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Melanom

Fast jede dritte Person auf dem Planeten ist entweder mit dem Hepatitis B-Virus infiziert oder damit infiziert. Regierungsprogramme in vielen Ländern beinhalten die Identifizierung von Hepatitis B-Markern in der Bevölkerung. Das HbsAg-Antigen ist das früheste Infektionssignal. Wie kann man seine Präsenz im Körper identifizieren und wie kann man die Ergebnisse der Analyse entschlüsseln? Wir werden diesen Artikel verstehen.

HBsAg-Test: Warum Zuordnung?

Das Hepatitis B-Virus (HBV) ist ein DNA-Strang, der von einer Proteinhülle umgeben ist. Diese Schale heißt HBsAg - Hepatits B-Oberflächenantigen. Die erste Immunantwort des Körpers, die HBV zerstören soll, ist spezifisch auf dieses Antigen gerichtet. Im Blut beginnt sich das Virus aktiv zu vermehren. Nach einiger Zeit erkennt das Immunsystem den Erreger und produziert spezifische Antikörper - Anti-HBs, die in den meisten Fällen zur Heilung der akuten Form der Krankheit beitragen.

Es gibt verschiedene Marker zur Bestimmung von Hepatitis B. HBsAg ist der früheste von ihnen. Mit seiner Hilfe können Sie die Veranlagung für die Krankheit bestimmen, die Krankheit selbst identifizieren und ihre Form bestimmen - akut oder chronisch. HBsAg wird 3–6 Wochen nach der Infektion im Blut gesehen. Befindet sich dieses Antigen im aktiven Stadium länger als sechs Monate im Körper, diagnostizieren Ärzte eine „chronische Hepatitis B“..

  • Menschen, die keine Anzeichen einer Infektion haben, können Träger des Erregers werden, ohne andere infizieren zu wollen.
  • Aus unbekannten Gründen sind Antigenträger bei Männern häufiger als bei Frauen.
  • Der Träger des Virus oder der Hepatitis B kann kein Blutspender sein, er muss sich registrieren und regelmäßig Tests durchführen.

Aufgrund der weit verbreiteten Hepatitis B wird das Screening in vielen Regionen und Regionen Russlands durchgeführt. Wenn Sie sich einer Forschung unterziehen möchten, kann jede Person jedoch bestimmte Personengruppen untersuchen:

  • schwangere Frauen zweimal während der gesamten Schwangerschaft: bei der Registrierung in der Geburtsklinik und in der Schwangerschaftsperiode;
  • medizinisches Personal, das in direkten Kontakt mit dem Blut von Patienten kommt - Krankenschwestern, Chirurgen, Gynäkologen, Geburtshelfer, Zahnärzte und andere;
  • Personen, die einen chirurgischen Eingriff benötigen;
  • Personen, die Träger sind oder eine akute oder chronische Form von Hepatitis B haben.

Wie oben erwähnt, hat Hepatitis B zwei Formen: chronische und akute.

Wenn die chronische Form keine Folge einer akuten Hepatitis ist, ist es fast unmöglich festzustellen, wann die Krankheit begann. Dies ist auf den milden Krankheitsverlauf zurückzuführen. Am häufigsten tritt die chronische Form bei Neugeborenen auf, deren Mütter Träger des Virus sind, und bei Menschen, in deren Blut das Antigen mehr als sechs Monate betrug.

Die akute Form der Hepatitis ist nur bei einem Viertel der Infizierten ausgeprägt. Es dauert 1 bis 6 Monate und weist eine Reihe von Symptomen auf, die einer Erkältung ähneln: Appetitlosigkeit, anhaltende Müdigkeit, Müdigkeit, Gelenkschmerzen, Übelkeit, Fieber, Husten, laufende Nase und Beschwerden im rechten Hypochondrium. Wenn Sie diese Symptome haben, sollten Sie sofort einen Arzt konsultieren! Wenn die richtige Behandlung nicht rechtzeitig beginnt, kann eine Person ins Koma fallen oder sogar sterben..

Wenn Sie zusätzlich zu den oben genannten Symptomen ungeschützten sexuellen Kontakt mit einem Fremden hatten und andere Körperpflegeprodukte (Zahnbürste, Kamm, Rasiermesser) verwendet haben, sollten Sie sofort eine Blutuntersuchung auf HBsAg durchführen.

Vorbereitung für Analyse und Verfahren

Zwei Methoden helfen, das Vorhandensein von Hepatitis B festzustellen: schnelle Diagnose und serologische Labordiagnostik. Die erste Art der Forschung wird als hochwertige Nachweismethode bezeichnet, da Sie zu Hause herausfinden können, ob sich ein Antigen im Blut befindet oder nicht. Wenn ein Antigen nachgewiesen wird, sollten Sie ins Krankenhaus gehen und sich einer serologischen Diagnose unterziehen, die sich auf quantitative Methoden bezieht. Zusätzliche Labortests (ELISA und PCR) liefern eine genauere Definition der Krankheit. Die quantitative Analyse erfordert spezielle Reagenzien und Geräte.

Expressdiagnose

Da diese Methode HBsAg zuverlässig und schnell diagnostiziert, kann sie nicht nur in einer medizinischen Einrichtung, sondern auch zu Hause durchgeführt werden, wobei in jeder Apotheke ein Kit für die Expressdiagnose frei gekauft werden kann. Die Reihenfolge seiner Implementierung ist wie folgt:

  • Finger mit Alkohollösung behandeln;
  • die Haut mit einem Vertikutierer oder einer Lanzette durchstechen;
  • 3 Tropfen Blut in einen Teststreifen tropfen lassen. Berühren Sie die Oberfläche des Streifens nicht mit dem Finger, um das Analyseergebnis nicht zu verfälschen.
  • Nach 1 Minute 3-4 Tropfen der Pufferlösung aus dem Kit auf den Streifen geben.
  • Nach 10-15 Minuten können Sie das Ergebnis der Analyse von HBsAg sehen.

Serologische Labordiagnostik

Diese Art der Diagnose unterscheidet sich von der vorherigen. Das Hauptmerkmal ist die Genauigkeit: 3 Wochen nach der Infektion wird das Vorhandensein von Antigen bestimmt. Außerdem kann es Anti-HBs-Antikörper nachweisen, die auftreten, wenn sich der Patient erholt und eine Immunität gegen Hepatitis B bildet. Mit einem positiven Ergebnis zeigt die HBsAg-Analyse auch die Art des Hepatitis-Virus B (Beförderung, akute Form, chronische Form, Inkubationszeit).

Die quantitative Analyse wird wie folgt interpretiert:

Die wichtigsten Antigensysteme des Blutes. Plasmaantigene. Das Konzept der Blutgruppe.

Unter dem Antigensystem wird die Gesamtheit der Blutantigene verstanden, die von Allelgenen geerbt (kontrolliert) werden.

Alle Blutantigene sind in Zell- und Plasma unterteilt.

Zellantigene

Zelluläre Antigene sind komplexe Kohlenhydrat-Protein-Komplexe (Glycopeptide), Strukturkomponenten der Membran von Blutzellen. Sie unterscheiden sich von anderen Bestandteilen der Zellmembran durch ihre Immunogenität und serologische Aktivität..

Immunogenität - die Fähigkeit von Antigenen, die Synthese von Antikörpern zu induzieren, wenn sie in den Körper gelangen, in dem diese Antigene fehlen.

Serologische Aktivität - die Fähigkeit von Antigenen, an gleichnamige Antikörper zu binden.

Es gibt drei Arten von zellulären Antigenen:

Erythrozyten-Antigene

Die wichtigsten in der Transfusiologie erkannten Antigensysteme AB0 und Rhesus.

Antigensystem AB0

Das AB0-System ist das serologische Hauptsystem, das die Kompatibilität oder Inkompatibilität von transfundiertem Blut bestimmt. Es besteht aus zwei genetisch bestimmten Agglutinogenen (Antigene A und B) und zwei Agglutininen (Antikörper α und β)..

Die Agglutinogene A und B finden sich im Stroma der roten Blutkörperchen und die Agglutinine α und β im Blutserum. Agglutinin & agr; ist ein Antikörper in Bezug auf Agglutinogen A und Agglutinin & bgr; in Bezug auf Agglutinogen B. Es kann keine ähnlichen Agglutinogene und Agglutinine in roten Blutkörperchen und Blutserum einer Person geben. Wenn dieselben Antigene und Antikörper getroffen werden, tritt eine Isohämagglutinationsreaktion auf. Diese Reaktion ist der Grund für die Unverträglichkeit von Blut während der Bluttransfusion.

Abhängig von der Kombination der Antigene A und B in roten Blutkörperchen (bzw. im Serum der Antikörper α und β) werden alle Personen in vier Gruppen eingeteilt.

Rh-Antigensystem

Der Rhesusfaktor (Rh-Faktor), der aufgrund der Tatsache, dass Rhesus erstmals bei Makaken gefunden wurde, so genannt wird, ist bei 85% der Menschen vorhanden und bei 15% fehlt er.

Derzeit ist bekannt, dass das Rhesus-System ziemlich komplex ist und durch fünf Antigene repräsentiert wird. Die Rolle des Rhesusfaktors bei der Bluttransfusion sowie während der Schwangerschaft ist extrem hoch. Fehler, die zur Entwicklung eines Rhesuskonflikts führen, verursachen schwerwiegende Komplikationen und manchmal den Tod des Patienten.

Leukozytenantigene

In der Leukozytenmembran befinden sich Antigene, die den roten Blutkörperchen ähnlich sind, sowie für diese Zellen spezifische Antigenkomplexe, sogenannte Leukozytenantigene. Es ist in drei Gruppen unterteilt:

• gemeinsame Leukozytenantigene (HLA - Human Leucocyte Antigen);

• Antigene polymorpher nuklearer Leukozyten;

Das HLA-System hat die größte klinische Bedeutung. HLA-Antigene sind universell. Sie kommen in Lymphozyten, polymorphen nuklearen Leukozyten (Granulozyten), Monozyten, Blutplättchen sowie in Zellen der Nieren, Lunge, Leber, des Knochenmarks und anderer Gewebe und Organe vor. Daher werden sie auch als Histokompatibilitätsantigene bezeichnet..

Genetisch gehören HLA-Antigene zu vier Loci (A, B, C, D), von denen jeder allelische Antigene kombiniert. Ein immunologischer Test zur Bestimmung von Histokompatibilitätsantigenen wird als Gewebetypisierung bezeichnet..

Das HLA-System ist bei der Organ- und Gewebetransplantation von großer Bedeutung. Alloantigene des Systems der HLA-Loci A, B, C, D sowie Agglutinogene klassischer Blutgruppen des AB0-Systems sind die einzigen zuverlässig bekannten Histokompatibilitätsantigene. Um eine schnelle Abstoßung transplantierter Organe und Gewebe zu verhindern, ist es erforderlich, dass der Empfänger denselben Spender wie die Blutgruppe des AB0-Systems hat und keine Antikörper gegen Alloantigene der HLA-Genorte A, B, C, D des Spenderorganismus aufweist.

HLA-Antigene sind auch für die Transfusion von Blut, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen relevant. Der Unterschied zwischen der schwangeren Frau und dem Fötus gemäß den Antigenen des HLA-Systems während wiederholter Schwangerschaften kann zu Fehlgeburten oder zum Tod des Fötus führen.

Thrombozytenantigene

In der Blutplättchenmembran befinden sich Antigene, die roten und weißen Blutkörperchen ähnlich sind und nur für diese charakteristisch sind

Blutzellen - Thrombozytenantigene. Bekannte Antigensysteme Zw, PL, Co. Sie haben keine besondere klinische Bedeutung.

Plasmaantigene

Plasma (Serum) -Antigene - bestimmte Komplexe von Aminosäuren oder Kohlenhydraten, die sich auf der Oberfläche von Blutplasma (Serum) -Proteinmolekülen befinden.

Unterschiede von Menschen in Plasmaproteinantigenen erzeugen Plasma- (Serum-) Blutgruppen.

Blutgruppe - eine Kombination aus normalen immunologischen und genetischen Anzeichen von Blut, eine erblich bestimmte biologische Eigenschaft jedes Individuums.

Blutgruppen werden vererbt, im 3. oder 4. Monat der intrauterinen Entwicklung gebildet und bleiben während des gesamten Lebens unverändert. Es wird angenommen, dass die Blutgruppe beim Menschen mehrere Dutzend Antigene in verschiedenen Kombinationen enthält. Diese Kombinationen - Blutgruppen - können tatsächlich mehrere Milliarden betragen. In der Praxis sind sie nur bei identischen Zwillingen mit demselben Genotyp identisch..

In der praktischen Medizin spiegelt der Begriff „Blutgruppe“ in der Regel die Kombination von Erythrozytenantigenen des AB0-Systems, Rh-Faktor und den entsprechenden Antikörpern im Blutserum wider.

Datum hinzugefügt: 2018-08-06; Ansichten: 1302;

Blutgruppe (AB0)

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Bestimmt die Zugehörigkeit zu einer bestimmten Blutgruppe gemäß dem ABO-System.

Funktionen Blutgruppen sind genetisch vererbte Merkmale, die sich unter natürlichen Bedingungen im Laufe des Lebens nicht ändern. Eine Blutgruppe ist eine spezifische Kombination von Oberflächenantigenen roter Blutkörperchen (Agglutinogene) des ABO-Systems. Die Definition der Gruppenzugehörigkeit wird in der klinischen Praxis häufig für die Transfusion von Blut und seinen Bestandteilen, in der Gynäkologie und Geburtshilfe bei der Planung und Durchführung von Schwangerschaften verwendet. Das AB0-Blutgruppensystem ist das Hauptsystem, das die Kompatibilität und Inkompatibilität von transfundiertem Blut bestimmt, weil seine Antigene sind am immunogensten. Ein Merkmal des AB0-Systems ist, dass im Plasma von nicht immunen Menschen natürliche Antikörper gegen das Antigen vorhanden sind, die auf roten Blutkörperchen fehlen. Das Blutgruppensystem AB0 besteht aus zwei Gruppen-Erythrozyten-Agglutinogenen (A und B) und zwei entsprechenden Antikörpern - Plasma-Agglutininen Alpha (Anti-A) und Beta (Anti-B). Verschiedene Kombinationen von Antigenen und Antikörpern bilden 4 Blutgruppen:

  • Gruppe 0 (I) - Agglutinogene der Gruppe fehlen auf Erythrozyten, Agglutinine alpha und beta sind im Plasma vorhanden.
  • Gruppe A (II) - Erythrozyten enthalten nur Agglutinogen A, Agglutinin Beta ist im Plasma vorhanden;
  • Gruppe B (III) - rote Blutkörperchen enthalten nur Agglutinogen B, Plasma enthält Agglutinin alpha;
  • Gruppe AB (IV) - Antigene A und B sind auf roten Blutkörperchen vorhanden, Agglutininplasma enthält keine.

Die Bestimmung der Blutgruppen erfolgt durch Identifizierung spezifischer Antigene und Antikörper (Doppelmethode oder Kreuzreaktion)..

Eine Blutunverträglichkeit wird beobachtet, wenn die roten Blutkörperchen eines Blutes Agglutinogene (A oder B) tragen und die entsprechenden Blutagglutinine (Alpha oder Beta) im Plasma eines anderen Blutes enthalten sind und eine Agglutinationsreaktion auftritt.

Die Transfusion von roten Blutkörperchen, Plasma und insbesondere Vollblut von einem Spender zu einem Empfänger muss unter strikter Einhaltung der Gruppenverträglichkeit erfolgen. Um die Unverträglichkeit des Blutes des Spenders und des Empfängers zu vermeiden, ist es notwendig, ihre Blutgruppen durch Labormethoden genau zu bestimmen. Es ist am besten, Blut, rote Blutkörperchen und Plasma derselben Gruppe zu transfundieren, die vom Empfänger bestimmt wurde. In Notfällen können rote Blutkörperchen der Gruppe 0 (aber nicht Vollblut!) Mit anderen Blutgruppen transfundiert werden. Erythrozyten der Gruppe A können an Empfänger mit Blutgruppe A und AB und Erythrozyten von einem Spender der Gruppe B an Empfänger der Gruppe B und AB transfundiert werden.

Blutgruppen-Kompatibilitätskarten (Agglutination ist mit einem + gekennzeichnet):

Gruppenagglutinogene befinden sich in der Stroma- und Erythrozytenmembran. Antigene des ABO-Systems werden nicht nur auf roten Blutkörperchen, sondern auch auf Zellen anderer Gewebe nachgewiesen oder können sogar in Speichel und anderen Körperflüssigkeiten gelöst sein. Sie entwickeln sich in den frühen Stadien der intrauterinen Entwicklung, und das Neugeborene ist bereits in erheblicher Zahl. Das Blut von Neugeborenen weist altersbedingte Merkmale auf - im Plasma sind möglicherweise noch keine Agglutinine der charakteristischen Gruppe vorhanden, die später gebildet werden (nach 10 Monaten ständig nachgewiesen), und die Bestimmung der Blutgruppe bei Neugeborenen erfolgt in diesem Fall nur durch das Vorhandensein von ABO-Antigenen.

Zusätzlich zu Situationen, in denen eine Bluttransfusion erforderlich ist, sollte die Bestimmung der Blutgruppe, des Rh-Faktors und des Vorhandenseins alloimmuner Anti-Erythrozyten-Antikörper während der Planung oder während der Schwangerschaft durchgeführt werden, um die Wahrscheinlichkeit eines immunologischen Konflikts zwischen Mutter und Kind zu ermitteln, der zu einer hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen führen kann.

Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen

Hämolytischer Ikterus bei Neugeborenen aufgrund eines immunologischen Konflikts zwischen Mutter und Fötus aufgrund von Inkompatibilität mit Erythrozytenantigenen. Die Krankheit wird durch Inkompatibilität von Fötus und Mutter mit D-Rh- oder ABO-Antigenen verursacht, seltener mit Inkompatibilität mit anderen Rh- (C, E, c, d, e) oder M-, M-, Kell-, Duffy-, Kidd- Antigene. Jedes dieser Antigene (normalerweise D-Rhesus-Antigen), das in das Blut einer Rh-negativen Mutter eindringt, verursacht die Bildung spezifischer Antikörper in ihrem Körper. Letztere gelangen über die Plazenta in das fetale Blut, wo sie die entsprechenden Antigen-haltigen roten Blutkörperchen zerstören. Sie prädisponieren für die Entwicklung einer hämolytischen Erkrankung von Neugeborenen, eine Verletzung der Durchlässigkeit der Plazenta, wiederholte Schwangerschaften und Bluttransfusionen für eine Frau ohne Berücksichtigung des Rh-Faktors usw. Bei einer frühen Manifestation der Krankheit kann ein immunologischer Konflikt zu einer Frühgeburt führen oder Fehlgeburten.

Es gibt Sorten (schwache Varianten) von Antigen A (in größerem Umfang) und weniger häufig von Antigen B. Für Antigen A gibt es Optionen: starkes A1 (mehr als 80%), schwaches A2 (weniger als 20%) und noch schwächere (A3), A4, Ah - selten). Dieses theoretische Konzept ist wichtig für die Bluttransfusion und kann zu Unfällen führen, wenn Spender A2 (II) der Gruppe 0 (I) oder Spender A2B (IV) der Gruppe B (III) zugeordnet wird, da eine schwache Form von Antigen A manchmal Fehler bei der Bestimmung verursacht Blutgruppen des AVO-Systems. Die korrekte Bestimmung schwacher Antigen-A-Varianten erfordert möglicherweise wiederholte Untersuchungen mit spezifischen Reagenzien..

Eine Abnahme oder vollständige Abwesenheit der natürlichen Agglutinine alpha und beta wird manchmal in Immundefizienzzuständen beobachtet:

  • Neoplasien und Blutkrankheiten - Morbus Hodgkin, Multiples Myelom, chronische lymphatische Leukämie;
  • angeborene Hypo- und Agammaglobulinämie;
  • bei kleinen Kindern und älteren Menschen;
  • immunsuppressive Therapie;
  • schwere Infektionen.

Schwierigkeiten bei der Bestimmung der Blutgruppe aufgrund der Unterdrückung der Hämagglutinationsreaktion treten auch nach Einführung von Plasmaersatzstoffen, Bluttransfusionen, Transplantationen, Septikämien usw. auf..

Vererbung der Blutgruppe

Die folgenden Konzepte liegen den Vererbungsmustern von Blutgruppen zugrunde. Am Ort des ABO-Gens sind drei Varianten (Allele) möglich - 0, A und B, die in einem autosomalen codominanten Typ exprimiert werden. Dies bedeutet, dass bei Personen, die die Gene A und B geerbt haben, die Produkte dieser beiden Gene exprimiert werden, was zur Bildung des AB (IV) -Phänotyps führt. Phänotyp A (II) kann bei einer Person auftreten, die entweder zwei Gene A oder die Gene A und 0 von den Eltern geerbt hat. Dementsprechend Phänotyp B (III) - wenn entweder zwei Gene B oder B und 0 geerbt werden. Phänotyp 0 (I) tritt auf, wenn Vererbung von zwei Genen 0. Wenn also beide Elternteile die Blutgruppe II (Genotypen AA oder A0) haben, kann eines ihrer Kinder die erste Gruppe haben (Genotyp 00). Wenn einer der Elternteile eine Blutgruppe A (II) mit einem möglichen Genotyp AA und A0 und der andere B (III) mit einem möglichen Genotyp BB oder B0 hat, können Kinder Blutgruppen 0 (I), A (II), B (III) haben ) oder АВ (! V).

Angaben zum Zweck der Analyse:

  • Bestimmung der Transfusionskompatibilität;
  • Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen (Feststellung der Unverträglichkeit des Blutes von Mutter und Fötus nach dem AB0-System);
  • Präoperative Vorbereitung;
  • Schwangerschaft (Vorbereitung und Beobachtung der Dynamik schwangerer Frauen mit negativem Rh-Faktor)

Studienvorbereitung: nicht erforderlich

Forschungsmaterial: Vollblut (mit EDTA)

Definitionsmethode: Filtern von Blutproben durch ein mit monoklonalen Reagenzien imprägniertes Gel - Agglutination + Gelfiltration (Karten, Querschnittsmethode).

Bei Bedarf (Nachweis des A2-Subtyps) werden zusätzliche Tests mit spezifischen Reagenzien durchgeführt.

Frist: 1 Tag

Das Ergebnis der Studie:

  • 0 (I) - erste Gruppe,
  • A (II) - zweite Gruppe,
  • B (III) - dritte Gruppe,
  • AB (IV) - die vierte Blutgruppe.

Bei der Identifizierung von Subtypen (schwachen Varianten) von Gruppenantigenen wird das Ergebnis mit dem entsprechenden Kommentar angegeben, beispielsweise "eine geschwächte Version von A2 wird nachgewiesen, eine individuelle Blutselektion ist erforderlich"..

Das Hauptoberflächen-Erythrozyten-Antigen des Rhesus-Systems, das die Rhesus-Zugehörigkeit einer Person bewertet.

Funktionen Rh-Antigen ist eines der Erythrozyten-Antigene des Rhesus-Systems, das sich auf der Oberfläche roter Blutkörperchen befindet. Im Rhesus-System werden 5 Hauptantigene unterschieden. Das wichtigste (immunogenste) ist das Rh (D) -Antigen, das normalerweise mit dem Rh-Faktor gemeint ist. Rote Blutkörperchen tragen bei etwa 85% der Menschen dieses Protein, daher werden sie als Rh-positiv (positiv) eingestuft. 15% der Menschen haben es nicht, sie sind Rh-negativ (negativ). Das Vorhandensein des Rhesusfaktors hängt nicht von der Gruppenzugehörigkeit gemäß dem AB0-System ab, ändert sich nicht während des gesamten Lebens, hängt nicht von externen Ursachen ab. Es tritt in den frühen Stadien der fetalen Entwicklung auf und wird bei einem Neugeborenen bereits in erheblicher Menge nachgewiesen. Die Bestimmung der Rhesuszugehörigkeit von Blut wird in der allgemeinen klinischen Praxis zur Transfusion von Blut und seinen Bestandteilen sowie in der Gynäkologie und Geburtshilfe bei der Planung und Behandlung von Schwangerschaften verwendet.

Eine Rhesusfaktor-Inkompatibilität des Blutes (Rh-Konflikt) während der Bluttransfusion wird beobachtet, wenn die Spender-Erythrozyten Rh-Agglutinogen tragen und der Empfänger Rh-negativ ist. In diesem Fall beginnen sich im Rh-negativen Empfänger Antikörper gegen das Rh-Antigen zu entwickeln, die zur Zerstörung der roten Blutkörperchen führen. Bei der Transfusion von roten Blutkörperchen, Plasma und insbesondere Vollblut von einem Spender zu einem Empfänger muss die Verträglichkeit nicht nur in der Blutgruppe, sondern auch im Rh-Faktor genau eingehalten werden. Das Vorhandensein und der Titer von Antikörpern gegen den Rh-Faktor und andere bereits im Blut befindliche Alloimmunantikörper kann durch Angabe des Anti-Rh-Tests (Titer) bestimmt werden..

Die Bestimmung der Blutgruppe, des Rh-Faktors und des Vorhandenseins alloimmuner Anti-Erythrozyten-Antikörper sollte während der Planung oder während der Schwangerschaft durchgeführt werden, um die Wahrscheinlichkeit eines immunologischen Konflikts zwischen Mutter und Kind zu ermitteln, der zu einer hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen führen kann. Das Auftreten eines Rhesuskonflikts und die Entwicklung einer hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen ist möglich, wenn der schwangere Rh negativ und der Fötus Rh positiv ist. Wenn die Mutter Rh + hat und der Fötus - Rh - negativ ist, besteht keine Gefahr einer hämolytischen Erkrankung für den Fötus.

Hämolytische Erkrankung des Fötus und des Neugeborenen - hämolytischer Ikterus des Neugeborenen aufgrund des immunologischen Konflikts zwischen Mutter und Fötus aufgrund der Inkompatibilität mit Erythrozytenantigenen. Die Krankheit kann auf eine Inkompatibilität von Fötus und Mutter mit D-Rh- oder ABO-Antigenen zurückzuführen sein, seltener besteht eine Inkompatibilität mit anderen Rhesus- (C, E, c, d, e) oder M-, N-, Kell-, Duffy-, Kidd-Antigene (laut Statistik sind 98% der Fälle von hämolytischen Erkrankungen bei Neugeborenen mit D-Rh-Antigen assoziiert). Jedes dieser Antigene, das in das Blut einer Rh-negativen Mutter eindringt, verursacht die Bildung spezifischer Antikörper in ihrem Körper. Letztere gelangen über die Plazenta in das fetale Blut und zerstören dort die entsprechenden Antigen-haltigen roten Blutkörperchen. Prädisponiert für die Entwicklung einer hämolytischen Erkrankung von Neugeborenen, eine Verletzung der Durchlässigkeit der Plazenta, wiederholte Schwangerschaften und Bluttransfusionen bei einer Frau ohne Berücksichtigung des Rh-Faktors usw. Bei einer frühen Manifestation der Krankheit kann ein immunologischer Konflikt zu einer Frühgeburt oder wiederholten Fehlgeburten führen.

Derzeit besteht die Möglichkeit einer medizinischen Prävention der Entwicklung von Rhesuskonflikten und hämolytischen Erkrankungen des Neugeborenen. Alle Rh-negativen Frauen während der Schwangerschaft sollten unter der Aufsicht eines Arztes stehen. Es ist auch notwendig, die Dynamik des Spiegels von Rhesus-Antikörpern zu kontrollieren.

Es gibt eine kleine Kategorie von Rh-positiven Personen, die Anti-Rh-Antikörper bilden können. Dies sind Individuen, deren rote Blutkörperchen durch eine signifikant verringerte Expression des normalen Rh-Antigens auf der Membran ("schwaches" D, Dweak) oder die Expression eines veränderten Rh-Antigens (partielles D, Dpartial) gekennzeichnet sind. In der Laborpraxis werden diese schwachen Varianten von D-Antigen D zu einer Du-Gruppe zusammengefasst, deren Häufigkeit etwa 1% beträgt.

Empfänger, der Gehalt an Du-Antigen, sollten als Rh-negativ eingestuft werden und nur Rh-negatives Blut sollte transfundiert werden, da normales D-Antigen bei solchen Personen eine Immunantwort hervorrufen kann. Spender mit Du-Antigen gelten als Rh-positive Spender, da die Transfusion ihres Blutes bei Rh-negativen Empfängern eine Immunantwort hervorrufen kann und bei vorheriger Sensibilisierung gegen D-Antigen schwere Transfusionsreaktionen auftreten können.

Rh-Faktor-Vererbung.

Die Erbgesetze basieren auf den folgenden Konzepten. Das für den Rhesusfaktor D (Rh) kodierende Gen ist dominant, das Allelgen d ist rezessiv (Rh-positive Personen können den DD- oder Dd-Genotyp haben, Rh-negative nur den dd-Genotyp). Eine Person erhält von jedem Elternteil 1 Gen - D oder d - und hat somit 3 mögliche Varianten des Genotyps - DD, Dd oder dd. In den ersten beiden Fällen (DD und Dd) ergibt ein Rh-Faktor-Bluttest ein positives Ergebnis. Nur mit dem dd-Genotyp hat eine Person Rh-negatives Blut.

Betrachten Sie einige Optionen zum Kombinieren von Genen, die das Vorhandensein des Rh-Faktors bei Eltern und Kind bestimmen

  • 1) Rhesusvater - positiv (homozygot, DD-Genotyp), mütterlicher Rhesus - negativ (dd-Genotyp). In diesem Fall sind alle Kinder Rh-positiv (100% Wahrscheinlichkeit).
  • 2) Rhesusvater - positiv (heterozygot, Dd-Genotyp), Mutter - Rhesusnegativ (dd-Genotyp). In diesem Fall ist die Wahrscheinlichkeit, ein Baby mit einem negativen oder positiven Rhesusfaktor zu bekommen, gleich und beträgt 50%.
  • 3) Der Vater und die Mutter sind Heterozygoten für dieses Gen (Dd), beide Rhesus-positiv. In diesem Fall ist es möglich (mit einer Wahrscheinlichkeit von etwa 25%), ein Kind mit einem negativen Rhesus zur Welt zu bringen.

Angaben zum Zweck der Analyse:

  • Bestimmung der Transfusionskompatibilität;
  • Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen (Identifizierung der Unverträglichkeit des Blutes der Mutter und des Fötus durch den Rh-Faktor);
  • Präoperative Vorbereitung;
  • Schwangerschaft (Prävention von Rhesuskonflikten).

Studienvorbereitung: nicht erforderlich.

Forschungsmaterial: Vollblut (mit EDTA)

Definitionsmethode: Filtern von Blutproben durch ein mit monoklonalen Reagenzien imprägniertes Gel - Agglutination + Gelfiltration (Karten, Querschnittsmethode).

Frist: 1 Tag

Das Ergebnis wird in folgender Form ausgegeben:
Rh + positiv Rh - negativ
Beim Nachweis schwacher Subtypen des D (Du) -Antigens wird ein Kommentar ausgegeben: "Wenn ein schwaches Rhesus-Antigen (Du) nachgewiesen wurde, wird empfohlen, bei Bedarf ein Rh-negatives Blut zu transfundieren.

Anti-Rh (alloimmune Antikörper gegen den Rh-Faktor und andere Antigene der roten Blutkörperchen)

Antikörper gegen die klinisch wichtigsten Erythrozytenantigene, hauptsächlich den Rh-Faktor, weisen auf eine Sensibilisierung des Organismus gegen diese Antigene hin.

Funktionen Rhesus-Antikörper gehören zu den sogenannten Alloimmun-Antikörpern. Alloimmune Anti-Erythrozyten-Antikörper (gegen den Rh-Faktor oder andere Erythrozyten-Antigene) treten unter besonderen Bedingungen im Blut auf - nach Transfusion von immunologisch inkompatiblem Spenderblut oder während der Schwangerschaft, wenn fötale rote Blutkörperchen, die der Mutter immunologisch fremde Elternantigene tragen, die Plazenta in das Blut der Frau eindringen. Nicht immunisierte Rh-negative Personen haben keine Antikörper gegen den Rh-Faktor. Im Rh-System werden 5 Hauptantigene unterschieden, das Hauptantigen (am immunogensten) ist das D (Rh) -Antigen, das üblicherweise als Rh-Faktor verstanden wird. Zusätzlich zu Rh-Antigenen gibt es eine Reihe klinisch wichtiger Erythrozyten-Antigene, gegen die eine Sensibilisierung auftreten kann, die Komplikationen bei der Bluttransfusion verursachen. Das in INVITRO verwendete Verfahren zum Screening von Bluttests auf das Vorhandensein von Alloimmun-Anti-Erythrozyten-Antikörpern ermöglicht zusätzlich zu Antikörpern gegen den RH1 (D) Rh-Faktor den Nachweis von Alloimmun-Antikörpern gegen andere Erythrozyten-Antigene im Testserum.

Das für den Rhesusfaktor D (Rh) kodierende Gen ist dominant, das Allelgen d ist rezessiv (Rh-positive Personen können den DD- oder Dd-Genotyp haben, Rh-negative nur den dd-Genotyp). Während der Schwangerschaft ist bei einer Rh-negativen Frau mit einem Rh-positiven Fötus die Entwicklung eines immunologischen Konflikts zwischen Mutter und Fötus durch den Rh-Faktor möglich. Rhesuskonflikte können zu Fehlgeburten oder zur Entwicklung einer hämolytischen Erkrankung des Fötus und der Neugeborenen führen. Daher sollte die Bestimmung der Blutgruppe, des Rh-Faktors sowie des Vorhandenseins alloimmuner Anti-Erythrozyten-Antikörper während der Planung oder während der Schwangerschaft durchgeführt werden, um die Wahrscheinlichkeit eines immunologischen Konflikts zwischen Mutter und Kind zu ermitteln. Das Auftreten eines Rhesuskonflikts und die Entwicklung einer hämolytischen Erkrankung von Neugeborenen ist möglich, wenn der schwangere Rh negativ und der Fötus Rh-positiv ist. Wenn die Mutter ein Rhesus-Antigen positiv und den Fötus negativ hat, entwickelt sich der Rh-Faktor-Konflikt nicht. Die Inzidenz der Rh-Inkompatibilität beträgt 1 Fall pro 200-250 Geburten.

Hämolytische Erkrankung des Fötus und des Neugeborenen - hämolytischer Ikterus des Neugeborenen aufgrund des immunologischen Konflikts zwischen Mutter und Fötus aufgrund der Inkompatibilität mit Erythrozytenantigenen. Die Krankheit wird durch Inkompatibilität von Fötus und Mutter mit D-Rhesus- oder ABO- (Gruppen-) Antigenen verursacht, seltener mit Inkompatibilität mit anderen Rhesus- (C, E, c, d, e) oder M-, M-, Kell-, Duffy-, Kidd-Antigene. Jedes dieser Antigene (normalerweise D-Rhesus-Antigen), das in das Blut einer Rh-negativen Mutter eindringt, verursacht die Bildung spezifischer Antikörper in ihrem Körper. Das Eindringen von Antigenen in den mütterlichen Blutkreislauf wird durch infektiöse Faktoren erleichtert, die die Durchlässigkeit der Plazenta, geringfügige Verletzungen, Blutungen und andere Schäden an der Plazenta erhöhen. Letztere gelangen über die Plazenta in das fetale Blut und zerstören dort die entsprechenden Antigen-haltigen roten Blutkörperchen. Prädisponiert für die Entwicklung einer hämolytischen Erkrankung von Neugeborenen, eine Verletzung der Durchlässigkeit der Plazenta, wiederholte Schwangerschaften und Bluttransfusionen bei einer Frau ohne Berücksichtigung des Rh-Faktors usw. Bei frühzeitiger Manifestation der Erkrankung kann ein immunologischer Konflikt zu einer Frühgeburt oder Fehlgeburt führen.

Während der ersten Schwangerschaft beträgt ein Rh-positiver Fötus bei einer schwangeren Frau mit Rh "-" das Risiko, einen Rhesuskonflikt zu entwickeln, 10-15%. Das erste Treffen des Körpers der Mutter mit einem fremden Antigen findet statt, die Anreicherung von Antikörpern erfolgt allmählich, beginnend etwa in der 7. bis 8. Schwangerschaftswoche. Das Risiko einer Inkompatibilität steigt mit jeder nachfolgenden Schwangerschaft mit einem Rh-positiven Fötus, unabhängig davon, wie es endete (induzierte Abtreibung, Fehlgeburt oder Geburt, Operation für eine Eileiterschwangerschaft), Blutungen während der ersten Schwangerschaft, manuelle Entfernung der Plazenta und auch wenn eine Geburt durchgeführt wird durch Kaiserschnitt oder begleitet von signifikantem Blutverlust. mit Transfusion von Rh-positivem Blut (für den Fall, dass sie bereits in der Kindheit durchgeführt wurden). Wenn sich eine nachfolgende Schwangerschaft mit einem Rh-negativen Fötus entwickelt, tritt keine Inkompatibilität auf..

Alle schwangeren Frauen mit Rh "-" werden in der Geburtsklinik in ein spezielles Register eingetragen und führen eine dynamische Kontrolle über den Gehalt an Rh-Antikörpern durch. Zum ersten Mal sollte ein Antikörpertest von der 8. bis zur 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden, und dann sollte der Antikörpertiter regelmäßig überprüft werden: 1 Mal pro Monat bis zur 30. Schwangerschaftswoche, zweimal im Monat bis zur 36. Woche und 1 Mal pro Woche bis zur 36. Woche. Ein Schwangerschaftsabbruch für einen Zeitraum von weniger als 6-7 Wochen kann möglicherweise nicht zur Bildung von Rh-Antikörpern bei der Mutter führen. In diesem Fall beträgt die Wahrscheinlichkeit einer immunologischen Inkompatibilität während der nachfolgenden Schwangerschaft, wenn der Fötus einen positiven Rh-Faktor aufweist, erneut 10-15%.

Angaben zum Zweck der Analyse:

  • Schwangerschaft (Prävention von Rhesuskonflikten);
  • Beobachtung schwangerer Frauen mit negativem Rh-Faktor;
  • Fehlgeburt;
  • Hämolytische Erkrankung des Neugeborenen;
  • Vorbereitung für die Bluttransfusion.

Studienvorbereitung: nicht erforderlich.
Forschungsmaterial: Vollblut (mit EDTA)

Bestimmungsmethode: Agglutinationsmethode + Gelfiltration (Karten). Inkubation von standardmäßigen typisierten roten Blutkörperchen mit dem Testserum und Filtration durch Zentrifugation der Mischung durch ein mit einem polyspezifischen Antiglobulinreagenz imprägniertes Gel. Agglutinierte rote Blutkörperchen werden auf der Oberfläche des Gels oder in seiner Dicke nachgewiesen.

Das Verfahren verwendet Erythrozytensuspensionen von Spendern der Gruppe 0 (1), typisiert durch die Erythrozytenantigene RH1 (D), RH2 (C), RH8 (Cw), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e), KEL1 ( K), KEL2 (k), FY1 (Fya) FY2 (Fyb), JK (Jka), JK2 (Jkb), LU1 (Lua), LU2 (LUb), LE1 (LEa), LE2 (LE b), MNS1 (M), MNS2 (N), MNS3 (S), MNS4 (s), P1 (P).

Frist: 1 Tag

Beim Nachweis von alloimmunen Anti-Erythrozyten-Antikörpern wird deren semi-quantitative Bestimmung durchgeführt.
Das Ergebnis wird in Credits angegeben (maximale Verdünnung des Serums, bei der noch ein positives Ergebnis gefunden wird).

Maßeinheiten und Umrechnungsfaktoren: Einheit / ml

Referenzwerte: Negativ.

Positives Ergebnis: Sensibilisierung gegen Rhesusantigen oder andere Erythrozytenantigene.

Was ist ein Antigen: Definition, Typen. Antigene und Antikörper

Über ein Antigen und Antikörper können Sie viele interessante Dinge erzählen. Sie stehen in direktem Zusammenhang mit dem menschlichen Körper. Insbesondere für das Immunsystem. Alles, was mit diesem Thema zu tun hat, sollte jedoch genauer beschrieben werden..

Allgemeine Konzepte

Ein Antigen ist jede Substanz, die vom Körper als potenziell gefährlich oder fremd angesehen wird. Dies sind normalerweise Proteine. Aber oft werden auch so einfache Substanzen wie Metalle zu Antigenen. Sie werden in sie umgewandelt, kombiniert mit Körperproteinen. In jedem Fall beginnt jedoch der Prozess der Herstellung der sogenannten Antikörper, die eine spezielle Klasse von Glykoproteinen darstellen, wenn die Immunität sie plötzlich erkennt.

Dies ist eine Immunantwort auf ein Antigen. Und der wichtigste Faktor bei der sogenannten humoralen Immunität ist der Schutz des Körpers vor Infektionen.

Wenn man darüber spricht, was ein Antigen ist, kann man nicht erwähnen, dass für jede solche Substanz ein separater Antikörper gebildet wird, der diesem entspricht. Wie erkennt der Körper, welche bestimmte Verbindung für ein bestimmtes Fremdgen gebildet werden soll? Ohne Kommunikation mit dem Epitop ist es nicht vollständig. Dies ist Teil eines Antigen-Makromoleküls. Und genau dieses System erkennt das Immunsystem, bevor Plasmazellen beginnen, einen Antikörper zu synthetisieren.

Über die Klassifizierung

Wenn man über ein Antigen spricht, sollte man die Klassifizierung beachten. Diese Substanzen sind in mehrere Gruppen unterteilt. Sechs, um genau zu sein. Sie unterscheiden sich in Herkunft, Art, Molekülstruktur, Grad der Immunogenität und Fremdheit sowie in der Aktivierungsrichtung.

Zunächst ein paar Worte zur ersten Gruppe. Nach Herkunft werden die Arten von Antigenen in diejenigen unterteilt, die außerhalb des Körpers entstehen (exogen), und diejenigen, die sich innerhalb des Körpers bilden (endogen). Aber das ist nicht alles. Zu dieser Gruppe gehören auch Autoantigene. Sogenannte Substanzen, die sich unter physiologischen Bedingungen im Körper bilden. Ihre Struktur ist unverändert. Es gibt aber immer noch Neoantigene. Sie entstehen durch Mutationen. Die Struktur ihrer Moleküle ist variabel und nach Verformung erhalten sie die Merkmale der Fremdheit. Sie sind von besonderem Interesse..

Neoantigene

Warum sind sie einer separaten Gruppe zugeordnet? Weil sie durch onkogene Viren induziert werden. Und sie sind auch in zwei Typen unterteilt.

Die erste umfasst tumorspezifische Antigene. Dies sind Moleküle, die für den menschlichen Körper einzigartig sind. Bei normalen Zellen sind sie nicht vorhanden. Ihr Auftreten provoziert Mutationen. Sie kommen im Genom von Tumorzellen vor und führen zur Bildung von zellulären Proteinen, aus denen bestimmte schädliche Peptide stammen, die ursprünglich im Komplex mit HLA-1-Molekülen vorliegen.

Tumorassoziierte Proteine ​​werden üblicherweise als zweite Klasse bezeichnet. Diejenigen, die während der Embryonalperiode auf normalen Zellen entstanden sind. Oder im Prozess des Lebens (was sehr selten vorkommt). Und wenn Bedingungen für eine maligne Transformation auftreten, breiten sich diese Zellen aus. Sie sind auch unter dem Namen Cancer-Embryonic Antigen (CEA) bekannt. Und es ist im Körper eines jeden Menschen vorhanden. Aber auf einem sehr niedrigen Niveau. Krebs-embryonales Antigen kann sich nur bei bösartigen Tumoren ausbreiten.

Übrigens ist der CEA-Spiegel auch ein onkologischer Marker. Demnach können Ärzte feststellen, ob eine Person an Krebs erkrankt ist, in welchem ​​Stadium sich die Krankheit befindet und ob ein Rückfall beobachtet wird..

Andere Arten

Wie bereits erwähnt, gibt es eine Klassifizierung von Antigenen nach Natur. In diesem Fall werden Proteide (Biopolymere) und Nicht-Protein-Substanzen isoliert. Dazu gehören Nukleinsäuren, Lipopolysaccharide, Lipide und Polysaccharide..

Die Molekülstruktur unterscheidet zwischen globulären und fibrillären Antigenen. Die Definition jedes dieser Typen besteht aus dem Namen selbst. Kugelsubstanzen haben eine Kugelform. Ein auffälliger "Vertreter" ist Keratin, das eine sehr hohe mechanische Festigkeit aufweist. Er ist in beträchtlichen Mengen in den Nägeln und Haaren eines Menschen sowie in Vogelfedern, Schnäbeln und Hörnern von Nashörnern enthalten.

Fibrilläre Antigene ähneln wiederum einem Faden. Dazu gehört Kollagen, das die Basis des Bindegewebes bildet und dessen Elastizität und Festigkeit bereitstellt..

Grad der Immunogenität

Ein weiteres Kriterium, anhand dessen Antigene unterschieden werden. Der erste Typ umfasst Substanzen, die einen hohen Grad an Immunogenität aufweisen. Ihre Besonderheit ist ein großes Molekulargewicht. Sie verursachen eine Sensibilisierung der Lymphozyten im Körper oder die Synthese spezifischer Antikörper, die bereits erwähnt wurden.

Es ist auch üblich, defekte Antigene zu isolieren. Sie werden auch Haptene genannt. Dies sind komplexe Lipide und Kohlenhydrate, die nicht zur Bildung von Antikörpern beitragen. Aber sie reagieren mit ihnen.

Es stimmt, es gibt eine Methode, mit der das Immunsystem das Hapten als vollwertiges Antigen wahrnehmen kann. Stärken Sie es dazu mit einem Proteinmolekül. Sie wird die Immunogenität des Haptens bestimmen. Die auf diese Weise erhaltene Substanz wird üblicherweise als Konjugat bezeichnet. Wofür ist das? Sein Wert ist gewichtig, weil es die zur Immunisierung verwendeten Konjugate sind, die den Zugang zu Hormonen, schwach immunogenen Verbindungen und Arzneimitteln ermöglichen. Dank ihnen konnte die Wirksamkeit der Labordiagnostik und der pharmakologischen Therapie verbessert werden.

Grad der Fremdheit

Ein weiteres Kriterium, nach dem die oben genannten Stoffe klassifiziert werden. Und es ist auch wichtig, dies zu beachten, wenn es um Antigene und Antikörper geht.

Insgesamt unterscheiden sich drei Arten von Substanzen durch den Grad der Fremdheit. Der erste ist xenogen. Dies sind Antigene, die Organismen auf verschiedenen Ebenen der evolutionären Entwicklung gemeinsam sind. Ein anschauliches Beispiel kann als Ergebnis eines 1911 durchgeführten Experiments angesehen werden. Dann immunisierte der Wissenschaftler D. Forsman erfolgreich ein Kaninchen mit einer Suspension der Organe einer anderen Kreatur, die ein Meerschweinchen war. Es stellte sich heraus, dass diese Mischung keinen biologischen Konflikt mit dem Nagetierorganismus einging. Und dies ist ein Paradebeispiel für Xenogenität..

Und was ist ein Antigen vom Typ Gruppe / Allogen? Dies sind rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Plasmaproteine, die Organismen gemeinsam sind, die nicht genetisch verwandt sind, aber mit derselben Art verwandt sind..

Die dritte Gruppe umfasst Substanzen eines individuellen Typs. Dies sind Antigene, die nur genetisch identischen Organismen gemeinsam sind. Ein anschauliches Beispiel kann in diesem Fall als eineiige Zwillinge betrachtet werden.

Letzte Kategorie

Wenn eine Analyse von Antigenen durchgeführt wird, sind Substanzen obligatorisch, die sich in der Aktivierungsrichtung und der Bereitstellung einer Immunantwort unterscheiden, die sich als Reaktion auf die Einführung einer fremden biologischen Komponente manifestiert.

Es gibt drei solche Typen. Die erste umfasst Immunogene. Das sind sehr interessante Substanzen. Schließlich sind sie es, die die Immunantwort des Körpers auslösen können. Ein Beispiel ist Insulin, Blutalbumin, Linsenproteine ​​usw..

Der zweite Typ ist tolerogen. Diese Peptide unterdrücken nicht nur Immunreaktionen, sondern tragen auch zur Entwicklung der Unfähigkeit bei, auf sie zu reagieren.

Allergene werden üblicherweise der letzten Klasse zugeordnet. Sie unterscheiden sich praktisch nicht von den berüchtigten Immunogenen. In der klinischen Praxis werden diese Substanzen, die das erworbene Immunsystem beeinflussen, zur Diagnose von allergischen und infektiösen Erkrankungen verwendet..

Antikörper

Ein wenig Aufmerksamkeit sollte ihnen geschenkt werden. Denn wie man verstehen kann, sind Antigene und Antikörper untrennbar miteinander verbunden.

Dies sind also Proteine ​​von Globulin-Natur, deren Bildung die Wirkung von Antigenen hervorruft. Sie sind in fünf Klassen unterteilt und werden durch die folgenden Buchstabenkombinationen angezeigt: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD. Es ist nur erwähnenswert, dass sie aus vier Polypeptidketten bestehen (2 leichte und 2 schwere)..

Die Struktur aller Antikörper ist identisch. Der einzige Unterschied ist die zusätzliche Organisation der Haupteinheit. Dies ist jedoch ein anderes, komplexeres und spezifischeres Thema..

Typologie

Antikörper haben ihre eigene Klassifikation. Übrigens sehr voluminös. Daher stellen wir nur einige Kategorien von Aufmerksamkeit fest.

Die stärksten Antikörper sind diejenigen, die den Tod eines Parasiten oder einer Infektion verursachen. Sie sind IgG-Immunglobuline..

Schwächere Proteine ​​umfassen Gammaglobulin-Proteine ​​der Natur, die den Erreger nicht abtöten, sondern nur die von ihm produzierten Toxine neutralisieren..

Es ist auch üblich, die sogenannten Zeugen herauszugreifen. Dies sind solche Antikörper, deren Vorhandensein im Körper die Vertrautheit der menschlichen Immunität mit einem bestimmten Pathogen in der Vergangenheit anzeigt.

Ich möchte auch Substanzen erwähnen, die als autoaggressiv bekannt sind. Sie schädigen im Gegensatz zu den zuvor genannten den Körper und bieten keine Unterstützung. Diese Antikörper schädigen oder zerstören gesundes Gewebe. Und es gibt anti-idiotypische Proteine. Sie neutralisieren überschüssige Antikörper und beteiligen sich so an der Immunregulation.

Hybridom

Über diese Substanz lohnt es sich am Ende zu erzählen. Dies ist der Name der Hybridzelle, die durch Fusion zweier Zelltypen erhalten werden kann. Einer von ihnen kann Antikörper gegen B-Lymphozyten bilden. Und der andere stammt aus den Tumorformationen des Myeloms. Die Fusion wird mit einem speziellen Mittel durchgeführt, das die Membran bricht. Es ist entweder das Sendai-Virus oder das Ethylenglykolpolymer.

Wofür werden Hybridome benötigt? Alles ist einfach. Sie sind unsterblich, weil sie zur Hälfte aus Myelomzellen bestehen. Sie werden erfolgreich vermehrt, gereinigt, standardisiert und dann zur Herstellung diagnostischer Präparate verwendet. Welche helfen bei der Erforschung, Untersuchung und Behandlung von Krebs.

Tatsächlich kann viel mehr über Antigene und Antikörper gesagt werden. Dies ist jedoch ein Thema, für dessen vollständige Untersuchung Kenntnisse der Terminologie und der Besonderheiten erforderlich sind.