprotein (HSP) (Anti-cHSP60 IgG)530
Antigene der IgG-Klasse gegen Cytomegalievirus (Anti-CMV-IgG)570
Antikörper der IgM-Klasse gegen das Cytomegalievirus (Anti-CMV-IgM)715
Antigene der IgG-Klasse gegen Cytomegalievirus, Bestimmung der Avidität (Anti-CMV-IgG, Avidität)1170
IgM-Antikörper gegen das Epstein-Barr-Virus-Kapsidantigen (Anti-EBV-Virus-Kapsidantigene (VCA) IgM)650
Antikörper der Klasse IgG gegen das Kernantigen des Epstein-Barr-Virus (Anti-EBV-Kernantigen (EBNA) IgG)650
Antikörper der IgG-Klasse gegen das frühe Antigen des Epstein-Barr-Virus (Anti-EBV Early Antigen (EA) IgG)730
IgG-Antikörper gegen das Epstein-Barr-Virus-Kapsidantigen (Anti-EBV-Virus-Kapsidantigene (VCA) IgG)740
PrüfungKosten, reiben.
Schweinegrippevirus, qualitative Bestimmung der RNA (Influenzavirus A / H1N1 (sw2009)) beim Abkratzen der Schleimhaut von Epithelzellen2125
Schweinegrippevirus, qualitative Bestimmung der RNA (Influenzavirus A / H1N1 (sw2009)) beim Abkratzen von Epithelzellen der Nasenschleimhaut2125
HIV-1-RNA-Bestimmung (HIV, RNA) *12350
Borrelia, Bestimmung von DNA in Synovialflüssigkeit (Borrelia burgdorferi, DNA, Synovialflüssigkeit) *480
Borrelien, Bestimmung von DNA in Liquor cerebrospinalis (Vorrelia burgdorferi, DNA, Liquor cerebrospinalis) *480
Hepatitis-A-Virus, Bestimmung der Serum-RNA (HAV-RNA, Serum) *780
Hepatitis B-Virus, Bestimmung der DNA im Serum, hochwertig (HBV-DNA, Serum, qualitativ) *610
Hepatitis B-Virus, Bestimmung der DNA im Serum, quantitativ (HBV-DNA, Serum, quantitativ) *3800
Hepatitis C-Virus, Bestimmung der Serum-RNA, qualitativ (HCV-RNA, Serum, qualitativ) *730
Hepatitis C-Virus, RNA-Bestimmung (HCV-RNA, quantitativ) *10190
Hepatitis C-Virus, Bestimmung der Plasma-RNA, Genotypisierung mit Subtypen (Typ 1 (Subtypen 1a und 1b), 2, 3) (Hepatitis C-Virus (HCV) -RNA, Plasma, Genotypisierung, Subtypen (Typ 1 (Subtyp 1a, 1b)), 2, 3)) *1110
Hepatitis C-Virus, Quantifizierung der Virus-RNA und Genotypisierung (Typ 1, 2, 3) (Hepatitis C-Virus (HCV) -RNA, quantitative PCR, Genotypisierung (Typ 1, 2, 3))3680
PrüfungKosten, reiben.
Hepatitis C-Virus, RNA-Bestimmung (HCV-RNA, quantitativ) *18130
Hepatitis C-Virus, Bestimmung der Serum-RNA durch PCR, quantitativ (HCV-RNA, Serum, quantitativ, PCR) *3000
Hepatitis C-Virus (HCV), hochempfindlicher Nachweis von HCV-RNA (Hepatitis C-Virus (HCV) -RNA, Ultrasensitive PCR)3050
Hepatitis-D-Virus, Bestimmung der Serum-RNA (HDV-RNA, Serum) *760
Hepatitis-G-Virus, Bestimmung der Serum-RNA (HGV-RNA, Serum) *760
Humanes Herpesvirus Typ 1 und 2, DNA-Nachweis (HHV-1, HHV-2, DNA) *370
Herpesvirus Typ 1 und 2, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Bindehautepithelzellen (HSV-1, 2 DNA, Abkratzen von Bindehautepithelzellen) *370
Herpesvirus Typ 1 und 2, DNA-Nachweis beim Abkratzen von Hautepithelzellen (HSV-1, 2-DNA, Abkratzen von Hautepithelzellen) *370
Humanes Herpesvirus Typ 1 und 2, DNA-Nachweis (HHV-1, HHV-2, DNA) *560
Herpesvirus Typ 1 und 2, Bestimmung der DNA im Urin (HSV-1, 2 DNA, Urin) *370
Humanes Herpesvirus Typ 1 und 2, DNA-Nachweis (HHV-1, HHV-2, DNA) *370
Humanes Herpesvirus Typ 1 und 2, DNA-Nachweis (HHV-1, HHV-2, DNA) *370
Herpesvirus Typ 1 und 2, Bestimmung der DNA im Serum (HSV-1, 2 DNA, Serum) *590
Herpesvirus Typ 1 und 2, Bestimmung der DNA im Speichel (HSV-1, 2 DNA, Speichel) *370
PrüfungKosten, reiben.
Humanes Herpesvirus Typ 1 und 2, DNA-Nachweis (HHV-1, HHV-2, DNA) *370
Herpesvirus Typ 1 und 2, Bestimmung der DNA in der Prostatasekretion, Ejakulat (HSV-1, 2 DNA, Prostataflüssigkeit, Sperma) *370
Herpesvirus Typ 1 und 2, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts (HSV-1, 2 DNA, Abkratzen von Urogenitalepithelzellen) *370
Herpesvirus Typ 1 und 2, Bestimmung der DNA im Erguss, Typisierung (HSV-1, 2 DNA, Exsudat, Typisierung) *480
Herpesvirus Typ 1 und 2, DNA-Nachweis beim Abkratzen von Bindehautepithelzellen, Typisierung (HSV-1, 2 DNA, Abkratzen von Bindehautepithelzellen, Typisierung) *480
Herpesvirus Typ 1 und 2, DNA-Nachweis beim Abkratzen von Hautepithelzellen, Typisierung (HSV-1, 2 DNA, Abkratzen von Hautepithelzellen, Typisierung) *480
Humanes Herpesvirus Typ 1 und Typ 2 (Herpes-simplex-Virus Typ 1 und Typ 2), DNA-Bestimmung, Typisierung (Humanes Herpesvirus 1, 2 (HHV-1, HHV-2), Herpes-simplex-Virus 1, 2 (HSV-1, HSV) -2), DNA) *630
Humanes Herpesvirus Typ 1 und Typ 2 (Herpes-simplex-Virus Typ 1 und Typ 2), DNA-Bestimmung, Typisierung (Humanes Herpesvirus 1, 2 (HHV-1, HHV-2), Herpes-simplex-Virus 1, 2 (HSV-1, HSV) -2), DNA) *480
Herpesvirus Typ 1 und 2, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Epithelzellen der Nasenschleimhaut, Typisierung (HSV-1, 2 DNA, Abkratzen von Nasenepithelzellen, Typisierung) *480
Herpesvirus Typ 1 und 2, DNA-Nachweis beim Abkratzen von oropharyngealen Epithelzellen, Typisierung (HSV-1, 2 DNA, Abkratzen von Faucial-Epithelzellen, Typisierung) *480
Herpesvirus Typ 1 und 2, Bestimmung der Serum-DNA, Typisierung (HSV-1, 2 DNA, Serum, Typisierung) *630
PrüfungKosten, reiben.
Herpesvirus Typ 1 und 2, Bestimmung der DNA im Speichel, Typisierung (HSV-1, 2 DNA, Speichel, Typisierung) *480
Herpesvirus Typ 1 und 2, Bestimmung der DNA in Liquor cerebrospinalis, Typisierung (HSV-1, 2 DNA, Cerebrospinalflüssigkeit, Typisierung) *480
Herpesvirus Typ 1 und 2, DNA-Bestimmung bei der Prostatasekretion, Ejakulat, Typisierung (HSV-1, 2 DNA, Prostataflüssigkeit, Sperma, Typisierung) *480
Herpesvirus Typ 1 und 2, Bestimmung der DNA beim Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts, Typisierung (HSV-1, 2 DNA, Abkratzen von Urogenitalepithelzellen, Typisierung) *480
Humanes Herpesvirus Typ 6, DNA-Nachweis (HHV-6, DNA) *370
Humanes Herpesvirus Typ 6, DNA-Nachweis (HHV-6, DNA) *560
Humanes Herpesvirus Typ 6, DNA-Nachweis (HHV-6, DNA) *370
Humanes Herpesvirus Typ 6, DNA-Nachweis (HHV-6, DNA) *370
Humanes Herpesvirus Typ 6, DNA-Nachweis (HHV-6, DNA) *370
Humanes Herpesvirus Typ 6, DNA-Nachweis (HHV-6, DNA) *590
Humanes Herpesvirus Typ 6, DNA-Nachweis (HHV-6, DNA) *370
Humanes Herpesvirus Typ 6, DNA-Nachweis (HHV-6, DNA) *370
Humanes Herpesvirus Typ 6, DNA-Nachweis (HHV-6, DNA) *370
Humanes Herpesvirus Typ 6, DNA-Nachweis (HHV-6, DNA) *370
Candida, DNA-Bestimmung (Candida albicans, DNA) *370
Candida, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Hautepithelzellen (Candida albicans, DNA, Abkratzen von Hautepithelzellen) *370
PrüfungKosten, reiben.
Candida, Bestimmung der DNA im Urin (Candida albicans, DNA, Urin) *370
Candida, DNA-Bestimmung (Candida albicans, DNA) *370
Candida, DNA-Bestimmung (Candida albicans, DNA) *370
Candida, Bestimmung der DNA im Speichel (Candida albicans, DNA, Speichel) *370
Candida, Bestimmung der DNA in der Prostatasekretion, Ejakulat (Candida albicans, DNA, Prostataflüssigkeit, Sperma) *370
Candida, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts (Candida albicans, DNA, Abkratzen von Urogenitalepithelzellen) *370
Rötelnvirus, Bestimmung der Serum-DNA (Rötelnvirus, DNA, Serum) *730
Mycoplasma (Mycoplasma hominis), Bestimmung der DNA im Urin (Mycoplasma hominis, DNA, Urin) *370
Mycoplasma (Mycoplasma hominis), Bestimmung der DNA in der Prostatasekretion, Ejakulat (Mycoplasma hominis, DNA, Prostataflüssigkeit, Sperma) *370
Mycoplasma hominis, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts (Mycoplasma hominis, DNA, Abkratzen von Urogenitalepithelzellen) *370
Mycoplasma (Mycoplasma genitalium), Bestimmung der DNA im Urin (Mycoplasma genitalium, DNA, Urin) *370
Mycoplasma (Mycoplasma genitalium), Bestimmung der DNA in der Prostatasekretion, Ejakulat (Mycoplasma genitalium, DNA, Prostataflüssigkeit, Sperma) *370
Mycoplasma (Mycoplasma genitalium), DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts (Mycoplasma genitalium, DNA, Abkratzen von Urogenitalepithelzellen) *370
PrüfungKosten, reiben.
Mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae), Bestimmung der DNA im Sputum (Mycoplasma pneumoniae, DNA, Sputum) *730
Mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae), Bestimmung der Plasma-DNA (Mycoplasma pneumoniae, DNA, Plasma) *530
Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae), DNA-Bestimmung beim Abkratzen von oropharyngealen Epithelzellen (Mycoplasma pneumoniae, DNA, Scrape of Faucial Epithelial Cells) *370
Mycoplasma (Mycoplasma pneumoniae), Bestimmung der DNA im Speichel (Mycoplasma pneumoniae, DNA, Speichel) *370
Treponema pallidum, DNA, Kratzen von Bindehautepithelzellen * DNA-Nachweis in Kratzern von Bindehautepithelzellen370
Treponema pallidum, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Hautepithelzellen (Treponema pallidum, DNA, Abkratzen von Hautepithelzellen) *370
Treponema pallidum, DNA-Bestimmung (Treponema pallidum, DNA) *370
Treponema pallidum, DNA-Nachweis (Treponema pallidum, DNA, Sekretion) *370
Treponema pallidum, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von oropharyngealen Epithelzellen (Treponema pallidum, DNA, Abkratzen von Faucial-Epithelzellen) *370
Treponema pallidum, Bestimmung der DNA im Serum (Treponema pallidum, DNA, Serum) *530
Treponema pallidum, Bestimmung der DNA in Liquor cerebrospinalis (Treponema pallidum, DNA, Liquor cerebrospinalis) *370
Treponema pallidum, DNA-Bestimmung in der Prostatasekretion, Ejakulat (Treponema pallidum, DNA, Prostataflüssigkeit, Sperma) *370
PrüfungKosten, reiben.
Treponema pallidum, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts (Treponema pallidum, DNA, Abkratzen von Urogenitalepithelzellen) *370
Toxoplasma, DNA-Bestimmung (Toxoplasma gondii, DNA) *370
Toxoplasma, Bestimmung von DNA im Serum (Toxoplasma gondii, DNA, Serum) *530
Toxoplasma, DNA-Bestimmung (Toxoplasma gondii, DNA) *370
Trichomonas, Bestimmung der DNA im Urin (Trichomonas vaginalis, DNA, Urin) *370
Trichomonas, Bestimmung der DNA in der Prostatasekretion, Ejakulat (Trichomonas vaginalis, DNA, Prostataflüssigkeit, Sperma) *370
Trichomonas, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts (Trichomonas vaginalis, DNA, Abkratzen von Urogenitalepithelzellen) *370
Mycobacterium tuberculosis, Bestimmung der DNA im Erguss (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Exsudat) *370
Mycobacterium tuberculosis, Bestimmung der DNA im Sputum (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Sputum) *730
Mycobacterium tuberculosis, Bestimmung der DNA im Menstruationsblut (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Menstruationsblut) *370
Mycobacterium tuberculosis, Bestimmung der DNA im Urin (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Urin) *370
Mycobacterium tuberculosis, Bestimmung von DNA im Blutserum (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Serum) *530
PrüfungKosten, reiben.
Mycobacterium tuberculosis, Bestimmung von DNA in Synovialflüssigkeit (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Synovialflüssigkeit) *480
Mycobacterium tuberculosis, Bestimmung von DNA in Liquor cerebrospinalis (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Cerebrospinalflüssigkeit) *370
Mycobacterium tuberculosis, Bestimmung der DNA in der Prostatasekretion, Ejakulat (Mycobacterium tuberculosis, DNA, Prostataflüssigkeit, Sperma) *370
Ureaplasma (Ureaplasma urealyticum) (Biovar T-960), Bestimmung der DNA im Urin (Ureaplasma urealyticum (T-960), DNA, Urin) *370
Ureaplasma (Ureaplasma urealyticum) (T-960 Biovar), DNA-Bestimmung in der Prostatasekretion, Ejakulat (Ureaplasma urealyticum (T-960), DNA, Prostataflüssigkeit, Sperma) *370
Ureaplasma (Ureaplasma urealyticum) (T-960 Biovar), DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts (Ureaplasma urealyticum (T-960), DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Ureaplasma (Ureaplasma parvum), Bestimmung der DNA im Urin (Ureaplasma parvum, DNA, Urin) *370
Ureaplasma (Ureaplasma parvum), Bestimmung der DNA in der Prostatasekretion, Ejakulat (Ureaplasma parvum, DNA, Prostataflüssigkeit, Sperma) *370
Ureaplasma (Ureaplasma parvum), DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts (Ureaplasma parvum, DNA, Abkratzen von Urogenitalepithelzellen) *370
Ureaplasma, DNA-Bestimmung (Ureaplasma urealyticum + parvum, DNA) *370
Ureaplasma, DNA-Bestimmung (Ureaplasma urealyticum + parvum, DNA) *370
Ureaplasma, DNA-Bestimmung (Ureaplasma urealyticum + parvum, DNA) *370
PrüfungKosten, reiben.
Helicobacter pylori, Bestimmung von DNA in einer Biopsie der Magenschleimhaut und / oder des Zwölffingerdarms (Helicobacter pylori, DNA, Bioptate der Magenschleimhaut und / oder des Zwölffingerdarms, PCR)570
Chlamydien, DNA-Bestimmung (Chlamydia trachomatis, DNA) *370
Chlamydia (Chlamydia trachomatis), DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Bindehautepithelzellen (Chlamydia trachomatis, DNA, Abkratzen von Bindehautepithelzellen) *370
Chlamydia (Chlamydia trachomatis), Bestimmung der DNA im Urin (Chlamydia trachomatis, DNA, Urin) *370
Chlamydien, DNA-Bestimmung (Chlamydia trachomatis, DNA) *370
Chlamydien, DNA-Bestimmung (Chlamydia trachomatis, DNA) *370
Chlamydien, DNA-Bestimmung (Chlamydia trachomatis, DNA) *480
Chlamydien, DNA-Bestimmung (Chlamydia trachomatis, DNA) *370
Chlamydia (Chlamydia trachomatis), DNA-Bestimmung in der Prostatasekretion, Ejakulat (Chlamydia trachomatis, DNA, Prostataflüssigkeit, Sperma) *370
Chlamydia (Chlamydia trachomatis), DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts (Chlamydia trachomatis, DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Chlamydia (Chlamydia pneumoniae), Bestimmung der DNA im Sputum (Chlamydophila pneumoniae, DNA, Sputum) *730
Chlamydia (Chlamydia pneumoniae), Bestimmung der Plasma-DNA (Chlamydophila pneumoniae, DNA, Plasma) *730
PrüfungKosten, reiben.
Chlamydia (Chlamydia pneumoniae), DNA-Bestimmung beim Abkratzen von oropharyngealen Epithelzellen (Chlamydophila pneumoniae, DNA, Scrape of Faucial Epithelial Cells) *370
Chlamydia (Chlamydia pneumoniae), Bestimmung der DNA im Speichel (Chlamydophila pneumoniae, DNA, Speichel) *370
Cytomegalovirus, DNA-Bestimmung, Cytomegalovirus, DNA *370
Cytomegalovirus, Bestimmung von DNA beim Abkratzen von Bindehautepithelzellen (CMV-DNA, Scrape of Conjunctiva Epithelial Cells) *370
Cytomegalovirus, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Hautepithelzellen (CMV-DNA, Abkratzen von Hautepithelzellen) *370
Cytomegalovirus, DNA-Bestimmung, Cytomegalovirus, DNA *560
Cytomegalovirus, Bestimmung der DNA im Urin (CMV-DNA, Urin) *370
Cytomegalovirus, DNA-Bestimmung, Cytomegalovirus, DNA *370
Cytomegalovirus, DNA-Bestimmung, Cytomegalovirus, DNA *370
Cytomegalovirus, Bestimmung von DNA im Serum (CMV-DNA, Serum) *530
Cytomegalovirus, Bestimmung von DNA im Speichel (CMV-DNA, Speichel) *370
Cytomegalovirus, DNA-Bestimmung, Cytomegalovirus, DNA *370
Cytomegalovirus, Bestimmung der DNA in der Prostatasekretion, Ejakulat (CMV-DNA, Prostataflüssigkeit, Sperma) *370
Cytomegalovirus, Bestimmung von DNA beim Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts (CMV-DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Epstein-Barr-Virus, DNA-Nachweis (Epstein-Barr-Virus, DNA) *370
PrüfungKosten, reiben.
Epstein-Barr-Virus, DNA-Nachweis (Epstein-Barr-Virus, DNA) *560
Epstein-Barr-Virus, Urin-DNA-Nachweis (EBV-DNA, Urin) *370
Epstein-Barr-Virus, DNA-Nachweis (Epstein-Barr-Virus, DNA) *370
Epstein-Barr-Virus, DNA-Nachweis (Epstein-Barr-Virus, DNA) *370
Epstein-Barr-Virus, Bestimmung der Serum-DNA (EBV-DNA, Serum) *530
Epstein-Barr-Virus, Bestimmung von DNA im Speichel (EBV-DNA, Speichel) *370
Epstein-Barr-Virus, DNA-Nachweis (Epstein-Barr-Virus, DNA) *370
Epstein-Barr-Virus, Bestimmung der DNA in der Prostatasekretion, Ejakulat (EBV-DNA, Prostataflüssigkeit, Samen) *370
Epstein-Barr-Virus, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Urogenitalepithelzellen (EBV-DNA, Abkratzen von Urogenitalepithelzellen) *370
Gonococcus, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Bindehautepithelzellen (Neisseria gonorrhoeae, DNA, Abkratzen von Bindehautepithelzellen) *370
Gonococcus, Bestimmung der DNA im Urin (Neisseria gonorrhoeae, DNA, Urin) *370
Gonococcus, DNA-Bestimmung (Neisseria gonorrhoeae, DNA) *370
Gonococcus, DNA-Bestimmung (Neisseria gonorrhoeae, DNA) *370
Gonococcus, Bestimmung von DNA in Synovialflüssigkeit (Neisseria gonorrhoeae, DNA, Synovialflüssigkeit) *480
Gonococcus, Bestimmung der DNA in der Prostatasekretion, Ejakulat (Neisseria gonorrhoeae, DNA, Prostataflüssigkeit, Sperma) *370
PrüfungKosten, reiben.
Gonococcus, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts (Neisseria gonorrhoeae, DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Humanes Papillomavirus mit hohem onkogenem Risiko, Screening von 14 Typen: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + KVM, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Epithelzellen der Rektalschleimhaut (HPV-DNA, Scrape of Rectal Epithelial Cells, 14 Typen (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) Screening) *910
Humanes Papillomavirus mit hohem onkogenem Risiko, Screening von 14 Typen: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + KVM, DNA-Bestimmung in Kratzern von oropharyngealen Epithelzellen (HPV) DNA, Scrape of Faucial Epithelial Cells, 14 Typen (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) Screening) *910
Humanes Papillomavirus mit hohem onkogenem Risiko, Screening von 14 Typen: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + KVM, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts ( HPV-DNA, Kratzen von Urogenitalepithelzellen, 14 Typen (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) Screening) *910
Differenzielle Bestimmung von HPV-DNA (Humanes Papillomavirus, Humanes Papillomavirus, HPV) mit hohem onkogenem Risiko für 2 Typen (16, 18) + CME590
Humanes Papillomavirus mit hohem onkogenem Risiko, Genotypisierung von 14 DNA-Typen: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + KVM beim Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts (HPV-DNA), Scrape of Urogenital Epithelial Cells, 14 Typen (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68))1080
PrüfungKosten, reiben.
Digin-Test des humanen Papillomavirus (HPV-Digen-Test, Methode des "Hybrid-Captures"; Digene-HPV-Test, Hybrid-Capture-Technologie) - Bestimmung von DNA-Typen mit hohem onkogenem Risiko (16/18/31/33/35/39/45/51 / 52/56/58/59/68 Typen)6560
Digin-Test Humanes Papillomavirus (HPV-Digene-Test, Methode des "Hybrid-Capture"; Digene-HPV-Test, Hybrid-Capture-Technologie) - Bestimmung von DNA-Typen mit geringem onkogenem Risiko (Typen 6/11/42/43/44)6430
Humanes Papillomavirus mit geringem onkogenem Risiko, Bestimmung von 3 DNA-Typen: 6, 11, 44 + KVM beim Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts (HPV-DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells, 3 Typen (6, 11, 44))600
Humanes Papillomavirus mit geringem onkogenem Risiko, Bestimmung von 3 DNA-Typen: 6, 11, 44 + KVM beim Abkratzen von Rektalschleimhautepithelzellen (HPV-DNA, Scrape of Rectal Epithelial Cells, 3 Typen (6, 11, 44))600
Humanes Papillomavirus mit geringem onkogenem Risiko, Bestimmung von 3 DNA-Typen: 6, 11, 44 beim Abkratzen von oropharyngealen Epithelzellen (HPV-DNA, Scrape of Faucial Epithelial Cells, 3 Typen (6, 11, 44))600
Humanes Papillomavirus, 4 Arten der DNA-Identifizierung: 6, 11, 16, 18 + CME beim Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts (HPV-DNA, Abkratzen von Urogenitalepithelzellen, 4 Arten (6, 11, 16, 18) Screening)640
Differenzielle Bestimmung von HPV-DNA (Humanes Papillomavirus) 14 Typen: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 + CME beim Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts (HPV-DNA), Scrape of Urogenital Epithelial Cells, 14 Typen (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 Screening)1170
PrüfungKosten, reiben.
Humanes Papillomavirus, Typ 21 DNA-Definition: 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82 + CME beim Abkratzen der Epithelzellen des Urogenitaltrakts (HPV-DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells, 21 Typen (6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 53, 56) 58, 59, 66, 68, 73, 82)).2530
Gardnerella, Bestimmung der DNA im Urin (Gardnerella vaginalis, DNA, Urin) *370
Gardnerella, Bestimmung der DNA in der Prostatasekretion, Ejakulat (Gardnerella vaginalis, DNA, Prostataflüssigkeit, Sperma) *370
Gardnerella, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts (Gardnerella vaginalis, DNA, Abkratzen von Urogenitalepithelzellen) *370
Listeria, Bestimmung der DNA im Urin (Listeria monocytogenes, DNA, Urin) *370
Listeria, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Epithelzellen der Nasenschleimhaut (Listeria monocytogenes, DNA, Scrape of Nasal Epithelial Cells) *370
Listeria, Bestimmung von DNA im Blutplasma (Listeria monocytogenes, DNA, Plasma) *480
Listeria, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von oropharyngealen Epithelzellen (Listeria monocytogenes, DNA, Scrape of Faucial Epithelial Cells) *370
Listerien, Bestimmung von DNA in Synovialflüssigkeit (Listeria monocytogenes, DNA, Synovialflüssigkeit) *480
Listeria, Bestimmung von DNA in Cerebrospinalflüssigkeit (Listeria monocytogenes, DNA, Cerebrospinalflüssigkeit) *370
Streptococcus, Bestimmung der DNA im Sputum (Streptococcus spp., DNA, Sputum) *730
PrüfungKosten, reiben.
Streptococcus, Bestimmung von DNA im Blutplasma (Streptococcus spp., DNA, Plasma) *730
Streptococcus, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von oropharyngealen Epithelzellen (Streptococcus spp., DNA, Scrape of Faucial Epithelial Cells) *370
Streptococcus, Bestimmung von DNA im Speichel (Streptococcus spp., DNA, Speichel) *370
Pneumococcus, Bestimmung von DNA im Blutplasma (Streptococcus pneumoniae, DNA)690
Pneumococcus, Bestimmung der DNA im Sputum (Streptococcus pneumoniae, DNA)690
Pneumococcus, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von oropharyngealen Epithelzellen (Streptococcus pneumoniae)690
Pneumococcus, Bestimmung von DNA im Speichel (Streptococcus pneumoniae, DNA)690
Laktobazillen, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts (Lactobacillus spp., DNA, Abkratzen von Urogenitalepithelzellen) *630
Bacteroides, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts (Bacteroides spp., DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells) *370
Mobiluncus, DNA-Bestimmung beim Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts (Mobiluncus curtisii, DNA, Scrape of Urogenital Epithelial Cells)370
Screening der Mikroflora des Urogenitaltrakts. Femoflor Screen. (UROGENITAL TRACT MICROBIOCENOSIS, Screening (PCR Panel Femoflor Screen))2520
PrüfungKosten, reiben.
Identifizierung der Erreger von STIs (7 + CMV), Abkratzen von Epithelzellen des Urogenitaltrakts (Identifizierung von Krankheitserregern sexuell übertragbarer Infektionen (STI), Abkratzen von Urogenitalepithelzellen) *1680
Die Untersuchung der Biozönose des Urogenitaltrakts. Femoflor 8. (UROGENITAL TRACT MICROBIOCENOSIS (PCR Panel Femoflor 8))1840
Die Untersuchung der Biozönose des Urogenitaltrakts. Femoflor 16. (UROGENITAL TRACT MICROBIOCENOSIS (PCR Panel Femoflor 16))3040
INBIOFLOR - eine umfassende Untersuchung der Mikroflora des Urogenitaltrakts (INBIOFLOR - Umfassende Untersuchung der Mikroflorazusammensetzung des Urogenitaltrakts (UGT))3590
Identifizierung von STI-Pathogenen (4 + CMV): Bestimmung der DNA von Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mycoplasma genitalium, menschlicher DNA (Identifizierung von sexuell übertragbaren Infektionen (STI) Pathogenen, Chlamydia trachomatis DNA, Neisseria gonominal DNA gonorinal DNA, menschliche DNA)1400
Bakterielle Vaginose (Bakterielle Vaginose, BV)1970
INBIOFLOR - opportunistische humane Mykoplasmen (Urogenital-Screening) (INBIOFLOR - Mykoplasmen, Urogenital-Screening)630
PrüfungKosten, reiben.
Candidiasis, Screening und Typisierung (Candidiasis, Screening und Typisierung)950
Candidiasis-Screening (Candidiasis, Screening)370
Candidiasis-Typisierung (Candidiasis, Typisierung)690
Bedingt pathogene Mykoplasmen, Überwachung der Wirksamkeit der Behandlung (Ureaplasma uralyticum) (Ureaplasma uralyticum, Überwachung der Wirksamkeit von Behandlungen)370
Bedingt pathogene Mykoplasmen, Überwachung der Wirksamkeit der Behandlung (Ureaplasma parvum) (Ureaplasma parvum, Überwachung der Wirksamkeit von Behandlungen)370
Bedingt pathogene Mykoplasmen, Überwachung der Wirksamkeit der Behandlung (Mycoplasma hominis) (Mycoplasma hominis, Wirksamkeitsüberwachung von Behandlungen)370
Androflor®-Studie der Mikroflora des Urogenitaltrakts von Männern beim Abkratzen der Epithelzellen des Urogenitaltrakts (Androflor® REAL-TIME PCR Detection Kit, Untersuchung der Mikrobiozänose des Urogenitaltrakts von Männern in den Epithelkratzern des Balanus, der Harnröhre)2500
Androflor® Screen, Untersuchung der Mikrobiozönose des Urogenitaltrakts von Männern in den Epithelkratzern des Balanus, der Harnröhre, Untersuchung der Mikroflora des Urogenitaltrakts von Männern beim Abschaben der Epithelzellen des Urogenitaltrakts (Androflor® Screen REAL-TIME PCR Detection Kit, Untersuchung der Mikrobiozänose des Urogenitaltrakts von Männern)1760
PrüfungKosten, reiben.
Enteroviren, Bestimmung von RNA im Kot (Enterovirus, RNA, Kot)560
Akute Darminfektionen, PCR-Screening von acht bakteriellen und viralen Krankheitserregern akuter Darminfektionen im Kot (Akute Darminfektionen, PCR, Kot)1440
Akute Darminfektionen, PCR-Screening von drei viralen Krankheitserregern, Kot (Akute Darminfektionen, PCR, Kot)1100
PrüfungKosten, reiben.
Antikörper gegen Salmonella typhi, RPHA (Salmonella typhi Antibodies, IHA)610
RPGA mit Salmonella gr.A (Salmonella gr.A, IHA)530
RPGA mit Salmonella gr.B (Salmonella gr.B, IHA)530
RPGA mit Salmonella gr.C (Salmonella gr.C, IHA)530
RPGA mit Salmonella gr.D (Salmonella gr.D, IHA)530
Antikörper gegen Salmonella gr.E, RPHA (Salmonella gr.E-Antikörper, IHA)530
RPHA mit Salmonella O-Komplex (Salmonella O-Antigene, IHA)530
RPGA mit Shigella flexneri 1-5 (Shigella flexneri 1-5, IHA)530
RPGA mit Shigella flexneri 6 (Shigella flexneri 6, IHA)530
RPGA mit Shigella sonnei (Shigella sonnei, IHA)530
RPGA mit Yersinia pseudotuberculosis (Yersinia pseudotuberculosis IHA)530
RPGA mit Yersinia enterocolitica Serotyp O: 3 (Yersinia enterocolitica O: 3, IHA)530
RPGA mit Yersinia enterocolitica Serotyp O: 9 (Yersinia enterocolitica O: 9, IHA)530
PrüfungKosten, reiben.
RPGA mit Typhus diagnostum Rickettsia Provacheka (Rickettsia prowazekii, IHA)530
PrüfungKosten, reiben.
Antikörper der IgG-Klasse gegen Antigene einer dysenterischen Amöbe (Anti-Entamoeba histolytica IgG)790
IgG-Antikörper gegen Ascaris-Antigene (Anti-Ascaris lumbricoides IgG)890
Antikörper der Klassen IgM, IgG, IgA gegen Giardia-Antigene, insgesamt (Anti-Giardia lamblia IgM, IgG, IgA, insgesamt)650
IgG-Antikörper gegen Opisthorchis-Antigene (Anti-Opisthorchis felineus IgG)870
Antikörper der IgG-Klasse gegen Strongyloidosis-Antigene (Anti-Strongyloides stercoralis IgG)870
IgG-Antikörper gegen Toxocar-Antigene (Anti-Toxocara-IgG)570
IgG-Antikörper gegen Trichinella-Antigene (Anti-Trichinella-IgG)560
IgG-Antikörper gegen Echinococcus-Antigene (Anti-Echinococcus-IgG)790
PrüfungKosten, reiben.
Demodex-Milbentest (Demodex folliculorum, Demodex brevis)450
Demodex-Milbentest (Demodex folliculorum, Demodex brevis)450
PrüfungKosten, reiben.
Parasitäre Pilze, mikroskopische Untersuchung von Hautproben (Pilzinfektionen der Haut)820
Parasitäre Pilze, mikroskopische Untersuchung von Nagelproben (Pilzinfektionen der Nägel)820
PrüfungKosten, reiben.
Mikroskopie und Plattierung auf parasitären Pilzen (Haut) (Parasitäre Pilze, Mikroskopie und Kultur (Haut))1550
Mikroskopie und Plattierung auf parasitären Pilzen (Nägeln) (Parasitäre Pilze, Mikroskopie und Kultur (Nägel))1550
PrüfungKosten, reiben.
Serum Cadmium (Cd) (Cadmium (Cd), Serum)990/310 *
Serumkobalt (Co) (Kobalt (Co), Serum)990/310 *
Kupfer (Cu) im Blutserum (Kupfer (Cu), Serum)990/310 *
Serum Mangan (Mn) (Mangan (Mn), Serum)990/310 *
Selen (Se) im Serum (Selen (Se), Serum)990/310 *
Zink (Zn) im Serum (Zink (Zn), Serum)990/310 *
Serum Nickel (Ni) (Nickel (Ni), Serum)990/310 *
Gold (Au) im Serum (Gold (Au), Serum)990/310 *
Molybdän (Mo) im Serum (Molybdän (Mo), Serum)990/310 *
Thallium (Tl) im Serum (Thallium (Tl), Serum)990/310 *
Arsen (As) im Serum (Arsen (As), Serum)990/310 *
Serumjod (Jod, Serum)990/310 *
Serumlithium (Li) (Lithium (Li), Serum)1000
Cadmium (Cd) im venösen Blut (Cadmium (Cd), Blut)990/310 *
Kobalt (Co) in venösem Blut (Kobalt (Co), Blut)990/310 *
PrüfungKosten, reiben.
Kupfer (Cu) in venösem Blut (Kupfer (Cu), Blut)990/310 *
Mangan (Mn) im venösen Blut (Mangan (Mn), Blut)990/310 *
Venöses Blut Nickel (Ni) (Nickel (Ni), Blut)990/310 *
Selen (Se) im venösen Blut (Selen (Se), Blut)990/310 *
Zink (Zn) im venösen Blut (Zink (Zn), Blut)990/310 *
Blei (Pb) im venösen Blut (Blei (Pb), Blut)990/310 *
Venöses Blut Quecksilber (Hg) (Quecksilber (Hg), Blut)990/310 *
Aluminium (Plasma)990/310 *
Chrom (Blut)990/310 *
Cadmium (Cd) im Urin (Cadmium (Cd), Urin)990/310 *
Kobalt (Co) im Urin (Kobalt (Co), Urin)990/310 *
Kupfer, Urin, Einzelportion (Kupfer, zufälliger Urin; Cu)990/310 *
Kupfer (täglicher Urin)990/310 *
Mangan (Mn) im Urin (Mangan (Mn), Urin)990/310 *
Selen (Se) im Urin (Selen (Se), Urin)990/310 *
Zink im Urin (Zink (Zn), Urin)990/310 *
Nickel (Ni) im Urin (Nickel (Ni), Urin)990/310 *
Blei (Pb) im Urin (Blei (Pb), Urin)990/310 *
Quecksilber (Hg) im Urin (Quecksilber (Hg), Urin)990/310 *
Thallium (Tl) im Urin (Thallium (Tl), Urin)990/310 *
Arsen (As) im Urin (Arsen (As), Urin)990/310 *
Aluminium (Al) im Urin (Aluminium (Al), Urin)990/310 *
Eisen (Fe) im Urin (Eisen (Fe), Urin)990/310 *
Jod (I) im Urin (Jod (I), Urin)990/310 *
PrüfungKosten, reiben.
Aluminium (Al) im Haar (Aluminium (Al), Haar)990/310 *
Barium (Ba) im Haar (Barium (Ba), Нair)990/310 *
Beryllium (Be) im Haar (Beryllium (Be), Нair)990/310 *
Bor (B) im Haar (Bor (B), Haar)990/310 *
Vanadium (V) im Haar (Vanadium (V), Haar)990/310 *
Wismut (Bi) im Haar (Wismut (Bi), Haar)990/310 *
Wolfram (W) im Haar (Wolfram, Wolframium (W), Haar)990/310 *
Gallium (Ga) im Haar (Gallium (Ga), Haar)990/310 *
Germanium (Ge) im Haar (Germanium (Ge), Нair)990/310 *
Eisen (Fe) im Haar (Eisen (Fe), Haar)990/310 *
Gold (Au) im Haar (Gold (Au), Haar)990/310 *
Jod (I) im Haar (Jod (I), Haar)990/310 *
Cadmium (Cd) im Haar (Cadmium (Cd), Haar)990/310 *
Kalium (K) im Haar (Kalium (K), Haar)990/310 *
Calcium (Ca) im Haar (Calcium (Ca), Haar)990/310 *
Kobalt (Co) im Haar (Kobalt (Co), Haar)990/310 *
Silizium (Si) im Haar (Silica (Si), Haar)990/310 *
Lanthan (La) im Haar (Lantanum 9La), Нair)990/310 *
Lithium (Li) im Haar (Lithium (Li), Haar)990/310 *
Magnesium (Mg) im Haar (Magnesium (Mg), Haar)990/310 *
Mangan (Mn) im Haar (Mangan (Mn), Haar)990/310 *
Kupfer (Cu) im Haar (Kupfer (Cu), Haar)990/310 *
Molybdän (Mo) im Haar (Molybdän (Mo), Нair)990/310 *
Arsen (As) im Haar (Arsen (As), Haar)990/310 *
PrüfungKosten, reiben.
Natrium (Na) im Haar (Natrium (Na), Haar)990/310 *
Nickel (Ni) im Haar (Nickel (Ni), Haar)990/310 *
Zinn (Sn) im Haar (Zinn (Sn), Haar)990/310 *
Platin (Pt) im Haar (Platin (Pt), Haar)990/310 *
Quecksilber (Hg) im Haar (Quecksilber (Hg), Haar)990/310 *
Rubidium (Rb) im Haar (Rubidium 9Rb), Haar)990/310 *
Blei (Pb) im Haar (Blei (Pb), Haar)990/310 *
Selen (Se) im Haar (Selen (Se), Haar)990/310 *
Silber (Ag) im Haar (Silber (Ag), Haar)990/310 *
Strontium (Sr) im Haar (Strontium (Sr), Haar)990/310 *
Antimon (Sb) im Haar (Antimon (Sb), Haar)990/310 *
Thallium (Tl) im Haar (Thallium (Tl), Haar)990/310 *
Phosphor (P) im Haar (Phosphor (P), Haar)990/310 *
Chrom (Cr) im Haar (Chrom (Cr), Haar)990/310 *
Zink (Zn) im Haar (Zink (Zn), Haar)990/310 *
Zirkonium (Zr) im Haar (Zirkonium (Zr), Haar)990/310 *
Aluminium (Al) in den Nägeln (Aluminium (Al), Nägel)990/310 *
Barium (Ba) in Nägeln (Barium (Ba), Nägel)990/310 *
Beryllium (Be) in Nägeln (Beryllium (Be), Nägel)990/310 *
Bor (B) in Nägeln (Bor (B), Nägel)990/310 *
Vanadium (V) in den Nägeln (Vanadium (V), Nägel)990/310 *
Wismut (Bi) in den Nägeln (Wismut (Bi), Nägel)990/310 *
PrüfungKosten, reiben.
Wolfram (W) in Nägeln (Wolfram, Wolframium (W), Nägel)990/310 *
Gallium (Ga) in den Nägeln (Gallium (Ga), Nägel)990/310 *
Germanium (Ge) in Nägeln (Germanium (Ge), Nägel)990/310 *
Eisen (Fe) in Nägeln (Eisen (Fe), Nägel)990/310 *
Gold (Au) in Nägeln (Gold (Au), Nägel)990/310 *
Jod (I) in den Nägeln (Jod (I), Nägel)990/310 *
Cadmium (Cd) in Nägeln (Cadmium (Cd), Nägel)990/310 *
Kalium (K) in den Nägeln (Kalium (K), Nägel)990/310 *
Calcium (Ca) in Nägeln (Calcium (Ca), Nägel)990/310 *
Kobalt (Co) in Nägeln (Kobalt (Co), Nägel)990/310 *
Silizium (Si) in den Nägeln (Silica (Si), Nägel)990/310 *
Lantanum (La) in Nägeln (Lantanum (La), Nägel)990/310 *
Lithium (Li) in den Nägeln (Lithium (Li), Nägel)990/310 *
Magnesium (Mg) in den Nägeln (Magnesium (Mg), Nägel)990/310 *
Mangan (Mn) in Nägeln (Mangan (Mn), Nägel)990/310 *
Kupfer (Cu) in Nägeln (Kupfer (Cu), Nägel)990/310 *
Molybdän (Mo) in Nägeln (Molybdän (Mo), Nägel)990/310 *
Arsen (As) in Nägeln (Arsen (As), Nägel)990/310 *
Natrium (Na) in den Nägeln (Natrium (Na), Nägel)990/310 *
Nickel (Ni) in den Nägeln (Nickel (Ni), Nägel)990/310 *
Nageldose (Sn) (Zinn (Sn), Nägel)990/310 *
Platin (Pt) in Nägeln (Platin (Pt), Nägel)990/310 *
Nagel Quecksilber (Hg) (Quecksilber (Hg), Nägel)990/310 *
Rubidium (Rb) in Nägeln (Rubidium (Rb), Nägel)990/310 *
Blei (Pb) in Nägeln (Blei (Pb), Nägel)990/310 *
Selen (Se) in Nägeln (Selen (Se), Nägel)990/310 *
PrüfungKosten, reiben.
Silber (Ag) in Nägeln (Silber (Ag), Nägel)990/310 *
Strontium (Sr) in Nägeln (Strontium (Sr), Nägel)990/310 *
Antimon (Sb) in Nägeln (Antimon (Sb), Nägel)990/310 *
Thallium (Tl) in Nägeln (Thallium (Tl), Nägel)990/310 *
Phosphor (P) in Nägeln (Phosphor (P), Nägel)990/310 *
Chrom (Cr) in den Nägeln (Chrom (Cr), Nägel)990/310 *
Zink (Zn) in Nägeln (Zink (Zn), Nägel)990/310 *
Zirkonium (Zr) in Nägeln (Zirkonium (Zr), Nägel)990/310 *
PrüfungKosten, reiben.
Immunologische Untersuchung verlängert11900
Screening immunologische Untersuchung7300
Phagozytische Aktivität von Leukozyten (Phagozytische Aktivität von Leukozyten)860
Phänotypisierung von Lymphozyten (Hauptsubpopulationen) - CD3, CD4, CD8, CD19, CD16.563310
CD4 + T-Lymphozyten,% und absolute Menge (T-Helfer, CD4 + T-Zellen, Prozent und Absolut)1330
B-Lymphozyten,% und absolute Menge (CD19 + -Lymphozyten, B-Zellen, Prozent und Absolut)1330
Aktivierte Lymphozyten (CD3 + HLA-DR +, CD3-HLA DR +)1580
Fähigkeit zur Aktivierung von Lymphozyten3260
PrüfungKosten, reiben.
Zirkulierende Immunkomplexe (CIC) insgesamt1110
Immunglobuline der Klasse A (Immunglobulin A, IgA)390
Immunglobuline der Klasse M (Immunglobulin M, IgM)390
Immunglobuline der Klasse G (Immunglobulin G, IgG)390
Immunglobuline der Klasse E (Gesamt-IgE, Gesamt-Immunglobulin E) (Immunglobulin E insgesamt, IgE insgesamt)610
Eosinophiles kationisches Protein (Eosinophiles kationisches Protein, ECP)910
Komponenten des Komplementsystems C3, C4 (Komplementkomponenten C3, C4)920
C3 Ergänzungskomponente C3460
C4 Ergänzungskomponente C4460
Das Komplementsystem: eine kombinierte Bewertung der Funktion der klassischen, alternativen und Lektinaktivierungspfade mittels ELISA (Funktionstest des Komplements: Klassische, alternative und Lektinpfade, ELISA)3150
Komplementsystem: Bewertung der funktionellen Aktivität (CH50) (Funktionstest des Komplements (CH50))1290
C1-Esterase-Inhibitor (C1-Esterase-Inhibitor, C1-INH)1890
Interleukin-1 & bgr; (IL-1 & bgr;) (Interleukin 1 Beta, IL-1)1860
Interleukin-6 (IL-6) (Interleukin 6, IL-6)1860
Interleukin-8 (IL-8) (Interleukin 8, IL-8)1860
Interleukin-10 (IL-10) (Interleukin 10, IL-10)1860
Tumornekrosefaktor-α (TNF-α) (Tumornekrosefaktor Alpha, TNF-α, Cachectin)1860
PrüfungKosten, reiben.
Untersuchung des Interferonstatus (4 Indikatoren: Seruminterferon; spontanes Interferon; Interferon-alpha; Interferon-gamma)2480
Ingaron500
Intron500
Reaferon500
Realdiron500
Roferon500
Amixin500
Kagocel500
Neovir500
Cycloferon500
Galavit500
Gepon500
Isoprinosin500
Immunal500
Immunofan500
Immunomax500
Imunorix500
Lycopid500
Panavir500
Polyoxidonium500
Taktivin500
Thymogen500
PrüfungKosten, reiben.
Antinukleäre Antikörper (ANA, Antinukleäre Antikörper), Screening (Anti-Nuclear Antibodies, ANA, Screening)760
Doppelsträngige (native) DNA-IgG-Antikörper, Anti-dsDNA-IgG-Antikörper der Klasse IgG gegen doppelsträngige native DNA (Anti-dsDNA-IgG, Anti-DNA)790
PrüfungKosten, reiben.
Antinukleärer Faktor, HEp-2-Substrat (ANF, Titer, antinukleäre Antikörper durch indirekte Immunfluoreszenz auf HEp-2-Zellpräparaten) (Antinukleäre Antikörper, ANA, Hep-2-Substrat, ANA-Hep2, Nachweis fluoreszierender anti-nuklearer Antikörper, FANA, Titer )1240
Antigene der IgG-Klasse gegen extrahierbares Kernantigen (ENA) (extrahierbares Kernantigen, ENA, Anti-Ribonukleoprotein-Antikörper, Anti-RNP)990
Panel von antinukleären Antikörpern gegen Sklerodermie (separate Beschreibung der Antikörper gegen die Antigene Scl-70, CENP-A, CENP-B, RP11, RP155, Fibrillarin, NOR90, Th / To, PM-Sc100, PM-Scl75, Ku, PDGFR, Ro-52 ), Immunoblot (Sklerodermie (systemische Sklerose) Antikörper-Panel: Anti-Scl-70, CENP-A, CENP-B, RP11, RP155, Fibrillarin, NOR90, Th / To, PM-Sc100, PM-Scl75, Ku, PDGFR, Ro-52, Immunoblot)3590
Antinukleäre Antikörper (getrennt Sm, RNP / Sm, SS-A (60 kDa), SS-A (52 kDa), SS-B, Scl-70, PM-Scl, PCNA, CENT-B, dsDNA, Histon, Nucleosom, Rippe P, AMA-M2, Jo-1-Antigen), Immunoblot (ANA: Anti-Sm, RNP / Sm, SS-A (60 kDa), SS-A (52 kDa), SS-B, Scl-70, PM -Scl, PCNA, CENT-B, dsDNA, Histon, Nucleosom, Rib P, AMA-M2, Anti-Jo-1, Immunoblot)2990
IgG-Antikörper gegen Nukleosomen (Anti-Kern-Antikörper), Screening (Anti-Kern-Antikörper, ANA, IgG, Screening)1090
Screening auf Bindegewebserkrankungen (AT bis ENA, Antinukleärer Faktor (ANF))2120
Systemischer Lupus erythematodes, Untersuchung (Antikörper gegen Nukleosomen, Antikörper gegen Cardiolipin, IgG; Antikörper gegen Cardiolipin, IgM; Antinukleärer Faktor (ANF))4260
Differentialdiagnose von SLE und anderen rheumatischen Erkrankungen (Antikörper gegen Nukleosomen, Antinukleärer Faktor (ANF))2220
PrüfungKosten, reiben.
Profil „Systemischer Lupus erythematodes (SLE), Aktivitätsüberwachung (Anti-ds-DNA-IgG, C3-, C4-Komplementkomponenten)“ (Systemischer Lupus erythematodes (SLE) -Profil, Aktivitätsüberwachung (anti-doppelsträngiges DNA-IgG, C3- und C4-Komplement) Komponenten))1630
Antikörper der Klassen IgM und IgG gegen Phospholipide (Anti-Phospholipid-Antikörper, APA, IgM, IgG)1070
Lupus-Antikoagulans (VA) (Lupus-Antikoagulans, LA)995
Antikörper der Klassen IgG und IgM gegen Phosphatidylserin (Anti-Phosphatidylserin, IgG, IgM)1690
Antikörper der Klassen IgA, IgM, IgG gegen Cardiolipin, Screening (Cardiolipin-Antikörper IgA, IgM, IgG, aCL, Screening)1110
Cardiolipin-IgA-Antikörper (Anticardiolipin-IgA, aCL-IgA)1070
Cardiolipin-IgG-Antikörper (Anticardiolipin-IgG, aCL-IgG)1070
Cardiolipin-IgM-Antikörper (Anticardiolipin-IgM, aCL-IgM)1070
Antikörper der Klassen IgG, IgA, IgM gegen Beta-2-Glykoprotein 1, insgesamt (Anti-β2-Glykoprotein 1-Antikörper, Anti-β2-GР1, IgG, IgA, IgM, Gesamt)1110
Antikörper der IgG- und IgM-Klassen gegen den Phosphatidylserin-Prothrombin-Komplex insgesamt (Anti-Phosphatidylserin / Prothrombin-Antikörper, Anti-PS / PT, IgG, IgM, Total)1190
Antikörper der Klasse IgG gegen Annexin V (Annexin V-Antikörper, aAnV, IgG)1390
Antikörper der Klasse IgM gegen Annexin V (Annexin V-Antikörper, aAnV, IgM)1390
AT zu Cardiolipin, IgG, IgM2040
Diagnose des sekundären Antiphospholipid-Syndroms (ANF, Cardiolipin-Antikörper, IgG, IgM)3220
Antiphospholipid-Syndrom, eine detaillierte serologische Studie (ANF; AT für Cardiolipin, IgG, IgM; AT für Beta-2-Glykoprotein 1)4270
PrüfungKosten, reiben.
Antisperm-Antikörper im Blutserum (Anti-Spermatozoa-Antikörper, ASS, Serum)1290
Antisperm-Antikörper im Sperma (Anti-Spermatozoa-Antikörper, ASS, Sperma)1290
Rheumafaktor (RF) (Rheumafaktor, RF)525
Antikörper gegen cyclisches citrulliniertes Peptid (ADC) (antizyklisches citrulliniertes Peptid, Anti-CCP)1370
Keratin-IgG-Antikörper (Antkeratin-Antikörper, AKA, Antifilaggrin-Antikörper, AFA) (Anti-Keratin-Antikörper, AKA, Anti-Filaggrin-Antikörper, AFA, IgG)1990
IgG-Antikörper gegen modifiziertes citrulliniertes Vimentin (Anti-MCV) (Anti-mutierte Citrullinierte Vimentin-Antikörper, Anti-MCV, Anti-modifizierte Citrullinierte Vimentin-Antikörper, Anti-Sa-Antikörper, IgG)1390
Rheumafaktor (RF) durch Trübungsmessung (Rheumafaktor, RF, Trübungsmessung)1070
Kristalle in einem Abstrich von Synovialflüssigkeit (Natriummonourat, Calciumpyrophosphat) (Synovialflüssigkeitsabstrich, Kristalle)1590
Molekulargenetische Tests HLA-B27 (Molekulargenetische Tests HLA-B27)1890
Oligomeres Knorpelmatrixprotein (Humanes Knorpeloligomeres Protein, COMP)2390
IgG-Antikörper gegen die glomeruläre Basalmembran der Nieren (Anti-BMK) (Glomerular Basement Membrane Antibodies, Anti-GBM, IgG)1550
IgG-Antikörper gegen das neutrophile Zytoplasma (ANCA) (Anti-Neutrophile Zytoplasma-Antikörper, ANCA, IgG)1990
Antikörper der Klassen IgG, IgA, IgM gegen vaskuläre Endothelzellen (HUVEC), insgesamt (Anti-Endothelzell-Antikörper, AECA, IgG, IgA, IgM, insgesamt)1590
PrüfungKosten, reiben.
Antikörper der Klassen IgG, IgA, IgM gegen Phospholipase A2-Rezeptor (PLA2R), insgesamt (Anti-Phospholipase A2-Rezeptor-Antikörper, Anti-PLA2R, IgG, IgA, IgM, Gesamt)2790
Myeloperoxidase-IgG-Antikörper (Anti-MPO) (Myeloperoxidase-Antikörper, MPO)1070
IgG-Antikörper gegen den C1q-Komplementfaktor (Anti-Komplement-1q-Antikörper, Anti-C1q, IgG)1600
IgG-Antikörper gegen Proteinase-3 (Anti-PR-3) (Anti-Proteinase-3-Antikörper, PR-3-Antikörper, PR-3 ANCA, IgG)1070
Panel von Antikörpern gegen Antigene von Antineutrophilen-Antikörpern (ANCA-Antigen-Panel), IgG (Anti-Neutrophile Cytoplasmic Antibodies, ANCA, IgG, Panel)2790
Diagnose einer granulomatösen Vaskulitis (antinukleärer Faktor (ANF), Antikörper gegen neutrophiles Zytoplasma (ANCA / pANCA, cANCA), IgG)3070
Diagnose einer schnell fortschreitenden Glomerulonephritis (Antikörper gegen die Basalmembran der Glomeruli der Nieren, Antikörper gegen das Zytoplasma von Neutrophilen (ANCA / pANCA, cANCA), IgG)3360
Diagnose einer autoimmunen Nierenschädigung (antinukleärer Faktor (ANF), Antikörper gegen die Basalmembran der Glomeruli der Nieren, Antikörper gegen das Zytoplasma von Neutrophilen (ANCA / pANCA, cANCA), IgG)4540
Pankreas-Beta-Zell-IgG-Antikörper (Anti-Inselzell-Antikörper, Inselzell-Autoantikörper, ICA)1290
Glutamat-Decarboxylase-IgG-Antikörper (Anti-GAD) (Anti-GAD-Antikörper, Glutamat-Decarboxylase-Antikörper, AT-GAD, IgG)1490
IgG-Antikörper gegen Insulin (Insulin Autoantibodies, IAA, IgG)990
Antikörper gegen Tyrosinphosphatase (IA-2) (Inselantigen 2-Antikörper, Anti-IA2-Antikörper, IA-2 Ab, Tyrosinphosphatase-Antikörper)1490
PrüfungKosten, reiben.
Antikörper gegen Pankreaszellantigene GAD / IA-2, insgesamt (Anti-GAD / IA2-Antikörperpool, Glutaminsäure-Decarboxylase-65, GAD und Insulinomantigen 2 (Tyrosinphosphatase, IA2, ICA-512) Autoantikörper, insgesamt)1490
Antikörper gegen Schilddrüsenperoxidase (AT-TPO, mikrosomale Antikörper) (Autoantikörper gegen Schilddrüsenperoxidase, antimikrosomale Antikörper, TPO-Antikörper, TPOAb, Anti-TPO)640
Antikörper gegen Thyreoglobulin (AT-TG) (Anti-Thyreoglobulin-Autoantikörper, Thyreoglobulin-Antikörper, Tg-Autoantikörper, TgAb, Anti-Tg-Ab, ATG)630
Antikörper gegen die mikrosomale Fraktion von Thyrozyten (Antikörper gegen das mikrosomale Antigen von Schilddrüsenzellen, AT-MAG, AMAT, antimikrosomale Schilddrüsenantikörper) (Anti-Thyroid Microsomal Antibodies)640
Antikörper gegen TSH-Rezeptoren (AT gegen Serum-Schilddrüsen-stimulierende Hormonrezeptoren, At-rTTG) (Schilddrüsen-stimulierende Hormonrezeptor-Antikörper, TSH-Rezeptor-Antikörper, TSHRAbs, TSH-Bindungsinhibitor Immunglobulin, TBII)1490
Antikörper der Klassen IgA, IgM, IgG gegen Eierstockgewebe (Anti-Eierstock-Antikörper), insgesamt (Anti-Eierstock-Antikörper, AOA, IgA, IgM, IgG, insgesamt)1390
Antikörper der Klassen IgA, IgM, IgG gegen steroidproduzierende Nebennierenzellen (ASPK) insgesamt (Anti-Steroid-Zell-Antikörper, StCAb, Autoantikörper für Steroidzellen, SCA, IgA, IgM, IgG, Gesamt)1250
Antikörper der Klassen IgA, IgM, IgG gegen steroidproduzierende Hodenzellen insgesamt (anti-testikuläre Steroid-Zell-Antikörper, testikuläre anti-steroidale Zell-Antikörper, testikulärer StCAb, steroidale Zell-Autoantikörper, SCA gegen Hoden, IgA, IgM, IgG, insgesamt)1490
PrüfungKosten, reiben.
Antikörper gegen Steroid-produzierende Zellen von Fortpflanzungsgeweben (Steroid-produzierende Zellen von Fortpflanzungsgewebe-Antikörper)2740
IgG-Antikörper gegen die Basalmembran der Haut (Basement Membrane Zone Antibodies, BMZ, IgG)1990
IgG-Antikörper gegen epidermale Desmosomen (Desmoglein-Antikörper, Desmoglein 1, DSG1 und Desmoglein 3, DSG3-Antikörper, IgG)1990
IgG-Antikörper gegen Desmoglein-1 (Desmoglein 1, DSG1-Antikörper, IgG)1990
IgG-Antikörper gegen Desmoglein-3 (Desmoglein 3, DSG3-Antikörper, IgG)1990
IgG-Klasse-Antikörper gegen BP180-Protein (Anti-Bp180-Antikörper, Bullous Pemphigoid (180 kDa) -Antikörper, Antikörper gegen BP-Antigen 2, IgG)1990
IgG-Klasse-Antikörper gegen BP230-Protein (Anti-Bp230-Antikörper, Bullous Pemphigoid (230 kDa) -Antikörper, Antikörper gegen BP-Antigen 1, IgG)1990
Profil „Diagnose von bullösen Dermatosen (Antikörper gegen Epidermis-Desmosomen, Antikörper gegen Hautbasismembran)“ (Bullous Dermatosis Diagnostics-Profil (Antikörper gegen Epidermis-Desmosomen, Antikörper gegen Hautbasalmembran))3780
Antikörper der IgA- und IgG-Klassen gegen Endomysium (Anti-Endomysial-Antikörper, AEMA) insgesamt (Anti-Endomysial-Antikörper, Anti-EMA, IgA, IgG, Total)1160
IgA-Antikörper gegen Endomysium (Anti-Endomysial-Antikörper, AEMA) (Anti-Endomysial-Antikörper, Anti-EMA, IgA)1290
Antikörper der Klassen IgA, IgG, IgM gegen Belegzellen des Magens (APC) insgesamt (Magen-Belegzellen-Antikörper, GPA, Anti-Belegzellen-Antikörper, APCA, IgA, IgG, IgM, Gesamt)1490
Antikörper der IgA- und IgG-Klassen gegen Reticulin insgesamt (Anti-Retikulin-Antikörper, ARA, IgA, IgG, insgesamt)1190
PrüfungKosten, reiben.
IgG-Klasse-Antikörper gegen desamidierte Gliadinpeptide (Anti-desaminiertes Gliadinpeptid, Anti-DGP, IgG)980
IgA-Klasse-Antikörper gegen desamidierte Gliadinpeptide (Anti-desaminiertes Gliadinpeptid, Anti-DGP, IgA)980
IgA-Antikörper gegen Gewebetransglutaminase (Anti-Gewebetransglutaminase-Antikörper, Anti-tTG, tTGA, IgA)1050
IgG-Antikörper gegen Gewebetransglutaminase (Anti-Gewebetransglutaminase-Antikörper, Anti-tTG, tTGA, IgG)1050
Castle IgG-Antikörper gegen den Castle Intrinsic Factor (Anti-Intrinsic Factor, IFAb, Intrinsic Factor Antibodies, IgG)1490
IgG-Antikörper gegen Saccharomyceten (Diagnose von Morbus Crohn) (Anti-Saccharomyces Cerevisiae Antibodies, ASCA, IgG)1070
IgA-Antikörper gegen Saccharomyceten (Diagnose von Morbus Crohn) (Anti-Saccharomyces Cerevisiae Antibodies, ASCA, IgA)1070
IgA-Antikörper gegen das neutrophile Zytoplasma (ANCA) (Anti-Neutrophile Zytoplasma-Antikörper, ANCA, IgA)1070
Diagnose von Autoimmunpankreatitis und anderen IgG4-bedingten Krankheiten1550
Serodiagnose von Autoimmungastritis und perniziöser Anämie (Antikörper gegen die Belegzellen des Magens; Antikörper gegen den internen Faktor des Schlosses)2840
Serodiagnose von Morbus Crohn und Colitis ulcerosa (ULC) (ANCA / pANCA, cANCA, IgG; ANCA / ANCA, IgA; ASCA, IgG, IgA)4950
Zöliakie, serologisches Screening (Antikörper gegen Endomysium, IgA; Antikörper gegen desamidierte Gliadinpeptide, IgG; IgA insgesamt.)2530
Zöliakie, serologische Diagnostik (Antikörper gegen Endomysium, IgA; Antikörper gegen Gewebetransglutaminase, IgA, IgG; IgA insgesamt.)3600
PrüfungKosten, reiben.
Fäkales Calprotectin (Fäkales Calprotectin)2990
Antikörper der IgA- und IgG-Klassen gegen Becherzellen des Darms insgesamt (Anti-Darm-Becherzellen-Antikörper, GAB, IgA, IgG, Gesamt)1090
Antikörper der IgG- und IgA-Klassen gegen das GP2-Antigen von Centroacinar-Pankreaszellen (Anti-GP2)1710
Antikörper gegen Pankreas-Azinus-Zellen, IgG und IgA insgesamt (Antikörper gegen den exokrinen Teil der Bauchspeicheldrüse, Autoantikörper gegen exokrine Bauchspeicheldrüse, Pankreas-Antikörper, PAB)1090
Antikörper der Klassen IgA, IgG, IgM gegen Mitochondrien (Antimitochondrien-Antikörper, AMA), insgesamt (Anti-Mitochondrien-Antikörper, AMA, IgA, IgG, IgM, Gesamt)1490
Antikörper der Klassen IgA, IgG, IgM gegen glatte Muskeln, insgesamt (Antikörper gegen glatte Muskeln, SMA, Anti-glatte Muskel-Antikörper, ASMA, IgA, IgG, IgM, insgesamt)1490
Antikörper gegen Leber- und Nierenmikrosomen, Gesamt-IgA + IgG + IgM (mikrosomaler Anti-Leber-Nieren-Antikörper, Anti-LKM, IgG + IgM + IgA)1490
IgG-Klasse-Antikörper-Panel für Autoimmunlebererkrankungen (Antikörper gegen Antigene AMA-M2, M2-3E, Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA / LP, SSA / Ro-52), Immunblot (Autoimmunkrankheit Leber) Panel: AMA-M2, M2-3E (BPO), Sp100, PML, gp210, LKM-1, LC-1, SLA / LP, SSA / Ro-52, IgG, Immunoblot)2990
IgG-Antikörper gegen den Asialoglycoproteinrezeptor (Anti-ASGPR) (Autoantikörper gegen Asialoglycoproteinrezeptor, Anti-ASGPR, IgG)1490
PrüfungKosten, reiben.
Antikörper der Klassen IgA, IgG, IgM gegen Aquaporin 4 insgesamt (Diagnose von Neurooptomyomyelitis, NMO) (Aquaporin-4-Rezeptorantikörper, Anti-AQP4, Neuromyelitis Optica, NMO, IgA, IgG, IgM, Total)2490
Skelettmuskel-IgG-Antikörper (AFM) (Anti-Skelettmuskel-Antikörper, AStMA, IgG)1170
Antikörper der IgG- und IgM-Klassen gegen Ganglioside (Online-Blot: GM1; GM2-GM3-GM4; GD1a, GD1b, GD2-GD3, GT1a, GT1b, GQ1b, Sulfatide) insgesamt (Anti-GM1-Antikörper, Anti-GQ1b-Antikörper, Anti -Gangliosideantibodies, Ganglioside Antibodies Panel, Total)4690
Myositis-spezifische IgG-Antikörper (Online-Blot: Mi-2, Ku, PM-Scl 100/75; Jo1 PL-7 PL-12 EJ ABl.; SRP, SSA (Ro52)) (Myositis-spezifisches Panel)3690
Antikörper gegen den Acetylcholinrezeptor (AxP, Diagnose von Myasthenia gravis), insgesamt (Acetylcholinrezeptor-Antikörper, Anti-AChR, insgesamt)4590
Antineuronale Antikörper der IgG-Klasse (Online-Blot: Hu (ANNA1), Yo-1 (PCA1), CV2, Ma2, Ri (ANNA2), Amphiphysin) (Anti-Neuronale Antikörper, Blot-Linie (Hu (ANNA1), Yo-1) (PCA1), CV2, Ma2, Ri (ANNA2), Amphiphysin))4590
Antikörper der Klassen IgA, IgG, IgM gegen NMDA (N-Methyl-D-Aspartat) Glutamatrezeptor, gesamt (N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-Antikörper, IgA, IgG, IgM, gesamt)3690
Oligoklonales IgG in Liquor cerebrospinalis (Liquor cerebrospinalis) und Serum (Oligoklonales IgG, Liquor cerebrospinalis (CSF), Serum)3690
Freie leichte Ketten von Kappa- und Lambda-Immunglobulinen in Cerebrospinalflüssigkeit (Cerebrospinalflüssigkeitskonzentration von Immunglobulin-freien Lichtketten)1490
Antikörper gegen Myelin-IgG, indirekte Immunfluoreszenzmethode (Anti-Myelin-Antikörper, IgG, IF)1290
PrüfungKosten, reiben.
Umfassende Studie zur Diagnose von Multipler Sklerose: Bestimmung von oligoklonalem IgG (Cerebrospinalflüssigkeit, Serum) und immunglobulinfreien leichten Ketten (Cerebrospinalflüssigkeit)4930
IgG-Antikörper gegen den Herzmuskel (Myokard), Anti-Myokard-Antikörper (Anti-Herz-Antikörper, IgG)1190
Aktivität des Serum-Angiotensin-Converting-Enzyms (ACE) (Angiotensin-Converting-Enzym, ACE, Serum)2090
Neopterin (NP) im Serum (Neopterin, Serum)1690
Entzündliche Myokardiopathien (AT gegen Mitochondrien (AMA), AT gegen Herzmuskel)2550
Antikörper der Thrombozyten-IgG-Klasse, indirekter Test (Thrombozyten-Antikörper IgG, indirekt)2890
PrüfungKosten, reiben.
Cat, Dandruff (e1) IgE, ImmunoCAP690
Hund, Schuppen (e5) IgE, ImmunoCAP690
Kuhmilch (f2) IgE, ImmunoCAP690
Birch (t3) IgE, ImmunoCAP690
Hausstaubmilbe / D. pteronyssinus (d1) IgE, ImmunoCAP690
Hausstaubmilbe / D. farina (d2) IgE, ImmunoCAP690
Haushaltsstaub (Greer Labs.) (H1) IgE, ImmunoCAP690
Haushaltsstaub (Hollister-Stier) (h2) IgE, ImmunoCAP690
Alternaria alternata (m6) IgE, ImmunoCAP690
Aspergillus fumigatus (m3) IgE, ImmunoCAP690
PrüfungKosten, reiben.
Penicillium notatum (P. chrysogenum) (m1) IgE, ImmunoCAP690
Candida albicans (m5) IgE, ImmunoCAP690
Cladosporium herbarum (m2) IgE, ImmunoCAP690
Timothy Graswiese (g6) IgE, ImmunoCAP690
Eiweiß (f1) IgE, ImmunoCAP690
Eigelb (f75) IgE, ImmunoCAP690
Huhn, Feder (e85) IgE, ImmunoCAP690
Papagei, Feder (e213) IgE, ImmunoCAP690
Meerschweinchen, Epithel (e6) IgE, ImmunoCAP690
Common Wormwood (w6) IgE, ImmunoCAP690
Atlantic Cod (f3) IgE, ImmunoCAP690
Wermut (w5) IgE, ImmunoCAP690
Mango (f9) IgE, ImmunoCAP690
Malassezia spp. (m227) IgE, ImmunoCAP690
Staphylokokken-Enterotoxin A (m80) IgE, ImmunoCAP690
Staphylokokken-Enterotoxin B (m81) IgE, ImmunoCAP690
Staphylokokken-Enterotoxin TSST (m226) IgE, ImmunoCAP690
Weizen (f4) IgE, ImmunoCAP690
Cocoa (f93) IgE, ImmunoCAP690
Sojabohnen (f14) IgE, ImmunoCAP690
Erdnüsse (f13) IgE, ImmunoCAP690
Hühnerfleisch (f83) IgE, ImmunoCAP690
Apple (f49) IgE, ImmunoCAP690
Peach (f95) IgE, ImmunoCAP690
Banana (f92) IgE, ImmunoCAP690
Rindfleisch (f27) IgE, ImmunoCAP690
Bäckerhefe (Saccharomyces cerevisiae) (f45) IgE, ImmunoCAP690
Tomaten (f25) IgE, ImmunoCAP690
Orange (f33) IgE, ImmunoCAP690
Lamm (f7) IgE, ImmunoCAP690
Sellerie (f85) IgE, ImmunoCAP690
Buchweizen (f11), IgE, ImmunoCAP690
Kartoffel (f35) IgE, ImmunoCAP690
PrüfungKosten, reiben.
Kürbis (f225) IgE, ImmunoCAP690
Zitronen (f208) IgE, ImmunoCAP690
Erdbeer (f44) IgE, ImmunoCAP690
Karotten (f31) IgE, ImmunoCAP690
Reis (f9) IgE, ImmunoCAP690
Schweinefleisch (f26) IgE, ImmunoCAP690
IgE aus nördlichen Garnelen (f24), ImmunoCAP690
Weißkohl (f216) IgE, ImmunoCAP690
Haselnüsse (f17) IgE, ImmunoCAP690
Kiwi (f84) IgE, ImmunoCAP690
Grapefruit (f209) IgE, ImmunoCAP690
Lamb (f88) IgE, ImmunoCAP690
Crab (f23) IgE, ImmunoCAP690
Ananas (f210) IgE, ImmunoCAP690
Aussaat von Hirse (Hirse) (f35) IgE, ImmunoCAP690
Honigbienengift (i1) IgE, ImmunoCAP690
Geflecktes (i2) IgE-Wespengift, ImmunoCAP690
Gemeines Wespengift (i3) IgE, ImmunoCAP690
Mosquito (i71) IgE, ImmunoCAP690
Rote Kakerlake (Prusak) (i6) IgE, ImmunoCAP690
Hornet Poison (i75) IgE, ImmunoCAP690
Penicillin G (c1) IgE, ImmunoCAP690
Penicillin V (c2) IgE, ImmunoCAP690
Chlorhexidin (c8) IgE, ImmunoCAP690
Latex (k82) IgE, ImmunoCAP690
Formaldehyd / Formalin (k80) IgE, ImmunoCAP690
Schafe, Epithel (e81) IgE, ImmunoCAP690
Casein, Milch (nBos d8) (f87) IgE, ImmunoCAP790
Alpha-Lactalbumin (nBos d4) (f76) IgE, ImmunoCAP2190
Beta-Lactoglobulin, (nBos d5) (f77) IgE, ImmunoCAP2190
Ovalbumin, Eialbumin, nGal d2 (f232) IgE, ImmunoCAP790
Ovomukoid, nGal d1 (f233) IgE, ImmunoCAP790
PrüfungKosten, reiben.
Conalbumin-Eier, nGal d3 (f323) IgE, ImmunoCAP790
Lysozym-Eier, nGal d4 (k208) IgE, ImmunoCAP790
Mischung von Fleischallergenen (fx73) IgE, ImmunoCAP1390
Eine Mischung aus Schimmelpilzallergenen (mx2) IgE, ImmunoCAP1390
Mischung von Nahrungsmittelallergenen für Kinder (fx5) IgE, ImmunoCAP1390
Mischung von Hausstauballergenen (Hollister-Stier) (hx2) IgE, ImmunoCAP1390
Mischung von Baumpollenallergenen (tx9) IgE, ImmunoCAP1390
Unkrautpollenallergenmischung (wx1) IgE, ImmunoCAP1390
Eine Mischung aus Pollen von früh blühenden Wiesengräsern (gx1) IgE, ImmunoCAP1390
Eine Mischung aus Schimmelpilzallergenen (mx1) IgE, ImmunoCAP1390
Mischung von Nahrungsmittelallergenen (fx15) IgE, ImmunoCAP1390
Mischung von Nahrungsmittelallergenen (fx21) IgE, ImmunoCAP1390
Panel "Staphylokokken-Enterotoxine", IgE, ImmunoCAP1630
Phadiatop ImmunoCAP, IgE1630
Warty Birke, rBet v1 / PR-10 Protein (t215) IgE, ImmunoCAP2090
Warty Birke, rBet v2, rBet v4 (t221) IgE, ImmunoCAP2090
Timothy Graswiese, rPhl p1, rPhl p5 (g213) IgE, ImmunoCAP2090
Timothy Graswiese, rPhl p7, rPhl p12 (g214) IgE, ImmunoCAP2090
Ambrosia hoch, Wermut, nAmb a1 (w230) IgE, ImmunoCAP2090
Common Wormwood, nArtv1 (w231) IgE, ImmunoCAP2090
Gemeiner Wermut, nArtv3 (w233) IgE, ImmenoCAP2090
Cat, rFel d1 (e94) IgE, ImmunoCAP2090
Katze, Serumalbumin, rFel d2 (e220) IgE, ImmunoCAP2090
Hund, rCan f 1 (e101) IgE, ImmunoCAP2090
Hund, rCan f 2 (e102) IgE, ImmunoCAP2090
Hund, Serumalbumin, nCan f3 (e221) IgE, ImmunoCAP2090
PrüfungKosten, reiben.
Alternaria alternativ, rAlt a 1 (m229) IgE, ImmunoCAP2090
Rinderserumalbumin, nBos d6 BSA (e204) IgE, ImmunoCAP2090
Shrimp Tropomyosin, rPen a1 (f351) IgE, ImmunoCAP2090
Karpfen, Parvalbumin, rCyp c 1 (f355) IgE, ImmunoCAP2090
Omega-5-Weizen-Gliadin, rTri a 19 (f416) IgE, ImmunoCAP2090
Sojabohne, rGly m 4 / PR-10 (f353) IgE, ImmunoCAP2090
Erdnüsse, rAra h 1 (f422) IgE, ImmunoCAP2090
Erdnüsse, rAra h 2 (4f23) IgE, ImmunoCAP2090
Erdnüsse, rAra h 3 (f424) IgE, ImmunoCAP2090
Erdnuss, rAra h 8 / PR-10-Protein (f352) IgE, ImmunoCAP2090
Erdnuss, rAra h 9 LTP (f427) IgE, ImmunoCAP2090
Phadiatop Infant ImmunoCAP, IgE2240
Tryptase, ImmunoCAP2990
Panel "Asthma / Rhinitis Kinder" IgE, ImmunoCAP4890
Adult Asthma / Rhinitis Panel IgE, ImmunoCAP4890
IgE-Ekzem-Panel, ImmunoCAP4890
Immunglobuline der Klasse E (Gesamt-IgE, Gesamt-Immunglobulin E) (Immunglobulin E insgesamt, IgE insgesamt)610
Panel verschiedene Allergene, IgE (Panel verschiedene Allergene, IgE)4590
Das Panel ist pädiatrisch, IgE (Pediatric Panel, IgE)4590
Respiratory Panel, IgE (Respiratory Panel, IgE)4590
Allergochip ImmunoCAP ISAC, 112 allergische Komponenten (Allergochip ImmunoCAP ISAC, 112 allergische Komponenten)26000
Panel Nahrungsmittelallergene, IgE (Food Allergy Panel, IgE)4590
PrüfungKosten, reiben.
Mischung der Lebensmittelallergene 1: Orange, Banane, Apfel, Pfirsich, IgE (FP15 (F33, F49, F92, F95), Lebensmittelpanel: Orange, Banane, Apfel, Pfirsich, IgE) *1750
Mischung der Nahrungsmittelallergene 2: Kiwi, Mango, Banane, Ananas, IgE (FP50 (F84, F91, F92, F210), Nahrungsmittelpanel: Kiwi, Mango, Banane, Ananas, IgE) *1750
Eine Mischung aus Lebensmittelallergenen 3: Schweinefleisch, Huhn, Rind, Lamm, IgE (FP73 (F26, F27, F83, F88), Lebensmittelpanel: Schweinefleisch, Rindfleisch, Hühnerfleisch, Lamm, IgE) *1750
Ananas, IgE (Ananas, IgE, F210)630
Orange, IgE (Orange, IgE, F33)630
Erdnüsse, IgE (Erdnuss, IgE, F13)630
Banane, IgE (Banane, IgE, F92)630
Lamm, IgE (Lamm, IgE, F88)630
Beta-Lactoglobulin, IgE (Beta-Lactoglobulin, IgE, F77)630
Rindfleisch, IgE (Rindfleisch, IgE, F27)630
Grapefruit, IgE (Grapefruit, IgE, F209)630
Buchweizenmehl, IgE (Buchweizen, IgE, F11)630
Casein, IgE (Casein, IgE, F78)630
Kohl, IgE (Kohl, IgE, F216)630
Kartoffel, IgE (Kartoffel, IgE, F35)630
Kiwi, IgE (Kiwi, IgE, F84)630
Erdbeere, IgE (Erdbeere, IgE, F44)630
Kuhmilch, IgE (Milch, IgE, F2)630
Krabben, IgE (Krabben, IgE, F23)630
Shrimp, IgE (Shrimp, IgE, F24)630
Hühnerfleisch, IgE (Hühnerfleisch, IgE, F83)630
Zitrone, IgE (Zitrone, IgE, F208)630
Mango, IgE (Mango, IgE, F91)630
Karotten, IgE (Karotte, IgE, F31)630
Haferflocken, IgE (Hafer, IgE, F7)630
Bäckerhefe, IgE (Bäckerhefe, IgE, F45)630
Pfirsich, IgE (Pfirsich, IgE, F95)630
Bierhefe, IgE (Bierhefe, IgE, F403)630
PrüfungKosten, reiben.
Hirse, IgE (Gewöhnliche Hirse, IgE, F55)630
Weizenmehl, IgE (Weizen, IgE, F4)630
Reis, IgE (Reis, IgE, F9)630
Schweinefleisch, IgE (Schweinefleisch, IgE, F26)630
Sellerie, IgE (Sellerie, IgE, F85)630
Sojabohnen, IgE (Sojabohnen, IgE, F14)630
Tomaten, IgE (Tomate, IgE, F25)630
Kabeljau, IgE (Kabeljau, IgE, F3)630
Kürbis, IgE (Kürbis, IgE, F225)630
Haselnuss, IgE (Haselnuss, IgE, F17)630
Schokolade, IgE (Schokolade, IgE, F105)630
Apple, IgE (Apple, IgE, F49)630
Eiweiß, IgE (Eiweiß, IgE, F1)630
Eigelb, IgE (Eigelb, IgE, F75)630
Schimmelpilzallergenmischung: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Alternaria tenuis, IgE (MP1 (M1, M2, M3, M5, M6), Schimmelpilzpanel 1: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus-Süßigkeit Alternaria tenuis, IgE) *1750
Penicillium notatum Schimmel, IgE (Penicillium notatum, IgE, M1)630
Schimmel Cladosporium herbarum, IgE (Cladosporium herbarum, IgE, M2)630
Schimmel Aspergillus fumigatus, IgE (Aspergillus fumigatus, IgE, M3)630
Candida albicans, IgE-Schimmel (Candida albicans, IgE, M5)630
Schimmel Alternaria tenuis, IgE (Alternaria tenuis, IgE, M6)630
Haushaltsstaub / H1-Greer, IgE (Hausstaub - Greer, IgE, H1)630
Haushaltsstaub / H2-Stier, IgE (Hausstaub - Hollister-Stier, IgE, H2)630
Milbe Dermatophagoides pteronyssinus (D1), IgE (Dermatophagoides pteronyssinus, IgE, D1)630
PrüfungKosten, reiben.
Milbe Dermatophagoides farinae (D2), IgE (Dermatophagoides farinae, IgE, D2)630
Allergenmischung von Hausnagern: Meerschweinchenepithel, Kaninchenepithel, Hamsterepithel, Ratte, Maus, IgE (EP70 (E6, E82, E84, E87, E88), Tiergruppe: Meerschweinchenepithel, Kaninchenepithel, Hamsterepithel, Ratte, Maus, IgE) *1750
Katze, IgE (Cat Dander-Epithel, IgE, E1)630
Hund, IgE (Hundeepithel, IgE, E2)630
Kakerlake, IgE (Kakerlake, IgE, I6)630
Meerschweinchen, Epithel, IgE (Meerschweinchenepithel, IgE, E6)630
Wellensittich, Feder, IgE (Wellensittichfedern, IgE, E78)630
Schafe, Epithel, IgE (Schafepithel, IgE, E81)630
Huhn, Feder, IgE (Hühnerfedern, IgE, E85)630
Mischung von Grasallergenen: Igel-Team, Wiesenschwingel, mehrjähriger Roggen, Timothy-Gras, Wiesen-Bluegrass, IgE (GP1 (G3, G4, G5, G6, G8), Grasplatte 1: Obstgartengras, Wiesenschwingel, mehrjähriges Roggengras, Timothy Grass, June Grass (Kentucky Bluegrass), IgE) *1750
Mischung von Grasallergenen: Ährchen, mehrjähriger Roggen, Timothy, kultivierter Roggen, Wollbusch, IgE (GP3 (G1, G5, G6, G12, G13), Grasplatte: Süßes Frühlingsgras, mehrjähriges Roggengras, Timothy Grass, kultiviertes Roggengras, Samtgras, IgE) *1750
Eine Mischung von Baumallergenen: Erle, Hasel, Weide, Birke, Eiche, IgE (TP9 (T2, T4, T12, T3, T7), Baumplatte: Erle, Haselnuss, Weide, Birke, Eiche, IgE) *1750
PrüfungKosten, reiben.
Eine Mischung von Unkrautallergenen: Ragweed, Wermut, Wegerich, weiße Gaze, Russische Distel, IgE (WP1 (W1, W6, W9, W10, W11), Unkraut-Panel: Gemeiner Ragweed, Beifuß, Englischer Wegerich, Lammviertel, Russische Distel, IgE) *1750
Birke, Pollen, IgE (Birke, IgE, T3)630
Pappel, IgE (Cottonwood, IgE, T14)630
Timothy Gras, Pollen, IgE (Timothy Grass, IgE, G6)630
Gemeiner Wermut, Pollen, IgE (Beifuß, IgE, W6)630
Wermut, IgE (Wermut, IgE, W5)630
Latex, IgE (Latex, IgG, K82)630
Mischung der Lebensmittelallergene 1: Orange, Banane, Apfel, Pfirsich, IgG (FP15 (F33, F49, F92, F95), Lebensmittelpanel: Orange, Banane, Apfel, Pfirsich, IgG) *1750
Mischung der Nahrungsmittelallergene 2: Kiwi, Mango, Banane, Ananas, IgG (FP50 (F84, F91, F92, F210), Nahrungsmittelpanel: Kiwi, Mango, Banane, Ananas, IgG) *1750
Eine Mischung aus Lebensmittelallergenen 3: Schweinefleisch, Huhn, Rindfleisch, Lammfleisch, IgG (FP73 (F26, F27, F83, F88), Lebensmittelpanel: Schweinefleisch, Rindfleisch, Hühnerfleisch, Lammfleisch, IgG) *1750
Bestimmung spezifischer Immunglobuline der Klasse G (IgG) für Lebensmittelallergene (Basic Food Profile, IgG)15490
Ananas, IgG (Ananas, IgG, F210)630
Orange, IgG (Orange, IgG, F33)630
Erdnüsse, IgG (Erdnuss, IgG, F13)630
Banane, IgG (Banane, IgG, F92)630
Lamm, IgG (Lamm, IgG, F88)630
Beta-Lactoglobulin, IgG (Beta-Lactoglobulin, IgG, F77)630
PrüfungKosten, reiben.
Rindfleisch (F27), allergenspezifisches IgG (Rindfleisch, IgG, F27)630
Grapefruit (F209), Allergen-spezifisches IgG (Grapefruit, IgG, F209)630
Buchweizenmehl (F11), allergenspezifisches IgG (Buchweizen, IgG, F11)630
Casein (F78), allergenspezifisches IgG (Casein, IgG, F78))630
Kohl (F216), allergenspezifisches IgG (Kohl, IgG, F216)630
Kartoffel (F35), allergenspezifisches IgG (Kartoffel, IgG, F35)630
Kiwi (F84), allergenspezifisches IgG (Kiwi Fruit, IgG, F84)630
Erdbeeren (F44), Allergen-spezifisches IgG (Erdbeere, IgG, F44)630
Kuhmilch (F2), allergenspezifisches IgG (Milch, IgG, F2)630
Shrimp (F24), allergenspezifisches IgG (Shrimp, IgG, F24)630
Hühnerfleisch (F83), allergenspezifisches IgG (Hühnerfleisch, IgG, F83)630
Zitrone (F208), Allergen-spezifisches IgG (Zitrone, IgG, F208)630
Mango (F91), Allergen-spezifisches IgG (Mango, IgG, F91)630
Karotten (F31), allergenspezifisches IgG (Karotte, IgG, F31)630
Haferflocken (F7), allergenspezifisches IgG (Hafer, IgG, F7)630
Bäckerhefe (F45), allergenspezifisches IgG (Bäckerhefe, IgG, F45)630
Pfirsich (F95), Allergen-spezifisches IgG (Pfirsich, IgG, F95)630
Bierhefe (F403), allergenspezifisches IgG (Bierhefe, IgG, F403)630
Hirse (F55), allergenspezifisches IgG (Gewöhnliche Hirse, IgG, F55)630
Weizenmehl (F4), allergenspezifisches IgG (Weizen, IgG, F4)630
PrüfungKosten, reiben.
Reis (F9), allergenspezifisches IgG (Reis, IgG, F9)630
Schweinefleisch (F26), allergenspezifisches IgG (Schweinefleisch, IgG, F26)630
Sojabohnen (F14), Allergen-spezifisches IgG (Sojabohnen, IgG, F14)630
Tomaten (F25), allergenspezifisches IgG (Tomate, IgG, F25)630
Kabeljau (F3), allergenspezifisches IgG (Kabeljau, IgG, F3)630
Kürbis (F225), allergenspezifisches IgG (Kürbis, IgG, F225)630
Haselnüsse (F17), allergenspezifisches IgG (Haselnuss, IgG, F17)630
Schokolade (F105), Allergen-spezifisches IgG (Schokolade, IgG, F105)630
Apple (F49), Allergen-spezifisches IgG (Apple, IgG, F49)630
Eiweiß (F1), allergenspezifisches IgG (Eiweiß, IgG, F1)630
Eigelb (F75), allergenspezifisches IgG (Eigelb, IgG, F75)630
Eine Mischung von Schimmelpilzallergenen: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Alternaria tenuis, IgG (MP1 (M1, M2, M3, M5, M6), Schimmelpilzpanel 1: Penicillium notatum, Cladosporium herbarum, Aspergillus-Süßigkeit Alternaria tenuis, IgG) *1750
Penicillium notatum Schimmel (M1), allergenspezifisches IgG (Penicillium notatum, IgG, M1)630
Schimmel Cladosporium herbarum (M2), allergenspezifisches IgG (Cladosporium herbarum, IgG, M2)630
Aspergillus fumigatus Schimmel (M3), allergenspezifisches IgG (Aspergillus fumigatus, IgG, M3)630
Schimmel Alternaria tenuis (M6), allergenspezifisches IgG (Alternaria tenuis, IgG, M6)630
PrüfungKosten, reiben.
Milbe Dermatophagoides pteronyssinus (D1), allergenspezifisches IgG (Dermatophagoides pteronyssinus, IgG, D1)630
Milbe Dermatophagoides farinae (D2), allergenspezifisches IgG (Dermatophagoides farinae, IgG, D2)630
Milbe Dermatophagoides microceras (D3), allergenspezifisches IgG (Dermatophagoides microceras, IgG, D3)630
Haushaltsstaub / Greer (H1), allergenspezifisches IgG (Hausstaub - Greer, IgG, H1)630
Haushaltsstaub / Stier (H2), allergenspezifisches IgG (Hausstaub - Hollister-Stier, IgG, H2)630
Katze, Epithel (E1), allergenspezifisches IgG (Cat Dander-Epithel, IgG, E1)630
Hund, Epithel (E2), allergenspezifisches IgG (Hundeepithel, IgG, E2)630
PrüfungKosten, reiben.
Spermogramm (Spermogramm, Spermogramm) (Samenanalyse)1540
TUNEL-DNA-Fragmentierungsstudie in Spermien8620
Spermogramm auf DVD (gleichzeitig mit Test Nr. 599 bestellt)590
Elektronenmikroskopische Untersuchung von Spermien (EMIS) (allgemeine Analyse)12360
Antisperm-Antikörper im Blutserum (Anti-Spermatozoa-Antikörper, ASS, Serum)1290
Antisperm-Antikörper im Sperma (Anti-Spermatozoa-Antikörper, ASS, Sperma)1290
PrüfungKosten, reiben.
MAR-Test, IgA (Quantifizierung des Vorhandenseins / Nichtvorhandenseins von Antispermien-Antikörpern der Klasse A unter Verwendung von Latexpartikeln auf der Oberfläche von Spermien, gemischte Agglutinationsreaktion)1160
MAR-Test, IgG (quantitative Bestimmung der Anwesenheit / Abwesenheit von Antisperm-Antikörpern der Klasse G unter Verwendung von Latexpartikeln auf der Oberfläche von Spermien, gemischte Agglutinationsreaktion)1160
PrüfungKosten, reiben.
Flüssigkeitszytologie. Zytologische Untersuchung von zervikalem Biomaterial (Pap-Test, ThinPrep ® -Technologie)1390
Flüssigkeitszytologie. Zytologische Untersuchung von zervikalem Biomaterial (Papanicolaou-Färbung, NovaPrep ® -Technologie) (Liquid Based Cytology, LBC. Cervical Screening (Papanicolaou-Färbung (Pap-Färbung), Technologie NovaPrep ®))1480
Zytologische Untersuchung von Material, das während chirurgischer Eingriffe und anderer dringender Forschung gewonnen wurde (zytologische Untersuchung von Material, das während chirurgischer Eingriffe und anderer dringender Forschung erhalten wurde)870
Untersuchung von Kratzern und Drucken von Haut und Schleimhäuten760
Untersuchung von Kratzern und Abdrücken von Tumoren und tumorähnlichen Formationen (Untersuchung von Kratzern und Abdrücken von Tumor- und tumorähnlichen Formationen)870
Untersuchung von endoskopischem Material870
Untersuchung von Bronchialauswaschungen (Untersuchung von Bronchialauswaschungen)870
Untersuchung von Kratzern: Gebärmutterhals und Gebärmutterhalskanal920
Zytologische Untersuchung des biologischen Materials des Zervixepithels mit einer Beschreibung des terminologischen Systems von Bethesda (The Bethesda System - TBS)900
Untersuchung der Uterusaspiration (Abstriche) (Untersuchung der Uterusaspiration)870
Untersuchung des Intrauterinpessars (IUP)870
Urinanalyse (Urinuntersuchung)870
Untersuchung der Brustentladung870
Untersuchung von Transsudaten, Exsudaten, Geheimnissen (Prüfung von Transsudaten, Exsudaten, Geheimnissen)870
Untersuchung von Sputum870
Untersuchung der Brustpunktion (Untersuchung der Punktion: Brust)870
Untersuchung der Punktate: Haut870
Untersuchung von Punktaten anderer Organe und Gewebe (Untersuchung von Punktaten: Andere Organe und Gewebe)870
Schilddrüsenpunktionszytologie mit Bethesda-Terminologie-Klassifikation (Bethesda-System zur Berichterstattung über Schilddrüsenzytopathologie (TBSRTC), Feinnadelaspiration (FNA))870
Zytologische Untersuchung eines Kratzens (Abstrichs) der Nasenschleimhaut (eine Lokalisation) (Zytologische Untersuchung: Kratzer (Abstrich) der Nasenschleimhaut (1 Lokalisation))870
Untersuchung von endoskopischem Material auf das Vorhandensein von Helicobacter pylori (Untersuchung von endoskopischem Material: Vorhandensein von Helicobacter pylori)870
PrüfungKosten, reiben.
Zytologische Untersuchung von zervikalem Biomaterial (Pap-Test, Pap-Test) (Zytologische Untersuchung: Gebärmutterhals, Pap-Test)1340
Zytologische Untersuchung des Biomaterials von Kratzern der Vulva und Vagina mit Ausnahme des Gebärmutterhalses (Färbung nach Papanicolaou, Rar-Test)1300
Konsultation fertiger zytologischer Präparate (ein Glas) (Konsultation fertiger zytologischer Präparate (1 Glas))370
Kolposkopie1300
Videokolposkopie (ohne das Ergebnis auf dem Medium aufzuzeichnen)1300
Videokolposkopie (mit Aufzeichnung des Ergebnisses auf einem Medium)1500
PrüfungKosten, reiben.
Histologische Untersuchung von Biopsiematerial und Material, das während chirurgischer Eingriffe erhalten wurde (endoskopisches Material; Gewebe des weiblichen Fortpflanzungssystems; Haut, Weichteile; hämatopoetische und lymphoide Gewebe; Knochen-Knorpel-Gewebe)2370
Biopsiediagnose von Dermatosen - eine morphologische Untersuchung von Biopsien zur Diagnose von Hauterkrankungen (außer Neoplasien). (Pathologie der Hautbiopsien)1930
Gastritis in Verbindung mit Helicobacter pylori (histologisches Profil)4250
Histochemische Untersuchung von Helicobacter pylori (Schleim) (Helicobacter pylori, Schleim, histochemische Untersuchung)2110
Rezeptoren für Östrogene und Progesteron (immunhistochemische Studie)6420
Östrogen- und Progesteronrezeptoren, immunhistochemische Studie (in einem Paraffinblock fixiertes Biomaterial) (Östrogen- und Progesteronrezeptoren, immunhistochemische Studie (fixiertes Biomaterial im Paraffinblock))6420
Konsultation fertiger histologischer Präparate (1 Glas + 1 Block) (Konsultation fertiger histologischer Präparate (1 Glas + 1 Block))900
Ki-67 (MIB-1) -Expression, immunhistochemische Studie (Bewertung der proliferativen Aktivität durch Expression von Ki-67 (MIB-1); Ki-67 (MIB-1) durch Immunhistochemie, IHC) (in Formalinpuffer fixiertes Biomaterial)5090
Ki-67 (MIB-1) -Expression, immunhistochemische Studie: Bewertung der proliferativen Aktivität durch Expression von Ki-67 (in einem Paraffinblock fixiertes Biomaterial) (Ki-67 (MIB-1) -Expression, Bewertung der proliferativen Aktivität durch Expression Ki-67, Immunhistochemische Studie (festes Biomaterial im Paraffinblock))5090
HER2 / neu-Expression (HER2-Status, immunhistochemische Studie, IHC; HER2-Status-Immunhistochemie, IHC) (in Formalinpuffer fixiertes Biomaterial)6290
PrüfungKosten, reiben.
Bestimmung des HER2-Status des Tumors, Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung durch Tumor-Immunfluoreszenz-Hybridisierung (FISH)21500
Prostatakrebs - eine umfassende immunhistochemische Studie mit Expressionsbewertung: Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase (P504S, AMACR), hochmolekulare Cytokeratine (34ßE12), p63-Protein (Prostatakrebs - komplexe immunomorphologische Untersuchung unter Verwendung der Bewertung der Expression AMACR, hochmolekular Gewicht Cytokeratin (34ßE12), p63)10990
Prostatakrebs - eine umfassende immunhistochemische Studie mit Expressionsbewertung: Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase (P504S, AMACR), hochmolekulare Cytokeratine (34ßE12), p63-Protein (Prostatakrebs - komplexe immunomorphologische Untersuchung unter Verwendung der Bewertung der Expression AMACR, hochmolekular Gewicht Cytokeratin (34ßE12), p63)10990
HER2 / neu-Expression, HER2-Status, immunhistochemische Studie, IHC (in einem Paraffinblock fixiertes Biomaterial) (HER2 / neu-Expression, HER2-Status, immunhistochemische Studie (fixiertes Biomaterial im Paraffinblock))6290
Immunhistochemische Diagnose der chronischen Endometritis - Nachweis von Plasmazellen (CD138) (in Formalinpuffer fixiertes Biomaterial)5010
Immunhistochemische Diagnose der chronischen Endometritis - Nachweis von Plasmazellen (CD138) (in einem Paraffinblock fixiertes Biomaterial) (Chronische Endometritis, Identifizierung von Plasmazellen CD138, Immunhistochemische Diagnose (Fixiertes Biomaterial im Paraffinblock))5010
Immunhistochemische Untersuchung eines Markers zur Früherkennung von Dysplasie mit hohem Malignitätsgrad: p16INK4a (in Formalinpuffer fixiertes Biomaterial)4430
Immunhistochemische Untersuchung des Markers zur Früherkennung von Dysplasie mit hohem Malignitätsgrad: p16INK4a (in einem Paraffinblock fixiertes Biomaterial) (Frühdiagnosemarker für Dysplasie mit Malignität mit hohem Risiko: p16INK4a, immunhistochemische Studie (Fixiertes Biomaterial im Paraffinblock))4430
Immunhistochemisches Screening von Gebärmutterhalskrebs - eine Studie mit zwei Markern für die Früherkennung von Dysplasie mit hohem Malignitätsgrad: p16INK4a + Ki-67 (in Formalinpuffer fixiertes Biomaterial)7900
Gebärmutterhalskrebs - Studie mit zwei Markern für die Früherkennung von Dysplasie mit Malignität mit hohem Risiko: p16INK4a - Studie mit zwei Markern für die Früherkennung von Dysplasie mit hohem Malignitätsgrad: p16INK4a + Ki-67 (in einem Paraffinblock fixiertes Biomaterial) + Ki-67, Immunhistochemisches Screening (fixiertes Biomaterial im Paraffinblock))7900
Brustkrebs - komplexes immunhistochemisches Profil (Biomaterial in Formalinpuffer fixiert)16920
Brustkrebs - ein umfassendes immunhistochemisches Profil (Biomaterial in einem Paraffinblock fixiert)16920
PrüfungKosten, reiben.
Immunhistochemische Diagnose von lymphoproliferativen Erkrankungen (in Paraffinblock eingebettetes Gewebe) (Diagnose von lymphoproliferativen Erkrankungen (in einem Paraffinblock eingeschlossenes Biomaterial))19600
Immunhistochemische Diagnose von lymphoproliferativen Erkrankungen (festes Biomaterial im Formalinpuffer): Diagnose von lymphoproliferativen Erkrankungen (in Formalinpuffer fixiertes Biomaterial)19600
Immunhistochemische Diagnose (Krebsmetastasierung unbekannten primären Ursprungs (in Paraffinblock eingebettetes Gewebe)) (Diagnose der Metastasierungshistogenese mit einer nicht identifizierten primären Läsion (Spektrum von Markern zur Identifizierung der Gewebezugehörigkeit) (in einem Paraffinblock eingeschlossenes Biomaterial))19600
Immunhistochemische Diagnose bei Krebsmetastasen unbekannten primären Ursprungs (festes Biomaterial im Formalinpuffer): Diagnostik der Histogenese von Metastasen mit einer nicht identifizierten primären Läsion (Spektrum von Markern zur Identifizierung der Gewebezugehörigkeit) (in Formalinpuffer fixiertes Biomaterial)19600
Differentialdiagnose des Melanoms, immunhistochemische (IHC) Studie, Bewertung der Expression S-100, Melan A (MART-1), HMB-45, SOX-10 (IHC-Verifikation des malignen Melanoms unter Verwendung der Bewertung der Expression S-100, Melan A (MART) -1), HMB-45, SOX-10)17210
Differentialdiagnose des Melanoms, immunhistochemische (IHC) Studie, Bewertung der Expression S-100, Melan A (MART-1), HMB-45, SOX-10 (IHC-Verifikation des malignen Melanoms unter Verwendung der Bewertung der Expression S-100, Melan A (MART) -1), HMB-45, SOX-10)17210
Immunhistochemische Studie (1 Marker): Spezifizierung der IHC-Studie unter Verwendung von 1 Antikörper (Marker)1460
PrüfungKosten, reiben.
Darmdysbiose (Stuhlkultur)1540
Darmdysbiose mit Anfälligkeit für Bakteriophagen1910
Modifizierte Studie zur Darmdysbiose1520
Modifizierte Untersuchung der Darmdysbiose mit Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber Bakteriophagen1630
PrüfungKosten, reiben.
Eine Studie zur vaginalen Biozönose und zur Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen und antimykotischen Arzneimitteln (mit einem Gram-gefärbten Mikroskop) (Vaginalkultur, Routine, quantitativ) *1830
Mikroskopische (bakterioskopische) Untersuchung eines mit Gram gefärbten Abstrichs (Gram Stain. Bakterioskopische Untersuchung des Abstrichs)580
Aussaat des Oropharynx an Bordetella (Bordetella pertussis / parapertussis, pertussis / pertussis). (Bordetella pertussis / parapertussis Nasopharyngeal Culture. Identifizierung von Bakterien)1450
Aussaat auf hefeartigen Pilzen (Gattungen Candida, Cryptococcus) mit Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber Antimykotika (Hefekultur. Identifizierung und Antimykotika-Empfindlichkeitstest)860
Aussaat auf Clostridien (Clostridium difficile, pseudomembranöse Kolitis). (Clostridium difficile Culture. Identifizierung und Anfälligkeit von Bakterien)1250
PrüfungKosten, reiben.
E. coli-Test (Escherichia coli O157: H7, Escherichiose), Durchfall-Syndrom, Antigen-Test (Escherichia coli O157: H7. Einstufiger immunochromotographischer Schnelltest)1250
Inokulation auf E. coli (E.Coli O157: H7, Escherichiose) und Bestimmung der antimikrobiellen Empfindlichkeit1050
Inokulation auf E. coli (E.Coli O157: H7, Escherichiosis) und Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln und Bakteriophagen1150
Aussaat auf Mykoplasmen und Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika (Mycoplasma hominis Culture, quantitativ. Identifizierung und Anfälligkeit von Bakterien)1050
Aussaat auf Meningokokken und Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika (Neisseria meningitidis Culture. Identifizierung und Anfälligkeit von Bakterien)840
Aussaat auf Harnstoffplasmen (Ureaplasma spp.), Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln (Ureaplasma spp. Kultur. Bakterienidentifikation und Antibiotika-Empfindlichkeitstest)1190
Aussaat auf Mycoplasma (Mycoplasma hominis) und Ureaplasma (Ureaplasma spp.), Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln (Mycoplasma hominis Culture, Ureaplasma spp. Culture. Bakterienidentifikation und Antibiotika-Empfindlichkeitstest)1800
Aussaat auf anaerobe Mikrofora und Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika (Anaerobe Kultur, Routine. Identifizierung und Anfälligkeit von Bakterien)1210
Aussaat auf Gonokokken (N. gonorrhoeae, Gonorrhoe) und Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika (GC, Neisseria gonorrhoeae) Kultur. Identifizierung und Anfälligkeit von Bakterien)820
PrüfungKosten, reiben.
Aussaat auf pathogener und bedingt pathogener Darmflora (Stuhlkultur, pathogene intestinale und bedingt pathogene Mikroflora, Bakterienidentifikation)1130
Inokulation auf pathogene und bedingt pathogene Darmmikroflora mit Bestimmung der antimikrobiellen Empfindlichkeit (Stuhlkultur, pathogene intestinale und bedingt pathogene Mikroflora. Identifizierung von Bakterien und Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika)1290
Inokulation auf pathogene und bedingt pathogene Darmmikroflora mit Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln und Bakteriophagen (Stuhlkultur mit Bakterienidentifikation und Antibiotika + Bakteriophagen-Empfindlichkeitstest)1390
Inokulation der pathogenen Darmflora (Shigella, Salmonella) (vor dem Krankenhausaufenthalt mit einer ärztlichen Vorsorgeuntersuchung, falls angezeigt)810
Aussaat auf pathogener Darmflora, Bestimmung der antimikrobiellen Empfindlichkeit (Stuhlkultur (Salmonella spp., Shigella spp.). Identifizierung von Bakterien und Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika)1010
Aussaat auf pathogener Darmflora und Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln und Bakteriophagen1120
Aussaat von Diphtherie (Corynebacterium diphtheriae Culture)870
Aussaat auf Staphylococcus aureus MRSA (S.aureus, MRSA) (vor dem Krankenhausaufenthalt mit einer medizinischen Vorsorgeuntersuchung nach Indikationen)870
Aussaat auf Staphylococcus aureus MRSA (S. aureus, MRSA) und Bestimmung der antimikrobiellen Empfindlichkeit970
PrüfungKosten, reiben.
Aussaat auf Staphylococcus aureus MRSA (S. aureus, MRSA) und Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber einem erweiterten Spektrum antimikrobieller Wirkstoffe2000
Aussaat auf Staphylococcus aureus MRSA (S. aureus, MRSA), Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln und Bakteriophagen1080
Aussaat auf Staphylococcus aureus (während der medizinischen prophylaktischen Untersuchung nach Indikationen)800
Aussaat auf Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus), Bestimmung der antimikrobiellen Empfindlichkeit (Staphylococcus aureus Culture. Identifizierung von Bakterien und Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika)950
Aussaat auf Staphylococcus aureus (S. aureus) und Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber einem erweiterten Spektrum antimikrobieller Wirkstoffe1900
Aussaat auf Staphylococcus aureus (S. aureus), Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln und Bakteriophagen1060
Aussaat von Kot auf Yersinia (Y.enterocolitica, Yersiniosis) und Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika (Stuhlkultur, Yersinia enterocolitica. Identifizierung und Anfälligkeit von Bakterien)1250
Aussaat von Kot auf Campylobacter (Stuhlkultur, Campylobacter sp. Bakterienidentifikation)1250
Campylobacter, Durchfallsyndrom, Kotantigennachweis, Immunochromatographie (Campylobacter spp., Einstufiger schneller immunochromotographischer Assay, Antigen, Stuhl)990
Gonorrhoe, Antigennachweis, Immunochromatographie (Neisseria gonorrhoeae-Test, einstufiger immunochromatographischer Schnelltest)810
PrüfungKosten, reiben.
Atmungsadenovirus, Nachweis von Antigen in den Atemwegen, Immunochromatographie (Adenovirus, Atemwegsinfektion, einstufiger schneller immunochromatographischer Assay, Antigen)810
Legionellen, Urinantigennachweis, Immunochromatographie (Legionella pneumophila, einstufiger schneller immunochromatographischer Assay, Antigen, Urinae)1370
Chlamydien, Nachweis von Antigen in Abstrichen des Urogenitaltrakts, Immunochromatographie (Hexagon Chlamydia, Einstufiger schneller immunochromatographischer Assay, Antigen)970
Pneumokokken, Nachweis von Antigen im Urin, Immunochromatographie (Streptococcus pneumoniae, einstufiger schneller immunochromatographischer Assay, Antigen, Urinae)1370
Enterovirus, fäkaler Antigennachweis, Immunochromatographie (Enterovirus, einstufiger schneller immunochromatographischer Assay, Antigen, Stuhl)1030
Listerien, Nachweis von fäkalen Antigenen, Immunochromatographie (Listeria monocytogenes, Einstufiger schneller immunochromatographischer Assay, Antigen, Stuhl)720
Respiratory Syncytial Virus (RS-Infektion), Antigennachweis, Immunochromatographie (Respiratory Syncytial Virus, RSV, einstufiger schneller immunochromatographischer Assay, Antigen)880
Aussaat von gynäkologischem Material auf Listeria (Listeria monocytogenes, Listeriosis. (Listeria monocytogenes Culture. Identifizierung und Anfälligkeit von Bakterien))870
Aussaat von Wunden und Geweben auf der Mikroflora, Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln (Wund- / Eiter- / Aspirat- / Gewebekultur. Bakterienidentifikation und Antibiotika-Empfindlichkeitstest) *1210
PrüfungKosten, reiben.
Aussaat auf Mikroflora und Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber einem erweiterten Spektrum antimikrobieller Wirkstoffe *2100
Aussaat auf Mikroflora, Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln und Bakteriophagen *1270
Muttermilch in die Mikroflora säen840
Aussaat von Muttermilch auf Mikroflora, Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln (Muttermilchkultur. Identifizierung von Bakterien und Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika) *940
Aussaat auf Mikroflora und Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber einem erweiterten Spektrum antimikrobieller Wirkstoffe *1990
Aussaat auf Mikroflora, Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln und Bakteriophagen *1050
Inokulation der Galle auf Mikroflora, Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln (Gallenkultur. Identifizierung von Bakterien und Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika) *1150
Aussaat auf Mikroflora und Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber einem erweiterten Spektrum antimikrobieller Wirkstoffe *2100
Aussaat der abgetrennten oberen Atemwege auf die Mikroflora, Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln (eine Lokalisation) (Kultur der oberen Atemwege. Identifizierung von Bakterien und Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika) *1050
Aussaat der abgetrennten oberen Atemwege auf die Mikroflora, Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber einem erweiterten Spektrum antimikrobieller Wirkstoffe (Kultur der oberen Atemwege. Identifizierung von Bakterien, Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika, erweiterte Tests) *2000
Aussaat auf Mikroflora, Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln und Bakteriophagen *1150
Streptococcus Gruppe A, Antigentest (abnehmbarer Oropharynx) (Streptococcus Gruppe A. Einstufiger schneller immunochromotographischer Assay)920
PrüfungKosten, reiben.
Urinkultur auf Mikroflora, Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln (Urinkultur. Bakterienidentifikation und Antibiotika-Empfindlichkeitstest) *930
Urinkultur auf Mikroflora, Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber einem erweiterten Spektrum antimikrobieller Wirkstoffe (Urinkultur. Identifizierung von Bakterien, Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika, erweiterte Tests) *1900
Urinkultur auf Mikroflora, Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln und Bakteriophagen (Urinkultur. Identifizierung von Bakterien, Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika und Prüfung der Wirksamkeit von Bakteriophagen) *1040
Aussaat des abgetrennten Auges auf die Mikroflora, Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Wirkstoffen (Augenkultur. Identifizierung von Bakterien und Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika) *1280
Aussaat auf Mikroflora und Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber einem erweiterten Spektrum antimikrobieller Wirkstoffe *2210
Aussaat auf Mikroflora, Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln und Bakteriophagen *1380
Aussaat auf die Mikroflora der Genitalorgane, Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln (Genitourinary Tract Culture. Bakterienidentifikation und Antibiotika-Empfindlichkeitstest) *1190
Aussaat von Genitalorganen in die Mikroflora, Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber einem erweiterten Spektrum antimikrobieller Wirkstoffe (Kultur des Urogenitaltrakts. Identifizierung von Bakterien, Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika, erweiterte Tests) *2110
Inokulation von Genitalorganen für Mikroflora, Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln und Bakteriophagen (Kultur des Urogenitaltrakts. Identifizierung von Bakterien, Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika und Prüfung der Wirksamkeit von Bakteriophagen) *1300
PrüfungKosten, reiben.
Streptococcus-Antigen-Test der Gruppe B (Streptococcus-Gruppe B. Einstufiger immunochromotographischer Schnelltest)900
Aussaat der getrennten Ohren auf die Mikroflora, Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Wirkstoffen (Ohrkultur. Identifizierung von Bakterien und Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika) *1370
Aussaat auf Mikroflora und Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber einem erweiterten Spektrum antimikrobieller Wirkstoffe *2320
Aussaat auf Mikroflora, Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln und Bakteriophagen *1500
Aussaat von Punktionsmaterial auf die Mikroflora, Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln (Punctate Fluid Culture. Identifizierung von Bakterien und Prüfung der Empfindlichkeit gegenüber Antibiotika)1240
Aussaat auf Mikroflora und Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber einem erweiterten Spektrum antimikrobieller Wirkstoffe *2160
Aussaat von Sputum- und Tracheobronchialabstrichen auf der Mikroflora, Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln und Abstrichmikroskopie (Sputum- und Tracheobronchialwaschkultur. Bakterienidentifikation und Antibiotika-Empfindlichkeitstest, Mikroskopie) *1280
Aussaat auf Mikroflora mit Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber einem erweiterten Spektrum antimikrobieller Wirkstoffe und Abstrichmikroskopie *2210
Rotavirus (Rotavirus), Durchfallsyndrom, Antigentest (Rotavirus-Direktnachweis durch Latexagglutination)690
Adenovirus (Adenovirus), Durchfall-Syndrom, Antigen-Test (Adenovirus. One Step Rapid Immunochromotographic Assay)950
Giardia liamblia, Durchfallsyndrom, Antigentest (Giardia liamblia. One Step Rapid Immunochromotographic Assay)920
Inokulation für Beta-hämolytischen Streptokokken der Gruppe B (S. agalactiae)690
PrüfungKosten, reiben.
Inokulation für beta-hämolytischen Streptokokken der Gruppe B (S. agalactiae) und Bestimmung der antimikrobiellen Empfindlichkeit940
Inokulation für beta-hämolytische Streptococcus-Gruppe A (Streptococcus-Gruppe A, Streptococcus pyogenes) (Streptococcus pyogenes-Kultur. Bakterienidentifikation)690
Inokulation für beta-hämolytische Streptococcus-Gruppe A (Streptococcus-Gruppe A, Streptococcus pyogenes), Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln (Streptococcus pyogenes Culture. Bakterienidentifikation und Antibiotika-Empfindlichkeitstest)840
Cryptosporidia parvum (Cryptosporidium parvum), Durchfallsyndrom, Antigentest (Cryptosporidium parvum. Einstufiger immunochromotographischer Schnelltest)930
Helicobacter pylori (Helicobacter pylori), Antigentest (Helicobacter pylori. One Step Rapid Immunochromotographic Assay)900
Toxin A Clostridium difficile, pseudomembranöse Kolitis, Antigentest (Toxin A Clostridium difficile. Einstufiger immunochromotographischer Schnelltest)1000
Influenza A + B (Influenza A + B, Influenza), Antigentest (Influenza A + B. Einstufiger immunochromotographischer Schnelltest)2210
Aussaat von Blut und Biofluiden auf aerobe und anaerobe Mikroflora und Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Wirkstoffen1900
Aussaat von Blut und Biofluiden auf aerobe und anaerobe Mikroflora und Bestimmung der Empfindlichkeit gegenüber einem erweiterten Spektrum antimikrobieller Wirkstoffe2110
PrüfungKosten, reiben.
Karyotypstudie (quantitative und strukturelle Chromosomenanomalien) (Karyotyp)6890
PrüfungKosten, reiben.
Zytogenetische Analyse von Knochenmarkszellen (Karyotyp) (Zytogenetische Analyse von Knochenmark (Karyotyp))6790
Analyse des chimären BCR / ABL-Gens (t; 9; 22), Bestimmung des Transkripttyps des BCR / ABL-Gens - PCR, Qualitäten. (Analyse des chimären Gens BCR-ABL - t (9; 22), Bewertung des BCR-ABL-Gentranskripttyps, PCR, qualitativ)1790
Analyse der relativen BCR / ABL-Expression, RQ-PCR, quantitativ (RQ-PCR, quantitativ)4290
Untersuchung des Mutationsstatus des BCR-ABL-Gens (direkte Sanger-Sequenzierungsmethode) (BCR-ABL1-Mutationsanalyse mittels direkter Sanger-Sequenzierung, qualitativ)8490
Analyse des chimären Gens BCR-ABL (FISH, quantitativ) (Analyse des chimären Gens BCR-ABL, FISH, quantitativ)9400
Analyse der Genumlagerungen FGFR1 (FISH, quantitativ)9400
Analyse von Genumlagerungen PDGFRβ (FISH, quantitativ)9400
Analyse des chimären Gens FIP1L1 / PDGFRα (FISH, quant.) (Analyse des chimären Gens FIP1L1 / PDGFRα (FISH, quantitativ))9400
Analyse von Mutationen in Exon 12 des JAK2-Gens (PCR, Qual.) (Analyse von JAK2-Exon 12-Mutationen (PCR qualitativ))4290
Analyse von Mutationen und Deletionen im MPL-Gen (PCR, Qual.) (Analyse von MPL-Genmutationen, Deletionen (PCR qualitativ))4290
PrüfungKosten, reiben.
Analyse von Mutationen, Deletionen, Insertionen im CALR-Gen (PCR, Qual.) (Analyse von CALR-Genmutationen, Deletionen, Insertionen, PCR, qualitativ)4290
Hämatologischer Karyotyp (Karyotyp, hämatologische Störungen, peripheres Blut)6890
Analyse des chimären Gens PML / RARα-t (15; 17) (PCR, Qual.) (Analyse des chimären Gens PML / RARα-t (15; 17) (PCR, qualitativ))1790
Analyse des chimären Gens RUNX1 / RUNX1T1-t (8; 21) (PCR, qualitativ) (Analyse des chimären Gens RUNX1 / RUNX1T1-t (8; 21) (PCR, qualitativ))1790
Analyse des chimären Gens CBFβ / MYH1-inv (16), t (16; 16) (PCR, qualitativ) (Analyse des chimären Gens CBFβ / MYH1-inv (16), t (16; 16) (PCR, qualitativ))1790
Analyse von Chromosom 5-Umlagerungen (FISH, quantitativ)9400
Analyse von Chromosom 7-Umlagerungen (FISH, quantitativ)9400
Analyse von MLL-Genumlagerungen (FISH, quantitativ)9400
Analyse von 3q-Umlagerungen (FISH, quantitativ)9400
Analyse der 12p-Deletion (FISH, quantitativ)9400
Analyse der 20q-Deletion (FISH, quantitativ)9400
Analyse des chimären Gens MLL / AF4-t (4; 11) (PCR, Qual.) (Analyse des chimären Gens MLL / AF4-t (4; 11) (PCR, qualitativ))1790
Analyse des chimären Gens E2A / PBX1 - t (1; 19) (PCR, qualitativ) (Analyse des chimären Gens E2A / PBX1 - t (1; 19) (PCR, qualitativ))1790
Analyse der TP53-Gendeletion (FISH, quantitativ) (Analyse der TP53-Gendeletion (FISH, quantitativ))9400
PrüfungKosten, reiben.
Analyse von IGH-Genumlagerungen (FISH, quantitativ)9400
Analyse der Translokation t (4; 14) (p16; q32) (FISH, quant.) (Analyse der Translokation t (4; 14) (p16; q32) (FISH, quantitativ))9400
Analyse der Translokation t (11; 14) (q13; q32) (FISH, quant.) (Analyse der Translokation t (11; 14) (q13; q32) (FISH, quantitativ))9400
Analyse der Chromosom 13-Monosomie, Deletion - (del (13), -13) (FISH, quantitativ))9400
Analyse der Translokation t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, quant.) (Analyse der Translokation t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, quantitativ))9400
Analyse von ATM-Genumlagerungen (FISH, quantitativ)9400
Analyse der Chromosom 12-Trisomie (+12) (FISH, quantitativ) (Analyse der Chromosom 12-Trisomie (FISH, quantitativ))9400
Analyse aller spezifischen Aberrationen auf Paraffin-Objektträgern (FISH Histology, quantitativ)12920
Analyse der Translokation t (11; 14) (q13; q32) auf Paraffinobjektträgern (FISH Histology, quantitativ)12920
Analyse der Translokation t (11; 18) (q21; q21) (FISH, quant.) (Analyse der Translokation t (11; 18) (q21; q21) (FISH, quantitativ))9400
Analyse von BCL-6-Genumlagerungen (der (3) (q27) (FISH, quantitativ))9400
Analyse von BCL-6-Genumlagerungen (der (3) (q27)) auf Paraffin-Objektträgern (FISH Histology, quantitativ) )12920
PrüfungKosten, reiben.
Analyse der MYC-Umlagerungen des Gens (t (8; 14) (q24; q32) -t (2; 8) (p11; q24), t (8; 22) (q24; q11)) (FISH, quant.) (Analyse von MYC-Genumlagerungen (t (8; 14) (q24; q32) -t (2; 8) (p11; q24), t (8; 22) (q24; q11) (FISH, quantitativ))9400
Analyse der Translokation t (2; 5) (p23; q35) (FISH, quant.) (Analyse der Translokation t (2; 5) (p23; q35) (FISH, quantitativ))9400
Analyse der Translokation t (2; 5) (p23; q35) auf Paraffin-Objektträgern (FISH Histology, quantitativ)12920
Analyse der BCL2-Umlagerungen des t (14; 18) -Gens (q32; q21), t (2; 18) (p11; q21), t (18; 22) (q21; q11) (FISH, quant.) (Analyse des BCL2-Gens Umlagerungen t (14; 18) (q32; q21), t (2; 18) (p11; q21), t (18; 22) (q21; q11) (FISH, quantitativ))9400
Analyse von BCL2-Genumlagerungen auf Paraffin-Objektträgern (FISH Histology, quantitativ)12920
Marker für ph-negative chronische myeloproliferative Störungen (cMPD): qualitative Bewertung des Vorhandenseins der somatischen Mutation des Gens JAK2 617F)1790
Analyse des chimären Gens BCR-ABL (FISH, quantitativ) (Analyse des chimären Gens BCR-ABL (FISH, quantitativ))9400
Analyse von Chromosom 5-Umlagerungen (FISH, quantitativ)9400
Analyse von Chromosom 7-Umlagerungen (FISH, quantitativ)9400
Analyse von MLL-Genumlagerungen (FISH, quantitativ)9400
Analyse von 3q-Umlagerungen (FISH, quantitativ)9400
Analyse der 12p-Deletion (FISH, quantitativ)9400
PrüfungKosten, reiben.
Analyse der 20q-Deletion (FISH, quantitativ)9400
Analyse der TP53-Gendeletion (FISH, quantitativ) (Analyse der TP53-Gendeletion (FISH, quantitativ))9400
Analyse der TP53-Gendeletion (FISH, quantitativ) (Analyse der TP53-Gendeletion (FISH, quantitativ))9400
Analyse von IGH-Genumlagerungen (FISH, quantitativ)9400
Analyse der Translokation t (4; 14) (p16; q32) (FISH, quant.) (Analyse der Translokation t (4; 14) (p16; q32) (FISH, quantitativ))9400
Analyse der Translokation t (11; 14) (q13; q32) (FISH, quant.) (Analyse der Translokation t (11; 14) (q13; q32) (FISH, quantitativ))9400
Analyse der Chromosom 13-Monosomie, Deletion - (del (13), -13) (FISH, quantitativ))9400
Analyse der Chromosom 13-Monosomie, Deletion - (del (13), -13) (FISH, quantitativ))9400
Analyse der Translokation t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, quantitativ) (Analyse der Translokation t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, quantitativ))9400
Analyse der Translokation t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, quantitativ) (Analyse der Translokation t (14; 16) (IGH / MAFB) (FISH, quantitativ))9400
Analyse von ATM-Genumlagerungen (FISH, quantitativ)9400
Analyse der Chromosom 12-Trisomie (+12) (FISH, quantitativ) (Analyse der Chromosom 12-Trisomie (FISH, quantitativ))9400
PrüfungKosten, reiben.
Vollständige genetische Untersuchung für Männer (Gene ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; AZF-Region; Karyotyp) (Gentests für Männer (Gene ACE, AGT, F2), F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; AZF-Region; Karyotyp))82700
Vollständige genetische Untersuchung für Frauen (Gene ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; Karyotyp) (Gentests für Frauen (Gene ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR), MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5 NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; Karyotype))73300
Vollständige genetische Untersuchung eines Ehepaares (männlich) (Gene ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; AZF-Region; Karyotyp) (Gentests für Paar: Mensch (Gene) ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; AZF-Region; Karyotyp))82700
Vollständige genetische Untersuchung eines Ehepaares (weiblich) (Gene ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; Karyotyp) (Gentest für Paar: Frau (Gene ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORCA1 NAT, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; Karyotype))73300
Vollständige genetische Untersuchung eines Kindes (Jungen) (Gene ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; AZF-Region; Karyotyp) (Gentests: Boy (Gene ACE, AGT), F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR, AR, CFTR; AZF-Region; Karyotyp))82700
Vollständige genetische Untersuchung eines Kindes (Mädchens) (Gene ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA2, DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; Karyotyp) (Gentests: Mädchen (ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR-Gene), MTRR, MTR, NOS3, FGB, ITGB3, ITGA2, GP1BA, CYP2C9, GSTT1, GSTM1, GSTP1, LCT, CALCR, COL1A1, CFTR, GJB2, PAH, SMN, RHD, HLA II, VKORC1, NAT2, BRCA1, BRCA DLG5, NOD2, POMC, UGT1A1, VDR; Karyotype))73300
Gesunder Lebensstil (Gene ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB, UGT1A1) (Gesunder Lebensstil (Gene ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB, UGT1A1))37900
Ich bin gesund (F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, UGT1A1, AR, CFTR-Gene; AZF-Region) (Ich bin gesund (für Männer) (Gene F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, UGT1A1, AR, CFTR; AZF-Region))39900
Ich bin gesund (F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA1, BRCA2, UGT1A1-Gene) (Ich bin gesund (für Frauen) (Gene F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA1, BRCA2, UGT1A1))34900
PrüfungKosten, reiben.
Risikobewertung im Zusammenhang mit intensiver körperlicher Aktivität (ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB-Gene) (Höhere körperliche Aktivität: Risikobewertung (Gene ACE, AGT, F2), F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB))19990
Bewertung der mit intensiver körperlicher Aktivität verbundenen Risiken (Gene ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch den Genetiker) (Höhere körperliche Aktivität: Risiko Bewertung (Gene ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (ohne Beschreibung))17990
Vorbereitung für die Operation (Gene MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (Vorbereitung für die Operation (Gene MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5))6990
Vorbereitung für die Operation (Gene MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch den Genetiker) (Vorbereitung für die Operation (Gene MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (ohne Beschreibung))5990
Gefahr der Einnahme oraler Kontrazeptiva (F2, F5-Gene) (Risiko oraler Kontrazeptiva, Ocs (Gene F2, F5))2660
Gefahr der Einnahme oraler Kontrazeptiva (F2-, F5-Gene) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch einen Genetiker) (Risiko oraler Kontrazeptiva, OKs (Gene F2, F5) (ohne Beschreibung))2290
Krebsrisiko beim Rauchen (Gene GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (Krebsrisiko beim Rauchen (Gene GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2))10990
Krebsrisiko beim Rauchen (Gene GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch einen Genetiker) (Krebsrisiko beim Rauchen (Gene GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (ohne Beschreibung)9800
PrüfungKosten, reiben.
Die Notwendigkeit, die Haut während des Bräunens zu schützen (Gene GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (Bräunungsrisiken: Schutz der Haut (Gene GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2))10990
Die Notwendigkeit, die Haut während des Bräunens zu schützen (Gene GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch den Genetiker) (Bräunungsrisiken: Schutz der Haut (Gene GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (ohne Beschreibung))9800
Aufnahme von gegrillten und geräucherten Lebensmitteln und Krebsrisiko (Gene GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) Aufnahme von gegrillten und geräucherten Lebensmitteln und Krebsrisiko (Gene GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2)10990
Aufnahme von gegrillten und geräucherten Lebensmitteln und Krebsrisiko (Gene GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (ohne Beschreibung von frittierten und geräucherten Lebensmitteln und Krebsrisiko (Gene GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (ohne Beschreibung) )))9800
Spermatogenese-Störungen, 6 Marker (Mikrodeletion des AZF-Locus) (Spermatogenese-Störungen (6 AZF))4390
Störungen der Spermatogenese, 6 Marker (Mikrodeletion des AZF-Locus) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch den Genetiker)3390
Weibliche Unfruchtbarkeit und Schwangerschaftskomplikation (F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD, HLA II-Gene; Karyotyp) (weibliche Unfruchtbarkeit, Schwangerschaftskomplikation (Gene F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD, HLA II; Karyotyp))24700
Ich möchte Mutter werden: Schwangerschaftskomplikationen (Gene F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (Mutter werden wollen: Schwangerschaftskomplikationen (Gene F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) )))17310
Ich möchte Mutter werden: Schwangerschaftskomplikationen (Gene F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch einen Genetiker) (Mutter werden wollen: Schwangerschaftskomplikationen (Gene F2, F5, MTHFR, MTRR), MTR, ACE, AGT, RHD) (ohne Beschreibung))14950
PrüfungKosten, reiben.
Thrombotische Tendenz in der Schwangerschaft: minimales Panel (F2, F5-Gene) (Thrombotische Tendenz in der Schwangerschaft: Minimum (Gene F2, F5))2600
Thrombotische Tendenz in der Schwangerschaft: minimales Panel (F2-, F5-Gene) (ohne Beschreibung durch den Genetiker) (thrombotische Tendenz in der Schwangerschaft: Minimum (Gene F2, F5) (ohne Beschreibung))2290
Gestose und Plazentainsuffizienz (Gene ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5)) Gestose und fetoplazentare Insuffizienz (Gene ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5)10190
Gestose und Plazenta-Insuffizienz (Gene ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch den Genetiker) (Gestose und Plazenta-Insuffizienz (Gene ACE, AGT, MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) ( ohne Beschreibung))8990
Gewohnheitsmäßige Fehlgeburt, einschließlich der Tendenz zur Thrombose während der Schwangerschaft: erweitertes Panel (MTHFR-, MTRR-, MTR-, F2-, F5-Gene) (Habitual-Fehlgeburt, thrombotische Tendenz in der Schwangerschaft: erweitertes Panel (Gene MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5))7780
Gewohnheitsmäßige Fehlgeburt, einschließlich Thromboseanfälligkeit während der Schwangerschaft: erweitertes Panel (MTHFR-, MTRR-, MTR-, F2-, F5-Gene) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch den Genetiker) (gewohnheitsmäßige Fehlgeburt, thrombotische Tendenz in der Schwangerschaft: erweitertes Panel (Gene) MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (ohne Beschreibung))6790
Das Auftreten isolierter Missbildungen im Fötus (MTHFR-, MTRR-, MTR-Gene) (isolierte Missbildungen im Fötus (Gene MTHFR, MTRR, MTR))4990
Das Auftreten isolierter Missbildungen im Fötus (MTHFR-, MTRR-, MTR-Gene) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch den Genetiker) (isolierte Missbildungen im Fötus (Gene MTHFR, MTRR, MTR) (ohne Beschreibung)4500
PrüfungKosten, reiben.
Thrombotische Komplikationen der Ovulationsinduktion (Gene F2, F5) (Thrombotische Komplikationen der Ovulationsinduktion (Gene F2, F5))2590
Thrombotische Komplikationen der Ovulationsinduktion (Gene F2, F5) (ohne Beschreibung)2290
Adrenogenitales Syndrom (AGS). Suche nach häufigen Mutationen im 9 ppm CYP21OHB-Gen (Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH), Gen CYP21OHB, 9 Freq. Mut.)14350
Gefahr der Einnahme oraler Kontrazeptiva (F2, F5-Gene) (Risiko oraler Kontrazeptiva, Ocs (Gene F2, F5))2660
Gefahr der Einnahme oraler Kontrazeptiva (F2-, F5-Gene) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch einen Genetiker) (Risiko oraler Kontrazeptiva, OKs (Gene F2, F5) (ohne Beschreibung))2290
Folsäureaustausch (MTHFR-, MTRR-, MTR-Gene) (Folsäurestoffwechsel (Gene MTHFR, MTRR, MTR))5020
Folsäurestoffwechsel (MTHFR-, MTRR-, MTR-Gene) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch den Genetiker) (Folsäurestoffwechsel (Gene MTHFR, MTRR, MTR) (ohne Beschreibung))4500
Vererbte Fälle von Brust- und / oder Eierstockkrebs (BRCA1-, BRCA2-Gene) (erblicher Brust- und / oder Eierstockkrebs, HBOC (Gene BRCA1, BRCA2))3990
Erbliche Fälle von Brust- und / oder Eierstockkrebs (Gene BRCA1, BRCA2) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch den Genetiker) (Erblicher Brust- und / oder Eierstockkrebs, HBOC (Gene BRCA1, BRCA2) (ohne Beschreibung))3690
Vererbte Fälle von Brust- und / oder Eierstockkrebs BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN (erblicher Brust- und / oder Eierstockkrebs)8990
PrüfungKosten, reiben.
Männliche Unfruchtbarkeit (Gene AR, CFTR; AZF-Region; Karyotyp) (männliche Sterilität (Gene AR, CFTR; AZF-Region; Karyotyp))20340
Genetische Faktoren der männlichen Unfruchtbarkeit (Gene AR, CFTR; AZF-Region)15690
Spermatogenese-Störungen: Erweitertes Panel (AZF-Region) (Beeinträchtigung der Spermatogenese: Vollpanel (AZF-Region))9890
Beeinträchtigung der Spermatogenese: erweitertes Panel (AZF-Region) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch den Genetiker) (Beeinträchtigung der Spermatogenese: Full Panel (AZF-Region) (ohne Beschreibung))9020
Rh-Faktor-Definition4490
Bestimmung des Rh-Faktor-Genotyps9490
Bestimmung des Rh-Faktor-Faktor-Genotyps (ohne Beschreibung durch den Genetiker) (Genotyp der RH-Faktor-Definition (ohne Beschreibung))8490
Rhesusfaktor des Fötus. Nachweis des RHD-Gens des Fetus im Blut der Mutter6390
Molekulargenetische Tests HLA-B27 (Molekulargenetische Tests HLA-B27)1890
Typisierung von Genen des HLA-Klasse-II-Systems (Gene DRB1, DQA1, DQB1) (System Human Leukocyte Antigen (HLA) Klasse II, Typisierung (Gene DRB1, DQA1, DQB1))5100
Thrombose: Advanced Panel (Gene F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (Thrombose: Advanced Panel (Gene F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR))7780
PrüfungKosten, reiben.
Thrombose: Advanced Panel (Gene F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch einen Genetiker) (Thrombose: Advanced Panel (Gene F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (ohne Beschreibung))6790
Erweiterte Untersuchung der Gene des hämostatischen Systems (F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, F7, PAI-1-Gene) (Erweiterte Untersuchung des hämostatischen Systems (Gene F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13), FGB, ITGA2, ITG 3, F7, PAI-1))13000
Erweiterte Untersuchung der Gene des Hämostase-Systems (Gene F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, F7, PAI-1) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch den Genetiker) (Erweiterte Untersuchung des hämostatischen Systems (Gene F2, F5), MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITG 3, F7, PAI-1) (ohne Beschreibung))9000
Thrombose: abgekürztes Panel (F2-, F5-Gene) (Thrombose: Minimum (Gene F2, F5))2660
Thrombose: abgekürztes Panel (F2, F5-Gene) (ohne Beschreibung durch den Genetiker) (Thrombose: Minimum (Gene F2, F5) (ohne Beschreibung))2330
Fibrinogen (FGB-Gen) (Fibrinogen (Gen-FGB))2680
Fibrinogen (Gen-FGB) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch den Genetiker) (Fibrinogen (Gen-FGB) (ohne Beschreibung))2390
Hyperhomocysteinämie (MTHFR-, MTRR-, MTR-Gene) (Hyperhomocysteinämie (Gene MTHFR, MTRR, MTR))5020
Hyperhomocysteinämie (MTHFR-, MTRR-, MTR-Gene) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch den Genetiker) (Hyperhomocysteinämie (Gene MTHFR, MTRR, MTR) (ohne Beschreibung))4500
Thrombozytenhyperaggregation (ITGA2, GP1BA-Gene) (Thrombozytenhyperaggregation (Gene ITGA2, GP1BA))2680
PrüfungKosten, reiben.
Thrombozytenhyperaggregation (Gene ITGA2, GP1BA) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch den Genetiker) (Thrombozytenhyperaggregation (Gene ITGA2, GP1BA) (ohne Beschreibung))2390
Thrombozytenfibrinogenrezeptor (ITGB3-Gen) (Thrombozytenfibrinogenrezeptor (Gen ITGB3))1350
Thrombozytenfibrinogenrezeptor (ITGB3-Gen) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch den Genetiker) (Thrombozytenfibrinogenrezeptor (Gen ITGB3) (ohne Beschreibung))1230
Herz-Kreislauf-Erkrankungen (ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR, MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB-Gene) (Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Gene ACE, AGT, F2, F5, ApoE, MTHFR), MTRR, MTR, NOS3, ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB))18330
Arterielle Hypertonie: Vollpanel (Gene ACE, AGT, NOS3) Arterielle Hypertonie, Vollpanel (Gene ACE, AGT, NOS3))4020
Arterielle Hypertonie: Vollpanel (Gene ACE, AGT, NOS3) (ohne Beschreibung) (ohne Gene); Arterielle Hypertonie: Vollpanel (Gene ACE, AGT, NOS3) (ohne Beschreibung)3590
Arterielle Hypertonie in Verbindung mit Störungen des Reninangiotensin-Systems (ACE, AGT-Gene) (arterielle Hypertonie, Renin-Angiotensin-System-Störung (Gene ACE, AGT))2690
Arterielle Hypertonie, Renin-Angiotensin-Systemstörung (Gene ACE, AGT) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch den Genetiker) (Arterielle Hypertonie, Renin-Angiotensin-Systemstörung (Gene ACE, AGT) (ohne Beschreibung))2350
Arterielle Hypertonie in Verbindung mit beeinträchtigter endothelialer NO-Synthase (NOS3-Gen) (arterielle Hypertonie, endotheliale NO-Synthase-Störung (Gen NOS3))1350
PrüfungKosten, reiben.
Arterielle Hypertonie in Verbindung mit beeinträchtigter endothelialer NO-Synthase (NOS3-Gen) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch einen Genetiker) (arterielle Hypertonie, endotheliale NO-Synthase-Störung (Gen NOS3) (ohne Beschreibung))1200
IHD, Myokardinfarkt (Gene ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE) (Ischämische Herzkrankheit, Myokardinfarkt (Gene ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE))8650
IHD, Myokardinfarkt (Gene ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE) (ohne Beschreibung durch den Genetiker) (Ischämische Herzkrankheit, Myokardinfarkt (Gene ITGA2, GP1BA, ACE, AGT, NOS3, ApoE) (ohne Beschreibung) )))8290
Ischämischer Schlaganfall (Gene ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (Ischämischer Schlaganfall (Gene ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB))6690
Ischämischer Schlaganfall (Gene ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch den Genetiker) (Ischämischer Schlaganfall (Gene ITGB3, ITGA2, GP1BA, FGB) (ohne Beschreibung))5990
Atherosklerose (ApoE-Gen) (Atherosklerose (Gen ApoE))2520
Morbus Crohn (Gene DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2) (Morbus Crohn (Gene DLG5, NOD2, OCTN1, OCTN2))7860
Alzheimer-Krankheit (ApoE-Gen) (Alzheimer-Krankheit (Gen ApoE))2520
Krebs bei Frauen (Gene MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1) (Krebs bei Frauen (Gene MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, BRCA) BRCA2, CHEK2, NBS1))24000
PrüfungKosten, reiben.
Krebs bei Männern (Gene MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, AR) (Krebs bei Männern (Gene MTHFR, MTRR, MTR, GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2, AR))17000
Onkologische Erkrankungen im Zusammenhang mit Umweltgiften (Gene GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2) (Krebs im Zusammenhang mit Umweltgiften (Gene GSTT1, GSTM1, GSTP1, NAT2))9800
Vererbte Fälle von Brust- und / oder Eierstockkrebs (BRCA1-, BRCA2-Gene) (erblicher Brust- und / oder Eierstockkrebs, HBOC (Gene BRCA1, BRCA2))3990
Erbliche Fälle von Brust- und / oder Eierstockkrebs (Gene BRCA1, BRCA2) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch den Genetiker) (Erblicher Brust- und / oder Eierstockkrebs, HBOC (Gene BRCA1, BRCA2) (ohne Beschreibung))3690
Vererbte Fälle von BRCA-assoziiertem Krebs bei Männern: Brust-, Bauchspeicheldrüsen-, Prostatakrebs, Hodenkrebs (BRCA1-, BRCA2-Gene) (erblicher Brustkrebs bei Männern: Brustkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs (Gene BRCA1, BRCA2))3990
Erbliche Fälle von BRCA-assoziiertem Krebs bei Männern: Brust-, Bauchspeicheldrüsen-, Prostatakrebs, Hodenkrebs (BRCA1-, BRCA2-Gene) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch einen Genetiker) (Erblicher Brustkrebs bei Männern: Brustkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Prostatakrebs, Hodenkrebs (Gene BRCA1, BRCA2) (ohne Beschreibung))3690
Vererbte Fälle von Brust- und / oder Eierstockkrebs BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN (erblicher Brust- und / oder Eierstockkrebs)8990
Familiärer medullärer Schilddrüsenkrebs (Exons 10, 11, 13, 14, 15 des RET-Gens) (familiärer medullärer Schilddrüsenkrebs (Exons 10, 11, 13, 14, 15 Gen RET))17900
PrüfungKosten, reiben.
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A (Exons 10, 11 Gene RET) endokrines Neoplasie-Syndrom Typ 2A (Exons 10, 11 des RET-Gens)8650
Syndrom der multiplen endokrinen Neoplasie Typ 2B (Gene RET) der multiplen endokrinen Neoplasie Typ 2B (Gen RET)4490
Marker für ph-negative chronische myeloproliferative Störungen (cMPD): qualitative Bewertung des Vorhandenseins der somatischen Mutation des Gens JAK2 617F)3670
Marker für ph-negative chronische myeloproliferative Störungen (cMPD): Quantifizierung des Wildtyp- und mutierten Allelverhältnisses des Gens JAK2: Quantitative Bestimmung des Verhältnisses von normalen und mutierten 617V / 617F-Allelen des JAK2-Gens 617 V / 617 F)5130
Erbliche Veranlagung für Typ-1-Diabetes mellitus an drei Orten von Klasse-II-HLA-Systemgenen (DRB1-, DQA1-, DQB1-Gene) (Erbliche Veranlagung für Diabetes Typ 1 (insulinabhängiger Diabetes), HLA-Klasse II (Gene DRB1, DQA1, DQB1) )5990
Erbliche Veranlagung für Zöliakie an den Genorten des Klasse-II-HLA-Systems (DQA1, DQB1)5990
Gilbert-Syndrom, Gen UGT1A14410
Osteoporose: Vollpanel (Gene CALCR, COL1A1, VDR) (Osteoporose: Vollpanel (Gene CALCR, COL1A1, VDR)5130
PrüfungKosten, reiben.
Osteoporose: Vollpanel (Gene CALCR, COL1A1, VDR) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch einen Genetiker) (Osteoporose: Vollpanel (Gene CALCR, COL1A1, VDR) (ohne Beschreibung))4500
Osteoporose: Kurzfassung (Gene CALCR, COL1A1)3890
Osteoporose: Kurzes Panel (Gene CALCR, COL1A1) (ohne Beschreibung) (Osteoporose: Kurzes Panel (Gene CALCR, COL1A1) (ohne Beschreibung))3450
Osteoporose: Vitamin D-Rezeptor (VDR-Gen) (Osteoporose, Vitamin D-Rezeptor (VDR) (Gen VDR))1350
Osteoporose: Vitamin D-Rezeptor (VDR-Gen) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch den Genetiker) (Osteoporose, Vitamin D-Rezeptor (VDR) (Gen-VDR) (ohne Beschreibung))1200
Folsäureaustausch (MTHFR-, MTRR-, MTR-Gene) (Folsäurestoffwechsel (Gene MTHFR, MTRR, MTR))5020
Folsäurestoffwechsel (MTHFR-, MTRR-, MTR-Gene) (ohne Beschreibung der Ergebnisse durch den Genetiker) (Folsäurestoffwechsel (Gene MTHFR, MTRR, MTR) (ohne Beschreibung))4500
Laktasemangel (MCM6-Gen) (Laktasemangel bei Erwachsenen (Gen MCM6))1270
Hereditäre Hämochromatose, Typ I (HFE-Gen) (Hämochromatose Typ 1 (Gen HFE))2520
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Aspirin und Plavix. Genetischer Marker für die Resistenz gegen Thrombozytenaggregationshemmer mit Aspirin und Plavix. Bestimmung des Vorhandenseins von Thrombozytenfibrinogenrezeptor-Genpolymorphismen (ITGB3-Gen) (Aspirin und Plavix. Genetischer Marker für die Resistenz gegen Thrombozytenaggregationshemmung in Aspirin und Plavix. Nachweis von Polymorphismen des Gens des Thrombozytenfibrinogenrezeptors, Gen ITGB3)1350
Warfarin: Erweitertes Panel zur Dosisauswahl (Gene CYP2C9, VKORC1, CYP4F2, GGCX) (Warfarin-Dosispanel (Gene CYP2C9, VKORC1, CYP4F2, GGCX))11990
Hydralazin und Procainamid. Genetische Marker für ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung eines Lupus-ähnlichen Syndroms und einer Hepatotoxizität bei der Einnahme von kardiotropen Arzneimitteln: Hydralazin und Procainamid. Bestimmung des Vorhandenseins von N-Acetyltransferase 2-Genpolymorphismen (Hydralazin und Procainamid. Genetische Marker für ein erhöhtes Risiko für Lupus-ähnliches Syndrom und Hepatotoxizität bei der Einnahme kardiotroper Arzneimittel: Hydralazin und Procainamid. Bestimmung von Polymorphismen N-Acetyltransferase 2, Gen 2)4990
Isoniazid. Genetische Marker für ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Polyneuritis bei Einnahme von Isoniazid, das mit einer Verletzung seines Stoffwechsels verbunden ist. Bestimmung des Vorhandenseins von N-Acetyltransferase 2-Genpolymorphismen (NAT2-Gen) (Isoniazidum. Genetische Marker für ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Polyneuritis bei der Einnahme von Isoniazidum und Isoniazid-bedingte Verletzung des Stoffwechsels. Bestimmung von Polymorphismen N-Acetyltransferase 2, Gen NAT2)4990
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ACE-Hemmer, Fluvastatin, ATII-Rezeptorblocker. Vorhersage der nephroprotektiven Wirkung von ACE-Hemmern bei nicht-diabetischen Erkrankungen. Genetische Marker für die Wirksamkeit von Atenolol bei arterieller Hypertonie mit linksventrikulärer Hypertrophie oder Fluvastatin-Therapie bei koronarer Herzkrankheit. Bestimmung des Vorhandenseins von Angiotensin-Converting-Enzym-Genpolymorphismen (ACE-Gen) (ACE-Inhibitoren, Fluvastatin, ATII-Rezeptorblocker. Vorhersage der renoprotektiven Wirkung von ACE-Inhibitoren bei nicht-diabetischen Erkrankungen. Genetische Marker für die Wirksamkeit von Atenolol bei Hypertonie mit linksventrikulärer Hypertrophie oder Fluvastatin Ischämische Herzkrankheit. Nachweis von Polymorphismen des Gens des Angiotensin-Converting-Enzyms (Gen ACE))2690
Metabolismus von Irinotecan (Gen UGT1A1) (Metabolismus von Irinotecan (Gen UGT1A1))4390
Losartan / Irbesartan. Genetischer Risikomarker für Stoffwechselstörungen von Angiotensin-II-Rezeptorblockern: Losartan und Irbesartan je nach Art der Schwächung bzw. Verstärkung ihrer blutdrucksenkenden Wirkung. Bestimmung des Vorhandenseins von CYP2C9-Cytochrom-Genpolymorphismen (Losartan / Irbesartan. Genetischer Marker für das Risiko von Stoffwechselstörungen Blocker von Rezeptoren für Angiotensin II, Losartan und Irbesartan Art der Schwächung und Stärkung ihrer blutdrucksenkenden Wirkung, jeweils Nachweis von Polymorphismen von Cytochrom CYP22490
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Methotrexat. _ Genetische Marker für ein erhöhtes Risiko von Nebenwirkungen bei der Einnahme von Methotrexat bei der Behandlung von rheumatoider Arthritis. Methotrexat: Beeinträchtigter Folsäurestoffwechsel. Bestimmung des Vorhandenseins von Polymorphismen von Folatzyklus-Reaktionsenzymgenen (Methotrexatum. Genetische Marker für ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Nebenwirkungen bei der Einnahme von Methotrexat zur Behandlung von rheumatoider Arthritis. Methotrexat stört den Metabolismus von Folsäure. Bestimmung des Vorhandenseins von Polymorphismen von Folatgenen Gene MTHFR, MTRR, MTR)4990
Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente. Ein genetischer Marker für ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen in Form von Magenblutungen bei Einnahme von NSAIDs (Ibuprofen, Tenoxicam, Naproxen, aber nicht Diclofenac) durch die Art des Auftretens von Magenblutungen, die mit einer Verletzung ihres Stoffwechsels verbunden sind. Bestimmung des Vorhandenseins von CYP2C9-Cytochrom-Genpolymorphismen (nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel. Genetischer Marker für ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen in Form von Darmblutungen bei der Einnahme von NSAID (Ibuprofen, Tenoxicam, Naproxen, nicht Diclofenac) nach Art des mit Gastroblutung verbundenen Metololismus Nachweis von Polymorphismen von Cytochrom CYP2C9)2490
Penicillamin. Genetische Faktoren, die die klinische Wirksamkeit durch die Verwendung von Penicillamin bei der Behandlung von rheumatoider Arthritis verbessern. Nachweis von Polymorphismen des mu-1-Glutathion-S-Transferase-Gens (GSTM1-Gen) (Penicillamin. Genetische Faktoren zur Verbesserung der klinischen Wirksamkeit bei der Verwendung von Penicillamin bei der Behandlung von rheumatoider Arthritis. Nachweis von Polymorphismen der μ-1-Glutathion-S-Transferase (Gen. GSTM1))4990
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Statine Genetische Faktoren zur Verringerung oder Verbesserung der klinischen Wirksamkeit mit Statinen. Bestimmung des Vorhandenseins von Apolipoprotein E-Genpolymorphismen (ApoE-Gen) (Statine. Genetische Faktoren zur Verringerung oder Verbesserung der klinischen Wirksamkeit bei der Verwendung von Statinen. Bestimmung des Vorhandenseins von Polymorphismen von Apolipoprotein E (Gen ApoE))2490
Sulfanilamide (Sulfasalazin). _ Genetische Marker für ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen in Form von Dyspepsie und Magenblutungen bei Einnahme von Sulfasalazin im Zusammenhang mit einer Verletzung des Stoffwechsels. Nachweis des Vorhandenseins von Polymorphismen des N-Acetyltransferase 2-Gens (Sulfonamide (Sulfasalazin). Genetische Marker für ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen in Form von Dyspepsie und Darmblutungen bei der Einnahme von Sulfasalazin-bedingten Verstößen gegen den Stoffwechsel. Nachweis von Polymorphran NAT 2-A )4990
Sulfonylharnstoff und seine Derivate: Chlorpropamid, Tolazamid, Glibenclamid und Tolbutamid. Ein genetischer Marker für das Risiko der Entwicklung unerwünschter Arzneimittelreaktionen vom Typ Hypoglykämie bei Einnahme oraler Hypoglykämika, die mit einer Verletzung ihres Stoffwechsels verbunden sind. Bestimmung des Vorhandenseins von CYP2C9-Cytochrom-Genpolymorphismen (Sulfonylharnstoff und Derivate: Chlorpropamid, Tolazamid, Glibenclamid und Tolbutamid. Genetischer Marker für das Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen nach Art der Hypoglykämie bei der Einnahme oraler hypoglykämischer Mittel, assoziiert mit Polymolithologie2490
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Interleukin-28B (IL-28B), Genotypisierung (Untersuchung genetischer Marker, die die Wirksamkeit der Behandlung von chronischer Hepatitis C mit Interferon und Ribavirin bestimmen) (Interleukin 28 Beta IL28B, Genotypisierung (Untersuchung genetischer Marker zur Bestimmung der Wirksamkeit der Behandlung chronischer Hepatitis C bei Interferon und Ribavirin) )1240
Betablocker. CYP2D6-Gen. Pharmakogenetik (beta-adrenerge Blocker. Gen CYP2D6)8990
Cytochrom CYP2D6 (Gen CYP2D6) (Cytochrom CYP2D6 (Gen CYP2D6))8990
Cytochrom CYP2C9 (CYP2C9-Gen) (Cytochrom CYP2C9 (Gen CYP2C9))2490
Glutathiontransferasen (Gene GSTT1, GSTM1, GSTP) (Glutathionetransferasen (Gene GSTT1, GSTM1, GSTP))4990
N-Acetyltrasferase 2 (Gen NAT2) (N-Acetyltransferase 2 (Gen NAT2))4990
Uridindiphosphat-Glucuronidase (UGT1A1-Gen) (Uridindiphosphat-Glucuronyltransferase (Gen UGT1A1))4390
Wichtige Erbkrankheiten (CFTR-, GJB2-, PAH-, SMN-Gene) (Haupterbkrankheiten (Gene CFTR, GJB2, PAH, SMN))18300
Netzhautabiotrophie, Franceschetti-Typ (Stargardt-Typ-1-Krankheit). Suche nach häufigen Mutationen im ABCA4-Gen, ppm (Stargardt-Krankheit 1, STGD1, Fundus Flavimaculatus eingeschlossen, Gen ABCA4, Freq. Mut.)10990
Adrenogenitales Syndrom (AGS). Suche nach häufigen Mutationen im 9 ppm CYP21OHB-Gen (Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH), Gen CYP21OHB, 9 Freq. Mut.)14350
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Akrodermatitis enteropathisch. Suche nach Mutationen im SLC39A4-Gen, m. (Acrodermatitis Enteropathica, Gen SLC39A4, Mut.)29650
Ophthalmischer Albinismus Typ 1A. Suche nach Mutationen im TYR-Gen, m. (Albinism Oculocutaneous Type IA, Gene TYR, Mut.)17900
Diamant-Blackfen-Anämie. Suche nach Mutationen im RPS19-Gen, m. (Diamond-Blackfan-Anämie 1, DBA1, Gen RPS19, Mut.)17900
Angeborene Arachnodaktylie. Suche nach Mutationen im FBN2-Gen, m. (Contractural Congenital Arachnodactyly, CCA, Gen FBN2, Mut.)39900
Distale Arthrogrypose (Freeman-Sheldon-Syndrom). Suche nach häufigen Mutationen im MYH3-Gen, ppm (Arthrogryposis Distal Typ 2A, Gen MYH3, Freq. Mut.)8650
Ataxie von Friedreich. Suche nach Mutationen im FXN-Gen, m. (Friedrich Ataxia, Gen FXN, Mut.)17900
Ataxie von Friedreich. Suche nach häufigen Mutationen im FXN-Gen, einschließlich (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Freq. Mut.)7000
Atelosteogenese (Dysplasia de la Chapelle). Suche nach Mutationen im SLC26A2-Gen, m. (Atelosteogenese II, De la Chapelle Dysplasia, Gen SLC26A2, Mut.)19900
Leberoptikatrophie. Suche nach häufigen Mutationen in mitochondrialer DNA, 12 ppm (Leber Hereditary Optic Neuropathy, LHON, mitochondriale DNA, 12 Freq. Mut.)12350
Leberoptikatrophie. Suche nach häufigen Mutationen in mitochondrialer DNA, 3 ppm (Leber Hereditary Optic Neuropathy, LHON, mitochondriale DNA, 3 Freq. Mut.)4490
Atrophie des Sehnervs mit Taubheit. Suchen Sie nach Mutationen in den "heißen" Regionen des OPA1-Gens "heiß". Schüler m. (Optikusatrophie mit oder ohne Taubheit, Ophthalmoplegie, Myopathie, Ataxie und Neuropathie, Gen OPA1, Hot-Point Mut.)8650
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Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom. Suche nach Mutationen im TNFRSF6-Gen, m. (Autoimmunes Lymphoproliferatives Syndrom, ALPS, Gen TNFRSF6, Mut.)29650
Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom. Suchen Sie nach Mutationen in "heißen" Regionen des TNFRSF6-Gens "heiß". Schüler m. (Autoimmunes lymphoproliferatives Syndrom, ALPS, Gen TNFRSF6, Hot-Point Mut.)6300
Primäre progressive Aphasie. Suche nach Mutationen im GRN-Gen, m. (Aphasia Primary Progressive, Gen GRN, Mut.)19900
Achondrogenese Typ I. Suche nach Mutationen im SLC26A2-Gen, m. (Achondrogenese, Fraccaro-Typ, Gen SLC26A2, Mut.)19900
Achondroplasie. Suche nach häufigen Mutationen im FGFR3-Gen, einschließlich (Achondroplasia, Gen FGFR3, Freq. Mut.)10990
Achromatopsie. Suche nach Mutationen im CNGB3-Gen, m. (Achromatopsia 3, ACHM, Gen CNGB3, Mut.)54900
Amyotrophe Lateralsklerose. Suche nach häufigen Mutationen im VAPB-Gen, einschließlich (Amyotrophe Lateralsklerose, Gen-VAPB, Freq. Mut.)6990
Best-Krankheit. Suche nach allen bekannten Mutationen im BEST1-Gen, m. (Beste vitelliforme Makuladystrophie, Alle bekannten Mutationen, Gen BEST1, Mut.)34900
Wilson-Konovalov-Krankheit, ATP7B-Gen, p.m..8990
Gallerwarden-Spatz-Krankheit. Suche nach häufigen Mutationen im PANK2-Gen, einschließlich (Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation 1, Gen PANK2, Freq. Mut.)6300
Gerstmann-Streussler-Scheinker-Krankheit. Suche nach Mutationen im PRNP-Gen, m. (Gerstmann-Straussler-Krankheit, Gen PRNP, Mut.)12910
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Hirschsprung-Krankheit. Suche nach Mutationen im EDNRB-Gen, m. (Hirschprung-Krankheit, HSCR, Gen EDNRB, Mut.)25950
Hirschsprung-Krankheit. Suche nach Mutationen im NTRK1-Gen, m. (Hirschprung-Krankheit, HSCR, Gen NTRK1, Mut.)39900
Hirschsprung-Krankheit. Suche nach Mutationen im ZEB2-Gen, m. (Hirschprung-Krankheit, HSCR, Gen ZEB2, Mut.)49900
Hirschsprung-Krankheit. Suche nach Mutationen in den Exons 10, 11, 13, 14, 15 des RET-Gens, m. (Hirschprung-Krankheit, HSCR, Exons 10, 11, 13, 14, 15, Gen-RET, Mut.)17900
Cowden-Krankheit. Suche nach Mutationen im PTEN-Gen, m. (Cowden-Syndrom 1, Gen PTEN, Mut.)29900
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit. Suche nach Mutationen im PRNP-Gen, m. (Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, Gen PRNP, Mut.)12910
Lermitt-Duclos-Krankheit. Suche nach Mutationen im PTEN-Gen, m. (Lhermitte-Duclos-Syndrom, Gen PTEN, Mut.)29900
Norries Krankheit. Suche nach Mutationen im NDP-Gen, m. (Norrie-Krankheit, Gen-NDP, Mut.)9750
Erkrankung an wiederkehrenden Muskelkrämpfen. Suche nach Mutationen im CAV3-Gen, m. (Rippling Muscle Disease, Gen CAV3, Mut.)9750
Unferricht-Lundborg-Krankheit. Suche nach Mutationen im CSTB-Gen, m. (Progressive Myoklonische Epilepsie 1A Unverricht und Lundborg, Gen CSTB, Mut.)12350
Unferricht-Lundborg-Krankheit. Suche nach häufigen Mutationen im CSTB-Gen, einschließlich (Progressive Myoclonic Epilepsy 1A Unverricht und Lundborg, Gene CSTB, Freq. Mut.)4490
Stargardt-Krankheit. Suche nach häufigen Mutationen im ABCA4-Gen, ppm (Stargardt-Krankheit 1, STGD1, Fundus Flavimaculatus eingeschlossen, Gen ABCA4, Freq. Mut.)10990
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Brachidaktylie Typ B1. Suche nach Mutationen im ROR2-Gen, m. (Brachydactyly Typ B1, Gen ROR2, Mut.)12350
Bullöse Epidermolyse. Suche nach Mutationen im KRT5-Gen, m. (Epidermolysis Bullosa, Gen KRT5, Mut.)19900
Bullöse Epidermolyse. Suchen Sie nach Mutationen ohne "heiße" Abschnitte des LAMB3-Gens, ohne "heiße". Schüler m. (Epidermolysis Bullosa, Gen LAMB3, ohne Hot-Point-Mut.)39900
Bullöse Epidermolyse. Suchen Sie nach Mutationen in "heißen" Regionen des LAMB3-Gens "heiß". Schüler m. (Epidermolysis Bullosa, Gen LAMB3, Hot-Point Mut.)29650
Velocardiofacial-Syndrom. Suche nach Mutationen im TBX1-Gen, m. (Velocardiofacial Syndrome, Gen TBX1, Mut.)29900
Angeborene Unempfindlichkeit gegen Schmerzen mit Anhidrose. Suche nach Mutationen im NTRK1-Gen, m. (Angeborene Schmerzunempfindlichkeit mit Anhidrose, CIPA, Gen NTRK1, Mut.)39900
Geophysikalische Dysplasie. Suche nach Mutationen im ADAMTSL2-Gen, m. (Geleophysic Dysplasia 1, Gen ADAMTSL2, Mut.)54900
Hämophilie. Suche nach Mutationen im Faktor IX-Gen bei Hämophilie B, m. (Hämophilie B, Genfaktor IX, Mut.)25950
Hyper-IgD-Syndrom. Suchen Sie nach Mutationen in den "heißen" Regionen des MVK-Gens "heiß". Schüler m. (Hyper-IgD-Syndrom, Gene MVK, Hot-Point Mut.)8650
Hyper-IgD-Syndrom. Suche nach Mutationen im CD40LG-Gen, m. (Hyper-IgD-Syndrom, Gen CD40LG, Mut.)34900
Hyper-IgM-Syndrom. Suche nach Mutationen im CD40LG-Gen, m. (Hyper-IgM-Syndrom, Gen CD40LG, Mut.)17900
Hyperkalämische periodische Lähmung. Suche nach Mutationen in den Exons 13 und 24 des SCN4A-Gens, m. (Hyperkalämische periodische Paralyse Typ 2, Exons 13, 24-Gen SCN4A, Mut.)13590
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Hyperkeratose Suche nach Mutationen im KRT1-Gen, m. (Epidermolytic Hyperkeratosis, Gene KRT1, Mut.)19900
Hyperkeratose Suche nach Mutationen im KRT9-Gen, m. (Epidermolytic Hyperkeratosis, Gene KRT9, Mut.)25950
Hypertrophe Kardiomyopathie. Suche nach Mutationen im CAV3-Gen, m. (Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie, Gen CAV3, Mut.)9750
Hypertrophe Kardiomyopathie. Suche nach Mutationen im TNNT2-Gen, m. (Familiäre hypertrophe Kardiomyopathie, Gen TNNT2, Mut.)39900
Hypokaliämische periodische Lähmung. Suche nach Mutationen in den Exons 12, 18 und 19 des SCN4A-Gens, m. (Hypokaliämische periodische Paralyse Typ 1, Exons 12, 18, 19, Gen SCN4A, Mut.)12350
Hypophosphatämische Vitamin D-resistente Rachitis (Nierenphosphat-Diabetes). Suche nach Mutationen im PHEX-Gen, m. (Hypophosphatämische Vitamin D-resistente Rachitis, Gen PHEX, Mut.)69900
Hypochondroplasie Suche nach häufigen Mutationen im FGFR3-Gen, einschließlich (Hypochondroplasie, Gen FGFR3, Freq. Mut.)10990
Angeborenes Glaukom. Suche nach Mutationen im CYP1B1-Gen, m. (Primäres angeborenes Glaukom 3A, PCG 3A, Gen CYP1B1, Mut.)14990
Juveniles Offenwinkelglaukom (Rieger-Syndrom). Suche nach Mutationen im CYP1B1-Gen, m. (Primäres Offenwinkelglaukom 1A, POAG 1A, Gen CYP1B1, Mut.)14990
Nierenglomerulozytose vom hypoplastischen Typ. Suche nach Mutationen im HNF1B-Gen, m. (Nierenzysten und Diabetes-Syndrom, Gen HNF1B, Mut.)29900
Holoproenzephalie. Suche nach Mutationen im SNH-Gen, m. (Holoprosencephaly 3, Gene SNH, Mut.)14850
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Primärer Carnitinmangel. Suche nach Mutationen im SLC22A5-Gen, m. (Systemischer primärer Carnitinmangel, SPCD, Carnitinmangel Systemischer primärer, CDSP, Gen SLC22A5, Mut.)34900
Katastrophale Dysplasie. Suche nach Mutationen im SLC26A2-Gen, m. (Diastrophic Dysplasia, Gen SLC26A2, Mut.)19900
Dilatierte Kardiomyopathie (DCMP). Suche nach Mutationen im DES-Gen, m. (Cardiomyopathy Dilated, Gene DES, Mut.)25950
Dilatierte Kardiomyopathie (DCMP). Suche nach Mutationen im EYA4-Gen, m. (Cardiomyopathy Dilated, Gen EYA4, Mut.)39900
Dilatierte Kardiomyopathie (DCMP). Suche nach Mutationen im FKTN-Gen, m. (Cardiomyopathy Dilated, Gene FKTN, Mut.)39900
Dilatierte Kardiomyopathie (DCMP). Suche nach Mutationen im LMNA-Gen, m. (Cardiomyopathy Dilated, Gen LMNA, Mut.)34900
Dilatierte Kardiomyopathie (DCMP). Suche nach Mutationen im SGCD-Gen, m. (Cardiomyopathy Dilated, Gene SGCD, Mut.)29900
Dilatierte Kardiomyopathie (DCMP). Suche nach Mutationen im TAZ-Gen, m. (Cardiomyopathy Dilated, Gene TAZ, Mut.)19900
Dilatierte Kardiomyopathie (DCMP). Suche nach Mutationen im TNNT2-Gen, m. (Cardiomyopathy Dilated, Gen TNNT2, Mut.)39900
Dilatierte Kardiomyopathie (DCMP). Suche nach Mutationen im Emerin-Gen in X-chromosomaler Form, m. (Cardiomyopathy Dilated, X-Linked Gene Emerine, Mut.)12910
Knysp-Dysplasie. Suche nach Mutationen im Gen Col2A1, m. (Kniest Dysplasia, Gen Col2A1, Mut.)109900
Distale motorische Neuropathie Typ V. Suche nach Mutationen im GARS-Gen, m. (Distale hereditäre motorische Neuropathie, DHMN, Gen GARS, mut.)54900
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Distale motorische Neuropathie Typ V. Suche nach Mutationen im BSCL2-Gen, m. (Distale hereditäre motorische Neuropathie, DHMN, Gen BSCL2, mut.)25950
Distale spinale Amyotrophie angeboren mit Lähmung des Zwerchfells. Suche nach Mutationen im IGHMBP2-Gen, m. (Distale spinale Muskelatrophie 1, DSMA1, Gen IGHMBP2, Mut.)49900
Die Amyotrophie der distalen Wirbelsäule ist angeboren und nicht progressiv. Suchen Sie nach Mutationen in den "heißen" Regionen des TRPV4-Gens "heiß". Schüler m. (Distale spinale Muskelatrophie angeboren, nicht progressiv, Gen TRPV4, Hot-Point Mut.)12350
Isolierter Wachstumshormonmangel mit Hypogammaglobulinämie. Suche nach Mutationen im BTK-Gen, m. (Hypogammaglobulinämie und isolierter Wachstumshormonmangel, Fleisher-Syndrom, Gen BTK, Mut.)54900
Ichthyosis bullös. Suche nach Mutationen im KRT2-Gen, m. (Ichthyosis Bullosa von Siemens, Gen KRT2, Mut.)25950
Ichthyose ist vulgär. Suche nach häufigen Mutationen im FLG-Gen, h. M (Ichthyosis Vulgaris, Gen FLG, Freq. Mut.)8650
Ichthyosis lamellar. Suche nach allen bekannten Mutationen im TGM1-Gen, m. (Autosomal rezessive angeborene Ichthyose, ARCI 1, Alle bekannten Mutationen, Gen TGM1, Mut.)34900
Knochenheteroplasie ist progressiv. Suche nach Mutationen im GNAS-Gen, m. (Progressive Osseous Heteroplasia, POH, Gen GNAS, Mut.)29900
Kraniometaphysäre Dysplasie. Suchen Sie nach Mutationen in "heißen" Regionen des ANKH-Gens "heiß". Schüler m. (Craniometaphysäre Dysplasie, Gene ANKH, Hot-Point Mut.)8650
Kraniometaphysäre Dysplasie. Suche nach Mutationen des ANKH-Gens, m. (Craniometaphyseal Dysplasia, Gene ANKH, Mut.)39900
Craniosynostose. Suche nach Mutationen im TWIST1-Gen, m. (Craniosynostosis Typ 2, Gen TWIST1, Mut.)12910
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Craniosynostose. Suche nach Mutationen im MSX2-Gen, m. (Craniosynostosis Typ 2, Gen MSX2, Mut.)9750
Laringo-Oniho-Kutanaya-Syndrom. Suche nach Mutationen im Exon 39 des LAMA3-Gens, M. (Laryngoonychocutaneous Syndrome, Laryngo-Onycho-Cutaneous-Syndrom, Exon 39-Gen LAMA3, Mut.)12350
Hypomyelin-Leukodystrophie. Suche nach Mutationen im GJC2-Gen, m. (Leukodystrophy Hypomyelinating 2, Gen GJC2, Mut.)25950
Lymphödem. Suche nach Mutationen im FLT4-Gen, m. (Lymphödem, Gen FLT4, Mut.)79900
Lymphödem ist erblich bedingt. Suche nach Mutationen im GJC2-Gen, m. (Hereditäres Lymphödem Typ 1C, Gen GJC2, Mut.)25950
Teilfamilienlipodystrophie. Suchen Sie nach Mutationen in den "Hot Spots" des LMNA-Gens "Hot". Schüler m. (Familiäre partielle Lipodystrophie 2, FPLD 2, Gen-LMNA, Hot-Point-Mut.)12350
Allgemeine angeborene Lipodystrophie. Suche nach Mutationen im BSCL2-Gen, m. (Angeborene generalisierte Lipodystrophie, CGL, Typ 1, Gen BSCL2, Mut.)25950
Teilfamilienlipodystrophie. Suche nach Mutationen des LMNA-Gens, m. (Familial Partial Lipodystrophy 2, Gene LMNA, Mut.)34900
Mandibuloakrale Dysplasie mit Lipodystrophie. Suche nach Mutationen in den Exons 8, 9 des LMNA-Gens, m. (Mandibuloakrale Dysplasie, Exons 8, 9-Gen LMNA, Mut.)6300
Mevalonazidurie. Suche nach Mutationen im MVK-Gen, m. (Mevalonic Aciduria, Gen MVK, Mut.)34900
Methämoglobinämie, CYB5R3 m. (Methämoglobinämie, Gen CYB5R3, Mut.)29650
Methämoglobinämie, CYB5R3 PM (Methämoglobinämie, Gen CYB5R3, Freq. Mut.)4490
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Methylglutaconsäureurie. Suche nach Mutationen im OPA3-Gen, m. (3-Methylglutaconsäure Typ III, Gen OPA3, Mut.)9750
Mikrophthalmus isoliert. Suche nach Mutationen im GDF6-Gen, m. (Microphthalmia Isolated 4, Gen GDF6, Mut.)12910
Mikrophthalmus mit Katarakten. Suche nach Mutationen im CRYBA4-Gen, m. (Mikrophthalmie mit Katarakt, Gen CRYBA4, Mut.)19900
Myoklonische Dystonie. Suche nach Mutationen im SGCE-Gen, m. (Myoklonische Dystonie, Gen SGCE, Mut.)39900
Myopathie ist angeboren. Suche nach Mutationen im ITGA7-Gen, m. (Angeborene Muskeldystrophie, CMD, Gen ITGA7, Mut.)49900
Myopathie mit einem Ungleichgewicht in der Art der Muskelfasern. Suche nach Mutationen im SEPN1-Gen, m. (Congenital Fibre Type Disproportion, CFTD, Gen SEPN1, Mut.)34900
Myotone Dystrophie. Suche nach häufigen Mutationen im DMPK-Gen, einschließlich (Myotonic Dystrophy 1, Gene DMPK, Freq. Mut.)4490
Myotone Dystrophie. Suche nach häufigen Mutationen im ZNF9-Gen, einschließlich (Myotonic Dystrophy 2, Gen ZNF9, Freq. Mut.)4490
Thomsen-Becker-Myotonie. Suche nach häufigen Mutationen im CLCN1-Gen, einschließlich (Myotonia Congenita, Gen CLCN1, Freq. Mut.)8990
Myofibrilläre desminabhängige Myopathie. Suche nach Mutationen im DES-Gen, m. (Myofibrilläre Myopathie, Gen DES, Mut.)25950
Myofibrilläre Myopathie. Suche nach Mutationen im CRYAB-Gen, m. (Myofibrilläre Myopathie, Gen CRYAB, Mut.)12910
Myofibrilläre Myopathie, MYOT m. (Myofibrilläre Myopathie, Gene MYOT, Mut.)29900
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Mukoviszidose. Suche nach häufigen Mutationen im CFTR-Gen, einschließlich (Mukoviszidose, Gen-CFTR, Freq. Mut.)14720
Muskeldystrophie angeborenes Integrin A7 negativ. Suche nach Mutationen im ITGA7-Gen, m. (Angeborene Muskeldystrophie mit Integrin-Alpha-7-Mangel, angeborene Muskeldystrophie mit ITGA7-Mangel, Gen ITGA7, Mut.)49900
Muskeldystrophie ist angeboren merosinabhängig. Suchen Sie nach Mutationen in "heißen" Regionen des LAMA2-Gens "heiß". Schüler m. (Merosin-defiziente angeborene Muskeldystrophie, Gen LAMA2, Hot-Point Mut.)34900
Muskeldystrophie ist angeboren. Suche nach Mutationen im FKRP-Gen, m. (Muskeldystrophie-Dystroglycanopathie, Gen FKRP, Mut.)12910
Muskeldystrophie ist angeboren. Suche nach häufigen Mutationen im FKRP-Gen, einschließlich (Muskeldystrophie-Dystroglycanopathie, Gen FKRP, Freq. Mut.)6990
Duchenne / Becker-Muskeldystrophie. Suchen Sie nach Deletionen und Duplikationen im Dystrophin-Gen20380
Duchenne-Becker-Muskeldystrophie. Lyonisierung des X-Chromosoms bei Mädchen (Duchenne-Muskeldystrophie, X-Lyonisierung, Mädchen)7090
Muskeldystrophie der Lendenwirbelsäule. Suche nach häufigen Mutationen in den Genen CAPN3, FKRP, ANO5, SGCA10990
Muskeldystrophie der Lendenwirbelsäule. Suche nach Mutationen im FKRP-Gen, m. (Muskeldystrophie-Extremitätengürtel Typ 2A, Gen FKRP, Mut.)12910
Muskeldystrophie der Lendenwirbelsäule. Suche nach Mutationen im SGCA-Gen, m. (Muskeldystrophie-Extremitätengürtel Typ 2A, Gen SGCA, Mut.)19900
Muskeldystrophie der Lendenwirbelsäule. Suche nach Mutationen im SGCB-Gen, m. (Muskeldystrophie-Extremitätengürtel Typ 2A, Gen SGCB, Mut.)19900
PrüfungKosten, reiben.
Muskeldystrophie Typ Fukuyama. Suche nach Mutationen im FKTN-Gen, m. (Muskeldystrophie Fukuyama-Typ, Gen FKTN, Mut.)39900
Emery-Dreyfus-Muskeldystrophie. Suche nach Mutationen im FHL1-Gen, m. (Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, Gen FHL1, Mut.)29650
Emery-Dreyfus-Muskeldystrophie. Suche nach Mutationen im LMNA-Gen, m. (Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, Gen LMNA, Mut.)34900
Emery-Dreyfus-Muskeldystrophie. Suche nach Mutationen im Emerin-Gen in X-chromosomaler Form, m. (Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie, X-chromosomales Gen Emerine, Mut.)12910
Masturbation Mulibray. Suche nach Mutationen im TRIM37-Gen, m. (Muskel-Leber-Gehirn-Auge, Gen TRIM37, Mut.)8650
Verstöße gegen die Bestimmung des Geschlechts. Suche nach Mutationen des SRY-Gens, m. (Disorders Sex Determination, Gen SRY, Mut.)6300
Verstöße gegen die Bestimmung des Geschlechts. Analyse des Vorhandenseins des SRY-Gens, m. (Störungen der Geschlechtsbestimmung, Analysegen SRY, Mut.)4490
Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit) Typ I. Suche nach Mutationen im EGR2-Gen, m. (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B, Gen EGR2, Mut.)14850
Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit) Typ I. Suche nach Mutationen im GJB1-Gen, m. (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B, Gen GJB1, Mut.)8650
Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit) Typ I. Suche nach Mutationen im LITAF-Gen, m. (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B, Gen LITAF, Mut.)14850
Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit) Typ I. Suche nach Mutationen im PRPS1-Gen, m. (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B, Gen PRPS1, Mut.)25950
PrüfungKosten, reiben.
Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit) Typ I. Suche nach häufigen Mutationen in den Genen SH3TC2, FIG4, FGD4 und GDAP1, einschließlich (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B, Gen GDAP1, Freq. Mut. )8990
Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit) Typ I. Suche nach Mutationen im YARS-Gen, m. (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B, Gen YARS, Mut.)39900
Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit) Typ I. Suche nach Duplikation auf Chromosom 17 in der Region des PMP22-Gens, m. (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B, Duplikation auf Chromosom 17-Gen PMP22, Mut.)4490
Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit) Typ I. Suche nach Mutationen im P0-Gen, m. (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B, Gen P0, Mut.)14850
Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit) Typ I. Suche nach Mutationen im PMP22-Gen, m. (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B, Gen PMP22, Mut.)15170
Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit) Typ I. Suche nach Mutationen zigeunischen Ursprungs in den NDRG1- und SH3TC2-Genen, einschließlich (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1B, Gene NDRG1, SH3TC2, Mut.)4490
Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit) Typ II. Suche nach Mutationen im DNM2-Gen, m. (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1, Gen DNM2, Mut.)69900
Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit) Typ II. Suche nach Mutationen im FIG4-Gen, m. (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1, Gen FIG4, Mut.)79900
Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit) Typ II. Suche nach Mutationen im GARS-Gen, m. (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1, Gen GARS, Mut.)54900
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Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit) Typ II. Suche nach Mutationen im GDAP-Gen, m. (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1, Gen GDAP, Mut.)19900
Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit) Typ II. Suche nach Mutationen im HSPB1-Gen, M. (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1, Gen HSPB1, Freq. Mut.)8650
Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit) Typ II. Suche nach Mutationen im LMNA-Gen, m. (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1, Gen LMNA, Mut.)34900
Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit) Typ II. Suche nach Mutationen im MFN2-Gen, m. (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1, Gen MFN2, Mut.)49900
Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit) Typ II. Suche nach häufigen Mutationen im MFN2-Gen, einschließlich (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1, Gen MFN2, Freq. Mut.)4490
Hereditäre motorisch-sensorische Neuropathie (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit) Typ II. Suche nach Mutationen im NEFL-Gen, m. (Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2A1, Gen NEFL, Mut.)19900
Hereditäre Neuropathie mit Lähmung durch Kompression. Suche nach Mutationen im PMP22-Gen, m. (Hereditäre Neuropathie mit Anfälligkeit für Drucklähmungen, HNPP, Gen PMP22, Mut.)14990
Hereditäre Neuropathie mit Lähmung durch Kompression. Analyse der Anzahl der Kopien des PMP22-Gens (Hereditäre Neuropathie mit Anfälligkeit für Drucklähmungen, HNPP, Gen PMP22, Variation der Kopienanzahl)14350
Hereditäres Angioödem. Suche nach Mutationen im C1NH-Gen, m. (Hereditäres Angioödem Typ I, Gen C1NH, Mut.)25950
Hereditäre Hämochromatose, Typ I (HFE-Gen) (Hämochromatose Typ 1 (Gen HFE))2520
PrüfungKosten, reiben.
Versagen von Fontanellen. Suche nach Mutationen im ALX4-Gen, m. (Parietal Foramina, PFM, Gen ALX4, Mut.)14850
Versagen von Fontanellen. Suche nach Mutationen im MSX2-Gen, M. (Parietal Foramina, PFM, Gen MSX2, Mut.)9750
Sensorineuraler nicht-syndromaler Hörverlust. Suche nach Mutationen im GJB3-Gen, m. (Deafness Autosomal Recessive 1, DFNB1A, Gen GJB3, Mut.)9750
Sensorineuraler nicht-syndromaler Hörverlust. Suche nach Mutationen im GJB6-Gen, m. (Deafness Autosomal Recessive 1, DFNB1A, Gen GJB6, Mut.)9750
Sensorineuraler nicht-syndromaler Hörverlust von FMGJB2 (neurosensorischer nicht-syndromaler Hörverlust, Suche nach häufigen Mutationen im GJB2-Gen)5900
Sensorineuraler nicht-syndromaler Hörverlust, GJB2-Gen (neurosensorischer nicht-syndromaler Hörverlust, vollständige Analyse des GJB2-Gens)9750
Sensorineuraler nicht-syndromaler Hörverlust. Suche nach häufiger Deletion am DFNB1-Genort, m. (Deafness Autosomal Recessive 1, Locus Gen für häufige Deletionen, DFNB1, Mut.)6490
Neutropenie Suche nach Mutationen im ELA2-Gen, M. (Neutropenia Severe Congenital 1 Autosomal Dominant, SCN1, Gen ELA2, Mut.)17900
Nephronoftis. Suche nach Mutationen im NPHP1-Gen, m. (Nephronophthisis 1, NPHP1, Gen NPHP1, Mut.)13990
Nephrotisches Syndrom. Suche nach Mutationen im NPHS1-Gen, m. (Nephrotisches Syndrom Typ 1, NPHS1, Gen NPHS1, Mut.)54900
Nephrotisches Syndrom. Suche nach Mutationen im NPHS2-Gen, m. (Nephrotisches Syndrom Typ 1, NPHS1, Gen NPHS2, Mut.)29650
Normokaliemische periodische Lähmung. Suche nach Mutationen in Exon 13 des SCN4A-Gens, m. (Normokalemic Periodic Paralysis, Exon 13-Gen SCN4A, Mut.)6300
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Monogene Fettleibigkeit, Vollpanel. Suche nach Mutationen in den Genen LEP, MC4R, POMC, m. (Monogene Adipositas, Gene LEP, MC4R, POMC, Mut.)19990
Okulopharyngeale Muskeldystrophie. Suche nach häufigen Mutationen im RABPN1-Gen, einschließlich (Oculopharyngeal Muscular Dystrophy, OPMD, Gen RABPN1, Freq. Mut.)4490
Rezessive Osteopetrose (Marmorknochenerkrankung). Suche nach häufigen Mutationen im TCIRG1-Gen, einschließlich (Osteopetrosis Autosomal Recessive 1, OPTB1, Gen TCIRG1, Freq. Mut.)4490
Rezessive Osteopetrose (Marmorknochenerkrankung). Suche nach Mutationen im TCIRG1-Gen, m. (Osteopetrosis Autosomal Recessive 1, OPTB1, Gen TCIRG1, Mut.)39900
Zauberstab-Kegel-Dystrophie. Suche nach Mutationen im CRX-Gen, m. (CORD, Gene CRX, Mut.)12910
Zauberstab-Kegel-Dystrophie. Suche nach Mutationen im RPGR-Gen, m. (CORD, Gene RPGR, Mut.)69900
Pachyonichia ist angeboren. Suche nach Mutationen im KTR6B-Gen, m. (Pachyonychia Congenita 2, PC2, Gen KTR6B, Mut.)19900
Primäre hypertrophe Osteoarthropathie (Dickhäuterperiostose). Suche nach Mutationen im HPGD-Gen, m. (Hypertrophe Osteoarthropathie, primär, autosomal rezessiv, 1, Gen HPGD, mut.)25950
Primäre pulmonale Hypertonie. Suche nach Mutationen im BMPR2-Gen, m. (Primäre pulmonale Hypertonie 1, PPH1, Gen BMPR2, Mut.)49900
Wiederkehrende Krankheit. Suche nach Mutationen im MEFV-Gen, m. (Familiäres Mittelmeerfieber, FMF, Gen MEFV, Mut.)36900
Wiederkehrende Krankheit. Suche nach häufigen Mutationen im MEFV-Gen, einschließlich (Familial Mediterranean Fever, FMF, Gene MEFV, Freq. Mut.)8990
PrüfungKosten, reiben.
Retinitis pigmentosa. Suche nach Mutationen im RP2-Gen, m. (Retinitis Pigmentosa, Gen RP2, Mut.)17900
Retinitis pigmentosa. Suche nach Mutationen im RPGR-Gen, m. (Retinitis Pigmentosa, Gen RPGR, Mut.)69900
Pyknodysostose. Suche nach Mutationen im CTSK-Gen, m. (Pyknodysostosis, PKND, Gen CTSK, Mut.)19900
Pneumothorax primär spontan. Suche nach Mutationen im FLCN-Gen, m. (Primärer spontaner Pneumothorax, PSP, Gen-FLCN, Mut.)39900
Erhöhte Serumkreatinphosphokinase. Suche nach Mutationen im CAV3-Gen, m. (Kreatinphosphokinase erhöht, Serum, Gen CAV3, Mut.)9750
Polydaktylie. Suche nach Mutationen im SHH-Gen, m. (Polydactyly, Gene SHH, Mut.)8650
Polydaktylie. Suche nach Mutationen im GLI3-Gen, m. (Polydactyly, Gene GLI3, Mut.)54900
Die polyzystische Nierenerkrankung ist rezessiv. Suchen Sie nach Mutationen in den "heißen" Regionen des PKHD1-Gens "heiß". Schüler m. (Polyzystische Nierenerkrankung autosomal rezessiv, Gen PKHD1, Hot-Point Mut.)25950
Nierenadisplasie. Suche nach Mutationen im UPK3A-Gen, m. (Nierenhypodysplasie, Aplasie 1, Gen UPK3A, Mut.)19900
Nierenadisplasie. Suche nach Mutationen in den Exons 10, 11, 13, 14, 15 des RET-Gens, m. (Nierenhypodysplasie, Aplasie 1, Exons 10, 11, 13, 14, 15 Gen RET, Mut.)17900
Hutchinson-Guildford Progeria. Suche nach Mutationen im LMNA-Gen, m. (Hutchinson-Gilford-Progeria-Syndrom, Gen LMNA, Mut.)34900
Pseudo-Chondroplasie Suche nach häufigen Mutationen im COMP-Gen, einschließlich (Pseudoachondroplasia, Gene COMP, Freq. Mut.)5990
PrüfungKosten, reiben.
Pseudohypoparathyreoidismus. Suche nach Mutationen im GNAS-Gen, m. (Pseudohypoparathyreoidismus, Typ IA, Gen GNAS, Mut.)29900
Das Pseudoxanthom ist elastisch. Suche nach Mutationen im ABCC6-Gen, m. (Pseudoxanthoma Elasticum, Gen ABCC6, Mut.)84900
Das Pseudoxanthom ist elastisch. Suche nach häufigen Mutationen im ABCC6-Gen, ppm (Pseudoxanthoma Elasticum, Gen ABCC6, Freq. Mut.)6300
Pseudo-Pseudohypoparathyreoidismus. Suche nach Mutationen im GNAS-Gen, m. (Pseudopseudohypoparathyreoidismus, Gen GNAS, Mut.)29900
Rhabdomyolyse (Myoglobinurie). Suche nach Mutationen im LPIN1-Gen, m. (Myoglobinuria Acute Recurrent Autosomal Recessive, Gen LPIN1, Mut.)69900
Retinoshizis. Suche nach Mutationen im RS1-Gen, m. (Retinoschisis 1 X-Linked Juvenile, RS1, Gen RS1, Mut.)19900
Familienintermittierendes Fieber. Suche nach Mutationen im TNFRSFIA-Gen, m. (TNF-Rezeptor-assoziiertes periodisches Syndrom, TRAPS, Gen TNFRSFIA, Mut.)19900
Familienhämophagozytische Lymphohistiozytose. Suche nach Mutationen im PRF1-Gen, m. (Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose, Gen PRF1, Mut.)17900
Familienhämophagozytische Lymphohistiozytose. Suche nach Mutationen im STX11-Gen, m. (Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose, Gen STX11, Mut.)12350
Familienhämophagozytische Lymphohistiozytose. Suche nach Mutationen im STXBP2-Gen, m. (Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose, Gen STXBP2, Mut.)39900
Familienhämophagozytische Lymphohistiozytose. Suche nach Mutationen im UNC13D-Gen, m. (Familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose, Gen UNC13D, Mut.)54900
PrüfungKosten, reiben.
Familienhämophagozytische Lymphohistiozytose. Suche nach häufigen Mutationen im UNC13D-Gen, einschließlich (familiäre hämophagozytische Lymphohistiozytose, Gen UNC13D, Freq. Mut.)4490
Familiärer medullärer Schilddrüsenkrebs (Exons 10, 11, 13, 14, 15 des RET-Gens) (familiärer medullärer Schilddrüsenkrebs (Exons 10, 11, 13, 14, 15 Gen RET))17900
Familienmedullärer Schilddrüsenkrebs. Suche nach Mutationen in den Exons 5, 8 des RET-Gens, m. (Familiärer meddulärer Schilddrüsenkrebs, Exons 5, 8-Gen RET, Mut.)8650
Familiäres kaltes autoinflammatorisches Syndrom NLRP3 m. (Familiäres kaltes autoinflamatorisches Syndrom, FCAS, Gen NLRP3, Mut.)39900
Sensorische Polyneuropathie, WNK1 m. (Hereditäre sensorische und autonome Polyneuropathie, Gen WNK1, Mut.)12350
Sensorische Polyneuropathie, NGF m. (Hereditäre sensorische und autonome Polyneuropathie, Gen NGF, Mut.)14850
CINCA-Syndrom, NLRP3-Gen m. (Chronisch infantiles neurologisches kutanes Gelenk, Gen NLRP3, Mut.)39900
ESC-Syndrom (Goldman-Favre-Syndrom). Suche nach Mutationen im NR2E3-Gen, m. (Enhanced S-Сone-Syndrom, Goldmann-Favre-Syndrom, Gen NR2E3, Mut.)19900
TAR-Syndrom. Suche nach Mutationen im RBM8A-Gen, m. (Thrombozytopenie-Abwesenheit-Radius-Syndrom, TAR-Syndrom, Gen RBM8A, Mut.)19900
Aarskog-Scott-Syndrom (phakiogenitale Dysplasie). Suche nach Mutationen im FGD1-Gen, M. (Aarskog-Scott-Syndrom, Faciodigitogenital-Syndrom, Faciogenital-Dysplasie, Gen FGD1, Mut.)49900
Alstrom-Syndrom. Suchen Sie nach Mutationen in den "heißen" Regionen des ALMS1-Gens "heiß". Schüler m. (Alström-Syndrom, Gen ALMS1, Hot-Point Mut.)12350
PrüfungKosten, reiben.
Andersen-Syndrom. Suche nach Mutationen im KCNJ2-Gen, m. (Andersen-Tawil-Syndrom, Gen KCNJ2, Mut.)14990
Antley-Bixler-Syndrom. Suche nach Mutationen in Exon 9 des FGFR2-Gens, m. (Antley-Bixler-Syndrom, ABS, Exon 9-Gen FGFR2, Mut.)6300
Aper-Syndrom (Akrozephalosyndaktylie). Suche nach häufigen Mutationen im FGFR2-Gen, einschließlich (Apert-Syndrom, AS, Gen FGFR2, Freq. Mut.)8990
Kunstsyndrom. Suche nach Mutationen im PRPS1-Gen, m. (Art-Syndrom, Gen PRPS1, Mut.)25950
Syndrom Banayan-Riley-Ruvalbaka. Suche nach Mutationen im PTEN-Gen, m. (Bannayan-Ruvalcaba-Riley-Syndrom, Gen PTEN, Mut.)29900
Bart-Syndrom. Suche nach Mutationen im TAZ-Gen, m. (Barth-Syndrom, Gen TAZ, Mut.)19900
Bert-Hog-Dyube-Syndrom (BCD). Suche nach Mutationen im FLCN-Gen, m. (Birt-Hogg-Dube-Syndrom, BHD, Gen-FLCN, Mut.)39900
Bloch-Sulzberger-Syndrom (familiäre Form der Pigmentinkontinenz). Suche nach häufigen Mutationen im IKBKG-Gen, einschließlich (Bloch-Sulzberger-Syndrom, familiäre Inkontinenz Pigmenti, Gen IKBKG, Freq. Mut.)4490
Bowen-Conradi-Syndrom (BCS, cerebrohepatorenales Syndrom). Suche nach Mutationen im EMG1-Gen, m. (Bowen Conradi-Syndrom, BCS, Gen EMG1, Mut.)14850
Björnstad-Syndrom (Curly-Hair-Syndrom). Suche nach Mutationen im BCS1L-Gen, m. (Bjornstad-Syndrom, Gen BCS1L, Mut.)14990
Waardenburg-Syndrom. Suche nach Mutationen im PAX3-Gen, m. (Waardenburg-Syndrom, WS, Gen PAX3, Mut.)29650
Vaardenburg-Shah-Syndrom. Suche nach Mutationen im EDNRB-Gen, m. (Waardenburg-Shah-Syndrom, Gen EDNRB, Mut.)25950
PrüfungKosten, reiben.
Van-der-Wood-Syndrom. Suche nach Mutationen im IRF6-Gen, m. (Van-der-Woude-Syndrom, Gen IRF6, Mut.)29900
Werner-Syndrom (Progerie bei Erwachsenen). Suche nach Mutationen im RECQL2-Gen, m. (Werner-Syndrom, Gen RECQL2, Mut.)109900
Wiskott-Aldrich-Syndrom (CBO). Suche nach Mutationen im WAS-Gen, m. (Wiskott-Aldrich-Syndrom, WAS, Gen WAS, Mut.)25950
Angeborenes zentrales Hypoventilationssyndrom (CVH). Suche nach häufigen Mutationen im PHOX2B-Gen, einschließlich (Congenital Central Hypoventilation Syndrome, CCHS, Gen PHOX2B, Freq. Mut.)4490
Germansky-Pudlak-Syndrom (Augen-Haut-Albinismus mit hämorrhagischer Diathese und Pigmentierung von Retikuloendothelzellen). Suche nach häufigen Mutationen im HPS1-Gen, einschließlich (Albinismus okulokutan, Hermansky-Pudlak-Typ, Gen HPS1, Freq. Mut.)8650
Greig-Syndrom (familiärer Hypertelorismus). Suche nach Mutationen im GLI3-Gen, m. (Greig-Syndrom, Gen GLI3, Mut.)54900
Griscelli-Syndrom. Suche nach Mutationen im RAB27A-Gen, m. (Griscelli-Syndrom, Gen RAB27A, Mut.)17900
Jackson-Weiss-Syndrom. Suche nach Mutationen in Exon 9 des FGFR2-Gens und Exon 7A des FGFR1-Gens, m. (Jackson-Weiss-Syndrom, JWS, Exon 9-Gen FGFR2, Exon 7A-Gen FGFR1, Mut.)8650
Di Georgie-Syndrom. Suche nach Mutationen im TBX1-Gen, m. (Di-George-Syndrom, DGS, Gen TBX1, Mut.)29900
Gilbert-Syndrom, Gen UGT1A14410
PrüfungKosten, reiben.
Joubert-Syndrom (SJ). Kopienzahlanalyse des NPHP1-Gens (Joubert-Syndrom, Cerebelloparenchymale Störung IV, CPD IV, klassisches Joubert-Syndrom, Joubert-Syndrom Typ A, Joubert-Boltshauser-Syndrom, reines Joubert-Syndrom, Gen NPHP1, Mut.)13990
Carpenter-Syndrom (Akrozephalopolysyndaktylie des zweiten Typs). Suche nach Mutationen im RAB23-Gen, m. (Carpenter-Syndrom, Gen RAB23, Mut.)25950
Kartagener-Syndrom (Kartagener-Triade, Sievert-Syndrom). Suchen Sie nach Mutationen in den "heißen" Regionen der DNAI1- und DNAH5-Gene "heiß". Schüler m. (Kartagener-Syndrom, Gene DNAI1, DNAH5, Hot-Point Mut.)29900
Kartagener-Syndrom (Kartagener-Triade, Sievert-Syndrom). Suche nach Mutationen im DNAI1-Gen, m. (Kartagener-Syndrom, Gen DNAI1, Mut.)49900
Keratitis-Ichthyose-Hörverlust-Syndrom (KID-Syndrom). Suche nach Mutationen im GJB2-Gen, M. (Keratitis-Ichthyose-Taubheit-Syndrom, KID-Syndrom, Gen GJB2, Mut.)8650
Klippel-Feil-Syndrom (Kurzhalssyndrom). Suche nach Mutationen im GDF6-Gen, m. (Klippel-Feil-Syndrom, Gen GDF6, Mut.)12910
Coccain-Syndrom. Suche nach Mutationen im ERCC6-Gen, m. (Cockayne-Syndrom, Gen ERCC6, Mut.)69900
Costello-Syndrom. Suche nach Mutationen im HRAS-Gen, m. (Costello-Syndrom, Gen HRAS, Mut.)6300
Sarg-Lowry-Syndrom (SCR). Suche nach Mutationen im RPS6KA3-Gen, m. (Coffin-Lowry-Syndrom, Gen RPS6KA3, Mut.)69900
Syndrom der kraniofazialen Dysmorphie-Hörverlust-Ulnar-Abweichung der Hände. Suche nach Mutationen im PAX3-Gen, m. (Craniofacial-Deafness-Hand-Syndrom, CDHS, Gen PAX3, Mut.)29650
Krigler-Nayyar-Syndrom (SKN, Familiengelbsucht). Suche nach Mutationen im UGT1-Gen, m. (Crigler-Najjer-Syndrom, Gen UGT1, Mut.)17900
PrüfungKosten, reiben.
Cruson-Syndrom mit schwarzer Akanthose. Suche nach Mutationen in Exon 10 des FGFR3-Gens, m. (Crouzon-Syndrom mit Acanthosis Nigrican, CAN, Exon 10-Gen FGFR3, Mut.)6300
Cruson-Syndrom. Suche nach Mutationen in den Exons 7 und 9 des FGFR2-Gens, m. (Crouzon-Syndrom, Exons 7, 9-Gen FGFR2, Mut.)8650
Leia-Syndrom aufgrund eines Mangels an Mitochondrienkomplex III. Suche nach Mutationen im BCS1L-Gen, m. (Leigh-Syndrom, Gen BCS1L, Mut.)14990
Lugin-Frins-Syndrom. Suche nach häufigen Mutationen im MED12-Gen, ppm (Lujan-Fryns-Syndrom, LFS, Gen MED12, Freq. Mut.)6790
Muckle-Wells-Syndrom NLRP3 m. (Muckle-Wells-Syndrom, MWS, Gen NLRP3, Mut.)39900
Macleod-Syndrom. Suche nach Mutationen im XK-Gen, m. (McLeod-Syndrom, Gen XK, Mut.)14850
Marfan-Syndrom. Suchen Sie nach Mutationen in den "heißen" Regionen des FBN1-Gens "heiß". Schüler m. (Marfan-Syndrom, Gen FBN1, Hot-Point Mut.)25950
Marfan-Syndrom. Suche nach Mutationen ohne "heiße" Regionen des FBN1-Gens, ohne "heiße". Schüler m. (Marfan-Syndrom, Gen FBN1, ohne Hot-Point-Mut.)159000
Marfan-Syndrom. Suche nach Mutationen im FBN1-Gen, m. (Marfan-Syndrom, Gen FBN1, Mut.)179000
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A (Exons 10, 11 Gene RET) endokrines Neoplasie-Syndrom Typ 2A (Exons 10, 11 des RET-Gens)8650
Syndrom der multiplen endokrinen Neoplasie Typ 2B (Gene RET) der multiplen endokrinen Neoplasie Typ 2B (Gen RET)4490
Mowat-Wilson-Syndrom. Suche nach Mutationen im ZEB2-Gen, m. (Mowat-Wilson-Syndrom, Gen ZEB2, Mut.)49900
PrüfungKosten, reiben.
Nicht kompaktes linksventrikuläres Syndrom (LVML, LH NM-Syndrom, schwammiges Myokard). Suche nach Mutationen im TAZ-Gen, m. (Linksventrikuläre Nichtverdichtung, LVNC, Gen TAZ, Mut.)19900
Nijmegen-Syndrom, NBN PM (Nijmegen-Bruch-Syndrom, NBS, Gen-NBN, Freq. Mut.)4490
Syndrom der Patellanägel (Osteonychodysplasie). Suche nach Mutationen im LMX1B-Gen, m. (Nagel-Patella-Syndrom, NPS, Onychoosteodysplasie, Gen LMX1B, Mut.)25950
Opitsa-Caveggia-Syndrom. Suche nach häufigen Mutationen im MED12-Gen, ppm (Opiz-Kaveggia-Syndrom, OKS, Gen MED12, Freq. Mut.)6790
Osler-Randu-Weber-Syndrom (hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie). Suche nach Mutationen im ENG-Gen, m. (Rendu-Osler-Weber-Krankheit, Gene ENG, Mut.)29900
Pallister-Syndrom. Suche nach Mutationen im TBX3-Gen, m. (Pallister W-Syndrom, Gen TBX3, Mut.)25950
Pallister-Hall-Syndrom. Suche nach Mutationen im GLI3-Gen, m. (Pallister-Hall-Syndrom, Gen GLI3, Mut.)54900
Popliteales Pterygium-Syndrom. Suche nach Mutationen im IRF6-Gen, m. (Popliteal Pterygium Syndrome, PPS, Gen IRF6, Mut.)29900
Pfeiffer-Syndrom. Suche nach Mutationen in den Exons 7, 9 des FGFR2-Gens und Exon 7A des FGFR1-Gens, m. (Pfeiffer-Syndrom, Exons 7, 9-Gen FGFR2, Exon 7A-Gen FGFR1, Mut.)12350
Rhett-Syndrom. Suche nach Mutationen im MECP2-Gen, m. (Retts-Syndrom, Gen MECP2, Mut.)17900
Rigid Spine Syndrom (Mersch-Woltman-Syndrom). Suche nach Mutationen im SEPN1-Gen, m. (Stiff-Man-Syndrom, SMS, Moersch-Woltmann-Syndrom, Stiff-Trunk-Syndrom, Gen SEPN1, Mut.)34900
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Setre-Cotzen-Syndrom. Suche nach Mutationen im TWIST1-Gen, m. (Saethre-Chotzen-Syndrom, Gen TWIST1, Mut.)12910
Silber-Syndrom. Suche nach Mutationen im BSCL2-Gen, m. (Silver-Syndrom, Gen BSCL2, Mut.)25950
Simpson-Golabi-Bemel-Syndrom. Suche nach Mutationen im GPC3-Gen, m. (Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom, Typ 1, SGBS1, Gen GPC3, Mut.)29650
Smith-Lemley-Opitz-Syndrom (SLOS). Suche nach Mutationen im DHCR7-Gen, m. (Smith-Lemli-Opitz-Syndrom, Gen DHCR7, Mut.)29900
Stickler-Syndrom, Typ I. Suche nach Mutationen im Col2A1-Gen, m. (Stickler-Syndrom, Typ 1, Gen Col2A1, Mut.)109.000
Hodenfeminisierungssyndrom (STF, Morris-Syndrom). Suche nach Mutationen im AR-Gen, m. (Testicular Feminization Syndrome, Gene AR, Mut.)36900
Tricher-Collins-Franceschetti-Syndrom (Mandibulo-Gesichtsdysostose). Suche nach Mutationen im TCOF1-Gen, m. (Treacher-Collins-Syndrom, Franceschetti-Klein-Syndrom, mandibulofaziale Dysostose ohne Extremitätenanomalien, Gen TCOF1, Mut.)69900
Langes QT-Syndrom. Suche nach Mutationen im CAV3-Gen, m. (Long QT-Syndrom, LQTS, LQT, Gen CAV3, Mut.)9750
Langes QT-Syndrom. Suche nach Mutationen im KCNJ2-Gen, m. (Long QT-Syndrom, LQTS, LQT, Gen KCNJ2, Mut.)14990
Langes QT-Syndrom. Suche nach Mutationen im SCN4B-Gen, m. (Long QT-Syndrom, LQTS, LQT, Gen SCN4B, Mut.)17900
Walker-Warburg-Syndrom (SUV). Suche nach Mutationen im FKRP-Gen, m. (Walker-Warburg-Syndrom, WWS, Gen FKRP, Mut.)12910
Walker-Warburg-Syndrom (SUV). Suche nach Mutationen im POMT1-Gen, m. (Walker-Warburg-Syndrom, WWS, Gen POMT1, Mut.)54900
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Hippel-Lindau-Syndrom (cerebro-retino-viszerale Angiomatose). Suche nach Mutationen im VHL-Gen, m. (Von Hippel-Lindau-Syndrom, VHL, Von Hippel-Lindau-Erbkrebs-Syndrom, Gen VHL, Mut.)12910
Hippel-Lindau-Syndrom (cerebro-retino-viszerale Angiomatose). Bestimmung der Anzahl der Kopien des VHL-Gens, m. (Von-Hippel-Lindau-Syndrom, VHL, Von-Hippel-Lindau-Erbkrebs-Syndrom, Gen-VHL, Gen-Variation der Kopienanzahl, VHL, Mut.)14350
Holt-Oram-Syndrom (Hand-Herz-Syndrom). Suche nach Mutationen im TBX5-Gen, m. (Holt-Oram-Syndrom, Gen TBX5, Mut.)34900
Schwachmann-Diamond-Syndrom. Suche nach Mutationen im SBDS-Gen, m. (Shwachman-Diamond-Syndrom, Gen SBDS, Mut.)17900
Schwachmann-Diamond-Syndrom. Suche nach häufigen Mutationen im SBDS1-Gen, einschließlich (Shwachman-Diamond-Syndrom, Gen SBDS1, Freq. Mut.)6300
Syndrom eines breiten Aquädukts des Vestibüls SLC26A4 m. (Large Vestibular Aqueduct Syndrome, LVAS, Gen SLC26A4, Mut.)54900
Ehlers-Danlo-Syndrom, Typ VI. Suche nach häufigen Mutationen im PLOD-Gen, einschließlich (Ehlers-Danlos-Syndrom, Typ VI, Gen-PLOD, Freq. Mut.)8990
Escobar-Syndrom. Suche nach Mutationen im CHRNG-Gen, m. (Escobar-Syndrom, Gen CHRNG, Mut.)29650
Sinpolidaktylie. Suche nach Mutationen im HOXD13-Gen, m. (Synpolydactyly, Typ 1, SPD1, Gen HOXD13, Mut.)14850
Skapuloperoneale Myopathie. Suche nach Mutationen im FHL1-Gen, m. (Scapuloperoneal Myopathy, SPM, Gen FHL1, Mut.)29650
Skoliose mit Lähmung des Blicks. Suche nach Mutationen im ROBO3-Gen, m. (Horizontale Blicklähmung mit progressiver Skoliose, HGPPS, Gen ROBO3, Mut.)54900
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Wirbelsäulenamyotrophie mit Zwerchfelllähmung. Suche nach Mutationen im IGHMBP2-Gen, m. (Spinal Muscular Atrophy (SMA) mit Zwerchfelllähmung, Gen IGHMBP2, Mut.)49900
Wirbelsäulen-Amyotrophie Typ I, II, III, IV. Suche nach Mutationen im SMN1-Gen, m. (Spinal Muscular Atrophy, SMA, Typ I, II, III, IV, Gen SMN1)8990
Wirbelsäulen-Amyotrophie Typ I, II, III, IV. Bestimmen der Anzahl von Kopien eines Gens (Spinal Muscular Atrophy, SMA, Typ I, II, III, IV, Variation der Kopienanzahl)14350
Wirbelsäulen-Amyotrophie Typ I, II, III, IV. Suche nach Mutationen im SMN1-Gen, m. (Nur wenn es eine Kopie des Gens gibt) (Spinal Muscular Atrophy, SMA, Typ I, II, III, IV, Gen SMN1, Mut. (Nur eine Genkopie vorhanden))29650
Finkel-Wirbelsäulen-Amyotrophie Suche nach Mutationen im VAPB-Gen, m (Spinal Muscular Atrophy, SMA, Late-Onset, Finkel-Typ, Gen-VAPB, Mut.)19900
Wirbelsäulenamyotrophie von Finkel. Suche nach häufigen Mutationen im VAPB-Gen, einschließlich (Spinal Muscular Atrophy, SMA, Late-Onset, Finkel-Typ, Gen-VAPB, Freq. Mut.)6790
Wirbelsäulen-Amyotrophie, X-chromosomal. Suchen Sie nach Mutationen in den "heißen" Regionen des UBA1-Gens "heiß". Schüler m. (Spinal Muscular Atrophy, SMA, X-Linked, Gen UBA1, Hot-Point Mut.)6300
Wirbelsäulen-Bulbar-Amyotrophie von Kennedy. Suche nach häufigen Mutationen im AR-Gen, ppm (Kennedy Spinal and Bulbar Muscular Atrophy, Gen AR, Freq. Mut.)4490
Spinocerebelläre Ataxie. Suche nach häufigen Mutationen in den Genen ATXN1, ATXN2, ATXN3, einschließlich (Spinocerebelläre Ataxie, Gene ATXN1, ATXN2, ATXN3, Freq. Mut.)8990
Spinocerebelläre Ataxie. Suche nach häufigen Mutationen im ATXN7-Gen, einschließlich (Spinocerebellar Ataxia, Gene ATXN7 Freq. Mut.)4490
Spinocerebelläre Ataxie. Suche nach häufigen Mutationen im ATXN8-Gen, einschließlich (Spinocerebellar Ataxia, Gen ATXN8, Freq. Mut.)4490
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Spongioforme Enzephalopathie mit neuropsychischen Manifestationen. Suche nach Mutationen im PRNP-Gen, m. (Spongiforme Enzephalopathie mit neuropsychiatrischen Merkmalen, Gen PRNP, Mut.)12910
Spondylokostale Dysostose. Suche nach Mutationen im DLL3-Gen, m. (Spondylocostal Dysostosis, Gen DLL3, Mut.)25950
Spondyloepiphysäre Dysplasie (SED). Suche nach Mutationen im Col2A1-Gen, m. (Spondyloepiphysäre Dysplasie Tarda, SEDT, Gen Col2A1, Mut.)109.000
Spondyloepiphysäre Dysplasie (SED). Suche nach Mutationen im TRAPPC2-Gen, m. (Spondyloepiphysäre Dysplasie Tarda, SEDT, Gen TRAPPC2, Mut.)14850
Superaktivität der Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase. Suche nach Mutationen im PRPS1-Gen, m. (Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Superaktivität, PRS-Superaktivität, Gen PRPS1, Mut.)25950
Torsionsdystonie, TOR1A m. (Torsionsdystonie, Gen TOR1A, Mut.)17900
Torsionsdystonie. Suche nach Mutationen im GCH1-Gen, m. (Torsion Dystonia, Gen GCH1, Mut.)19900
Torsionsdystonie. Suche nach Mutationen im PRRT2-Gen, m. (Torsionsdystonie, Gen PRRT2, Mut.)14850
Torsionsdystonie. Suche nach Mutationen im SPR-Gen, m. (Torsion Dystonia, Gene SPR, Mut.)12350
Trichorinophalangeal-Syndrom. Suche nach Mutationen im TRPS1-Gen, m. (Trichorhinophalangeal-Syndrom, TRPS, Gen TRPS1, Mut.)34900
Angeborene Thrombozytopenie. Suche nach Mutationen im MPL-Gen, m. (Angeborene amegakaryozytische Thrombozytopenie, CAMT, Gen MPL, mut.)29650
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Tödliche familiäre Schlaflosigkeit. Suche nach Mutationen im PRNP-Gen, m. (Fatal Familial Insomnia, FFI, Gen PRNP, Mut.)12910
Phenylketonurie. Suche nach Mutationen im PAH-Gen, m. (Phenylketonurie, PKU, Gen PAH, Mut.)39900
Phenylketonurie. Suche nach häufigen Mutationen im PAH-Gen, ppm (Phenylketonurie, PKU, Gen-PAH, Freq. Mut.)14720
Progressive Fibrodysplasie verknöchert. Suchen Sie nach Mutationen in den "heißen" Regionen des ACVR1-Gens "heiß". Schüler m. (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva, FOP, Gen ACVR1, Hot-Point Mut.)14850
Progressive Fibrodysplasie verknöchert. Suchen Sie nach Mutationen ohne "heiße" Regionen des ACVR1-Gens, ohne "heiße". Schüler m. (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva, FOP, Gen ACVR1, ohne Hot-Point-Mut.)25950
Chondrodysplasia metaphysial, Typ McCusick. Suche nach Mutationen im RMRP-Gen, m. (Metaphysäre Chondrodysplasie, McKusick-Typ, Gen RMRP, Mut.)6300
Chondrodysplasiepunkt Conradi-Hünerman. Suche nach Mutationen im EBP-Gen, m. (Chondrodysplasia Punctata, CDP, Conradi-Hunermann-Syndrom, Gen-EBP, Mut.)14850
Chondrokalzinose. Suche nach Mutationen im ANKH-Gen, m. (Chondrocalcinose, Calciumpyrophosphat-Dihydrat, CPPD, Gen ANKH, Mut.)39900
Huntington Chorea. Suche nach häufigen Mutationen im IT15-Gen, ppm (Chorea Huntington, Gen IT15, Freq. Mut.)4490
Aderhautdystrophie. Suche nach Mutationen im PRPH2-Gen, m. (Choroidal Dystrophy, Gen PRPH2, Mut.)14990
Choroidämie. Suche nach Mutationen im CHM-Gen, m. (Choroiderämie, CHM, Gen CHM, Mut.)49900
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Chronische granulomatöse Erkrankung. Suche nach Mutationen im CYBB-Gen, m. (Chronische granulomatöse Krankheit, CGD, Gen CYBB, Mut.)39900
X-chromosomale Agammaglobulinämie. Suche nach Mutationen im BTK-Gen, m. (X-Linked Agammaglobulinemia, XLA, Gen BTK, Mut.)54900
X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom (Morbus Duncan, Purtillo-Syndrom), XIAP m. (X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom, XLP, Gen XIAP, Mut.)29650
X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom (Morbus Duncan, Purtillo-Syndrom). Suche nach Mutationen im SH2D1A-Gen, m. (X-Linked Lymphoproliferative Syndrome, XLP, Gen SH2D1A, Mut.)14850
X-chromosomaler motorischer Nystagmus. Suche nach Mutationen im FRMD7-Gen, m. (X-Linked Nystagmus angeboren 1, NYS1 X-Linked, Gen FRMD7, Mut.)39900
X-chromosomale schwere kombinierte Immunschwäche. Suche nach Mutationen im IL2RG-Gen, m. (X-Linked Severe Combined Immunodeficiency, Gen IL2RG, Mut.)14850
Zentronukleäre Myopathie. Suche nach Mutationen im DNM2-Gen, m. (Centronuclear Myopathy, CNM, Gen DNM2, Mut.)69900
Zentronukleäre Myopathie. Suche nach Mutationen im MTM1-Gen, m. (Centronuclear Myopathy, CNM, Gen MTM1, Mut.)49900
Cerebrooculofacioskeletal-Syndrom. Suche nach Mutationen im ERCC6-Gen, m. (Cerebrooculofacioskeletal-Syndrom, COFS-Syndrom, Gen ERCC6, Mut.)69900
Mehrere Exostosen. Suche nach Mutationen im EXT1-Gen, m. (Multiple Exostosen, Gen EXT1, Mut.)39900
Mehrere Exostosen. Suche nach Mutationen im EXT2-Gen, m. (Multiple Exostosen, Gen EXT2, Mut.)49900
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Exsudative vitreochoreoretinale Dystrophie. Suche nach Mutationen im NDP-Gen, m. (Familiäre exsudative Vitreoretinopathie, FEVR, Gen-NDP, Mut.)9750
Ektodermale anhydrotische Dysplasie. Suche nach Mutationen im EDA-Gen, m. (Anhidrotische ektodermale Dysplasie, Gen EDA, Mut.)29650
Ektodermale hydrotische Dysplasie. Suche nach Mutationen im GJB6-Gen, m. (Hidrotische ektodermale Dysplasie, Gen GJB6, Mut.)9750
Epiphysen-Dysplasie, multiple. Suche nach häufigen Mutationen im COMP-Gen, einschließlich (Multiple Epiphysial Dysplasia, MED, Gene COMP, Freq. Mut.)5990
Epiphysen-Dysplasie, multiple. Suche nach Mutationen im SLC26A2-Gen, m. (Multiple epiphysiale Dysplasie, MED, Gen SLC26A2, Mut.)19900
Erythroderma angeborene Ichthyose (nebulös). Suche nach Mutationen im ALOXE3-Gen, m. (Nonbullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma, NBCIE, Gen ALOXE3, Mut.)49900
Erythroderma angeborene Ichthyose (nebulös). Suche nach Mutationen im LOX12B-Gen, m. (Nonbullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma, NBCIE, Gen LOX12B, Mut.)34900
Erythroderma angeborene Ichthyose (nebulös). Suche nach Mutationen im TGM1-Gen, m. (Nonbullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma, NBCIE, Gen TGM1, Mut.)34900
Erythrokeratoderma. Suche nach Mutationen im GJB3-Gen, m. (Erythrokeratodermia, Gen GJB3, Mut.)9750
Erythrokeratoderma. Suche nach Mutationen im GJB4-Gen, m. (Erythrokeratodermia, Gen GJB4, Mut.)8650
Rezessive Erythrozytose (familiäre erbliche Polyzythämie). Suche nach Mutationen im VHL-Gen, m. (Autosomal Recessive Erythrocytosis, Gen VHL, Mut.)12910
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Rezessive Erythrozytose (familiäre erbliche Polyzythämie). Suche nach häufigen Mutationen im VHL-Gen, einschließlich (Autosomal Recessive Erythrocytosis, Gene VHL, Freq. Mut.)4490
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Screening auf Neugeborene. "FÜNF"5050
Gaschromatographie von Urinproben (Organic Aciduria) (Gaschromatographie von Urin (Organic Aciduria))8060
Bestimmung der Biotinidase-Aktivität (Biotinidase-Mangel) (Biotin-abhängige Carboxylase-Aktivität (Biotinidase-Mangel))4870
HPLC-MS-MS-organische Säuren (Succinylaceton) (HPLC-MS / MS-organische Säuren (Succinylat))3480
Homogentisinsäure (Homogentisinsäure)3490
N-Acetylaspartat (N-Acetylaspartat)3490
Orotinsäure (Orotinsäure)3490
Häufige Mutation im BTD-Gen (Biotinidase-Mangel) (BTD-Gen (Biotinidase-Mangel), Freq. Mut.)4870
Häufige Mutation im GCDH-Gen (Glutarsäureurie Typ 1) (GCDH-Gen (Glutaryl-CoA-Dehydrogenase), Freq. Mut. (Glutarsäure, Typ 1))4870
Vollständige Genanalyse des GCDH-Gens (Glutarsäure-Acidurie Typ 1) (GCDH-Gen (Glutaryl-CoA-Dehydrogenase) (Glutarsäure-Acidurie Typ 1))39900
Häufige Mutationen im CBS-Gen (Homocystinurie) (CBS-Gen (Cystathionin-Beta-Synthase), Freq. Mut. (Homocystinurie))10400
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Häufige Mutationen (Leukinose, Ahornsirup-Geruchskrankheit, BCKDHA-, BCKDHB-Gene) (BCKDHA- und BCKDHB-Gene, Freq. Mut. (Ahornsirup-Urin-Krankheit, MSUD)19900
Teilanalyse des MUT-Gens (Methylmalonazidurie) (MUT-Gen, Freq. Mut. (Methylmalonsäure, MMA))19900
Häufige Mutation im HADHA-Gen (langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel) (HADHA-Gen, Freq. Mut. (Langkettiger 3-Hydroxyacyl-Coa-Dehydrogenase (LCHAD) -Mangel))4890
Häufige Mutation im ACADM-Gen (MCAD-Mangel an mittelkettiger Fettsäuredehydrogenase) (ACADM-Gen, Freq. Mut. (Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD)))4890
Vollständige OTC-Genanalyse (Ornithin-Transcarbamylase-Mangel) (OTC-Gen (Ornithin-Transcarbamylase (OTC) -Mangel))36210
Häufige Mutationen im FAH-Gen (Tyrosinämie Typ I) (FAH-Gen, Freq. Mut. (Tyrosinämie Typ 1))7990
Vollständige Analyse des FAH-Gens (Tyrosinämie Typ I) (FAH-Gen (Tyrosinämie Typ 1))47520
Teilassay für das ASS-Gen (Citrullineämie) (ASS-Gen, Freq. Mut. (Citrullinämie))9100

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